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[发明专利]一种丝棉木组织培养的培养基及方法-CN201611155841.5有效
发明人：张丹;张茂;孟伟芳;何甜甜;王东超 -专利权人：河南红枫种苗股份有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明涉及组织培养技术领域，尤其涉及一种丝棉木组织培养的培养基及方法。本发明提供了适用于丝棉木新品种金枝玉叶的组织培养培养基，以1/2MS培养基为基础，添加KT、NAA、TDZ和赤霉素进行愈伤组织的诱导，以MS培养基为基础，添加KT和TDZ进行丛生芽的诱导，以WPM培养基作为炼苗培养基在本发明提供培养基的诱导下，经诱导可使增值系数提高至9.72，幼苗成活率可达93％。
一种丝棉组织培养培养基方法

[发明专利]一种山兰萌发种子的定向培养基及定向培养成苗方法-CN201910642138.4有效
发明人：张正海;张亚玉;孙海;张悦 -专利权人：中国农业科学院特产研究所
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明涉及组织培养技术领域，特别涉及一种山兰萌发种子的定向培养基及定向培养成苗方法。该定向培养基包括，增殖培养基：含有蔗糖、琼脂粉、6‑BA、NAA的MS培养基；分化培养基：含有蔗糖、琼脂粉、KT、IBA的MS培养基；生根培养基：含有蔗糖、琼脂粉、6‑BA、IAA的MS培养基。
一种萌发种子定向培养基定向培养方法

[发明专利]一种胡杨苗再生体系培养基组合及培养方法-CN202110104279.8在审
发明人：周扬颜;陈文秀;莫翱玮 -专利权人：山东大丰园农业有限公司
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种胡杨苗再生体系培养基组合，其中，诱导愈伤培养基为包括5‑8g/L琼脂、25‑35g/L蔗糖、0.4‑1.2mg/LNAA、0.4‑1.6mg/L6‑BA的MS培养基或包括5‑8g/L琼脂、25‑35g/L蔗糖、0.4‑1.2mg/LIAA、0.2‑0.8mg/L6‑BA的MS培养基；生芽培养基为包括4‑8g/L琼脂、25‑35g/L蔗糖、0.1‑0.8mg/LNAA、0.1‑0.6mg/L6‑BA的MS培养基，生根培养基为包括5‑9g/L琼脂、10‑20g/L蔗糖、0.5‑1.5g/L活性炭、0.1‑0.8mg/LNAA、0.1‑0.6mg/L6‑BA的1/2MS培养基。本发明公开了使用前述培养基进行胡杨苗再生体系培养的方法。使用前述培养基组合与方法，最终愈伤诱导率可达到95％，愈伤生芽率可达到96.2％、生根率可达到96.8％，幼苗成活率可达到95％。
一种胡杨再生体系培养基组合培养方法

[发明专利]一种隔山香的组织培养方法-CN202111318831.X在审
发明人：杨颖婕;聂细转;张石宝 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物组培技术领域，特别是涉及一种隔山香的组织培养方法。所述方法包括以下步骤：将隔山香顶芽消毒后置于分化培养基中，进行诱导培养，得到丛生芽；所述分化培养基以MS培养基为基础培养基，还包括6‑苄氨基嘌呤2～4mg/L和萘乙酸0.1mg/L；将丛生芽转入生根培养基中，进行生根培养，得到完整的植株；所述生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基，还包括萘乙酸0.4～0.6mg/L。本发明提供的组织培养方法通过适宜的分化培养基和生根培养基，可以将隔山香植株的顶芽分化为完整的个体，从而批量繁殖隔山香种苗。
一种隔山组织培养方法

[发明专利]一种白芨无菌播种专用培养基-CN201810994620.X在审
发明人：赵莉;黄春晓;王伟;李战旗;阙莎莎;周毅;冯慧娜;李好胜;杨丙亮 -专利权人：河南云帮农业科技有限公司;河南申城药用植物研究院有限公司
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： A01G24/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种白芨无菌播种专用培养基，其特征在于：包括白芨种子无菌播种培养基和无菌分播生根培养基，所述的白芨种子无菌播种培养基以MS培养基为基本培养基，在每升基质中含有：萘乙酸0.5mg、6‑BA 0.1mg、土豆泥50g、活性炭0.1g；所述的无菌分播生根培养基以1/2MS培养基为基本培养基，在每升基质中含有：萘乙酸1.0mg、6‑BA 0.2mg、土豆泥50g、活性炭0.1g，所述的土豆泥均为土豆削皮后煮熟打碎制得本发明优点在于：使用常见的1/2MS培养基，原料简单，制备方便，白芨种子播种阶段出苗率很高，长速快，可以有效减少白芨幼苗黄化率，保持3到4个月不黄化，使用无菌分播生根培养基的白芨幼苗利于分播。
无菌播种培养基白芨土豆泥生根培养基白芨种子无菌基本培养基活性炭萘乙酸黄化基质幼苗专用培养基播种阶段土豆削皮有效减少出苗率煮熟制备打碎

[发明专利]一种转基因花生组培苗壮苗、生根的方法-CN201210079420.4有效
发明人：陈明娜;禹山林;杨庆利;潘丽娟;王冕;迟晓元;杨珍;陈娜;王通;和亚男 -专利权人：山东省花生研究所
申请日： 2012-03-23 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种壮苗效果好、生根率高、生根质量好的转基因花生组培苗壮苗、生根的方法，包括如下步骤：（1）将已经诱导分化出丛生芽的花生组培苗转移到壮苗培养基A上20天，10天更换一次培养基，所述壮苗培养基A的组分为MS培养基，所用激素为细胞分裂素6-BA；（2）将长至1.5cm以上的组培苗分成单株，移至壮苗培养基B上20-25天，10天更换一次培养基，所述壮苗培养基B的成分为MS培养基，所用激素为0.4mg/L的细胞分裂素6-BA和0.1mg/L的生长素NAA；（3）待苗长至2.5-4cm，移至生根培养基生根，所述生根培养基的成分为1/2MS培养基，所用激素为生长素IBA和NAA，浓度分别为3mg/L和0.3mg
一种转基因花生组培苗壮苗生根方法

[发明专利]一种欧美山杨杂种组培苗离体根诱导再生植株的方法-CN202310780580.X在审
发明人：辛全伟;张瑜轩;黄柳依;储逸文;朱奕陆 -专利权人：苏州北美国际高级中学
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种欧美山杨杂种组培苗离体根诱导再生植株的方法，其特征在于：使欧美山杨杂种组培苗的离体根在培养基中进行再生植株诱导培养，其中，所述培养基以减量MS培养基为基础，所述减量MS培养基是MS培养基中的无机盐成分减少50％～80％或者全部成分减少50％～80％，所述培养基中还含有琼脂、蔗糖、终浓度为0.05～0.3mg/L的6‑BA、终浓度为0.1～0.6mg/L的NAA、终浓度为0.05～0.3mg/L的IBA。本发明能够缩短再生植株的培养时间，简化培养流程，并且具有诱导率高、再生频率高、培育稳定等优势。
一种欧美山杨杂种组培苗离体根诱导再生植株方法

[发明专利]牡丹胚性愈伤组织的培养方法及其培养基-CN201210101820.0有效
发明人：胡永红;殷丽青;周音;刘炤;高清华;张建军;孙翊;王新其 -专利权人：上海植物园;上海市农业科学院
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种牡丹胚性愈伤组织的培养方法及其培养基。通过采用改良后含有特殊成分(如6-BA、KT细胞分裂素、TDZ植物生长调节剂、PIC除草剂及水解酪蛋白等物质)的MS培养基进行牡丹胚性愈伤组织的诱导，针对牡丹种胚外植体，采用本发明特有的培养方法，可使牡丹愈伤组织的诱导率达
牡丹胚性愈伤组织培养方法及其培养基

[发明专利]一种利用根诱导原球茎快速繁殖国兰的方法及其培养基-CN201410085648.3无效
发明人：周音;张建军;陈敏敏;谢纪红 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A01G1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用根诱导原球茎快速繁殖国兰的方法及其培养基，采用改良后含有植物生长调节剂（6-BA+PIC）和水解酪蛋白的MS培养基进行原球茎的诱导，针对国兰根外植体，采用特定培养方法，使国兰根诱导原球茎，诱导率达75%以上，培养45天后根外植体原球茎数为15个以上，原球茎成活率为80%以上，植株生长健壮，直接生根。
一种利用诱导球茎快速繁殖方法及其培养基

[发明专利]一种用于培养肉种子细胞短期增殖的改良培养基-CN202011553454.3有效
发明人：周光宏;唐长波;胡荣蓉;丁世杰;朱浩哲 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供一种用于培养肉种子细胞体外短期增殖的改良培养基，即加快培养肉目前最有潜力的种子细胞—肌肉干细胞体外短期培养的增殖速度。改良后的培养基为添加有水溶性维生素E的细胞增殖培养基，采用改良的增殖培养基细胞在体外短期培养时增殖速度显著提高，细胞数量上是正常培养基的1.2倍；采用添加有水溶性维生素E的改良增殖培养基培养的细胞在分化培养基中诱导分化因此，改良的增殖培养基可以帮助在体外短期获得较多数量的培养肉种子细胞，对于培养肉的生产起到了极有利的作用。
一种用于培养种子细胞短期增殖改良培养基

[发明专利]一种铁皮石斛生根培养基及其应用-CN201810879182.2在审
发明人：左晓燕 -专利权人：南京龙源生态农业有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁皮石斛生根培养基，所述生根培养基由以下组分组成：改良MS基本培养基+吲哚丁酸IBA 0.5～2.0mg/L+PQQ 0.5～1.5umol/L+胺鲜酯0.02～0.1mg/L+香蕉肉汁5～15g/L+柠檬酸5～12g/L+维生素B2 0.2~0.3mg/L+植物提取混合物12～18mg/L+培养基功能液5～8mg/L。本发明提供的培养基中植物提取混合物包括桑叶提取物、菱角叶汁以及鞣质以及特定比例，能够使得根部抗逆性强，成苗移栽后，移栽存活率达到近100%，不会出现烂根或者根部发育不良现象。
生根培养基铁皮石斛植物提取培养基混合物移栽柠檬酸桑叶提取物菱角发育不良吲哚丁酸存活率胺鲜酯功能液抗逆性成苗烂根肉汁叶汁维生素香蕉改良应用

[发明专利]一种菊芋脱毒快繁的方法-CN201210246564.4有效
发明人：隆小华;严德凯;刘玲;刘兆普 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种菊芋脱毒快繁方法，主要步骤包括以幼嫩的腋芽或茎尖为外植体，经消毒处理后，转入芽诱导培养基，再将芽转入生根培养基，最后将完整植株进行炼苗和移栽。其中的芽诱导培养基，是在MS培养基的基础上加以改良并添加0.1mg·L-1NAA和0.5mg·L-16-BA，诱导出不定芽数量多，愈伤组织小，且无玻璃化和水渍化问题，获得的苗健壮、长势旺盛，可直接转入生根培养基
一种菊芋脱毒方法

[发明专利]离体培养金丝桃再生植株的方法-CN200910088199.7无效
发明人：王彩云;张晓慧;桂大萍;王海菲;刘峰;黄丽莉 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织培养技术领域。公开了一种离体培养金丝桃再生植株的方法。步骤是：A：将预先培养的金丝桃不同品种的无菌苗接种于MS基本培养基中继代培养；B：配制再生培养基：MS基本培养基+噻重氮苯基脲0.08-0.8mg/L+α-萘乙酸0.01-0.05mg/L+滤纸作滤纸桥；C：在无菌条件下，以继代培养了40-45天金丝桃无菌苗的叶片为外植体接种于MS在再生培养基中，使其近轴面朝向所述的再生培养基，暗培养15-25天后转入光照下培养，24-26天后，获得再生芽；D：将步骤C的再生芽切下接种于MS基本培养基中继代培养，获得完整再生植株。
培养金丝再生植株方法

[发明专利]一种角蒿高效离体再生的方法-CN201610151822.9有效
发明人：张改娜;高双成;侯典云;史国安 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开一种角蒿高效离体再生的方法，包括以下步骤步骤一、取角蒿种子，用剪刀将种皮两端剪开接种在1/2MS培养基Ⅰ上，种子萌发后取其子叶；步骤二、将子叶剪切并接种在MS培养基Ⅱ上进行培养，2周后，从子叶膨大的切口处直接分化出不定芽；MS培养基Ⅱ含有6‑BA和NAA，或者含有KT和NAA；步骤三、待不定芽长至4‑5cm时，从不定芽根部切下，接种在1/2MS培养基Ⅲ上进行培养生根，不定芽生根后经炼苗移栽至土壤中；1/2MS培养基Ⅲ含本发明不经过愈伤组织直接产生不定芽，在含有间苯二酚的培养基中生根，生根率高，能够实现角蒿快繁。
一种高效再生方法

[发明专利]用于优良苹果矮化砧木‘M9T337’的组织培养高效快速繁殖方法和培养基-CN201810629251.4在审
发明人：孙清荣;关秋竹;王海波;孙洪雁;李林光;何平 -专利权人：山东省果树研究所
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种用于优良苹果矮化砧木‘M9T337’的组织培养高效快速繁殖方法和培养基，包含有以1/2MS基本培养基为基本成份和以MS的基本培养基为基本成份的两组增殖培养基、以蔗糖为基本成份的生根培养基，通过两组增殖培养基的先后培养，得到对增殖和伸长生长性能好的增殖试管苗，因此实现了对苹果矮化砧木‘M9T337’的组织培养高效快速繁殖。
砧木高效快速组织培养矮化基本培养基增殖培养基培养基繁殖苹果两组增殖生根培养基生长性能试管苗蔗糖伸长