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[发明专利]一种蝴蝶兰专用组织培养培养基-CN201310669062.7无效
发明人：李道强;李培泰 -专利权人：柳州赛特生物科技研发中心
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：柚子汁1.0-1.2g/L，番茄汁0.3-0.33g/L，聚乙烯吡咯烷酮1-1.3g/L。应用本发明的培养基进行培养“雪中红”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.2-2.4%，培养基褐化程度较MS培养基低25-28%。
一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

[发明专利]一种陆地棉遗传转化体系的构建方法-CN202210171197.X有效
发明人：张霞;周静;曲延英;陈全家 -专利权人：新疆农业大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种陆地棉遗传转化体系的构建方法，属于植物再生植株的培养技术领域。具体公开了一种陆地棉体细胞胚发生体系的构建方法，包括：将陆地棉下胚轴依次接入MS1(1)培养基、MS1(2)培养基和MS1(3)培养基诱导培养，获得愈伤组织；将愈伤组织用MS2(1)培养基和MS2(2)培养基交替进行继代培养，获得初生胚性愈伤组织；将初生胚性愈伤组织转接到MS3培养基增殖培养，获得增殖胚性愈伤组织；将增殖胚性愈伤组织接入MS4培养基分化培养，获得完整植株；上述方法能够较好的诱导出陆地棉的胚性愈伤组织。
一种陆地棉遗传转化体系构建方法

[发明专利]一种红叶石楠组培苗生根培养基及培养方法-CN201710406768.2在审
发明人：张安育 -专利权人：合肥华盖生物科技有限公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组培生根培养基技术领域，提供了一种红叶石楠组培苗生根培养基及培养方法，所述红叶石楠组培苗生根培养基以MS培养基为基本培养基，在MS培养基中添加蔗糖10‑19g/L，活性炭1.5‑2.55g/L，有机肥料组分1.5‑1.7g/L，杀菌粉1.5‑2.6ml/L，无机盐组合物0.5‑1.8g/L，所述生根培养基的pH值为5.4‑6.1。本发明在MS培养基的基础上，通过调整大量元素的种类和浓度，优化激素调控等，为红叶石楠组培生根苗提供了均衡合理的营养需求，促进其快速、高效、健壮生长。
一种红叶石楠组培苗生根培养基培养方法

[发明专利]一种适用于彩叶植物组培苗生根的方法-CN201910272291.2有效
发明人：郜新强;石慧;刘彦珍;何玲敏;蔡新 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于彩叶植物组培苗生根的方法，包括诱导培养过程与增殖培养过程，还包括生根培养过程，所述生根培养过程是由以下步骤组成：1）将经过增殖培养的丛生芽切成带芽茎段，接种到激发生根培养基中，得激发根材料；2）将激发根材料转入生根培养基中，弱光培养；再强光培养，移植至育苗床土中进行育苗培养；3）育苗培养先进行暗培养，然后育苗，光照时间为每日12h，育苗过程中每隔七天补充一次营养液。本发明通过改良MS培养基制备激发生根培养基和生根培养基，调整培养条件等配套措施，具有生根率高、繁殖速度快、移苗成活率高、成本低廉等特点，且培育的种苗整齐健壮，具有广阔的应用前景。
一种适用于植物组培苗生根方法

[发明专利]一种花叶锦带组织培养的培养基及培养方法-CN201911317567.0有效
发明人：周敬锋;范爱淇;李懿玮 -专利权人：美尚生态景观股份有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种花叶锦带组织培养的培养基及培养方法。本发明花叶锦带组织培养的培养基，包括腋芽诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中所述腋芽诱导培养基包括MS+6‑BA1~2mg/L+2、4‑D0.5 mg/L，所述增殖培养基包括MS+6‑BA1.0~2.0mg/L+IBA0.05mg/L，所述生根培养基包括1/2MS+IBA0.1~0.5 mg/L，本发明的组织培养方法包括无菌材料的获得、芽的诱导、增殖培养、生根培养和炼苗，扩繁增殖率高，良品率高，组培方法易于操作
一种花叶组织培养培养基培养方法

[发明专利]一种牛角瓜组织培养的方法-CN201410729059.4有效
发明人：陈志;吕永平;汪一婷;牟豪杰;周迪江;陈剑平 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种牛角瓜组织培养的方法，属植物组织培养领域，包括如下步骤：培养基配制、外植体选取与消毒、种子萌发、不定芽诱导及增殖、生根诱导、组培苗驯化及移栽。基本培养基为MS培养基，蔗糖25～30g/L，琼脂粉8～9g/L，PVP 0.1～0.5g/L，培养基pH为5.6～5.8；种子萌发培养基为MS或1/2MS；不定芽诱导培养基为MS+6-BA3.0～5.0mg/L+NAA0.05～0.2mg/L+PVP 0.1～0.5g/L；不定芽增殖培养基为MS+6-BA1.0～3.0mg/L+NAA0.05～0.2mg/L+PVP 0.1～0.5g/L；生根培养基为MS+IBA 0.01～0.5mg/L+PVP0.1～0.5g/L或1/2MS+IBA0.01～0.5mg/L+PVP 0.1～0.5g/L。培养条件为25±2℃，12～16h/d，40～60μ·mol·m^-2·s^-1。
一种牛角组织培养方法

[发明专利]一种花叶紫娇花鳞茎组织培养的方法-CN201410727844.6有效
发明人：汪一婷;陈志;吕永平;牟豪杰;周迪江;陈剑平 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种花叶紫娇花鳞茎组织培养的方法，属植物组织培养领域，包括如下步骤：培养基配制、外植体选取与消毒、鳞茎萌发、不定芽诱导及增殖、生根诱导、组培苗驯化及移栽。基本培养基为MS培养基，蔗糖25～30g/L，琼脂粉8～9g/L，培养基pH为5.6～5.8；鳞茎萌发培养基为MS+6-BA 0.1～0.5mg/L+NAA 0.1～0.2mg/L；不定芽诱导培养基为MS+6-BA 3.0～6.0mg/L+NAA 0.05～0.5mg/L；不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5～2.0mg/L+NAA 0.05～0.2mg/L；生根培养基为MS+IBA 0.01～0.5mg/L或1/2MS+IBA 0.01～0.5mg/L；各阶段养条件为,培养温度25±2℃，光照时间为12～16h/d，光照强度为40～60μ·mol·m^-2·s^-1
一种花叶紫娇花鳞茎组织培养方法

[发明专利]一种油樟组织培养的方法-CN201610675403.5有效
发明人：翁春桃;杨军;钟丽萍 -专利权人：宜宾中绿林业科技开发有限公司
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于木本植物无性繁殖技术领域，具体而言，涉及油樟无性繁殖的方法，尤其是油樟组织培养的方法，包括诱导培养、增殖培养、生根培养、炼苗，在诱导培养、增殖培养、生根培养的培养基中针对油樟所设计的有改良的MS培养基，可以有效提升油樟组织培养的成功率，可在短期内生产出大量油樟油含量一致，规格统一、种性稳定的油樟苗木，为油樟快速、高质量造林提供了方法。
一种组织培养方法

[发明专利]生姜的组织培养方法-CN201810676617.3在审
发明人：汪锡文;裴宝平;邱许凤 -专利权人：芜湖东源新农村开发股份有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生姜的组织培养方法，包括：1）将生姜芽尖作为外植体进行热处理脱菌，接着置于抗生素溶液中进行二次灭菌，然后置于初代培养基中进行诱导培养、于增殖培养基中进行增殖培养得到分化幼苗；2）将分化幼苗于生根培养基中进行生根培养以得到组织培养苗；3）将组织培养苗炼苗；其中，步骤1）‑2）的培养条件均至少符合以下条件：无菌且透气；初代培养基为含有吲哚乙酸IAA、6‑苄基腺嘌呤6‑BA和叶酸的MS培养基；增殖培养基为含有玉米素ZT、链霉素、2,4‑D和西瓜汁的MS培养基；生根培养基含有多效唑、吲哚丁酸IBA和土豆泥的1/2MS培养基。该生姜的组织培养方法具有优异的成活率以及繁殖率。
组织培养生姜初代培养基生根培养基增殖培养基幼苗繁殖率土豆泥分化抗生素溶液苄基腺嘌呤热处理二次灭菌培养条件生根培养诱导培养增殖培养吲哚丁酸吲哚乙酸培养基多效唑链霉素外植体西瓜汁玉米素炼苗透气脱菌无菌芽尖叶酸成活率

[发明专利]白艿的组织培养方法-CN201810676599.9在审
发明人：汪锡文;裴宝平;邱许凤 -专利权人：芜湖东源新农村开发股份有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种白艿的组织培养方法，包括：1）将白艿幼茎作为外植体进行热处理脱菌，接着置于抗生素溶液中进行二次灭菌，然后置于初代培养基中进行诱导培养、于增殖培养基中进行增殖培养得到分化幼苗；2）将分化幼苗于生根培养基中进行生根培养以得到组织培养苗；3）将组织培养苗炼苗；其中，步骤1）‑2）的培养条件均至少符合以下条件：无菌且透气；初代培养基为含有吲哚乙酸IAA、6‑苄基腺嘌呤6‑BA和核黄素的MS培养基；增殖培养基为含有赤霉素、抗坏血酸、2,4‑D和香蕉泥的MS培养基；生根培养基含有多效唑、吲哚丁酸IBA和苹果汁的1/2MS培养基。该白艿的组织培养方法具有优异的成活率以及繁殖率。
组织培养初代培养基生根培养基增殖培养基幼苗赤霉素繁殖率分化抗生素溶液苄基腺嘌呤热处理二次灭菌抗坏血酸培养条件生根培养诱导培养增殖培养吲哚丁酸吲哚乙酸培养基多效唑核黄素苹果汁外植体香蕉泥炼苗透气脱菌无菌幼茎成活率

[发明专利]一种铁皮石斛无激素组织培养的方法-CN201210102034.2无效
发明人：杨岚;向增旭 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开一种铁皮石斛无激素组织培养的方法，该方法包括铁皮石斛种子萌发为圆球茎，圆球茎的生长，增殖分化，茎段的生根、壮苗四个组织培养阶段，这四个阶段所用的培养基依次为：无激素的MS培养基、无激素的MS基本培养基+土豆泥15～20g/l培养基、无激素的MS基本培养基+香蕉泥15～20g/l+土豆泥15～20g/l培养基和无激素的1/2MS基本培养基+香蕉泥15～20g/l+土豆泥15～20g/l培养基。本发明无激素培养和有激素培养得到的铁皮石斛培养物多糖和总生物碱含量增加，铁皮石斛的生长状况正常，保护了植物品种的遗传多样性，本发明使得铁皮石斛的组织培养更加方便、绿色环保，节约资源。
一种铁皮石斛激素组织培养方法

[发明专利]一种啤酒花组培MS培养基母液配方及快繁技术-CN202110549488.3在审
发明人：吴一瑶;刘彩霞;冯小荣;丁明亮 -专利权人：甘肃天马啤酒花有限公司
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种啤酒花组培MS培养基母液配方，该培养基母液的配方由以下原料组成：琼脂8‑10%、葡萄糖20‑25%、大量元素母液5‑7%、微量元素母液1‑1.5%、铁盐母液1‑1.5%、有机物母液1‑1.5%、纯水50‑65%、盐酸0.5‑1%、氢氧化钠0.5‑1%；一种啤酒花组培快繁技术，包括MS培养基MS母液的配制、MS培养基的配制、无菌外植体的获得、初代培养、继代培养和生根培养和炼苗与移栽。该种啤酒花组培MS培养基母液配方及快繁技术，可有效解决啤酒花种子在培育时，出现多数种子发育不良，发芽率低的问题，具有较高的推广使用价值。
一种啤酒花 ms 培养基母液配方技术

[发明专利]一种牡丹组织培养方法及改良的基本培养基-CN200810089691.1无效
发明人：罗晓芳;张俊琦;李莹 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2008-04-14 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于牡丹组织培养的方法，包括下列步骤：(1)外植体的灭菌；(2)灭菌处理后的外置体接种于基本培养基PM；(3)外植体转接到增殖培养基中继续培养。本发明还提供一种更适于牡丹组织无菌培养的改良的基本培养基PM和增殖培养基。在本发明的牡丹组织的无菌培养方法中，采用将外植体先用70％酒精消毒，然后用0.2－0.5％次氯酸消毒，剥去外植体外壳，再用0.1％次氯酸再次进行灭菌的方法，大大降低了外植体的污染率，显著提高了组织培养的存活率此外，发明的基本培养基PM是在MS培养基的基础上，改变了其中的大量元素的组成和含量，减少了基本培养基中盐分的总摩尔数，提高了外植体的增殖率，同时降低了牡丹培养物的褐变，也避免了高盐培养基对植株生长的抑制
一种牡丹组织培养方法改良基本培养基

[发明专利]一种百香果组织培养基的应用-CN202111499394.6在审
发明人：周凤珏;龚银花;申雨菲;梁琼月;许皓翔;许鸿源 -专利权人：广西大学
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种百香果组织培养基的应用，属于植物培养技术领域，其技术方案要点是：组织培养基包括初代培养基、继代培养基和生根培养基；初代培养基、继代培养基和生根培养基的pH均为5.5～6.5；初代培养基以MS培养基为基本培养基，初代培养基的成分还包括6‑BA 0.1～0.5mg/L、NAA 0.01～0.04mg/L、琼脂粉5g/L和白砂糖25g/L；继代培养基以MS培养基为基本培养基，继代培养基的成分还包括生长调节剂Ⅰ、NAA 0.03～0.05mg/L、琼脂粉5g/L和白砂糖25g/L；生长调节剂Ⅰ为LFS 0.3mg/L或6‑BA 0.3mg/L；生根培养基以MS培养基为基本培养基，生根培养基的成分还包括IBA
一种百香果组织培养基应用

[发明专利]瓜蒌的组织培养方法-CN201810677701.7在审
发明人：汪锡文;裴宝平;邱许凤 -专利权人：芜湖东源新农村开发股份有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种瓜蒌的组织培养方法，包括：1）将瓜蒌茎切段作为外植体进行热处理脱菌，接着置于酒精溶液中进行二次灭菌，然后置于初代培养基中进行诱导培养、于增殖培养基中进行增殖培养得到分化幼苗；2）将分化幼苗于生根培养基中进行生根培养、接着置于5℃以下进行低温处理以得到组织培养苗；3）将组织培养苗炼苗；其中，初代培养基为含有萘乙酸NAA、6‑苄基腺嘌呤6‑BA和肌醇的MS培养基；增殖培养基为含有玉米素ZT、卡那霉素、2,4‑D和番茄汁的MS培养基；生根培养基含有多效唑、吲哚丁酸IBA和香蕉泥的1/2MS培养基。该瓜蒌的组织培养方法具有优异的成活率以及繁殖率。
组织培养瓜蒌初代培养基生根培养基增殖培养基幼苗繁殖率分化苄基腺嘌呤热处理低温处理二次灭菌酒精溶液卡那霉素生根培养诱导培养增殖培养吲哚丁酸培养基多效唑番茄汁外植体香蕉泥玉米素萘乙酸肌醇炼苗切段脱菌成活率