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[发明专利]一种预测碱热活化地聚合物原料活性硅铝比的方法-CN202111356972.0在审
发明人：包申旭;徐贤庆;张一敏;罗勇鹏 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N23/223 文献下载
摘要：本发明涉及一种预测碱热活化地聚合物原料活性硅铝比的方法，包括以下步骤：确定硅铝原料中的硅含量和铝含量；将硅铝原料以不同比例混合获得n组混合原料，并计算n组混合原料的原料硅铝摩尔比；将混合原料进行碱热活化处理获得活化物料，并对活化物料中的原料活性硅铝含量进行测试，计算n组混合原料的原料活性硅铝摩尔比；建立原料硅铝摩尔比与原料活性硅铝摩尔比的预测模型；根据线性方程预测硅铝原料在不同比例下的原料活性硅铝摩尔比。本发明提出的预测碱热活化地聚合物原料活性硅铝比的方法，可适用于各种制备地聚合物的原料，操作流程简单，操作方便，经济高效，适用范围广，对原料的碱活化处理以及地聚合物制备过程有巨大的指导价值。
一种预测活化聚合物原料活性方法

[发明专利]一种用于陶瓷电容器的介质材料及其制备方法-CN201710955223.7在审
发明人：张兵;李熙祥;李熙碩 -专利权人：山东国瓷功能材料股份有限公司
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C04B35/468 文献下载
摘要：本发明提供的一种用于陶瓷电容器的介质材料及其制备方法，该介质材料包括98‑105摩尔份的钛酸钡、0.5‑2.5摩尔份的原料A、0.2‑0.8摩尔份的原料B、0.1‑0.5摩尔份的原料C、0.2‑0.8摩尔份的原料D和0.2‑1.0摩尔份的原料E，其中A为选自Ho、Yb、Gd、Dy、Sm和Y中的至少一种元素的氧化物，B为选自W、Mo、V中的至少一种元素的氧化物，C为选自Mn、Cr、Co中的至少一种元素的氧化物，D该制备方法采用原料与钛酸钡分次加入的方式，能够使原料均匀分布于钛酸钡的表面。本发明的用于陶瓷电容器的介质材料及其制备方法，该介质材料的颗粒尺寸小，制作的MLCC具有高可靠性。
一种用于陶瓷电容器介质材料及其制备方法

[发明专利]带有Fe基陶瓷过渡涂层的TiC+TiB₂梯度涂层及其制备方法-CN201210039199.X有效
发明人：崔洪芝;宋强;夏鹏成;赫庆坤;王翠香 -专利权人：山东科技大学
申请日： 2012-02-21 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C23C4/10 文献下载
摘要：一种带有Fe基陶瓷过渡涂层的TiC+TiB2梯度涂层，所述的Fe陶瓷过渡涂层是以工业纯的Fe、Ti、B4C、C黑粉末为原料，通过等离子束熔射加热，所形成的Fe基陶瓷过渡涂层，原料中Fe、Ti、B4C、C黑粉末的配比以摩尔分数称量，摩尔分数Fe:Ti:B4C:C黑=(5+x）:7:2:5，其中x为过量的Fe的摩尔分数；在此过渡涂层基础上第二次熔射，形成TiB2、TiC表层，此次粉末原料为Ti、B4C、C粉末，原料中Ti、B4C、C黑粉末的配比以摩尔分数称量，摩尔分数Ti:B4C:C黑=(3+y）:1:y，其中y为过量的C黑的摩尔分数。
带有 fe 陶瓷过渡涂层 tic tib sub 梯度及其制备方法

[发明专利]氧化锌多层片式压敏电阻的制造方法-CN200710193469.1无效
发明人：五味洋二;神崎达也 -专利权人：兴亚株式会社
申请日： 2007-11-27 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： H01C7/112 文献下载
摘要：其制造方法的特征在于，按照氧化锌(ZnO)为100摩尔％、氧化铋(Bi₂O₃)为0.1～1.5摩尔％、氧化锑(Sb₂O₃)为0.01～2.0摩尔％、氧化钴(CoO)和氧化锰(MnO₂)中的1种以上为0.1～1.5摩尔％、氧化铬(Cr₂O₃)为0.01～2摩尔％、硼酸(H₃BO₃)为0.01～2摩尔％、氧化铝(Al₂O₃)的浓度为10～1000ppm那样准备原料，在这些原料中，使含有全部量的氧化铋(Bi₂O₃)和氧化锑(Sb₂O₃)及0.1～1.0摩尔％氧化锌(ZnO)的焙烧原料在700～1000℃的温度范围内进行热处理，加入该焙烧原料和其它原料，形成坯料片材，使该坯料片材叠层、切断，形成坯料芯片后，烧成。
氧化锌多层压敏电阻制造方法

[发明专利]2－乙氧基－4－乙酰胺基苯甲酸甲酯的制备方法-CN200810063058.5有效
发明人：吴中华;马慧红 -专利权人：浙江汇能动物药品有限公司;杭州汇能生物技术有限公司
申请日： 2008-07-08 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07C233/54 文献下载
摘要：以2－羟基－4－硝基苯甲酸为原料，按每摩尔原料计：溶于4～5摩尔甲醇，加入5－10g催化剂。升温回流，反应3小时后滤除催化剂，在0.3MPa、50℃和催化剂下加氢还原硝基，控制温度25－35℃，按每摩尔原料滴加1摩尔乙酸酐计，滴加乙酸酐，40－50℃搅拌40min，固化后冷却至室温，按每摩尔原料加200－300ml水计，加水搅拌，抽滤，干燥得乙酰化固体；每摩尔原料所得乙酰化固体产物计：溶于100ml DMF，加入1mol碳酸钾、1mol CH₃CH₂Br
乙氧基乙酰胺基苯甲酸制备方法

[发明专利]超纯硅溶胶生产原料用水玻璃的制造方法-CN200810204997.7无效
发明人：潘忠才;宋志棠;刘卫丽 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C01B33/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种超纯硅溶胶生产原料用水玻璃的制造方法，以石英砂或石英粉及碱为原料，经煅烧法或湿法生成水玻璃，其中，石英砂或石英粉中，二氧化硅摩尔数与杂质阴离子摩尔数之比大于100；碱中，将氧化钠与氧化钾的摩尔数之和与杂质阴离子的摩尔数之比大于本发明的工艺制得的水玻璃可用作生产超纯硅溶胶的原料，有效降低了超纯硅溶胶的生产成本。
硅溶胶生产原料水玻璃制造方法

[发明专利]一种聚酯多元醇及由其制备的聚氨酯胶黏剂-CN202111372273.5有效
发明人：李杨;张存玉;付小亮;何勇 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C08G63/688 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚酯多元醇及由其制备的聚氨酯胶黏剂，所述聚酯多元醇包含按照如下摩尔份数的原料组成：A)二元酸和/或酸酐：100摩尔份；B)不含二硫键的多元醇：60‑300摩尔份，优选为100‑200摩尔份；C)含有二硫键且含有邻苯二酚结构的二元醇：50‑100摩尔份，优选为60‑90摩尔份。采用本发明提供的聚酯多元醇为原料制备的聚氨酯胶黏剂，在使用时具有优异的粘结性能，使用后具有易剥离和易清除的特性。
一种聚酯多元制备聚氨酯胶黏剂

[发明专利]对－二氯苯的制造方法-CN03820808.3有效
发明人：若杉隆志;野中次男;宫川正;英敬信;砂川和彦;水泽繁 -专利权人：吴羽化学工业株式会社
申请日： 2003-09-03 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：在以苯和/或氯苯为原料，通过氯分子核氯化制造对－二氯苯时，通过相对于1摩尔上述原料，使用0.1～3毫摩尔氯化铝、和相对于1摩尔氯化铝，使用0.1～0.9摩尔10H－吩噻嗪－10－羧酸苯酯等吩噻嗪类，在氯化度
氯苯制造方法

[发明专利]颗粒产生少的磁记录膜形成用Co基烧结合金溅射靶的制造方法、及磁记录膜形成用Co基烧结合金溅射靶-CN200780010001.2无效
发明人：野中庄平;白井孝典;杉内幸也 -专利权人：三菱麻铁里亚尔株式会社
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C23C14/34 文献下载
摘要：一种颗粒产生少的磁记录膜形成用Co基烧结合金溅射靶的制造方法，其特征在于，作为原料粉末，准备含有Cr：50～70原子％、余量为Co的Cr-Co合金粉末、Pt粉末、非磁性氧化物粉末及Co粉末，将上述原料粉末配合、混合成含有非磁性氧化物：2～15摩尔％、Cr：3～20摩尔％、Pt：5～30摩尔％、余量：Co的成分组成后，进行加压烧结；一种颗粒产生少的磁记录膜形成用Co基烧结合金溅射靶的制造方法，作为原料粉末，准备含有Pt：10～90原子％、余量为Cr的Pt-Cr二元系合金粉末、Pt粉末、非磁性氧化物粉末、及Co粉末，将上述原料粉末配合、混合成含有非磁性氧化物：2～15摩尔％、Cr：3～20摩尔％、Pt：5～30摩尔％、余量：Co的成分组成后，进行加压烧结；以及一种磁记录膜形成用Co基烧结合金溅射靶，含有非磁性氧化物：2～15摩尔％、Cr：3～20摩尔％、Pt：5～30摩尔％、余量：Co及无法避免的杂质的成分组成，
颗粒产生记录形成 co 烧结合金溅射制造方法

[发明专利]氮化硅衬底的制造方法-CN201580014104.0有效
发明人：草野大;田边元;平尾喜代司;日向秀树;周游 -专利权人：日本精细陶瓷有限公司
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C04B35/584 文献下载
摘要：本发明提供一种氮化硅衬底的制造方法，其包括原料粉末准备步骤，其准备含有硅粉末、稀土元素化合物、及镁化合物的原料粉末，其中，当将原料粉末中的硅换算成氮化硅时，该原料粉末含有以氧化物计1摩尔％以上7摩尔％以下的稀土元素化合物，并含有以氧化物计8摩尔％以上15摩尔％以下的镁化合物；片材成形步骤，其将原料粉末成形为片状而形成片材体；氮化步骤，其在氮气氛中以1200℃以上1500℃以下对片材体进行加热，将包含在片材体中的硅氮化；
氮化衬底制造方法

[发明专利]造粒体的制造方法、熔融玻璃的制造方法及玻璃物品的制造方法-CN201280024653.2无效
发明人：国狭康弘;篠原伸广 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C03B1/02 文献下载
摘要：该方法是制造无碱玻璃的制造中使用的造粒体的方法，其特征在于，包括：制备含有玻璃原料混合物和水的原料浆料的工序；将原料浆料喷雾干燥来制造造粒体的工序；玻璃原料混合物至少包含硅砂、硼酸、镁源和碱土金属源；镁源的至少一部分是水溶性的镁盐，所述碱土金属源的至少一部分是水溶性的碱土金属源；将玻璃原料混合物中的水溶性的镁源的MgO换算摩尔量和水溶性的碱土金属源的氧化物换算摩尔量设为1时，水溶性的镁源的MgO换算摩尔量的相对值为0.05以上；将玻璃原料混合物中的硼酸的B2O3换算摩尔量设为1时，水溶性的碱土金属源的氧化物换算摩尔量的相对值为1.00以下。
造粒体制造方法熔融玻璃物品

[发明专利]烷基苯乙烯/异烯烃聚合物的制备方法-CN201610343716.0有效
发明人： T·D·沙弗尔;D·J·戴维斯;J·P·斯托克斯 -专利权人：埃克森美孚化学专利公司
申请日： 2011-04-27 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C08F210/14 文献下载
摘要：所述方法包括首先提供进入反应器的原料料流。各种原料料流提供进入反应器的单体、极性稀释剂或极性稀释剂混合物和催化剂体系。在反应器中，原料料流彼此接触以致单体在稳定淤浆中形成聚合物，其中聚合物在所述淤浆中的量产生大于22wt％的淤浆浓度。所形成的聚合物的摩尔数/摩尔引发剂的比例在0.25‑4.0摩尔聚合物/摩尔引发剂的范围内。
烷基苯乙烯烯烃聚合物制备方法

[发明专利]聚脲组合物及使用方法-CN201580040527.X有效
发明人： N·斯瑞瓦特桑;A·雷耶斯;S·马尼恩;蔡觉晓;M·伊藤;林仁和 -专利权人： PRC-迪索托国际公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C08G18/52 文献下载
摘要：所述方法包括首先提供进入反应器的原料料流。各种原料料流提供进入反应器的单体、极性稀释剂或极性稀释剂混合物和催化剂体系。在反应器中，原料料流彼此接触以致单体在稳定淤浆中形成聚合物，其中聚合物在所述淤浆中的量产生大于22wt％的淤浆浓度。所形成的聚合物的摩尔数/摩尔引发剂的比例在0.25‑4.0摩尔聚合物/摩尔引发剂的范围内。
组合使用方法

[发明专利]烷基苯乙烯/异烯烃聚合物的制备方法-CN201180026851.8有效
发明人： T·D·沙弗尔;D·J·戴维斯;J·P·斯托克斯 -专利权人：埃克森美孚化学专利公司
申请日： 2011-04-27 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C08F210/10 文献下载
摘要：所述方法包括首先提供进入反应器的原料料流。各种原料料流提供进入反应器的单体、极性稀释剂或极性稀释剂混合物和催化剂体系。在反应器中，原料料流彼此接触以致单体在稳定淤浆中形成聚合物，其中聚合物在所述淤浆中的量产生大于22wt％的淤浆浓度。所形成的聚合物的摩尔数/摩尔引发剂的比例在0.25-4.0摩尔聚合物/摩尔引发剂的范围内。
烷基苯乙烯烯烃聚合物制备方法

[发明专利]利用空气氧化制备比卡鲁胺的环氧化物中间体新工艺-CN201010161341.9有效
发明人：顾华平;鲍继胜 -专利权人：宁波人健医药化工有限公司
申请日： 2010-04-28 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07D303/48 文献下载
摘要：本发明公开的是一种利用空气氧化制备比卡鲁胺的环氧化物中间体新工艺，该工艺以N-(4-氰基-3-三氟甲基苯基)-2-甲基丙烯酰胺为化合物原料，溶于反应溶剂中，再加入醛、自由基引发剂和催化剂，反应温度在-20～70℃条件下以空气氧化反应5～48h制得比卡鲁胺的环氧化物中间体；反应溶剂的质量用量是化合物原料质量的3～15倍；醛的摩尔用量与化合物原料摩尔用量之比为0.1～4.0；自由基引发剂的摩尔用量与化合物原料摩尔用量之比为0.05～5％；催化剂的摩尔用量与化合物原料摩尔用量之比为0.01～2％。
利用空气氧化制备卡鲁胺环氧化物中间体新工艺

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