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- [发明专利]一种用茄呢醇合成维生素K2的方法-CN200710065417.6无效
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乔仁忠;马润宇;尤雅;熊毅
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北京化工大学
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2007-04-13
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2007-09-05
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C07C50/14
- 该方法步骤为将纯度15~20%茄呢醇粗品在甲醇和丙酮混合溶剂中皂化,温度为30~60℃,加入氢氧化钠,反应2~10小时,得纯度60~75%茄呢醇;将双环戊二烯解聚,得环戊二烯;将2-甲基-1,4-萘醌用甲醇溶解,加入环戊二烯,用lewis酸或质子酸作催化剂,反应4~16小时,反应温度25~40℃,得1,4,4a,9a-四氢-9aα-甲基-1α,4α-甲基桥蒽醌;将茄呢醇用正己烷溶解,加三溴化磷,用30~60℃石油醚萃取,得茄呢基溴;将叔丁醇钾用四氢呋喃溶解,在0~5℃下滴加1,4,4a,9a-四氢-9aα-甲基-1α,4α-甲基桥蒽醌,加入茄呢基溴,反应1~3小时,得1,4,4a,9a-四氢-4aα-(茄呢基溴
- 一种用茄呢醇合成维生素sub方法
- [发明专利]一种前列腺素合成中间体的制备方法-CN201710395763.4在审
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孙华君;杨尚金;谢国范;钱志强;熊先胜;何本斌;朱毅;郭晨
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湖北远大生命科学与技术有限责任公司
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2017-05-31
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2017-09-01
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C07D307/935
- 本发明涉及一个前列腺素以及Corey内酯合成的重要中间体(3aR,6aS)‑ 3,3a,6,6a‑四氢‑2H‑环戊并[b]呋喃‑2‑酮的制备方法,该方法是以丁二醛为原料,在催化量的(S)‑脯氨酸和二苄胺三氟乙酸盐存在下先合成得光学纯的双环烯醛,然后用甲基保护羟基,再使用三(三苯基膦)氯化铑作为催化剂脱羰得到(3aR,6aS)‑2‑甲氧基‑3,3a,6,6a‑四氢‑2H‑环戊并[b]呋喃。然后将羟基脱保护和氧化得(3aR,6aS)‑ 3,3a,6,6a‑四氢‑2H‑环戊并[b]呋喃‑2‑酮。本发明提供的方法反应条件温和,原料及试剂价廉易得,操作简单,收率适中,适宜工业化生产。
- 一种前列腺素合成中间体制备方法
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