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[发明专利]一种Morusignin L及其衍生物的应用与制备方法-CN201610020375.3有效
发明人：周英;陆毅;黄俊飞;刘雄利;周根;巩艺;林冰;俸婷婷;郭丰敏 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：它是一类重要的抗肿瘤活性先导化合物，它们的合成可以为抗肿瘤活性筛选提供化合物源，对寻找新型的抗肿瘤活性先导化合物具有重要的意义。这些衍生物发现具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可作为抗肿瘤药物或抗肿瘤药物先导化合物用途。
一种 morusignin 及其衍生物应用制备方法

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的单四氢呋喃型番荔枝内酯化合物及其应用-CN201110047089.3无效
发明人：李祥;陈勇;陈建伟 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的新单四氢呋喃型番荔枝内酯化合物，本发明通过对番荔枝种子化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从番荔枝种子中分离得到一个新的单四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物（安诺史可莫敏丙），且经过体内和体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的单四氢呋喃型番荔枝内酯对多种肿瘤细胞，包括肺癌、乳腺癌,肝癌,宫颈癌和胃癌均具有很强的抗肿瘤活性，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的具有抗肿瘤活性的单四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物毒性较低，有望开发成为新的抗肿瘤药物。
一种具有肿瘤活性单四氢呋喃番荔枝内酯化合物及其应用

[发明专利]3R-吲哚甲基-6S-芳香氨基酸修饰的哌嗪-2,5-二酮，其合成，活性和应用-CN201710395122.9有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;张可欣 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-05-30 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：公开了它们的制备方法，公开了它们的抗肿瘤活性，公开了它们的抗肿瘤转移活性，以及公开了它们的抗炎活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
吲哚甲基芳香氨基酸修饰合成活性应用

[发明专利]3S-吲哚甲基-6R-天冬氨酸修饰的哌嗪-2,5-二酮，其合成，活性和应用-CN201710401547.6有效
发明人：赵明;彭师奇;吴建辉;王玉记;胡西;胡明芳 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：3S‑吲哚甲基‑6R‑天冬氨酸修饰的哌嗪‑2,5‑二酮，其合成，活性和应用，本发明公开了下式的(3S,6R)‑3‑(Asp‑氨基正己酰基氨基正丁基)‑6‑(吲哚‑3‑甲基)‑哌嗪‑2,5‑二酮。公开了它的制备方法、公开了它的抗肿瘤转移活性，以及公开了它的抗肿瘤性活性，因而本发明公开了它在制备抗肿瘤转移药物和抗肿瘤物中的应用。
吲哚甲基天冬氨酸修饰合成活性应用

[发明专利]正十二酸-RGD-正十四醇介导利尼法尼靶向脂质体的制备及抗肿瘤活性评价-CN201310195123.0有效
发明人：崔国辉;王乾 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07K5/09 文献下载
摘要：本发明公开了正十二酸-RGD-正十四醇介导利尼法尼靶向脂质体的制备及抗肿瘤活性评价，将该化合物加入到靶向脂质体中，可以增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度并可减少其在非靶部位的毒副作用，提高药物的治疗指数。本发明以腹水瘤S180小鼠为模型评价了利尼法尼靶向脂质体制剂的抗肿瘤活性，结果显示利尼法尼靶向脂质体比各对照组具有更优异的抗肿瘤活性。
十二 rgd 十四醇介导利尼法尼靶向脂质体制备肿瘤活性评价

[发明专利]化合物helicascolide A在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201810195099.3有效
发明人：李浩华;章卫民;卢梦梦;陈玉婵;刘洪新 -专利权人：广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明公开了化合物helicascolide A在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明发现化合物helicascolide A对神经胶质瘤细胞SF‑268、乳腺癌细胞MCF‑7、大细胞肺癌细胞NCI‑H460、人肝癌细胞HepG‑2具有很强的细胞毒活性，表明helicascolideA具有较好的抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物。因此，本发明为研究与开发新的抗肿瘤药物提供了候选药物，为开发利用植物内生真菌来源的天然活性物质提供了科学依据。
化合物 helicascolide 制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]提高药物抗肿瘤活性的方法-CN201910369362.0有效
发明人：夏桂民;刘明亮;罗芳;汪阿鹏 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明涉及提高药物抗肿瘤活性的方法。具体地说，一方面提供了以下式(I)化合物或其药用盐，其中各取代基如说明书所述。还提供了制备该化合物的方法，通过将化合物制备成脂质组合物从而提高抗肿瘤药物的抗肿瘤活性的方法，以及包含此类化合物的脂质组合物。本发明方法可以有效地提高药物的抗肿瘤活性。
提高药物肿瘤活性方法

[发明专利]一种艾里莫芬烷型倍半萜二聚体及其制备方法和应用-CN201510410139.8有效
发明人：谢光波;谢亚 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：该化合物分离自菊科橐吾属植物侧茎橐吾(Ligularia pleurocaulis)的全草，命名为Ligupleurolide A，经体外抗肿瘤活性研究表明该化合物具有显著的抗肿瘤活性。该化合物可进一步作为活性成分，制备抗肿瘤药物。
一种艾里莫芬烷型倍半萜二聚体及其制备方法应用

[发明专利]氮芥活性探针及其应用-CN202310121929.9在审
发明人：孟文琪;孙铭学;肖凯;裴志鹏;张鑫月;陈佳胜;吉翔;徐庆强;毛冠超;岑金凤 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C211/23 文献下载
摘要：本发明提供了氮芥活性探针及其应用，探针具有下式所示结构的化合物。本发明进一步提供了该氮芥活性探针的合成方法以及其在制备氮芥标记物或抗肿瘤药物中的应用，同时提供了以该氮芥活性探针作为活性组分的氮芥标记物或抗肿瘤药物。本发明探针可作为生物正交标记探针，尤其是用于标记组织和细胞中的氮芥，用于研究氮芥抗肿瘤、免疫抑制等方面的毒理机制；该探针可用于探究氮芥的直接作用蛋白靶点，有助于深入了解氮芥的作用机制；活性探针本身具有一定的抗肿瘤、免疫抑制的作用，可作为免疫抑制和/或抗肿瘤药物。
活性探针及其应用

[发明专利]从魁蚶中分离制备一种抗肿瘤多肽化合物的方法和用途-CN201310619247.7在审
发明人：于荣敏;徐建;宋丽艳 -专利权人：于荣敏;徐建;宋丽艳
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及一种魁蚶（ArcainflataReeve）中活性多肽化合物的分离制备及其医药用途。所述制备方法包括将魁蚶剥壳、内容物清洗，加入缓冲液匀浆，提取，离心除渣，取上清液，硫酸铵分级沉淀，透析脱盐得到抗肿瘤活性组分。将活性组分透析脱盐、冷冻干燥后，进行离子交换柱层析，分别收集活性峰，再经疏水柱层析实现分离纯化，就得到一个纯度为99%的抗肿瘤活性多肽化合物。本发明创造性地运用现代提取分离技术从魁蚶中分离得到一个物质基础明确、分子量为20538.0Da，含二级结构α-螺旋45.2%、β-折叠2.9%、β-转角26.0%、无规卷曲25.9%的活性多肽化合物。该化合物具有显著的抗肿瘤活性。体外抗肿瘤实验表明对人肺腺癌细胞（A549）的抑制率达到85%，可用于新型抗肿瘤药物的开发和应用。
魁蚶中分离制备一种肿瘤多肽化合物方法用途

[其他]新顺铂铬合物，其小鼠抗肿瘤组合物及其制备过程-CN87104027无效
发明人：戴乾圆 -专利权人：北京工业大学
申请日： 1987-06-05 - 公布日： 1988-12-14 - 主分类号： C07C87/452 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)表示的具有小鼠抗肿瘤活性的新顺铂二氨络合物及其制备过程，上述式(I)中取代基的定义与说明书相同。本发明还涉及以上述化合物为活性成份的小鼠抗肿瘤组合物以及这些化合物在制备小鼠抗肿瘤药剂中的用途。
新顺铂铬合物小鼠肿瘤组合及其制备过程

[发明专利]新顺铂铬合物的制备方法-CN87104027.1无效
发明人：戴乾圆 -专利权人：北京工业大学
申请日： 1987-06-05 - 公布日： 1992-05-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)表示的具有小鼠抗肿瘤活性的新顺铂二氨铬合物及其制备过程，上述式(I)中取代基的定义与说明书相同。本发明还涉及以上述化合物为活性成份的小鼠抗肿瘤组合物以及这些化合物在制备小鼠抗肿瘤药剂中的用途。
新顺铂铬合物制备方法

[发明专利]具有抗肿瘤活性的3,5-二(3-氨基苯亚甲基)-4-哌啶酮衍生物及其制备方法-CN201610134816.2在审
发明人：侯桂革;王春华;孙居锋;陈琴;李宁 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明涉及两个具有抗肿瘤活性的3,5-二(3-氨基苯基)亚甲基-4-哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。该化合物抗肿瘤活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。
具有肿瘤活性氨基甲基哌啶衍生物及其制备方法

[发明专利]具有抗肿瘤活性的哌啶酮衍生物及其制备方法-CN201610134780.8有效
发明人：侯桂革;孙居锋;王春华;陈琴;李宁 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明涉及四种具有抗肿瘤活性的N‑甲基‑3,5‑二(3‑(2‑羟基苯亚甲基氨基)苯亚甲基)‑4‑哌啶酮衍生物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。该衍生物抗肿瘤活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，靶向性明确。制备方法简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。
具有肿瘤活性哌啶衍生物及其制备方法

[发明专利]紫草素氨基去氧糖苷类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201110259379.4无效
发明人：袁干军;苏秋玲;谢瑜;潘薇薇 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2011-09-05 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫草素氨基去氧糖苷类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。实验证明：紫草素氨基去氧糖苷类化合物具有显著的抗肿瘤活性，IC50为0.32～0.88μg/mL，其抗肿瘤活性为紫草素50～100倍，强于或相当于阳性对照药阿霉素对测试癌细胞株的抑制作用，对人癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用研究进一步证明了其具有显著的抗肿瘤作用，并显示其作为临床抗肿瘤药物开发的良好前景。
紫草氨基糖苷化合物及其制备肿瘤药物中的应用