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[发明专利]单萜苯酚类杂萜化合物及其中间体化合物、合成方法-CN202211645472.3在审
发明人：张辅民;陈效威 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明属于活性天然产物合成领域，具体提供了单萜苯酚类杂萜化合物及其中间体化合物，所述的单萜苯酚类杂萜化合物的结构式如式(Ⅴ)所示，所述的中间体化合物的结构式如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示，本专利还提供了单萜苯酚类杂萜化合物及其中间体化合物的合成方法，利用简单易得的化工原料，通过一步或多步反应得到一系列结构新颖的合成单萜苯酚类杂萜化合物的中间体化合物，并制备得到了一系列单萜苯酚类杂萜化合物。本发明的合成工艺简单绿色环保、高效，条件温和，产率高，制备得到的单萜苯酚类杂萜化合物抗肿瘤、抗氧化、抗骨质疏松和抗抑郁等效果显著，具有广阔的应用前景。
单萜苯酚类杂萜化合物及其中间体合成方法

[发明专利]一种制备环状α,β-不饱和酮的方法-CN202010179169.3有效
发明人：吕英东;张昊;张涛;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备环状α,β‑不饱和酮的方法。所述方法是式(I)所示化合物在催化剂及助剂存在下，通过电化学合成被氧气氧化，制备式(II)所示化合物：所述方法条件温和，原子经济性高，三废少，产品收率高＞95％。
一种制备环状不饱和方法

[发明专利]用手性8-羟基香芹酮合成手性香芹酮的方法-CN202110019017.1有效
发明人：刘晓涛;张万斌;陈建中;张振锋;彭优斌;管静;魏瀚林;胡雅雯 -专利权人：江苏宏邦化工科技有限公司;上海交通大学
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明公开了一种用手性8‑羟基香芹酮合成手性香芹酮的方法，包括以下步骤：将手性8‑羟基香芹酮与催化剂溶于溶剂，加热使手性8‑羟基香芹酮发生端位脱除反应生成手性香芹酮，反应结束后，过滤分离催化剂，滤液减压精馏，回收溶剂，进一步减压精馏得到手性香芹酮成品；所述催化剂为碳基复合催化剂。本发明以手性8‑羟基香芹酮为原料合成香芹酮，是一种全新的手性香芹酮合成方法，本发明实现对已有的左旋8‑羟基香芹酮进行综合利用，拓展了8‑羟基香芹酮的应用范围，降低了左旋香芹酮的生产成本。
用手羟基香芹合成手性方法

[发明专利]一种烯酮类化合物的制备方法-CN202210277250.4在审
发明人：胡建良;毛金川;黄旺生;林传明;李志江;朱超;范亚新;张晓龙;周定干;陈诗浪;揭炜元 -专利权人：格林生物科技股份有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的烯酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：将如式(Ⅱ)所示的醇酮类化合物在M型催化剂和胺类物质水溶液的作用下反应，得到烯酮类化合物；该方法成本低，收率高，无副反应，安全性好，催化剂可重复利用，生产过程清洁三废低，适合工业化生产。
一种酮类化合物制备方法

[发明专利]一种高效制备氧代紫罗兰酮的方法-CN201910336822.X有效
发明人：徐志强;徐迎波;田振峰 -专利权人：安徽中烟工业有限责任公司
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效制备氧代紫罗兰酮的方法，是以二氧化锰为催化剂，在紫罗兰酮的烯丙位催化氧化获得氧代紫罗兰酮。本发明方法能高产率的合成氧代紫罗兰酮，且操作简单，成本低廉，绿色环保。
一种高效制备紫罗兰方法

[发明专利]一种4-氧代-β-紫罗兰酮的制备方法-CN202011184380.0在审
发明人：刘庆辉;姚伟平;叶振兴;方泽华 -专利权人：肇庆巨元生化有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氧代‑β‑紫罗兰酮的制备方法，包括以下步骤：将β‑紫罗兰酮先溶于有机溶剂中，依次先后加入氧化剂和催化剂，搅拌下滴加无机酸，调节pH＜1.0，在反应温度为20～45℃下反应，得到4‑氧代‑β‑紫罗兰酮；其中，氧化剂为氯酸钠，催化剂为碘化钾。本发明工艺路线简单，反应条件温和，反应易控，可重现性良好，工艺操作易实现，4‑氧代‑β‑紫罗兰酮的收率高。
一种紫罗兰制备方法

[发明专利]用环氧柠檬烯合成二氢香芹酮的方法-CN201710632501.5有效
发明人：刘晓涛;万猛;张飞;朱延法;王坤;刘建国;杨鹏;吴庆典 -专利权人：万香科技股份有限公司
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明公开了用环氧柠檬烯合成二氢香芹酮的方法，以环氧柠檬烯为原料，在固体酸催化剂的作用下发生重排异构化反应合成二氢香芹酮，本发明反应条件温和，产品产率高，固体酸催化剂可多次循环套用，且无三废生成。
用环氧柠檬合成香芹方法

[发明专利]顺式茉莉酮合成工艺-CN202010640044.6在审
发明人：陈清;周军学;强剑康;汤建刚;黎信业;汤化雪;刘天进 -专利权人：昆山亚香香料股份有限公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明涉及一种顺式茉莉酮合成工艺，具体通过包括环戊二烯和乙烯酮反应生成7,7‑二氯二环(3.2.0)庚‑2‑烯‑6‑酮，再通过一类型反应最终生成3‑甲基‑2‑(顺‑2‑戊烯基)‑2‑环戊烯酮。本发明方法合成路线清晰，不涉及到常规方法中的溴元素，且工艺难度小，有利于大规模生产应用。
顺式茉莉合成工艺

[发明专利]一种制备香芹酮并联产异丙醇的方法-CN201811628053.2在审
发明人：刘得民 -专利权人：浙江昊唐实业有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备香芹酮并联产异丙醇的方法，以香芹醇为原料，在氢转移催化剂的作用下，催化香芹醇与丙酮进行氢转移制备香芹酮并联产异丙醇；氢转移催化剂以重量份数计，包括以下组分：50～60份三氧化二铁；5～10份氧化钾；10～20份二氧化钛；2～8份氧化锌；该方法为不涉及气液反应，反应条件易于控制，反应在常压下进行，对设备要求低，有利于工业化生产，可高产率的得到香芹酮并联产异丙醇。
香芹酮异丙醇联产制备氢转移催化剂三氧化二铁二氧化钛反应条件气液反应对设备高产率氢转移氧化钾氧化锌重量份丙酮常压催化

[发明专利]一种从温郁金挥发油中分离吉马酮的方法-CN201510642696.2有效
发明人：童胜强;鲁梦霞;颜继忠 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明公开了一种从温郁金挥发油中分离吉马酮的方法将甲基‑β‑环糊精水溶液与正己烷按体积比10.5～2充分混合后静置、分液，分别得到上相和下相，下相作为高速逆流色谱的固定相,上相为流动相；称取温郁金挥发油，用体积比11的上相和下相溶解后进样，高速逆流色谱分离，紫外检测器检测，根据紫外检测器光谱图的峰形收集对应流出液，将含有吉马酮的流出液浓缩干燥，制得吉马酮纯品。本发明方法操作简便，溶剂消耗少，高效快捷，目的性强，分离效果好。
一种郁金挥发油分离吉马酮方法

[发明专利]冷冻法从千里香杜鹃叶中提取吉马酮的工艺-CN201510719229.5有效
发明人：梁俊玉;王文婷;郑燕飞;秦娟;马英雄;张继;王俊龙;孔维宝 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明提供了一种冷冻法从千里香杜鹃叶中提取吉马酮的工艺，属于植物有效活性成分提取分离技术领域。本发明的工艺是将千里香杜鹃叶粉碎成粉末，先采用水蒸汽蒸馏法提取得到挥发油；再将挥发油用无水硫酸钠脱水后置于的低温环境中冷冻，析出结晶，过滤，用乙醇洗涤结晶后，再用乙醇溶解并重结晶，再过滤，洗涤，得到高纯度吉马酮。采用高效液相色谱分析仪测定，本发明提取并分离的吉马酮纯度为95%~98%，得率可达0.20%～0.50%。本发明工艺简单，流程短，所需设备简单，动力消耗小，成本低，效率高，产品纯度高；以水和乙醇为溶剂，环保清洁，污染小；可产业化生产。
冷冻千里香杜鹃提取吉马酮工艺

[发明专利]一种催化氧化一步合成香芹酮的方法-CN201410615640.3有效
发明人：刘俊华;张谨 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化氧化一步合成香芹酮的方法，属于催化氧化有机合成领域。本发明以苧烯为原料，在金属改性钒磷氧催化剂存在下，经叔丁基过氧化氢氧化，一步反应得到香芹酮产物。在优选的反应条件下，苧烯转化率高于80%，香芹酮收率30%，香芹酮/香芹醇/环氧化苧烯总有效收率可达60%，结果优于文献报道值。本发明香芹酮制备方法解决了现有方法中存在的转化率低、选择性低、污染严重等问题。
一种催化氧化一步合成香芹方法

[发明专利]从香芹酮蒸馏余料中提取香芹酮的方法-CN201210571321.8无效
发明人：王勇;朱清淮 -专利权人：淮安万邦香料工业有限公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明公开了一种从香芹酮蒸馏余料中提取香芹酮的方法，包括下列步骤：（1）在搅拌状态下，将含香芹肟40-60﹪的香芹酮粗品精馏釜液置于容器内，向容器内加入有机溶剂丙酮或丁酮、水，并用酸调节PH为0.5-1，在65-70摄氏度保温约10小时；（2）将步骤（1）的物料降温至45-50摄氏度后，用碱中和至中性，再加热脱去其中的丙酮或丁酮，然后再减压分馏，收集79-83℃/2mmHg的馏份得香芹酮；（3）将步骤（4）馏分进一步减压精馏，收集79-83℃/2mmHg得含量90%以上的香芹酮。
香芹蒸馏余料中提取方法

[发明专利]一种巨豆三烯酮的制备方法-CN201210272773.6有效
发明人：喻娟;张建斌;焦亦正 -专利权人：广州百花香料股份有限公司
申请日： 2012-08-02 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明所述巨豆三烯酮的制备方法，包括以下步骤：将α-紫罗兰醇乙酸酯溶于有机溶剂中，加入催化剂氯化亚铜、酸形成混合液，向该混合液中滴加氧化剂叔丁基过氧化氢合成3-氧代-α-紫罗兰醇乙酸酯；再将3-氧代-α-紫罗兰醇乙酸酯溶于有机溶剂中并加入催化剂NaOAc，合成巨豆三烯酮粗品；然后将巨豆三烯酮粗品进行减压精馏即得巨豆三烯酮。本发明采用了较易得的原料，在氧化反应阶段使用过氧化物为氧化剂，避免了重金属氧化剂所造成的环境污染。并以氯化亚铜作为催化剂，滴入少量的酸，使氧化反应在酸性条件下进行，极大的缩短了反应时间。再使用碱性的醋酸钠作为催化剂对氧化产物进行碱解，最终提高了巨豆三烯酮的含量和反应的总收率。
一种巨豆三烯酮制备方法

[发明专利]一种采用仿生催化体系生产2-亚烷基脂环酮的方法-CN201110380013.2有效
发明人：孙波;王正阳;张春雪;吴新世 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用仿生催化体系生产2-亚烷基脂环酮的方法。该方法以脂环酮和脂肪醛为原料，在光照下，利用含胺基的物质作为催化剂，在质子酸和金属离子的存在下反应生成2-亚烷基脂环酮。分离出有机相后的催化剂体系可循环使用。2-亚烷基脂环酮是合成许多香料（例如二氢茉莉酮酸甲酯，δ-内酯）的重要中间体，其传统工艺中最突出的问题是采用酸碱溶液催化体系，使得催化剂的回收循环使用难度极大，而且产品收率低，产生较多高沸点副产物，反应选择性差，产生大量废水，造成资源浪费和环境污染。本发明方法摒弃传统的不可回收的溶液催化体系，以可回收循环使用的仿生催化体系予以取代，以清洁生产技术改造原有工艺，同时实现资源的节约和充分利用，以及环境保护。
一种采用仿生催化体系生产烷基脂环酮方法

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