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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种手性二茂铁类P;P配体的合成方法-CN201610228279.8有效
发明人：陈辉;杨瑞娜;杨振强;孙敏青;段征;王从洋 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性二茂铁类P,P配体的合成方法，属于有机合成领域。该方法通过如下步骤实现：（1）以乙烯基二茂铁为起始原料，在手性催化剂的作用下，与二烷基膦反应得到(R)‑1‑二茂铁基乙基二烷基膦；（2）(R)‑1‑二茂铁基乙基二烷基膦与二乙基锌反应后与二苯基氯化膦反应得到手性二茂铁类制得的手性二茂铁类P,P化合物可作为金属催化剂的配体，用于医药合成等领域。
二烷基膦二茂铁配体手性二茂铁基乙合成二苯基氯化膦乙烯基二茂铁有机合成领域金属催化剂手性催化剂二苯基膦二乙基锌起始原料医药合成产率乙基

[发明专利]一种基于螺二氢茚骨架的手性胺-脲类化合物及其制备方法和应用-CN201911301951.1有效
发明人：林旭锋;韩钊;顾昊睿 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D225/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于螺二氢茚骨架的手性胺‑脲类化合物及其制备方法和用途。所述的手性胺‑脲类化合物是具有通式(I)所示结构的对映体化合物，可用于不对称催化有机反应，催化活性、对映选择性效果好。该手性胺‑脲类化合物以螺二氢茚二酚为起始原料，经过还原、溴代、取代环化制备关键中间体式(II)化合物，式(II)化合物再与异硫氰酸酯或异氰酸酯加成得到式(I)化合物，合成反应路线简单，易规模化应用。本发明开发的新型的手性胺‑脲类有机催化剂具有经济实用性和工业应用前景。
一种基于螺二氢茚骨架手性化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种NON型手性双噁唑啉类配体及其合成方法和应用-CN202010060616.3有效
发明人：邓清海;任冰涛;刘炎开;江岭峰 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种NON型手性双噁唑啉类配体及其合成方法和应用，该配体具有如通式1所示双噁唑啉的结构：NON型手性双噁唑啉类配体的合成方法是以邻碘苯甲酸类化合物为起始原料，通过多步反应制得的苯并异呋喃基亚烷基二羧酸骨架，经酰氯化，再与手性氨基醇进行缩合，最后环化制得配体式1，所得配体式1用于催化合成手性氟化β‑酮酯。
一种 non 手性双噁唑啉类配体及其合成方法应用

[发明专利]一种手性配体1,1’-螺二氢茚-7，7’-二酚合成方法-CN201410490899.X在审
发明人：黄嘉良;庄季昌;卢胜波 -专利权人：常熟浸大科技有限公司
申请日： 2014-09-24 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07C39/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性配体1,1’-螺二氢茚-7，7’-二酚合成方法，该方法以3-甲氧基苯甲醛为起始原料，经过羟醛缩合、加氢还原、溴化、脱水环合、脱溴以及脱甲基，获得1,1’-螺二氢茚-7，7’-二酚，最终收率高达30-80%，且该工艺简单，避免了剧烈反应条件，所用原料可回收套用，适合产业化。
一种手性螺二氢茚合成方法

[发明专利]一种生产9－〔2(羟基)丙基〕腺嘌呤的方法-CN200810059329.X有效
发明人：徐斌;孙守湘;吴六君;李炳全;郦观江;陈恬 -专利权人：台州市知青化工有限公司
申请日： 2008-01-23 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D473/04 文献下载
摘要：本生产9－〔2(羟基)丙基〕腺嘌呤的方法以非手性原料为起始原料，工艺流程简单，反应条件温和、成本低。
一种生产羟基丙基嘌呤方法

[发明专利]一种PDE9A抑制剂的制备方法-CN201810984319.0在审
发明人：王健松;赵家冀;钱日彬;叶海鸿;鲍颖霞;杨放;张容华;裴泽建 -专利权人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种PDE9A抑制剂的制备方法，该制备方法以2,4,6‑三氯‑5‑嘧啶甲醛溶为起始物料，在碱存在下与取代肼盐酸盐缩合闭环，然后进行水解反应，再与手性胺反应，重结晶纯化，得到1,6‑二取代‑1,5本发明采用所选用的起始原料价廉易得，反应条件温和，工艺操作简单，工艺产生的三废少，易于实现工业化生产。
一种 pde9a 抑制剂制备方法

[发明专利]一种左乙拉西坦的制备方法-CN201410241691.4有效
发明人：刘军 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆汇智药物研究院有限公司
申请日： 2014-06-03 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备左乙拉西坦的方法，该方法以(s)‑2‑氨基丁酰胺和1,4‑丁内酯为起始原料，经氨解开环、酸催化脱水环合两步反应制备得到左乙拉西坦。该方法所用起始物料价格低廉、环境友好；所得产品收率高，光学纯度高；反应过程简单，不需反复手性拆分。本发明提供的制备左乙拉西坦的方法为药物左乙拉西坦的制备和生产提供了一种新的选择。
一种左乙拉西坦制备方法

[发明专利]一种制备Niraparib的合成方法-CN201710598867.5在审
发明人：梁承远;贾敏一;田丹妮 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：一种制备Niraparib的合成方法，该方法包括起始原料3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸经酯化、3位甲基醛化、席夫碱反应、环化、酰胺化、脱BOC、手性拆分得到纯度达到91%以上的光学纯Niraparib。
一种制备 niraparib 合成方法

[发明专利]一种L-草铵膦的制备方法-CN202211154271.3有效
发明人：王锦金;王志轩;汪佩华;杜振宇;李建军 -专利权人：山东新和成氨基酸有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种L‑草铵膦的制备方法，其应用于有机合成技术领域，本发明以甲基二氯化膦和噁唑啉酮为起始原料，经缩合、热重排和水解反应得到L‑草铵膦，解决了现有工艺制备的L‑草铵膦存在手性保持能力弱的技术问题
一种草铵膦制备方法

[发明专利]一种制备Niraparib的合成方法-CN201610871480.8无效
发明人：梁承远;贾敏一;田丹妮 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：一种制备Niraparib的合成方法，该方法包括起始原料3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸经酯化、3位甲基醛化、席夫碱反应、环化、酰胺化、脱BOC、手性拆分得到纯度达到91%以上的光学纯Niraparib。
一种制备 niraparib 合成方法

[发明专利]用于浓缩卤化氢水性溶液的方法-CN201380054317.7在审
发明人：彼得·珀尔曼;马库斯·弗兰兹;安德里·布科;罗尔夫·安布拉萨特 -专利权人：西格里碳素欧洲公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C01B7/07 文献下载
摘要：本发明涉及用于浓缩卤化氢水性起始溶液、特别是盐酸的方法，所述方法包括下列步骤：在蒸馏装置(12)中，在萃取剂存在下，对所述卤化氢水性起始溶液进行萃取蒸馏，从所述蒸馏装置的上段移除卤化氢蒸气和/或卤化氢气体
用于浓缩卤化水性溶液方法

[发明专利]一种爱维莫潘中间体的手性合成方法及其中间体-CN201910532069.1在审
发明人：袁遥 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D211/18 文献下载
摘要：本发明公开了爱维莫潘中间体的手性合成方法，其特征在于，由式化合物(2)和化合物(3)作为起始原料，经不对称共轭加成反应制得化合物(4)，化合物(4)经还原反应最终制得化合物(1)爱维莫潘中间体，其反应式如下所示：本发明提供了一种全新的爱维莫潘中间体的手性合成方法，使用较廉价的原料，通过两步反应得到目标产物
爱维手性合成反应制得化合物产品纯度共轭加成还原反应两步反应目标产物起始原料不对称反应式总收率产率合成

[发明专利]一种手性β2‑氨基酸衍生物及其制备方法-CN201610715437.2有效
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及具体涉及一种手性β2‑氨基酸衍生物及其制备方法。所述手性β2‑氨基酸衍生物结构通式为，其中，R选自C1‑C16直链或者支链烷氧羰基，取代基取代的苯基、呋喃、噻吩、吡啶、萘基，所述取代基选自卤素、烷基、烷氧基、硝基、酯基、氨基中的一种。本方法以混合酸酐以及保护苄基胺为起始原料，经过氮杂卡宾催化，得到苄基保护β2‑氨基酸甲酯，加氢脱除保护，得到β2‑氨基酸甲酯盐酸盐。本方法原料简单易得，后处理简单，e.r值和总收率高，可以为工业化生产提供重要参考。
一种手性氨基酸衍生物及其制备方法

[发明专利]一种立普妥合成中间体的制备方法-CN201410491818.8在审
发明人：王少华;徐力;涂永强 -专利权人：兰州大学
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：以本发明以环氧氯丙烷为起始原料，在格氏试剂作用下开环得到第一个手性羟基，随后进行氰基取代，取代后的氰基水解成酯,同系化反应延伸碳链，在二乙基甲氧基硼烷与硼氢化钠还原得第二个手性羟基，随后将双羟基进行保护
一种立普妥合成中间体制备方法

[发明专利]一类含有手性联萘单元的芳炔化合物及其合成方法-CN201510695620.6在审
发明人：方敬坤;孙腾逍;许志敏;方宇 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C07C15/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种以手性联萘为模板的芳炔类化合物及其合成方法，其制备方法包括：将起始原料与手性联萘的芳炔类化合物混合溶解，添加催化剂后通过Sonogashira偶联反应并经萃取等处理后得到所需的芳炔类化合物
一类含有手性单元化合物及其合成方法

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