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[发明专利] 一种恶 唑 环化酶基因及其编码蛋白和应用 -CN202010381885.X 有效
发明人：
张怡轩
- 专利权人：
沈阳药科大学
申请日：
2020-05-08
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公布日：
2022-03-11
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主分类号：
C12N9/00 文献下载
摘要： 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种链霉菌恶 唑 环化酶Itm15蛋白及其编码基因，还涉及所述的恶 唑 环化酶在恶 唑 类 天然产物合成中的应用。本发明提供了一种恶 唑 环化酶基因，它的核苷酸序列为与SEQ ID No:1核苷酸序列具有80％以上同源性且编码相同功能蛋白质的核苷酸序列。还提供了一种恶 唑 环化酶基因编码的蛋白，它的氨基酸序列为由SEQ ID No：2所述的氨基酸序列经过一个或者几个氨基酸残基的取代、缺失或者添加且具有与SEQ ID No:2所述的氨基酸残基序列相同活性的氨基酸序列本发明所述的恶 唑 环化酶基因可以用于恶 唑 类 天然产物合成的基因工程中。一种 环化酶 基因 及其 编码 蛋白 应用
[发明专利] 1,3,4-恶 二唑 杂环化合物的合成方法 -CN202010346730.2 有效
发明人：
李剑 ;陆雪陈 ;刘莉
- 专利权人：
常州大学
申请日：
2020-04-28
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公布日：
2021-11-23
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主分类号：
C07D271/10 文献下载
摘要： 本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,3,4‑恶 二唑 杂环化合物的合成方法。本发明是以酮酸衍生物和三价碘试剂作为原料，加入溶剂和光催化剂，在光照条件下，室温发生反应，得到1,3,4‑恶 二唑 杂环化合物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应5‑10小时，一步法即可得到1,3,4‑恶 二唑 杂环衍生物，产率为75～96％。本反应用简单易得的原料，在光照条件下，一步简便快速地合成了1,3,4‑恶 二唑 杂环类 衍生物，为合成1,3,4‑恶 二唑 杂环类 衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。恶二唑 杂环化合物 合成 方法
[发明专利] 1,3,4-恶 二唑 杂环化合物的合成方法 -CN202110060154.X 有效
发明人：
李剑 ;高旭 ;杜晓刚 ;侯国权 ;刘莉
- 专利权人：
常州大学
申请日：
2021-01-18
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公布日：
2022-07-26
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主分类号：
C07D271/10 文献下载
摘要： 本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,3,4‑恶 二唑 杂环化合物的合成方法。本发明是以苯甲醛衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，光照下，无任何催化剂，二氯甲烷为溶剂，室温发生反应，得到1,3,4‑恶 二唑 杂环化合物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应10‑15小时，一步法即可得到1,3,4‑恶 二唑 杂环衍生物，产率为48～89％。本反应用简单易得的原料，在光照条件下，一步简便快速地合成了1,3,4‑恶 二唑 杂环类 衍生物，为合成1,3,4‑恶 二唑 杂环类 衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。恶二唑 杂环化合物 合成 方法
[发明专利] 2,5－二取代基－1,3,4－恶 (噻)二唑 化合物及制备和应用 -CN99116834.8 无效
发明人：
钱旭红 ;张荣 ;宋恭华 ;郁洪忠
- 专利权人：
华东理工大学
申请日：
1999-09-06
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公布日：
2000-04-12
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主分类号：
C07D271/10 文献下载
摘要： 本发明公开了一种2,5－二取代基－1,3,4－恶 (噻)二唑 化合物及制备和应用。本发明以恶 (噻)二唑 为母体,在1,3,4－恶 (噻)二唑 环与芳环之间引入亚甲氧基或在该恶 (噻)二唑 环上直接引入二氯间氟苯基,形成一类 具有上式结构通式的化合物,所说的化合物对粘虫、蚜虫、小菜蛾和大青叶蝉均有较好的昆虫生长调节活性取代 化合物 制备 应用
