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[发明专利]siRNA-GOLPH3在制备预防或治疗心肌细胞肥大药物中的应用-CN201811235158.1有效
发明人：陈临溪;陆丽群;李兰芳;罗旭灵;戚芷豪;唐名珠;张开 -专利权人：南华大学
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明公开了高尔基体外膜蛋白GOLPH3作为生物标志物在预测心肌细胞肥大中的应用；siRNA‑GOLPH3在制备预防或治疗心肌细胞肥大药物中的应用。高尔基体外膜蛋白GOLPH3能促进高尔基体自噬，这种新型选择性自噬能介导Apelin‑13促进心肌细胞肥大，干扰GOLPH3的表达能抑制心肌细胞内的高尔基体自噬以及Apelin‑13对促进心肌细胞直径和体积增加作用
sirna golph3 制备预防治疗心肌细胞肥大药物中的应用

[发明专利]EGCG在制备防治心肌能量代谢障碍的食品和药物的应用-CN201410024805.X在审
发明人：刘健康;龙建纲;刘甲;唐颖;冯智辉;严炯 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：EGCG在制备防治心肌能量代谢障碍的食品和药物的应用，EGCG的作用靶点为细胞内FoxO1信号通路，可抑制心肌能量代谢障碍引发的心肌细胞自噬，缓解心肌线粒体丢失，EGCG对心肌细胞的有效作用浓度为20uM；或按个体体重的摄取量为5-10mg/kg/日，能够调节心肌能量代谢能力，恢复能量代谢障碍所致的心肌细胞功能不全；还用于抑制心肌细胞H9c2糖代谢障碍相关的自噬上调；还用于抑制心肌细胞H9c2糖代谢障碍相关的氧化应激；还用于降低心肌细胞H9c2糖代谢障碍相关的胰岛素抵抗；本发明即可以食品功能因子、也可以药物形式用于心肌能量代谢障碍、心肌胰岛素抵抗、高血糖等因素所致心肌损伤等疾病的预防与治疗。
egcg 制备防治心肌能量代谢障碍食品药物应用

[发明专利]一种siRNA在制备抗热应激心肌损伤药物中的应用-CN201810636193.8有效
发明人：王新兴;陈照立;王尚;刘伟丽;王天辉;段瑞锋;杲修杰;蒲玲玲;邓炳楠 -专利权人：军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种siRNA在制备抗热应激心肌损伤药物中的应用，所述siRNA的正义链的核苷酸序列用SEQ ID No.1所示，所述siRNA的反义链的核苷酸序列用SEQ ID No.2所示。本发明的siRNA能明显特异性抑制热应激心肌细胞内microRNA‑126的表达，给予心肌细胞转染包含上述siRNA的腺病毒后，明显抑制热应激所致心肌细胞的线粒体功能紊乱，显著降低热应激心肌细胞的凋亡率，从而起到保护热应激心肌细胞的作用。
一种 sirna 制备抗热应激心肌损伤药物中的应用

[发明专利]参附强心丸在促进心肌细胞自噬方面的应用-CN202110866399.1在审
发明人：吴芸蛟;邵凤;袁婷婷;曲磊;王婉婷;赵微;孟亚飞 -专利权人：天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： A61K36/714 文献下载
摘要：本发明提供了参附强心丸在促进心肌细胞自噬方面的应用，本发明通过OGD建立H9C2大鼠心肌细胞损伤模型，通过WB检测表明参附强心丸可以促进H9C2心肌细胞自噬，又通过加入自噬抑制剂和自噬诱导剂，明确了参附强心丸抑制OGD诱导的细胞凋亡的保护机制之一可能是上调自噬的活性，说明了自噬和凋亡之间的交互作用，同时还表明参附强心丸调控H9C2大鼠心肌细胞自噬与凋亡之间的交互作用可能与MST1/JNK信号通路相关。
强心促进心肌细胞方面应用

[发明专利]心肌干细胞/心肌前体细胞的制备方法及心肌纤维化抑制方法-CN202180070427.7在审
发明人：村中麻生;落谷孝广;马塔·皮尔托-维拉 -专利权人：达芬奇环球有限公司
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：【技术问题】本发明提供一种不伴随基因修饰而将成熟/未成熟心肌细胞高效率地重组为心肌干细胞/心肌前体细胞的方法、及/或抑制纤维化的方法。【解决问题的技术手段】通过在ROCK抑制药的存在下培养原代心肌细胞，而能够维持心肌干细胞/心肌前体细胞。此外，通过使在这些低分子化合物的存在下所培养的心肌细胞或来自该心肌细胞的胞外体或分泌组作用于心脏纤维母细胞而抑制纤维化。
心肌干细胞体细胞制备方法纤维化抑制

[发明专利]心肌细胞的制备方法-CN201611045044.1有效
发明人：江小霞;王常勇;董晓惠;杨燕美;王玉涵;黄小会;曹雪敏;周瑾 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了心肌细胞的制备方法。本发明公开的心肌细胞的制备方法包括：在包覆导电纳米材料的容器中利用炎性细胞因子处理干细胞得到心肌细胞；干细胞与炎性细胞因子的配比为(0.5‑1)×10⁵个：1ng；炎性细胞因子为IFN‑γ实验证明，将干细胞经IFN‑γ和TNF‑α联合导电纳米材料处理得到的心肌细胞的数量远远高于单独利用IFN‑γ和TNF‑α、单独利用导电纳米材料以及未利用IFN‑γ和TNF‑α联合导电纳米材料处理得到的心肌细胞表明，可以利用适当浓度的IFN‑γ和TNF‑α联合导电纳米材料制备心肌细胞。
心肌细胞导电纳米材料制备炎性细胞因子干细胞碳纳米管配比为质量比联合包覆

[发明专利]一种可以体外进行药物药理毒理筛查的人工心脏系统-CN201610188699.8有效
发明人：王嘉显 -专利权人：南京艾尔普再生医学科技有限公司
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： G01N27/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可以体外进行药物药理毒理筛查的人工心脏系统，包括：再生心肌组织、心肌组织支持结构、心肌营养液和器皿；其中所述再生心肌组织包括：心肌细胞和胶原，胶原用于形成心肌细胞之间的骨架结构构成，使心肌细胞在其内固定，进而使人工心脏组织可以形成固定形态的三维结构；再生心肌组织固定在心肌组织支持结构上，浸没于陈放在器皿里的心肌营养液中。本发明基于人类多功能干细胞(hPSC)诱导成的体外人类心肌细胞组织，为药物开发提供了人类心脏平台，进而测试药物的毒理和药理作用，降低受试患者的风险及药物研发的成本。此外，本发明专利也可用作临床科研，例如个体化患者的治疗或者建立病人特异性疾病模型，满足个体化医疗的要求。
心肌组织心肌细胞体外人工心脏系统营养液药理毒理支持结构器皿再生胶原筛查心肌多功能干细胞人工心脏个体化医疗特异性疾病测试药物骨架结构固定形态临床科研人类心肌人类心脏三维结构细胞组织药理作用药物开发药物研发个体化浸没可用诱导治疗

[发明专利]一种提高多能干细胞定向诱导心肌细胞产量及纯度的方法-CN202110612164.X在审
发明人：吴理达;顾雨春;刘润琪;朱杰瑞 -专利权人：呈诺再生医学科技（珠海横琴新区）有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高多能干细胞定向诱导心肌细胞产量及纯度的方法，其特征包含以下步骤中的一个或多个：EB形成培养；心脏祖细胞诱导分化培养；心肌细胞诱导分化培养；心肌细胞成熟培养和心肌纯化培养。另一方面本发明还提供了提高多能干细胞定向诱导心肌细胞产量及纯度的培养基、培养基组合、细胞培养系统及试剂盒。
一种提高多能干细胞定向诱导心肌细胞产量纯度方法

[发明专利]用于心肌细胞冻存的组合物-CN202180027339.9在审
发明人：胡盛寿;周冰莹;侯永凤;师珣;唐晓丽 -专利权人：青岛百洋智心科技有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：涉及用于冻存心肌细胞的组合物，其含有BLEB和/或PAB(或其生理学上可接受的盐)和抗冻剂。还涉及包含所述组合物的心肌细胞冻存试剂盒，用前述组合物进行哺乳动物心肌细胞的冻存的方法，以及前述组合物在制备用于冻存哺乳动物心肌细胞的试剂中的用途。
用于心肌细胞组合

[发明专利]氯离子阻断剂诱导干细胞分化成心肌细胞的方法及心肌细胞与其应用-CN202110220197.X有效
发明人：陈国凯;孟雅 -专利权人：澳门大学
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯离子阻断剂诱导干细胞分化成心肌细胞的方法及心肌细胞与其应用，属于人多能干细胞向心肌细胞分化调控技术领域，其包括以下步骤：于含有分化第3‑5天的干细胞的分化培养基中加入氯离子通道阻断剂以诱导干细胞向心肌方向分化该方法的特点是采用氯离子阻断剂来诱导干细胞向心肌方向分化。本申请详细阐述了该方法的具体操作步骤，并对分化的心肌细胞进行了鉴定和功能分析，为人多能干细胞来源的心肌细胞的产生提供了新思路。
氯离子阻断剂诱导干细胞化成心肌细胞方法与其应用

[发明专利]1型大麻素受体拮抗剂在制备治疗心肌细胞焦亡药剂中的应用-CN201911074909.0在审
发明人：李立亮;李小青;林馨怡;王婧 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-11-02 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及1型大麻素受体(CB1R)拮抗剂的新用途，具体涉及心肌细胞焦亡新型调控因子CB1R的鉴定及CB1R选择性拮抗剂在制备治疗抗精神药物心肌细胞毒性药剂中的应用。本发明经实验证实，奥氮平促使心肌细胞炎性浸润及纤维化重构，奥氮平具有促进NLRP3炎性小体形成，激活心肌细胞焦亡通路而引起心肌毒性的效应，而CB1R是心肌细胞焦亡的重要调控因子，CB1R选择性拮抗剂可用于治疗奥氮平心肌毒性本发明为心肌细胞毒性治疗药物的开发开辟了新的线索。
大麻受体拮抗剂制备治疗心肌细胞药剂中的应用

[发明专利]用于药物代谢动力学研究的心肌细胞及其制备方法-CN202110134490.4在审
发明人：葛文雪;陈涛涛;王嘉显 -专利权人：南京艾尔普再生医学科技有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供一种用于药物代谢动力学研究的心肌细胞，所述心肌细胞携带突变型单纯疱疹病毒胸苷激酶，该细胞通过摄取经放射性同位素18F标记的9‑[(4‑氟)‑3‑羟基甲基丁基]鸟嘌呤被正电子发射断层摄影技术检测，因此该细胞在作为药物治疗心脏相关疾病过程中可用于心肌细胞在体内代谢的研究；本发明另一方面提供了心肌细胞的制备方法，该方法制备的心肌细胞纯度高，检测数据稳定可靠。
用于药物代谢动力学研究心肌细胞及其制备方法

[发明专利]一种双色荧光标记筛选抗阿霉素心肌毒性活性物质的方法-CN201410133776.0在审
发明人：程翼宇;赵筱萍;王毅 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-04-03 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种双色荧光标记筛选抗阿霉素心肌毒性活性物质的方法，包括：取心肌细胞，加入待筛选物质进行预保护；预保护完成后，加入阿霉素进行损伤；向损伤后的心肌细胞中同时加入具有不同激发和发射波长的细胞膜完整性荧光探针与细胞核荧光探针，进行荧光标记；染色完成后采集、分析细胞荧光图像，分别计算待筛选物质对心肌细胞细胞膜和细胞核的保护率；从待筛选物质中筛选出对心肌细胞的细胞膜和细胞核的保护率均大于15%的活性物质。采用两种荧光探针同时标记心肌细胞，从不同的作用机制出发考察待筛选物质对心肌细胞的保护效果，不仅筛选和评价方法具有快速、经济、高通量、高内涵的特点，而且筛选和评价结果更为全面严谨。
一种荧光标记筛选阿霉素心肌毒性活性物质方法

[发明专利]多能干细胞心肌细胞分化促进剂-CN201180051572.7有效
发明人：中辻宪夫;上杉志成;山田耕平;南一成;尾辻智美 -专利权人：国立大学法人京都大学
申请日： 2011-08-24 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明涉及：多能干细胞的心肌细胞分化促进剂，所述分化促进剂包含由下式(I)表示的化合物或其盐：成心肌细胞的方法；和用于制备心肌细胞的方法。
多能干细胞心肌细胞分化促进剂

[发明专利]线粒体移植在治疗原发性扩心病中的应用-CN202010363831.0在审
发明人：葛均波;孙爱军;孙晓垒 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： A61K35/34 文献下载
摘要：本发明获得人源诱导多功能干细胞，体外分化诱导成跳动的心肌细胞，分离获得人源心肌细胞线粒体，同时分离小鼠心肌线粒体，分别获得人源和鼠源线粒体备用。本发明通过腹腔注射阿霉素构建小鼠扩心病模型，并在小鼠左心室心肌表层多点移植人源和鼠源线粒体，6天后超声心动图检测小鼠心脏功能，组织病理学检测小鼠心肌结构变化。研究结果显示，阿霉素诱导的小鼠扩心病模型构建过程中，移植人源或鼠源心肌细胞线粒体能够显著增强心肌收缩和舒张功能，抑制心脏双室心腔扩张。
线粒体移植治疗原发性心病中的应用