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[发明专利]EGCG磷脂复合物的制备方法-CN201210047776.X无效
发明人：曾晓雄;雷时成;胡冰;续斐 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开一种EGCG磷脂复合物的制备方法。EGCG磷脂复合物由EGCG与磷脂复合而成，其中EGCG与磷脂的摩尔比为1∶1～3。利用本发明方法制备的EGCG磷脂复合物可以有效的改变EGCG的理化性质并保持或增强其在不同环境中抗氧化性能，提高EGCG的生物利用度，以扩大EGCG的应用领域。
egcg 磷脂复合物制备方法

[发明专利]一种含EGCG的面膜-CN201710426150.2在审
发明人：丁志 -专利权人：杭州茗朗生物科技有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种含EGCG的面膜。所述面膜液体中含有EGCG。同时还提供了一种EGCG的提取方法，通过该方法，可以得到较高EGCG含量的产品，并且得到的EGCG具有良好的抑菌效果。
一种 egcg 面膜

[发明专利]EGCG纳米粒溶液体系的制备方法-CN201410086576.4有效
发明人：杜琪珍;应浩 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种EGCG纳米粒溶液体系的制备方法，包括如下步骤：1）、将β-LG溶于pH6.5～7.0缓冲溶液中，得β-LG浓度为1～5g/L的β-LG溶液；2）、将EGCG溶于pH6.5～7.0缓冲溶液或纯水中，得EGCG浓度为8～80g/0.3L的EGCG溶液；3）、先将β-LG溶液加热到70～90℃，然后加入EGCG溶液，均匀混合后，得充分混合的溶液体系；EGCG与β-LG的质量比为8～16：1；4）、将上述充分混合的溶液体系冷却至4～25℃，得EGCG-β-LG纳米粒溶液体系。采用该方法制备而得的EGCG-β-LG纳米粒溶液体系，能提高EGCG生物利用度和抗癌活性。
egcg 纳米溶液体系制备方法

[发明专利]一种EGCG微丸胶囊及其制备方法-CN201710396375.8在审
发明人：盛林;迟宝琦 -专利权人：盛林
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种EGCG微丸胶囊及其制备方法，属于保健食品和药物制剂领域。本发明针对EGCG在人体肠胃中滞留时间短、吸收率不高、生物利用率低的问题，提供了一种EGCG微丸胶囊及其制备方法，该微丸胶囊由EGCG微丸丸芯、肠溶包衣和胶囊外壳组成，其中EGCG微丸丸芯包括EGCG、本发明采用流化床制备EGCG微丸，避免胃部酸性条件对EGCG的破坏，延长了EGCG在肠胃中的滞留时间，提高了吸收率和生物利用度；将EGCG微丸再填充于空心胶囊，可隔绝药物与光线、空气接触，提高药物的稳定性
一种 egcg 胶囊及其制备方法

[发明专利]HUT-EGCG纳米粒溶液体系及其制备方法-CN201710043662.0有效
发明人：杜琪珍;祁洁;徐颖磊;王凯;吴敏 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种能提高EGCG稳定性和生物利用度的一种HUT‑EGCG纳米粒溶液体系并提供了该溶液体系的制备方法，所述的HUT‑EGCG纳米粒溶液体系，含有由没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)，11‑巯基‑十一醇(HUT)和β‑乳球蛋白(β‑LG)形成的HUT‑EGCG‑LG纳米粒，溶液为pH6.5‑7.0缓冲溶液，所述的EGCG的浓度为0.5‑1g/L，HUT的浓度为0.025‑0.1g/L，β‑乳球蛋白的浓度为本发明通过在β‑LG和EGCG形成纳米体系中加入HUT，由于HUT可与β‑LG较好结合，且其具有较强的还原性，可以保护EGCG免受氧化降解，从而提高EGCG的作用效率，使EGCG在体内外的抗癌活性大大提高
hut egcg 纳米溶液体系及其制备方法

[发明专利]3MH-EGCG纳米粒溶液体系及其制备方法-CN201611260185.5有效
发明人：杜琪珍;祁洁;徐颖磊;王凯;吴敏 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： A61K47/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种能提高EGCG稳定性和生物利用度的一种3MH‑EGCG纳米粒溶液体系并提供了该溶液体系的制备方法，所述的3MH‑EGCG纳米粒溶液体系，含有由EGCG，3‑巯基‑1‑己醇和β‑乳球蛋白形成的3MH‑EGCG‑β‑LG纳米粒，溶液为pH6.5‑7.0缓冲溶液，所述的EGCG的浓度为0.5‑1g/L，3‑巯基‑1‑己醇的浓度为0.025‑0.1g/L，β‑乳球蛋白的浓度为1g/L。本发明通过在β‑LG和EGCG形成纳米体系中加入3MH，利用3MH的较强还原性以及其结构本身与氨基酸结构类似的特性，以保护EGCG免受氧化降解，从而提高EGCG的作用效率，使EGCG在体内外的抗癌活性大大提高
mh egcg 纳米溶液体系及其制备方法

[发明专利]一种含有EGCG的口服组合物及其制备方法-CN201410663620.3在审
发明人：王辉 -专利权人：北京康育博尔生物科技有限公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有EGCG的口服组合物及其制备方法，包括EGCG、甜菊糖苷、柠檬酸及适于药用的辅料，所述EGCG、甜菊糖苷以及柠檬酸的质量比为30:9:1，所述辅料为麦芽糊精，所述EGCG的口服组合物的剂量为本发明的有益效果为：基于EGCG具有的增强免疫力的功能，开发了含有EGCG组分的口服组合物，在制备过程中，加入了甜菊糖苷和柠檬酸，有效的改善了EGCG的口感，并使其处于微酸环境中，不易氧化，采用口服剂型，最大程度的发挥了EGCG的生物利用度，并有效的控制了成本。
一种含有 egcg 口服组合及其制备方法

[发明专利]一种EGCG类脂质体凝胶的制备方法及EGCG类脂质体凝胶-CN201811385810.8有效
发明人：杨成;孙香;梁蓉 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K8/81 文献下载
摘要：本发明提供了一种EGCG类脂质体凝胶的制备方法及EGCG类脂质体凝胶，本发明通过乙醇注入‑高速分散制得粒径小包封率高的EGCG类脂质体基础上，将EGCG类脂质体载入凝胶中得到PVA/HA/EGCG类脂质体凝胶同时PVA/HA/EGCG类脂质体凝胶比PVA/HA/EGCG凝胶具有更好的缓释效果。通过对PVA、HA含量的调控可以控制EGCG的释放速度。
一种 egcg 脂质体凝胶制备方法

[发明专利]一种蛋白-EGCG复合纳米颗粒和抗氧化Pickering高内相乳液-CN202010315392.6有效
发明人：唐传核;彭丽萍 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白‑EGCG复合纳米颗粒和抗氧化Pickering高内相乳液。本发明的蛋白‑EGCG复合纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：1)将大豆β‑伴球蛋白加水分散，进行水化，得到蛋白溶液；2)将EGCG加水分散，得到EGCG溶液；3)将蛋白溶液加入极性有机溶剂中使蛋白质变性，再加入EGCG溶液，得到混合液；4)将混合液透析去除极性有机溶剂和游离的EGCG，得到蛋白‑EGCG复合纳米颗粒。本发明的抗氧化Pickering高内相乳液中的稳定剂为上述蛋白‑EGCG复合纳米颗粒。本发明的蛋白‑EGCG复合纳米颗粒具有良好的生物相容性，将其用作稳定剂制备的Pickering高内相乳液具有优异的抗氧化特性、热稳定性和储存稳定性。
一种蛋白 egcg 复合纳米颗粒氧化 pickering 高内相乳液

[发明专利]一种高活性EGCG微乳复配方法-CN201810361208.4有效
发明人：江和源;王伟伟;张建勇 -专利权人：中国农业科学院茶叶研究所
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种高活性EGCG微乳复配方法，属于茶叶活性成分的利用技术领域。其特征在于微乳液的组分包括EGCG、油相、乳化剂、助乳化剂、水相和复配剂。上述一种高活性EGCG微乳复配方法，以EGCG为原料，制成微乳液，并筛选其他活性物质作为复配液，均匀混合制成EGCG微乳复配液，能有效保留和提高EGCG的活性。
一种活性 egcg 微乳复配方

[发明专利]一种提高绿茶中EGCG含量的方法及EGCG提取方法-CN201410136227.9有效
发明人：王校常;施元旭;陆娅婷;孙志明 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： A23F3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高绿茶、绿茶粉中EGCG含量的方法及其对应的EGCG提取方法。一种提高绿茶中EGCG含量的方法，采用电子加速器对绿茶进行辐照辅助处理提高EGCG提取效率的方法。另外本发明还提供了一种绿茶中EGCG的提取方法，提取收率更高，提取效果高。经特定剂量辐照后的干茶、茶粉儿茶素总含量和EGCG含量大大提高。表面的菌落总数则明显下降，具有良好的保鲜抑菌效果。本发明还采用EGCG前处理后浸提EGCG的提取方法，大大提高EGCG的提取率。
一种提高绿茶 egcg 含量方法提取

[发明专利]（－）－表没食子儿茶素没食子酸酯固体分散体及其制备方法与应用-CN200510036982.0有效
发明人：许东晖;梅雪婷;许实波 -专利权人：中山大学
申请日： 2005-09-05 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明公开了一种(－)－表没食子儿茶素没食子酸酯[(－)－Epigallocatechin－3－gallate，简称EGCG]固体分散体及其制备方法与应用。本发明的EGCG固体分散体由EGCG与聚乙烯吡咯烷酮(PVP－k30)组成，其质量比为1∶0.5～1∶15，优选比例为1∶1～1∶12，最佳比例为1∶1～1∶7。将EGCG溶于去离子水，滴加聚乙烯吡咯烷酮溶液，通氮气保护，经高压均质机均质，喷雾干燥即可得到EGCG－PVP固体分散体。EGCG固体分散体解决了EGCG易氧化、生物利用度低、吸收差、并对胃肠道造成刺激等缺点，大大提高了EGCG的药理作用；EGCG固体分散体用途广泛，能治疗各种老年性疾病，疗效显著；制备方法简单，应用前景广阔
表没食子儿茶素没食子酸酯固体散体及其制备方法应用

[发明专利]一种甲基化EGCG的制备方法-CN201410078516.8有效
发明人：李银花;刘仲华;李娟;黄建安;李适;王英姿 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用超临界流体色谱与反相高效液相色谱相结合的方法分离制备化学合成的甲基化EGCG粗产物，其是以EGCG为底物，硫酸二甲酯为甲基化试剂，采用化学方法合成甲基化EGCG，利用反相高效制备液相色谱与超临界流体色谱对化学合成粗产物进行进一步的分离制备，得到EGCG4″Me、3′,4″-di-O-methyl-EGCG和4′,4″-di-O-methyl-EGCG三种甲基化EGCG单体，产品的纯度达到97%以上。
一种甲基化 egcg 制备方法

[发明专利]一种含有高保留率EGCG的乌龙茶初制加工方法-CN201910514771.5有效
发明人：吴亮宇;黄旭建;林金科;孙云;郭雅玲;王文婷 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A23F3/06 文献下载
摘要：本发明属于农产品加工领域，具体涉及一种含有高保留率EGCG的乌龙茶初制加工方法。本发明通过低温萎凋和做青环节，缩短萎凋和做青时间，避免或减少因为酶类氧化诱导引发的EGCG含量的大幅降低。同时通过做青过程中的密闭环境，使多酚氧化酶等物质由于缺乏氧气而无法诱导EGCG氧化，增加成品乌龙茶中EGCG的含量。通过杀青，使乌龙茶中的酶类物质钝化，无法氧化EGCG，最后通过烘焙固定茶叶品质。经过对比，传统乌龙茶的EGCG含量为4.62%，而采用本方法后所产乌龙茶中EGCG含量为5.98%，显著提高了成品乌龙茶中EGCG的含量。
一种含有保留 egcg 乌龙茶加工方法

[发明专利]EGCG功能化的壳多糖衍生物、其载和厚朴酚纳米颗粒及制备方法-CN201610649484.1在审
发明人：李晖;唐培潇 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了EGCG功能化的壳多糖衍生物、EGCG功能化的壳多糖衍生物载和厚朴酚纳米颗粒以及二者的制备方法。所述EGCG功能化的壳多糖衍生物的结构式如下：该结构式中，EGCG含量为10％～60％，脱乙酰度为50％～98％，氨基含量为50％～98％。所述EGCG功能化的壳多糖衍生物载和厚朴酚纳米颗粒，该纳米颗粒由上述EGCG功能化的壳多糖衍生物与和厚朴酚组成，和厚朴酚与EGCG功能化的壳多糖衍生物通过电荷作用形成纳米颗粒，和厚朴酚包裹在纳米颗粒内部
egcg 功能多糖衍生物厚朴纳米颗粒制备方法

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