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[发明专利]用于调节靶RNA活性的寡核苷酸-CN200780050150.1无效
发明人：索尔莱夫·默勒 -专利权人：米尔克斯治疗有限责任公司
申请日： 2007-11-23 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明描述了在靶RNA(例如mRNA)中结合到微RNA靶位点上的寡核苷酸。本发明的寡核苷酸可以介导核糖核酸酶H对靶RNA的降解，介导靶RNA的RNA干扰或阻止靶RNA的微RNA调控。本发明的寡核苷酸是有用的，例如用于研究微RNA:mRNA互相作用的研究工具并且用于治疗的开发。本发明还描述了使用本发明的寡核苷酸来鉴别微RNA靶位点的方法、证实微RNA靶位点的方法、鉴别本发明的寡核苷酸的方法和调节靶RNA活性的方法。
用于调节 rna 活性寡核苷酸

[发明专利]微RNA和包含微RNA的组合物-CN202011042171.2在审
发明人：阿隆.陈;埃兰.霍恩施泰因;欧娜.艾斯勒;沙伦.哈拉马蒂;纳马.福尔克 -专利权人：耶达研究及发展有限公司
申请日： 2012-08-02 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及微RNA和包含微RNA的组合物。本发明提供了用于治疗和诊断与五羟色胺‑、肾上腺素‑、去甲肾上腺素‑、谷氨酸‑和促肾上腺皮质素‑释放激素相关的病症的微RNA以及包含微RNA的组合物。
rna 包含组合

[发明专利]用于调节靶RNA活性的寡核苷酸-CN200880101758.7无效
发明人：索尔莱夫·默勒 -专利权人：米尔克斯治疗有限责任公司
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及用于调节靶RNA活性的寡核苷酸。因而，本发明提供与靶RNA的微RNA结合位点结合的寡核苷酸。所述寡核苷酸可以激活RNA酶H或RNAi。在优选的实施方案中，该寡核苷酸防止微RNA与靶RNA的结合位点结合并且因而防止该微RNA调节此靶RNA。此类寡核苷酸用于新治疗剂的研究和开发中。
用于调节 rna 活性寡核苷酸

[发明专利]一种微RNA检测方法及试剂盒-CN202210420863.9有效
发明人：马培翔;钟名天;党露;黄柏成 -专利权人：之江实验室;杭州分子智力生物科技有限公司
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种微RNA检测方法及试剂盒，用于生物样品和环境样品中微RNA核酸的快速检测，包括适用于快速检测的微RNA加尾和Cpf1检测体系。本发明系首次采用微RNA加尾和Cpf1检测联合作用检测微RNA，具有灵敏度高、特异性强、耗时短、高通量、肉眼可直接判读和不依赖大型实验设备等优势。这些优势使得本发明开发的检测方法方便用于临床一线对生物样品和环境样品中的微RNA进行快速检测和鉴定诊断。
一种 rna 检测方法试剂盒

[发明专利]包含硫代磷酸化寡脱氧核苷酸的化合物和组合物及其使用方法-CN201680073019.6在审
发明人： M·T·科尔蒂莱夫斯基;P·M·希维德尔斯基;G·马尔库奇;B·张;Y-H·郭 -专利权人：希望之城
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A61K31/7125 文献下载
摘要：本公开涉及包含与抗微RNA或微RNA模拟物缀合的核酸序列的化合物或包含经修饰的抗微RNA序列的化合物，此类化合物的组合物，以及通过公开的化合物或组合物治疗疾病的方法和抑制微RNA活性的方法。
微RNA 组合物治疗疾病寡脱氧核苷酸微RNA序列核酸序列硫代磷酸模拟物缀合修饰

[发明专利]病毒细胞嗜性的识别-CN201080050205.0有效
发明人：查尔斯-亨利·勒塞利耶;瓦莱丽·库尔尼奥;曼努埃拉·布捷;迪亚娜·德康;吉勒·科兰 -专利权人：国立科学研究中心;法国公立援助医院
申请日： 2010-09-01 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种识别微RNA或其靶mRNA的体外方法，在病毒为了进入细胞而利用细胞受体和至少一种细胞共受体感染细胞的过程中，根据病毒为进入细胞所利用的细胞共受体对所述微RNA或其靶mRNA的表达进行特异性改变，所述方法包括：i）在第一病毒利用第一共受体和至少一种其他病毒利用另一种共受体分别感染后，测定表达受体、第一共受体和至少一种其他共受体的待测细胞中的微RNA的表达水平；ii）识别微RNA，相对于未感染细胞的表达水平，在感染过程中所述微RNA的表达水平受到每种病毒的调节；iii）比较由此识别的微RNA；iv）选择微RNA，其表达水平的改变对于共受体的利用是特异性的；和v）可选地识别由此选择的微RNA的靶mRNA。
病毒细胞识别

[发明专利]一种快速、特异、灵敏、抗降解的微流控RNA芯片及方法-CN202111210689.7在审
发明人：黄震;张顺 -专利权人：纽奥维特（成都）生物科技有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速、特异、灵敏、抗降解和直接检测RNA的微流控RNA芯片及方法，该微流控RNA芯片使用的RNA探针为：5'‑DNA‑RNA‑DNA‑Z‑3'、5'‑DNA‑RNA‑Z‑3'、5'‑DNA‑(2'‑X‑RNA)‑DNA‑Z‑3'，或5'‑DNA‑(2'‑X‑RNA)‑Z‑3'，固相化的RNA探针通过碱基配对的方式特异性地结合待检测的靶标RNA分子，并作为特异性序列来引导切割水解酶对靶标RNA进行导向性切割，以及作为模板来引导聚合酶对靶标RNA的特异性延伸，以标记靶标RNA，靶标RNA为全长或部分降解的。本发明的微流控RNA芯片能快速、特异、灵敏、抗降解和直接地对RNA检测。
一种快速特异灵敏降解微流控 rna 芯片方法

[发明专利]一种微藻总核糖核酸样品制备方法-CN201910324052.7在审
发明人：薛松;范旭冉;曹旭鹏;朴海龙 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种微藻总核糖核酸(RNA)样品制备技术，具体的说是对于高糖能源微藻特点而开发的一种总RNA提取纯化方法。本发明以微藻生物质为原料，经过液氮研磨、均相试剂提取和纯化，最终获得满足高通量测序所需要的总RNA样品。本发明操作简单，尤其适用高糖微藻总RNA样品制备。
一种微藻总核糖核酸样品制备方法

[发明专利]一种微藻细胞总RNA的提取方法-CN201910099483.8在审
发明人：林炜铁;罗剑飞;谢章彰 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开一种微藻细胞总RNA的提取方法。本发明通过将微藻置于含有石英砂的植物RNA提取辅助液中进行研磨，实现了一步快速完成微藻的研磨与去多糖处理，对微藻菌体量的需求大大降低，大大简化了实验操作，降低实验耗时。本发明将微藻细胞壁的破碎与多糖的去除相结合，可在5min内完成细胞破壁与多糖去除，通过整体提取方法的创新与改良，使得微藻RNA提取时间缩短至30min以内，在此基础上，实现了微藻RNA提取的所有操作可在一般实验室环境中进行，无需去除RNA酶的特殊提取环境。实验用品也均无需DEPC水去RNA酶处理。在减轻前期准备工作的同时免去了DEPC水对研究人员健康的损害，保护了实验人员的安全。
微藻微藻细胞研磨总RNA 去除实验室环境微藻细胞壁多糖处理多糖去除人员健康时间缩短实验操作实验用品细胞破壁整体提取植物RNA 辅助液菌体量石英砂耗时破碎改良损害安全研究

[发明专利]一种无核酸扩增的单分子RNA定量检测方法及系统-CN202211021369.1有效
发明人：王辉;李正平;陈德胜;王洪红;梁源文 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种无核酸扩增的单分子RNA定量检测方法及系统，包括：S1：制备单链RNA荧光报告探针功能化修饰的微球；S2：设计靶标RNA特异性的crRNA；S3：将已知浓度的靶标RNA、crRNA、Cas13蛋白、反应缓冲溶液和S1制备微球在适宜的温度下共同孵育；S4：将S3孵育后的微球进行荧光成像，建立微球荧光强度和RNA浓度之间线性对应关系；S5：利用S4建立的线性对应关系对样品中RNA定量检测。本发明所述的RNA检测方法可实现单分子水平RNA定量分析，无需逆转录及核酸预扩增步骤，检测条件温且操作步骤简单，为RNA诊断分析提供了一种高灵敏度简便、通用新策略。
一种核酸扩增分子 rna 定量检测方法系统

[发明专利]微RNA-34a在制备抗肿瘤药物中的用途-CN201010288409.X无效
发明人：刘德培;李雷;陆璐;吕湘 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2010-09-21 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及微RNA-34a在制备抗肿瘤药物中的用途。更具体地，本发明涉及微RNA-34a在制备抑制DNA损伤修复活性的药物及抗肿瘤药物中的用途。本发明还涉及微RNA-34a与化疗药物的组合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明发现的微RNA-34a的用途为增强现有抗肿瘤药物的活性及研发新抗肿瘤药物提供了新的选择。
rna 34 制备肿瘤药物中的用途

[发明专利]对小RNA进行定量的方法-CN201080006461.X有效
发明人：彼得·坎波·巴斯克 -专利权人：埃克西库恩公司
申请日： 2010-02-02 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及利用定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术对微RNA分子进行扩增和定量的方法。所述方法包括以下步骤：(a)利用多聚腺苷化和引物延伸通过逆转录来产生与样品微RNA互补的cDNA分子和(b)利用微RNA特异的引物组通过qPCR对cDNA进行扩增和定量，所述微RNA特异的引物组为包含LNA
rna 进行定量方法

[发明专利]建立一种用于乳汁微RNA功能研究的动物受精卵的方法-CN201510079093.6在审
发明人：马宁;高旭;张艳芬;刘彦虹;韩冬;刘译聪;黄卉;吕桂香 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及建立一种用于乳汁微RNA功能研究的动物受精卵的方法，属于生物技术领域。本发明首先构建了MMTV-let-7g质粒，然后建立了乳腺特异过表达let-7g转基因小鼠的受精卵。本发明用于乳汁微RNA功能研究的动物受精卵的建立有助于完善乳汁成分，尤其是乳汁微RNA功能研究的实验材料，为乳汁微RNA在体功能研究提供了可靠的平台。
建立一种用于乳汁 rna 功能研究动物受精卵方法

[发明专利]用于组织特异性表达的修饰的U6启动子系统-CN201780033090.6在审
发明人： S.Q.哈珀 -专利权人：全国儿童医院研究所
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A01H5/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于表达用以基于RNA干扰的基因治疗方法的微RNA(miRNA)的组织特异性启动子系统。在这些系统中，miRNA将抑制基因表达或使用微RNA替代天然miRNA表达。
微RNA 组织特异性表达抑制基因表达启动子系统组织特异性天然miRNA 基因治疗修饰替代

[发明专利]一种胃癌新型分子标记物hsa_circ_0001017的检测及应用-CN201610845780.9有效
发明人：郭俊明;李田文;肖丙秀 -专利权人：宁波大学
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于胃癌诊断的环状RNA分子标记物，其特征在于：该环状RNA为hsa_circ_0001017，本发明还提供一种检测血浆中状RNA分子标记物的方法，包括如下步骤：(1)采集血液，提取血浆中的总RNA；(2)将总RNA逆转录成cDNA；(3)利用特异性扩增背对背引物和看家基因GAPDH的扩增上下游引物对步骤(2)的cDNA溶液进行数字微滴PCR检测，反应结束后检测所有微滴的荧光信号值并设定阈值，根据阈值确定微滴是否包含环状RNA或看家基因GAPDH，高于阈值的微滴为阳性微滴，低于阈值的微滴为阴性微滴；(4)统计阳性微滴数，计算得到血浆中hsa_circ_0001017和看家基因GAPDH的拷贝数
一种胃癌新型分子标记 hsa_circ_0001017 检测应用

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