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[实用新型]柯萨奇A6、A10、A16病毒联合检测试剂盒-CN201921554842.6有效
发明人：蒋鸿超;孙强明;张桢;唐姣连;沈茹;杜庭义;王美芬;赵灿春 -专利权人：昆明市儿童医院
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：柯萨奇A6、A10、A16病毒联合检测试剂盒，包括盒体，盒体上分为A6病毒引物区、A10病毒引物区、A16病毒引物区、常规试剂区和试管摆放区，A6病毒引物区、A10病毒引物区、A16病毒引物区、常规试剂区和试管摆放区上开有固定槽，A6病毒引物区、A10病毒引物区、A16病毒引物区的固定槽中分别插放有A6病毒扩增引物、A10病毒扩增引物和A10病毒扩增引物，试管摆放区的固定槽中插放有三只检测试管。
柯萨奇 a6 a10 a16 病毒联合检测试剂盒

[发明专利]一种检测血浆游离DNA中BRAF基因V600E突变的引物对及试剂盒-CN202011600154.6有效
发明人：孙石磊;姬云 -专利权人：苏州科贝生物技术有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血浆游离DNA中BRAF基因V600E突变的引物对及试剂盒，由上游引物与下游引物组成，上游引物由引物1与引物2组成；引物1由模板完全匹配区序列、Spacer、模板不匹配区序列、模板匹配区序列、突变碱基适配区序列依次连接组成；引物2由所述模板不匹配区序列、模板匹配区序列、突变碱基适配区序列依次连接组成。创造性的设计引物2没有长片段的辅助，无法在起始阶段扩增，只能对第一步PCR反应的产物进行扩增，确保特异性，相对于常规引物，本发明提高了ARMS灵敏度。
一种检测血浆游离 dna braf 基因 v600e 突变引物试剂盒

[发明专利]一种检测血浆游离DNA中EGFR基因T790M突变的引物对及试剂盒-CN202011594224.1有效
发明人：孙石磊;姬云 -专利权人：苏州科诺医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血浆游离DNA中EGFR基因T790M突变的引物对及试剂盒，由上游引物与下游引物组成，上游引物由引物1与引物2组成；引物1由模板完全匹配区序列、Spacer、模板不匹配区序列、模板匹配区序列、突变碱基适配区序列依次连接组成；引物2由所述模板不匹配区序列、模板匹配区序列、突变碱基适配区序列依次连接组成。创造性的设计引物2没有长片段的辅助，无法在起始阶段扩增，只能对第一步PCR反应的产物进行扩增，确保特异性，相对于常规引物，本发明提高了ARMS灵敏度。
一种检测血浆游离 dna egfr 基因 t790m 突变引物试剂盒

[发明专利]一种用于巢式扩增的组合引物及其应用-CN201811618134.4在审
发明人：卢士强;赵新燕;赵东霞;刘小青;邓婧;任晋生 -专利权人：先声生物医药科技有限公司;江苏先声药业有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于巢式扩增的组合引物，所述组合引物包括两轮引物组，每轮引物组分别包括轻链可变区引物和重链可变区引物，各轻重链可变区引物分别包括正向引物组和反向引物组，所述组合引物可实现抗原特异性抗体基因的高效率高通量扩增和和分析
一种用于扩增组合引物及其应用

[发明专利]用于扩增多核苷酸的组合物和方法-CN202180046824.0在审
发明人： J·费希尔;J·贝特利 -专利权人：伊鲁米纳公司;伊鲁米纳剑桥有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：提供了一种用于扩增多核苷酸的组合物，该组合物包含包括第一区域和第二区域的底物。第一多个捕获引物偶联到该底物的该第一区域。第二多个捕获引物偶联到该底物的该第二区域。该第二多个捕获引物中的这些捕获引物比该第一多个捕获引物的这些捕获引物长。第一多个正交捕获引物偶联到该底物的该第一区域。第二多个正交捕获引物偶联到该底物的该第二区域。该第二多个正交捕获引物中的这些正交捕获引物比该第一多个正交捕获引物中的这些正交捕获引物短。
用于扩增多核苷酸组合方法

[发明专利]定量检测干血斑样本中TRECs和KRECs浓度的引物和探针、试剂盒及检测方法-CN202210361213.1在审
发明人：刘悦;蒋析文;陈悦宁;黄志文;张雪婧;沈菲;张巧慧 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请实施例属于荧光定量PCR技术领域，涉及一种定量检测干血斑样本中TRECs和KRECs浓度的引物和探针、试剂盒及检测方法，引物包括TREC重组区引物对、KREC重组区引物对及内源性内标引物对；探针包括TREC探针、KREC探针及内源性内标探针；其中，TREC重组区引物对包括TREC上游引物和TREC下游引物，KREC重组区引物对包括KREC上游引物和KREC下游引物，内源性内标引物对包括内源性内标上游引物和内源性内标下游引物
定量检测干血斑样本 trecs krecs 浓度引物探针试剂盒方法

[发明专利]构建可变区序列文库试剂盒及可变区序列的测序方法-CN201810542557.6有效
发明人：许林浩;黄智敏 -专利权人：广州合谐医疗科技有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，尤其涉及构建可变区序列文库试剂盒及可变区序列的测序方法。本发明公开了构建可变区序列文库试剂盒，包括以下引物：第一引物群、第一接头的引物和第二引物群；第一引物群包括特异性识别J区的所有亚型的编码序列的的第一引物；第一引物包括顺次连接的特异性识别J区的编码序列的核苷酸序列、校对随机段和第一接头；第二引物群包括顺次连接的特异性识别V区的所有亚型的编码序列的的第二引物；第二引物包括特异性识别V区的编码序列的核苷酸序列和第二接头。本发明用于解决目前构建TCR或者BCR的可变区序列文库技术存在的扩增效率低、扩增存在偏倚性以及容易丢失可变区序列文库序列信息的技术缺陷。
构建可变序列文库试剂盒方法

[发明专利]加速引物的设计方法、靶分子的检测方法与检测用试剂盒-CN201010183780.X无效
发明人：吕杭军;杨劲;吴南屏 -专利权人：浙江省血液中心
申请日： 2010-05-26 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种加速引物的设计方法，通过使用多个引物使靶分子得到加速等温扩增，靶分子F1区域至B1区域的部分上具有FB区域；当多个引物为在3’末端具有与所述F2区域相同序列且在5’末端侧具有与所述F1区域互补序列的FIP引物、具有与F3区域相同序列的F3引物、在3’末端具有与B2区域互补序列且在5’末端具有与B1区域相同序列的BIP引物、具有与B3区域互补序列的B3引物时，按照所述FB区域不同的位置处提供互补链合成起点的引物为加速引物用于DNA等温扩增的试剂盒，包含：引物F3、B3、FIP、BIP；加速引物；DNA聚合酶；链置换型酶；缓冲液；dNTP。本发明适合引物设计与靶分子检测。
加速引物设计方法分子检测试剂盒

[发明专利]一种mRNA检测方法-CN202111291784.4在审
发明人：姚钢;汪大为;曹洋;冯慧军;武玮 -专利权人：苏州图灵微生物科技有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种mRNA检测方法，包括以下步骤：设计反转录引物，反转录引物包括3’‑5’依次排列的第一区段和第二区段，第一区段与待检测的mRNA序列3’端互补，第二区段为特殊设计序列，且该第二区段与mRNA模板的任意一条链都不互补；设计下游引物，下游引物序列与反转录引物的第二区段一致；设计上游引物，上游引物为待测的mRNA与反转录引物互补位点的上游；将反转录引物、上游引物和下游引物加入反转录荧光定量PCR彻底解决无法设计跨内含子引物的RNA反转录荧光定量PCR会被其编码DNA干扰的问题，可以解决RNA特异性扩增的问题。
一种 mrna 检测方法

[发明专利]多重引物组及利用该引物组基于高通量测序构建人类T细胞免疫组库的方法-CN201811597549.8在审
发明人：李艳艳;尚小云;张金凤;马立敏;张通 -专利权人：山东艾克韦生物技术有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种多重引物组及利用该引物组基于高通量测序构建人类T细胞免疫组库的方法，属于分子生物学检测领域。本发明的多重引物组，由一组上游引物和一条下游引物组成，所述上游引物由接头1、引物条码1、测序引物1、针对可变区V区设计的特异性引物V1‑V24串联而成；所述下游引物由接头2、引物条码2、测序引物2、针对恒定区C区设计的特异性引物Vc串联而成；引物条码1和引物条码2的序列不同；测序引物1与测序引物2序列相同。
构建测序引物条码引物高通量测序多重引物免疫组库特异性引物人类T细胞上游引物下游引物引物组串联分子生物学检测多样性信息全面覆盖恒定区可变区

[发明专利]多重引物组及利用该引物组基于高通量测序构建人类B细胞免疫组库的方法-CN201811597255.5有效
发明人：李艳艳;邱盟轩;靖相密;汪朝晖 -专利权人：山东艾克韦生物技术有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种多重引物组及利用该引物组基于高通量测序构建人类B细胞免疫组库的方法，属于分子生物学检测领域。本发明的多重引物组，由一组上游引物和一组下游引物组成，上游引物由接头1、引物条码1、测序引物1、针对可变区V区设计的特异性引物V1‑V18串联而成；下游引物由接头2、引物条码2、测序引物2、针对IgA、lgD、IgE、IgG、IgM的基因恒定区C区保守序列设计的特异性引物Va、Vd、Ve、Vg、Vm串联而成；引物条码1和引物条码2序列不同；测序引物1与测序引物2序列相同。
多重引物利用基于通量构建人类细胞免疫方法

[发明专利]亚硫酸氢钠测序法定量检测大鼠H19基因印记控制区甲基化水平的引物-CN201511028206.6在审
发明人：宋杨;吴南翔;高明;王禹;范宏亮;谭玉凤;姚春冀;刘克澄 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚硫酸氢钠测序法定量检测大鼠H19基因印记控制区甲基化水平的引物，所述引物包括PCR引物和测序引物，所述PCR 引物的上游引物和测序引物的上游引物的序列均为5′-AGTGTGTAGGGATTAAGGGGAAATT-3′；所述PCR 引物的下游引物和测序引物的下游引物的序列均为5′-TCAATCTCAATTACAATCTATTTCAACAAA-3′。本发明在p,p’-DDE暴露大鼠中筛查H19基因的印记控制区，并针对该区设计PCR 引物和测序引物，通过亚硫酸氢钠测序能对该印记控制区的甲基化水平进行准确的定量检测。
亚硫酸氢钠测序法定检测大鼠 h19 基因印记控制区甲基化水平引物

[发明专利]检测基因甲基化的引物、试剂和试剂盒-CN202110412787.2有效
发明人：吴亚;邱宇;邓魏鑫;王维旭;张喆 -专利权人：武汉友芝友医疗科技股份有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了检测基因甲基化的引物、试剂和试剂盒，涉及甲基化检测技术领域，本发明公开的引物包括前互补区、第一错配区、中互补区、第二错配区以及后互补区。本发明公开的引物通过设置三个互补区和二个错配区，有效地提高了引物的特异性和灵敏度。
检测基因甲基化引物试剂试剂盒

[发明专利]一种发卡型接头及其在双端index建库中的应用-CN202110898938.X有效
发明人：楼峰;刘磊;王旺;孙宏;曹善柏 -专利权人：北京橡鑫生物科技有限公司;天津橡鑫生物科技有限公司;天津橡鑫医疗器械有限公司
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本申请属于核酸测序技术领域，具体公开了一种发卡型接头，其包括index1引物结合区、脱氧尿嘧啶核苷酸、index2引物结合区、反义接头互补区和正义接头互补区，所述index1引物结合区通过脱氧尿嘧啶核苷酸与index2引物结合区连接；所述正义接头互补区与所述反义接头互补区分别连接于所述index1引物结合区和index2引物结合区，所述正义接头互补区与所述反义接头互补区完全互补配对。
一种发卡接头及其 index 中的应用

[发明专利]一种扩增子测序添加唯一性标识符的方法及应用-CN202111646690.4有效
发明人：许明炎;张晓妮;周书雄 -专利权人：深圳海普洛斯医学检验实验室
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请方法包括，用第一引物对模板核酸进行一次延伸；第一引物包括平台上游引物结合区、UMI和靶标上游引物序列，且平台上游引物结合区和靶标上游引物序列的T替换为dU；然后，向反应体系加入第二引物进行一次延伸；第二引物包括平台下游引物结合区和靶标下游引物序列；然后，向反应体系加入UDG/UNG酶消化dU；消化后，向反应体系加入第三引物进行PCR；第三引物为第一引物平台上游引物结合区序列。本申请方法，通过对引物进行特殊设计，依序向反应体系中加入三种引物，实现使每个原始模板核酸只对应一个UMI，校正每个靶点扩增性偏差，实现靶标基因拷贝数定量检测。
一种扩增子测序添加唯一标识符方法应用

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