专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种盐酸酚苄明的制备方法-CN201210170562.1无效
  • 倪明前 - 太仓市恒益医药化工原料厂
  • 2012-05-29 - 2012-09-19 - C07C217/16
  • 本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法,其包括如下步骤:(1)、使苯酚与环氧丙烷在温度60~85℃、pH7~8下进行醚化反应生成苯氧基异丙醇;(2)、使苯氧基异丙醇与二氯亚砜发生氯化反应生成苯氧基氯丙烷;(3)、使苯氧基氯丙烷与2-氨基乙醇在聚乙二醇溶剂中,温度165~170℃下进行胺化反应生成N-羟乙基苯氧基胺;(4)、使N-羟乙基苯氧基胺与氯化苄反应发生缩合反应生成N-羟乙基-N-苄基苯氧基胺;(5)、使N-羟乙基-N-苄基苯氧基胺发生成盐反应和氯代反应生成N-氯乙基-N-苄基苯氧基胺盐酸盐,即盐酸酚苄明。
  • 一种盐酸酚苄明制备方法
  • [发明专利]富马酸酚替诺福韦异构体杂质制备方法-CN202010272735.5在审
  • 陈赓;章建明;宋桃菊;谢荣光;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 - 江苏海悦康医药科技有限公司
  • 2020-04-09 - 2020-06-19 - C07F9/6561
  • 本发明公开了一种富马酸酚替诺福韦异构体杂质制备方法,包括4个异构体杂质的制备方法,具体为9‑{(R)‑2‑[((R)‑{[(R)‑1‑(氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤、9‑{(R)‑2‑[((R)‑{[(S)‑1‑(氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤、9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(R)‑1‑(氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤以及9‑{(S)‑2‑[((R)‑{[(R)‑1‑(氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤的制备方法。本发明的有益效果是,提供的种富马酸酚替诺福韦异构体杂质制备方法,简单易行,原料易得,条件温和,成本低,有利于生产,同时得到的异构体杂质对制备高纯度富马酸酚替诺福韦具有重要意义。
  • 富马酸丙酚替诺福韦异构体杂质制备方法
  • [发明专利]一种2,4‑二氯‑5‑氧基苯肼的合成方法-CN201710407891.6在审
  • 王伟 - 重庆锦杉科技有限公司
  • 2017-06-02 - 2017-08-11 - C07C241/02
  • 本发明提供了一种2,4‑二氯‑5‑氧基苯肼的合成方法,该方法是以2,4‑二氯‑5‑氧基苯胺、丙酮连氮和水为原料,在一定温度下反应合成2,4‑二氯‑5‑氧基苯肼。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和水以使反应体系中的2,4‑二氯‑5‑氧基苯胺反应完全,反应结束后采用减压蒸馏除去水和丙酮连氮,固体物质经洗涤、干燥后得到2,4‑二氯‑5‑氧基苯肼。与传统的重氮化反应工艺合成2,4‑二氯‑5‑氧基苯肼相比,本发明方法反应步骤少,工艺简单,对设备要求不高,反应易于控制,收率高,生产成本低,废弃物排放少,是一种绿色环保型生产工艺。
  • 一种异丙氧基苯肼合成方法
  • [发明专利]包含硅化合物的聚合物分散体-CN200480021847.2无效
  • D·巴福尔特;H·马克 - 德古萨公司
  • 2004-06-02 - 2006-09-06 - C08F220/10
  • SUB> 3-p,其中X是氢原子或甲基,Y是选自-CH2-和-C(O)O-(CH2)3-中的二价基团,n是0或1,R是选自甲氧基、乙氧基、正氧基氧基、正丁氧基氧基和2-甲氧基氧基中的烷氧基,和p是0或1,和(ii)至少一种通式(II)的有机硅烷:R1Si(CH3)(R2) 3-q,其中R1是具有1-18个碳原子的线性、支化或环烷基,或是芳基或是聚醚基团,R2是选自甲氧基、乙氧基、正氧基氧基、正丁氧基氧基和2-甲氧基氧基中的烷氧基,以及q是0或1,和/或至少一种通式(III)的硅酸酯:Si(R3)4,其中基团R3是相同或不同的,并且R3是选自甲氧基、乙氧基、正氧基氧基、正丁氧基氧基中的烷氧基
  • 包含化合物聚合物散体
  • [发明专利]制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的方法-CN201611221183.5在审
  • 池永贵;黄轩 - 苏州山青竹生物医药有限公司
  • 2016-12-27 - 2017-05-17 - C07C253/30
  • 本发明公开了一种制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的方法,第一步,对羟基苯甲酸甲酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯;第二步,3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯;第三步,3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸甲酯;第四步,3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑氧基苯甲酸的制备方法的优势有:1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜,更加适合工业化;2)由醛基制备氰基,高效直接,适合大量生产;3)所有原料便宜易得,成本优势明显。
  • 制备氰基异丙氧基苯甲酸方法

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