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[发明专利]金属有机框架材料在聚合酶链式反应中的应用-CN201811031178.7有效
发明人：孙春丽;夏帆;潘勇;娄筱叮 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：所述聚合酶链式反应为常规PCR、巢式PCR或多重PCR。本发明金属有机框架材料在PCR中的应用，可以显著提高PCR的特异性、灵敏度和扩增产量，且使用简便且具有优异的综合优化效果，具有广泛的应用价值。
金属有机框架材料聚合链式反应中的应用

[发明专利]用于执行可信计算完整性测量报告的设备和方法-CN200780022804.X有效
发明人： S·莫瓦;R·D·赫尔沙夫特;R·拉沙;I·查 -专利权人：交互数字技术公司
申请日： 2007-04-23 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： G06F21/00 文献下载
摘要：在启动之后，平台配置寄存器(PCR)的状态是作为系统基态来保存的。在另一个实施方式中，所要检验的应用将会请求从系统基态开始扩展其状态。当接收到此类请求时，该系统的状态将会直接从基态PCR内容而不是从系统状态开始扩展。在另一个实施方式中使用了虚拟PCR，其中与常规TPM为物理PCR提供的存储器空间相比，该虚拟PCR通过使用外部受保护存储器上的加密存储而使用了更大的存储器空间。
用于执行可信计算完整性测量报告设备方法

[发明专利]通过定量PCR体外检测并且量化HIV DNA的方法-CN200580033935.9无效
发明人：穆尼奥斯·费尔南德斯·马里亚安赫莱斯;费尔南德斯·戈麦斯－查孔·赫罗尼莫 -专利权人：基诺麦哲德公司
申请日： 2005-07-14 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：通过定量PCR体外检测并且量化HIV DNA的方法。本发明由开发能够与在HIV病毒基因组中存在的gag基因序列片段杂交的寡核苷酸对组成。这些寡核苷酸允许通过定量PCR扩增病毒的DNA。甚至在具有低病毒负荷的样品的情形中，本发明允许通过常规PCR与定量PCR或与双嵌套式定量PCR的并列应用而检测HIV DNA病毒，其在每一轮扩增中使用不同的引物对。
通过定量 pcr 体外检测并且量化 hiv dna 方法

[发明专利]自然对流聚合酶链反应微系统-CN201610114902.7在审
发明人：李振庆;杨波;黄嘉欣;王林燕;张大伟;山口佳则 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种自然对流聚合酶链反应微系统，包括温控模块、自然对流PCR芯片模块和芯片位置调节模块，温控模块由两个自动恒温控制仪和变压器、上下两个金属电加热元件及两个金属电加热元件上的热敏电阻组成，自然对流PCR芯片模块通过芯片位置调节模块固定在上下两个金属电加热元件之间，两个自动恒温控制仪输出分别控制两个金属电加热元件温度，上下两个金属电加热元件形成自然对流PCR芯片模块的温度对流场。结构简单，制作成本低廉，易操作，可实现快速PCR反应。与传统PCR仪及常规自然对流装置相比，本发明有微型化、成本低、PCR耗时短特点。
自然对流聚合反应系统

[发明专利]一种猪病原体的多重PCR检测方法-CN201810997511.3在审
发明人：曾泽;张华琦;桂干北;綦世金 -专利权人：铜仁职业技术学院
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪病原体的多重PCR检测方法，包括待测样本DNA提取、PCR反应、PCR扩增、扩增产物电泳检测、电泳检测结果分析等步骤，PCR反应的体系为：Buffer2.5μL；Mg^{2+常规检测方法相对费时、费力，不利于检测工作的高效开展，基于需快速、准确诊断混合感染病原的目的，利用多重PCR检测的诸多优点，建立猪病原体快速、特异和灵敏的多重PCR诊断方法，达到对这几种疾病快速}
多重PCR检测引物猪病原体病原体诊断种猪灵敏电泳检测结果无菌去离子水病原常规检测待测样本电泳检测混合感染扩增产物多重PCR 检测费力疾病分析

[发明专利]用于苹果Actin基因实时荧光定量PCR检测的引物组和探针及其检测方法-CN201510687825.X在审
发明人：秦子禹;王娜;项殿芳 -专利权人：河北科技师范学院
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及分子检测领域，特别涉及苹果Actin基因的实时荧光定量PCR检测用引物组和探针及其检测方法。本发明提供的一种苹果Actin基因的实时荧光定量PCR检测方法，包括以下步骤：以Act-Probe-F和Act-Probe-R作为引物，并以Act-Probe作为探针对待检测样本进行实时荧光定量PCR检测本发明提供的苹果Actin基因的实时荧光定量RT-PCR检测方法，特异性强、重复性好、灵敏度高，检测下限为1.48×10¹copies·μl^-1，其灵敏度是常规RT-PCR技术的1000倍。为采用实时荧光定量PCR方法对苹果功能基因及病原基因的表达进行定量分析奠定基础。
用于苹果 actin 基因实时荧光定量 pcr 检测引物探针及其方法

[发明专利]一套大熊猫微卫星位点的三重PCR体系检测方法-CN201710626400.7在审
发明人：朱英;杨海琼;李裕冬;熊铁一 -专利权人：四川省自然资源科学研究院;中国大熊猫保护研究中心
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一套大熊猫微卫星位点的三重PCR体系检测方法。本发明一套大熊猫微卫星位点的三重PCR体系检测方法，大致包括1）提取基因组DNA；2）评估原始引物（单对引物）扩增产物的片段大小；3）设计并优化三重PCR引物组合；4）三重PCR扩增及条件优化；5）基因分型效果检测并确定最终组合方式本发明大熊猫微卫星位点的三重PCR体系检测方法简单，与大熊猫常规的微卫星PCR体系相比，节约66.7%的DNA样本、66.7%的成本、效率提高了200%。
一套大熊猫卫星三重 pcr 体系检测方法

[发明专利]基因倒位突变检测方法-CN201610278323.6在审
发明人：姜正文;王学锋;张希;沈蕾;丁秋兰;武文漫 -专利权人：天昊生物医药科技（苏州）有限公司;上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因倒位突变检测方法，利用常规LD‑PCR(长距离PCR)体系在较低PCR循环数下获得预扩增产物，然后采用多重荧光竞争性PCR拷贝数定量技术对预扩增产物进行野生型特异扩增片段以及突变型特异扩增片段同时进行拷贝数定量本发明通过不要求野生型和突变型特异扩增产物片段大小有区别，减少PCR扩增循环数，去除琼脂糖电泳以及对扩增产物量进行准确定量等操作，有效克服了传统等位基因特异性PCR检测方法的缺点，具备了检测更快速、操作更简单以及检测更准确的优点
基因突变检测方法

[发明专利]一种鉴别铁皮石斛的方法及其使用的PCR引物-CN201611216555.5有效
发明人：曹奕鸯;叶炜;江金兰;李永清;范志敏;雷伏贵;杨学;周建金;莫智龙;颜沛沛 -专利权人：三明市农业科学研究院
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴别铁皮石斛的方法及其使用的PCR引物，其中鉴别方法是基于铁皮石斛与石斛属其它石斛叶绿体ACCD基因序列的单核苷酸差异位点，采用四引物扩增受阻突变体系PCR(Tetra‑primer ARMS‑PCR用于鉴别铁皮石斛的PCR引物，包括鉴别铁皮石斛、石斛属其它石斛的特异性内引物，以及一对特异性外引物。本发明的方法简单，仅需一步PCR反应和常规电泳技术就可以检测；鉴别结果准确，在引物设计时引入错配碱基,极大增强PCR扩增反应的特异性，同时具有外引物条带的阳性对照，可避免出现假阴性的结果；并且本发明的鉴别方法更加灵敏
一种鉴别铁皮石斛方法及其使用 pcr 引物

[发明专利]一种通用PCR引物对及其应用-CN201510542028.2有效
发明人：张红发;刘振民;王渊龙;游春苹 -专利权人：光明乳业股份有限公司
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种通用PCR引物对、一种PCR扩增DNA试剂盒、一种PCR扩增DNA的方法和一种检测微生物的方法。所述通用PCR引物包括两条寡核苷酸，其中一条的序列如序列表中SEQ ID NO.1所示，另一条的序列如序列表中SEQ ID NO.2所示，其中全简并碱基N为选自A、G、C和T中的任一种。本发明提供的通用PCR引物对扩增操作简单、特异性强；无需知道目标微生物核酸序列即可通过常规PCR反应步骤获得目标物种的特异性序列。通用性强，费用低，时间短，具有十分广阔的应用前景。
一种通用 pcr 引物及其应用

[发明专利]检测非洲猪瘟病毒的引物、探针及试剂盒-CN202010150041.4有效
发明人：李中圣;刘文娜;伍建敏;王凤求;罗律;张钰薇;曹梦蕊 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明的试剂盒包括上述引物和探针，通过设置反应抑制对照，可指示核酸提取及PCR过程中可能的PCR反应抑制物，监控PCR扩增质量；本发明试剂盒制造方法简便、兼容常规实时荧光PCR检测设备，在快速荧光PCR设备上可实现“极速扩增”，约20分钟完成PCR检测。
检测非洲猪瘟病毒引物探针试剂盒

[发明专利]大家白蚁快速PCR检测方法-CN200910041946.1无效
发明人：乐海洋;张卫东;廖力 -专利权人：中华人民共和国珠海出入境检验检疫局
申请日： 2009-08-19 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种对大家白蚁进行快速检测的PCR检测方法，包括常规PCR检测和实时荧光PCR检测，步骤包括：待检样品DNA模板的制备，设计特异性引物和/或探针，建立PCR反应体系进行PCR扩增，凝胶成像系统上观察记录和拍照本发明是一种快速、稳定可靠、灵敏度高的大家白蚁PCR检测方法，适用于大家白蚁不同品级样本的检测，为我国乳白蚁属在分子水平上的分类和近缘种的快速鉴定奠定了基础。
大家白蚁快速 pcr 检测方法

[发明专利]单条植物线虫核糖体内部转录间隔区序列套式PCR扩增方法-CN200810052041.X无效
发明人：王金成;黄国明;郭京泽;杨秀丽;刘鹏 -专利权人：天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心
申请日： 2008-01-10 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及套式PCR技术扩增单条植物寄生线虫核糖体rDNA转录间隔区(Internal Transcribed Spacer，ITS)的核酸序列，属于植物寄生线虫检测领域。本发明筛选了3条引物，建立了套式PCR扩增技术，包括2套不同的PCR扩增体系和2套不同的PCR扩增程序，免去了引物大量合成的成本和管理保存的麻烦。本发明的有益效果是：所涉及的技术成熟、操作简单，所用引物少，目前只有3条就基本解决问题，与实时荧光PCR技术相比，该技术成本低，操作简单，可重复性强，假阳性结果出现概率低，可用于单条植物寄生线虫幼虫或通过常规PCR无法扩增的单条植物寄生线虫ITS核酸序列的扩增。
植物线虫核糖体内部转录间隔序列 pcr 扩增方法

[发明专利]一种非洲猪瘟病毒的荧光PCR检测试剂-CN202110423791.9在审
发明人：黎绍基;林镜中;刘钰涵;朱碧莹;黄俊辉 -专利权人：深圳市赛格诺生物科技有限公司
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种非洲猪瘟病毒的荧光PCR检测试剂。所述的非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂为冻干型，可常温保存和运输，避免了常规液体荧光PCR检测试剂因保存温度变化或反复冻融而失效的风险，能适应地理位置偏远、冷链条件较差的用户的使用需要；非洲猪瘟病毒冻干型荧光PCR检测试剂中的引物、探针序列是基于最新的非洲猪瘟病毒核酸序列信息设计筛选所得，具有良好的包容性、特异性和反应性能，所用的反应程序能实现快速检测。
一种非洲猪瘟病毒荧光 pcr 检测试剂

[发明专利]牛诺如病毒的实时荧光定量RT-PCR检测方法-CN201911354969.8在审
发明人：师志海;兰亚莉;施巧婷;张家庆;孟红丽;王亚州;张彬;徐照学 -专利权人：河南省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种牛诺如病毒的实时荧光定量RT‑PCR检测方法。该方法是基于BNoV的靶向RdRp基因设计一对特异性引物，并对实时荧光定量PCR的反应体系及反应条件进行优化，从而建立的检测BNoV的荧光定量PCR方法，该方法线性关系良好，扩增效率好；是常规PCR方法敏感性的
牛诺如病毒实时荧光定量 rt pcr 检测方法