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[实用新型]一种用于注射用头孢哌酮钠运输保存装置-CN202122186697.4有效
发明人：任亚洲;曲韵;王翠霞 -专利权人：南京恩泰医药科技有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： B65D81/07 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于注射用头孢哌酮钠运输保存装置，包括壳体，所述壳体一侧开设内腔，所述内腔两内侧分别开设多个滑槽，多个所述滑槽内分别滑动连接多个滑条，多个所述滑条之间固接保存机构，所述保存机构包括固接在滑条之间的盒体本实用新型保存机构处设置了活动底板，注射用头孢哌酮钠放置在活动底板上，在运输过程中发生抖动时，活动底板底部的减震弹簧起到缓冲作用，避免注射用头孢哌酮钠瓶体损坏的现象，本实用新型设置了恒温机构，冷液通过循环泵在蛇形冷液管内循环流动，进而使得内腔内温度恒定在低温，避免运输过程中注射用头孢哌酮钠发生变质的现象。
一种用于注射头孢哌酮钠运输保存装置

[发明专利]一种药物组合物和药物制剂及其在治疗非小细胞肺癌中的应用-CN202211700336.X在审
发明人：朱吉满;白莉惠;娄蓓蕾 -专利权人：广州誉衡生物科技有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明申请是关于一种药物组合物和药物制剂及其在治疗非小细胞肺癌中的应用，所述药物组合物包括LAG‑3单抗和赛帕利单抗，该组合物对比LAG‑3单抗或赛帕利单抗的单药治疗均有显著的抑制非小细胞肺癌肿瘤生长的效果
一种药物组合药物制剂及其治疗细胞肺癌中的应用

[发明专利]一种药物组合物和药物制剂及其在治疗结肠癌中的应用-CN202211701930.0在审
发明人：白莉惠;朱吉满 -专利权人：广州誉衡生物科技有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明申请是关于一种药物组合物和药物制剂及其在治疗结肠癌中的应用，所述药物组合物包括LAG‑3单抗和赛帕利单抗，该组合物对比LAG‑3单抗或赛帕利单抗的单药治疗均有更为显著的抑制结肠癌肿瘤生长的效果。
一种药物组合药物制剂及其治疗结肠癌中的应用

[发明专利]一种帕潘立酮三水合物化合物-CN201610198799.9在审
发明人：严洁 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕潘立酮三水合物化合物。本发明涉及一种帕潘立酮的三水合物晶体、制备方法及药物应用，该晶型通过将帕潘立酮在异丙醇—石油醚—水溶液中加热溶解，自然冷却至室温，再保温一段时间得到，与现有帕潘立酮晶型相比，具有更好的稳定性、溶解性，更适于制备各种形式的药物制剂及贮存
一种帕潘立酮三水合物化合物

[发明专利]盐酸普罗帕酮滴丸及其制备方法-CN200510061399.5无效
发明人：陈茜;滕慧丽 -专利权人：陈茜
申请日： 2005-11-04 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸普罗帕酮滴丸及其制备工艺，盐酸普罗帕酮滴丸由盐酸普罗帕酮与滴丸基质配制而成。
盐酸普罗帕酮滴丸及其制备方法

[发明专利]检测猪肉中氮哌酮及其代谢物氮哌醇的残留量的方法-CN201510666748.X在审
发明人：杜霞;张淑雅;洪霞 -专利权人：江苏维赛科技生物发展有限公司
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：具体涉及氮哌酮及其代谢物氮哌醇的残留量的测定方法。该方法样品经甲醇提取，后经高效液相色谱分离、检测。本方法检测限为2μg/kg，在5~500μg/L的基质匹配系列混合标准溶液内氮哌酮和氮哌醇的相关系数R2>0.996。此方法对于氮哌酮及其代谢物氮哌醇的检测监控方面具有重要意义。
检测猪肉中氮哌酮及其代谢物氮哌醇残留方法

[发明专利]一种盐酸多奈哌齐制备过程中杂质的控制方法-CN202111175934.5在审
发明人：黄文锋;刘岳;徐中明;胡佳兴 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海立诚药业有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸多奈哌齐的制备方法，其特征在于通过控制原料5,6‑二甲氧基‑1‑茚满酮中茚满酮二聚物杂质的含量≤0.15％，优选为≤0.10％。本发明提供的方法可以有效地解决盐酸多奈哌齐产品外观不合格的问题。
一种盐酸多奈哌齐制备过程杂质控制方法

[发明专利]头孢哌酮钠和他唑巴坦钠药物组合物-CN201610043047.5有效
发明人：邓爱相 -专利权人：邓爱相
申请日： 2016-01-23 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢哌酮钠和他唑巴坦钠药物组合物，其原料药为d95在100μm~40μm范围内头孢哌酮钠微粉和他唑巴坦钠微粉。实验证明本发明药物组合物抗菌活性高、复溶性能好，产品安全性高。
头孢哌酮钠唑巴坦钠药物组合

[发明专利]羟基-L-哌可酸的制造方法-CN201680022697.X有效
发明人：三宅良磨;川端润 -专利权人：株式会社API
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供抑制羟基‑L‑脯氨酸的生成、高效且以低成本廉价地制造高纯度的羟基‑L‑哌可酸的新方法。本发明提供一种羟基‑L‑哌可酸的制造方法，其为在α‑酮戊二酸和二价铁离子的存在下使L‑哌可酸羟化酶、具有生产该酶的能力的微生物或细胞、该微生物或细胞的处理物和/或对该微生物或细胞进行培养而得到的含有该酶的培养液作用于作为底物的L‑哌可酸而生成羟基‑L‑哌可酸的方法，L‑哌可酸羟化酶具有下述(1)和(2)的特征。(1)能够在α‑酮戊二酸和二价铁离子的存在下作用于L‑哌可酸，在L‑哌可酸的3位、4位和/或5位的碳原子上添加羟基。(2)对L‑脯氨酸的催化反应效率(kcat/Km)为对L‑哌可酸的催化反应效率(kcat/Km)的7倍以下。
羟基哌可酸制造方法

[发明专利]一种含量稳定、溶解快速的抗菌素组合物-CN200810089225.3有效
发明人：黄芝芳 -专利权人：黄芝芳
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种含量稳定且溶解快速的抗菌素组合物及其制备方法，所述组合物由重量配比为1～100∶1∶0.001～1的头孢哌酮钠、β－内酰胺酶抑制剂和pH值调节剂组成。本发明的抗菌素组合物在与临床常规输液以任意比例稀释给药时，其中的头孢哌酮钠的含量能保持稳定、溶解快速、不产生结晶和降解产物，且不受气温的影响，从而解决了困扰临床使用类似药物时出现的头孢哌酮钠含量下降以及溶解度低的问题
一种含量稳定溶解快速抗菌素组合

[发明专利]注射用头孢哌酮钠组合物冻干粉针-CN201310481806.2无效
发明人：汪六一;汪金灿;查龙飞 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用头孢哌酮钠组合物冻干粉针，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：头孢哌酮钠7.26～9.17份，壳聚糖纳米粒4.36～5.50份，注射用水84.38～89.10份。本发明的优点是：1）该组合物的抗菌活性明显提高，2）抗菌谱变广且耐药性明显下降，3）活性的增强使患者用药周期缩短，降低了头孢哌酮钠蓄积引起不良反应发生的可能性；4）壳聚糖纳米粒可替代甘露醇作为冻干粉针的冻干骨架剂
注射头孢哌酮钠组合干粉

[发明专利]一种阿哌沙班中间体的重要杂质的制备方法-CN201910307699.9在审
发明人：徐启乐;牛笑怡;沈红 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D211/86 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿哌沙班中间体的重要杂质的制备方法，其特征在于：在氮气环境下，以1‑(4‑碘苯基)‑3‑吗啉代‑5,6‑二氢吡啶‑2(1H)‑酮和5,6‑二氢吡啶‑2(1H)‑酮为起始原料，经乌尔曼偶联反应制得；本发明的目的在于首次提供了一种高纯度、高收率的制备一种阿哌沙班中间体的重要杂质的制备方法，可以在仿制药阿哌沙班研发过程中用作阿哌沙班杂质对照品研究使用。
制备重要杂质二氢吡啶杂质对照品氮气环境偶联反应起始原料碘苯基高纯度吗啉收率研发制药研究

[发明专利]一种利培酮人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用-CN202211605955.0在审
发明人：王镇;王凌志;饶颖 -专利权人：杭州同舟生物技术有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的利培酮人工半抗原和人工抗原及其制备方法。利培酮人工半抗原的分子结构式如式Ⅰ，利培酮人工抗原的分子结构式如式Ⅱ。本发明还公开了利培酮人工抗原在制备抗利培酮抗体中的应用。本发明的利培酮人工半抗原最大程度地保留了利培酮的特征结构，且经过化学修饰具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团，可获得利培酮人工抗原；进一步制备获得的利培酮人工抗原可免疫获得亲和力高、灵敏度高、特异性强、效价高的抗利培酮抗体；该抗原抗体可用于免疫层析技术，具有灵敏度高、特异性强、易于操作、经济快速等优点，可用于利培酮的定量或半定量检测。
一种利培酮人工半抗原抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种利培酮关键基团衍生物、免疫原、抗利培酮特异性抗体及其制备方法与应用-CN202011558239.2有效
发明人：张小可;高慧;陈彬瑜;张英蕾 -专利权人：长沙博源医疗科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利培酮关键基团衍生物、免疫原、抗利培酮特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型利培酮关键基团衍生物与经过基因工程改造得到的重组猴血清白蛋白偶联制得利培酮人工抗原，再用利培酮人工抗原免疫实验动物获得抗利培酮特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗利培酮特异性抗体应用于制备利培酮检测试剂，包括利培酮均相酶免疫检测试剂与利培酮胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对利培酮的高通量
一种利培酮关键基团衍生物免疫原抗利培酮特异性抗体及其制备方法应用

[发明专利]用于治疗肾病的组合物和方法-CN201080018970.4有效
发明人：阿贾伊·古普塔 -专利权人：阿贾伊·古普塔
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及包含联合治疗的方法，其中与抗-醛固酮剂(例如，螺内酯和/或依普利酮)联合施用二氢吲哚(例如，吲达帕胺)。
用于治疗肾病组合方法