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[发明专利]头孢哌酮钠与舒巴坦钠混粉的制备方法-CN200810016692.3有效
发明人：王勇进;杜海生;徐红梅 -专利权人：齐鲁安替制药有限公司
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备头孢哌酮钠/舒巴坦钠混粉的方法。将头孢哌酮酸与舒巴坦酸按折纯重量比0.9～2.1∶1制成20－40％wt的水溶液，成盐剂调节料液pH至6.0－6.5，用0.22μm滤膜过滤至冻干箱中；经过冻干后得到头孢哌酮钠/舒巴坦钠混粉产品。
头孢哌酮钠舒巴坦钠混粉制备方法

[发明专利]羟哌吡酮口服缓释制剂-CN201910626418.6有效
发明人：郑珊珊;邱宏春;龚欢;谢媛媛;包圆圆;姜孟寅;郭晓迪;谭丽;阮舒恬 -专利权人：普霖贝利生物医药研发（上海）有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明公开了羟哌吡酮口服缓释制剂，所述缓释制剂，包括：羟哌吡酮或其可药用盐；一种或多种可药用赋形剂；至少含有一种具有缓释作用的聚合物。本发明选择了药用高分子材料作为缓释材料，体外释放度试验结果表明，提供的羟哌吡酮缓释片在8‑24小时内逐步释放药物，从而减少药物吸收的峰谷现象，维持治疗所需的血药浓度，从而与普通片相比，可达到减少服用次数
羟哌吡酮口服制剂

[发明专利]含有头孢哌酮的口含制剂及其制备方法-CN200610152611.3无效
发明人：刘凤鸣 -专利权人：刘凤鸣
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有头孢哌酮的口含制剂及其制备方法。本发明的目的是提供一种以头孢哌酮为药物成分的口含制剂，它通过口含在口腔内的唾液中溶解，进入口腔周围、咽部及咽扁桃体部位，发挥其抗菌作用。本发明以头孢哌酮为原料，可制成口含片、糖果、滴丸等剂型。本发明产品具有起效快、疗效好、给药方便等特点，可直接提高病变部位的抗菌素药物浓度、增强其抗菌能力，更适宜于广大患者使用。
含有头孢制剂及其制备方法

[发明专利]一种含注射用头孢哌酮钠和盐酸利多卡因注射液的药物组合物-CN201310409209.9无效
发明人：王明 -专利权人：海南永田药物研究院有限公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种含注射用头孢哌酮钠和2%盐酸利多卡因注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢哌酮钠和2%盐酸利多卡因注射液。不仅具有广谱抗菌的作用，而且还能显著地减轻由于注射头孢哌酮钠造成的局部疼痛。
一种注射头孢哌酮钠盐酸利多注射液药物组合

[发明专利]复方美利曲辛氟哌噻吨胶囊剂及其制备方法-CN200510043966.4无效
发明人：赵洪光 -专利权人：赵洪光
申请日： 2005-07-01 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及治疗焦虑、抑郁、虚弱的复方药物――复方美利曲辛氟哌噻吨的剂型改进。本发明是按以下方法制备，将盐酸美利曲辛、稀释剂、崩解剂充分混匀，制得粉末；将盐酸氟哌噻吨用药理学上允许的溶媒溶解后，均匀加于上述粉末中，干燥；干燥后再用粘合剂湿法制粒、干燥、整粒、加入润滑剂总混，装入胶囊即得；所述的美利曲辛(C₂₁H₂₅N)与氟哌噻吨(C₂₃H₂₅F₃N₂OS)的重量比范围为40～8∶1；所述的稀释剂、崩解剂与氟哌噻吨(C₂₃H₂₅F₃N₂OS)的重量比为850～60∶150
复方美利曲辛氟哌噻吨胶囊及其制备方法

[发明专利]一种头孢哌酮钠的结晶方法-CN201010218989.5有效
发明人：陈德福 -专利权人：福建省福抗药业股份有限公司
申请日： 2010-07-07 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种头孢哌酮钠的结晶方法。该方法将头孢哌酮酸溶解在溶媒中，加入成盐剂调节pH为6.2~6.8，至固体完全溶解，过滤，滤液在超声波条件下加入溶媒析出结晶，过滤、洗涤、抽滤，真空干燥得到头孢哌酮钠。本发明针对头孢哌酮钠工业结晶中存在问题，利用超声波的声波辐照具有强烈的定向效应，有补充和加强形成临界晶核所需的波动作用，能加速起晶过程，促发了其成核，可快速生成晶核，达到不加入晶种引晶就能迅速起晶的效果
一种头孢哌酮钠结晶方法

[发明专利]一种头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的药物组合物及其制备方法-CN201310160864.5有效
发明人：闫晓晔 -专利权人：四川省惠达药业有限公司
申请日： 2013-05-03 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的药物组合物及其制备方法。所述的药物组合物为无菌粉针剂。本发明所述的药物组合物中头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的质量比为4～8：1；其中所述的头孢哌酮钠用粉末X射线衍射测定法测定得到的X射线粉末衍射图谱如图1所示，其化学结构式如式（I）所示。本发明的药物组合物中所用的头孢哌酮钠化合物与现有技术相比具有较小的引湿性和良好的热稳定性，从而提高了其与他唑巴坦钠的药物组合物的稳定性，降低了杂质含量等。
一种头孢哌酮钠唑巴坦钠药物组合及其制备方法

[发明专利]帕托珠利在预防及治疗球虫病中的用途-CN201210193042.2无效
发明人：王铭宏;吴东林 -专利权人：湖北龙翔药业有限公司
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了帕托珠利在预防及治疗球虫病中的用途，将帕托珠利制成溶液或可溶性粉，通过灌服或饮水的方式达到防治仔猪和鸡球虫的目的，抗球虫效果优于其它同类产品，并不产生耐药性。
帕托珠利预防治疗球虫病中的用途

[发明专利]一种高纯阿立哌唑的合成及其水合物微粒的制备方法-CN202110421501.7在审
发明人：丁坚英;韩斌;吴恩龙 -专利权人：北京逸诚医药科技有限公司
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯阿立哌唑的合成以及其水合物微粒的制备方法，所述方法，包括下列步骤：步骤(1)，7‑羟基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮和1,4‑二溴丁烷在碳酸钾作用下进行Williamson醚化得到7‑(4‑溴丁氧基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮；步骤(2)，2,3‑二氯苯胺和双(2‑氯乙基)胺盐酸盐合成2,3‑二氯苯基哌嗪盐酸盐；步骤(3)，7‑(4‑溴丁氧基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮与1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪盐酸盐进行氮的烷基化偶联反应，制得阿立哌唑；步骤(4)——精制，将阿立哌唑用乙酸乙酯重结晶得到高纯的无水阿立哌唑；步骤(5)，阿立哌唑水合物微粒的制备：无水阿立哌唑在乙醇水体系中回流溶解，通过控制搅拌速率和降温速率得到阿立哌唑水合物微粒。
一种高纯阿立哌唑合成及其水合物微粒制备方法

[发明专利]普罗帕酮在制备治疗食管癌药物中的应用-CN201711021028.3有效
发明人：李斌;郑炜彬;何庆瑜 -专利权人：暨南大学
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明提供了普罗帕酮在医药技术领域中的新用途，即在制备治疗食管癌药物中的应用。本发明首次发现了盐酸普罗帕酮通过干扰线粒体活性从而抑制食管癌细胞的增殖和肿瘤生长，并首次通过动物实验进一步验证了普罗帕酮可显著抑制癌细胞的生长；同时证明了普罗帕酮对正常细胞和动物重要器官都没有明显毒性，普罗帕酮是经过国家食品药品监督管理总局批准的临床用药，其药理安全性高，开发利用的前景好，本发明为癌症辅助治疗提供一种新的药物来源。
普罗制备治疗食管癌药物中的应用

[发明专利]一种新的羟哌吡酮游离碱晶型及其制备方法-CN202010890583.5在审
发明人：张斌;汪有贵;温艳华;张亮;颜峰峰;朱伟 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海致诚药业有限公司
申请日： 2020-08-29 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种羟哌吡酮游离碱晶型II，以及在酮类溶剂中制备晶型II的方法。本发明提供的羟哌吡酮游离碱晶型II形态稳定，颗粒度大，容易过滤，且获得的产品纯度高，收率好，非常适合工业化大生产。
一种羟哌吡酮游离碱晶型及其制备方法

[发明专利]一种帕布昔利布药物组合物及其制备方法-CN201610250321.6有效
发明人：武倩倩;潘晓凯 -专利权人：石家庄海瑞药物科技有限公司
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕布昔利布药物组合物，其包含帕布昔利布或其药用盐以及药学上可接受的辅料，其中，所述帕布昔利布或其药用盐的粒径为50μm~150μm，所述药用盐包括羟乙基磺酸盐、盐酸盐、硫酸盐或苯磺酸盐。
一种帕布昔利布药物组合及其制备方法

[发明专利]一种奥拉帕利-镓复合纳米药物及其制备方法和应用-CN202110844031.5有效
发明人：许君芬;李杨杨;吕卫国 -专利权人：浙江大学医学院附属妇产科医院
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥拉帕利‑镓复合纳米药物及其制备方法和应用。本发明由金属镓离子(Ga3+)和牛血清白蛋白形成金属离子配位复合溶液，然后与没食子酸酚族反应生成配位聚合物纳米粒子，再加入奥拉帕利药物分子，通过疏水效应自主装于聚合物纳米粒子上，最后进行透析纯化，冷冻干燥得到镓‑奥拉帕利复合纳米药物，其平均粒径为～7nm。本发明降低纯镓离子的毒副作用以及提高其生物利用度，且促进了奥拉帕利药物的抗肿瘤效应。在临床抗肿瘤领域应用潜力巨大。
一种奥拉帕利复合纳米药物及其制备方法应用

[发明专利]人卵巢癌耐尼拉帕利细胞株及用途-CN202210758044.5有效
发明人：吕卫国;林卉;沈聿青;许君芬 -专利权人：浙江大学医学院附属妇产科医院
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种人卵巢癌耐尼拉帕利细胞株及用途，本发明是选择人卵巢癌A2780细胞株作为亲代细胞，从2μM逐步增加PARP抑制剂尼拉帕利(Niraparib)浓度至40μM，建立的A2780‑NiraRA2780‑NiraR对尼拉帕利的耐药指数为8.274，除对尼拉帕利耐药外，对紫杉醇有交叉耐药，且耐药细胞株建株完成后撤药培养3个月及液氮冻存半年后复苏细胞复测其耐药性，A2780‑NiraR细胞株的耐药性为原来的
卵巢癌耐尼拉帕利细胞株用途

[发明专利]普罗帕酮微片、包含该微片的多单元剂型及其制备方法和用途-CN201811600388.3有效
发明人：钱晓明;盛小茜;方云;万建胜 -专利权人：上海宣泰医药科技有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K9/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种普罗帕酮微片、包含该普罗帕酮微片的胶囊及其制备方法和用途。
普罗帕酮微片包含单元剂型及其制备方法用途