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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

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2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种帕布昔利布的药物制剂及其制备方法-CN201810902418.X有效
发明人：王泽人;曲龙;徐俊 -专利权人：深圳市药欣生物科技有限公司
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，具体涉及一种帕布昔利布的药物制剂及其制备方法。该药物制剂包括帕布昔利布和酸性辅料以及任选的亲水性高分子材料，与常规制剂相比具有更优秀的溶解度和体外溶出性质，可用于增强帕布昔利布的体内吸收和生物利用度。
一种帕布昔利布药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种帕布昔利布的药物制剂及其制备方法-CN201610187046.8有效
发明人：王泽人;曲龙;徐俊 -专利权人：深圳市药欣生物科技有限公司
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，具体涉及一种帕布昔利布的药物制剂及其制备方法。该药物制剂包括帕布昔利布和酸性辅料以及任选的亲水性高分子材料，与常规制剂相比具有更优秀的溶解度和体外溶出性质，可用于增强帕布昔利布的体内吸收和生物利用度。
一种帕布昔利布药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸羟哌吡酮新晶型及其制备方法-CN201910113923.0在审
发明人：汪有贵;崔颖颖;朱元勋;颜峰峰;王鹏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海致诚药业有限公司
申请日： 2019-02-14 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸羟哌吡酮一种新的晶型以及其制备方法。所述的盐酸羟哌吡酮新晶型命名为晶型Ⅲ，其X射线粉末衍射图谱中的2θ角在11.8°，14.4°，15.7°，18.7°，19.4°，26.2°，28.8°处有特征峰。本发明所获得的盐酸羟哌吡酮晶型Ⅲ纯度高、稳定性好，非常适用于工业化生产。
吡酮羟哌盐酸新晶型制备特征峰晶型

[发明专利]一种哌柏西利中残留溶剂的检测方法-CN202110410215.0在审
发明人：陈凤;牛庆娟;徐汝来;郑潇华 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌柏西利中残留溶剂的检测方法。该方法通过加入N,N二甲基甲酰胺助溶使哌柏西利溶于水中，加入磷酸分散提高对照溶液的稳定性，解决溶液配制问题；以Agilent DB‑624为色谱柱采用气相色谱外标法进行检测，采用顶空进样，程序升温等色谱条件保证结果的准确可靠该方法能同时测定哌柏西利原料药中的丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、正庚烷、苯甲醚、四氢呋喃、甲苯共7种残留溶剂量，并具有操作简单，准确可靠等特点。
一种哌柏西利中残留溶剂检测方法

[发明专利]一种氟哌噻吨美利曲辛复方药物杂质的检测方法、新的可识别杂质及更安全的复方药物-CN201810092630.4有效
发明人：陈礼莉;胡崇琳;徐成福;刘丽娟;李英富;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟哌噻吨美利曲辛复方药物的检测方法、新的可识别杂质及更安全的复方药物，其中所述检测方法包括在0～60min内，在含有十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的高效液相色谱柱内进行梯度洗脱，并进一步分析谱图的过程，该检测方法可识别出氟哌噻吨美利曲辛复方药物的多种杂质及其准确含量，特别可分离、识别出6种新的氧化降解杂质，并可据此得到更安全的氟哌噻吨美利曲辛复方药物控制标准。
一种氟哌噻吨美利曲辛复方药物杂质检测方法识别安全

[发明专利]一种1/5水头孢哌酮钠化合物-CN201710605698.3在审
发明人：郑心;邢秀丽 -专利权人：郑心
申请日： 2017-07-24 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种1/5水头孢哌酮钠化合物及其制备方法，每摩尔头孢哌酮钠含1/5摩尔水。本发明将头孢哌酮钠粗品、EDTA‑2Na和焦亚硫酸钠溶于纯化水，经活性炭脱色、过滤；调节滤液的pH，向滤液中滴加甲醇，滴毕，加入晶种，静置析晶，过滤，洗涤过滤物，干燥，得1/5水头孢哌酮钠化合物。本发明的1/5水头孢哌酮钠化合物纯度高，杂质含量低，引湿性低，流动性好，热力学稳定性好，具有更广泛的应用前景。
钠化合物水头哌酮衍射角2 θ 头孢哌酮钠过滤热力学稳定性活性炭脱色焦亚硫酸钠滴加甲醇静置析晶纯化水过滤物特征峰引湿性粗品晶种制备洗涤应用

[发明专利]一种头孢哌酮钠的制备方法-CN202210214565.4在审
发明人：雷新华;万军;陈新春;杨博文;李艳艳;张珊珊 -专利权人：苏州东瑞制药有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供一种头孢哌酮钠的制备方法，包括以下步骤：（1）使头孢哌酮酸与钠成盐剂在第一溶剂的存在下反应，向反应后的体系中加入晶种，诱导结晶，滴加第一溶剂结晶，控制养晶和结晶温度，过滤得到湿品；（2）使用第二溶剂置换湿品中的第一溶剂，再将第一溶剂和第二溶剂解离出来，即得到合格的头孢哌酮钠。本发明通过加入晶种诱导结晶，可以得到较好的晶型，降低杂质；同时通过溶剂置换和溶剂解离方法，有效降低头孢哌酮钠中的第一溶剂和第二溶剂的残留。本发明制备得到的头孢哌酮钠有效含量≥95.0%，第一溶剂丙酮残留≤0.3%，杂质含量低，产品的稳定性和安全性高，达到仿制药一致性评价标准。
一种头孢哌酮钠制备方法

[发明专利]一种头孢哌酮钠的制备方法-CN202011017449.0有效
发明人：任峰;贾全;尹立新;张涛;田洪年;张建丽;魏宝军;刘树斌;杨梦德;贺娇 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢哌酮钠的制备方法，包括如下步骤：S1、向反应罐中加入丙酮，搅拌控温，加入头孢哌酮酸得到头孢哌酮酸溶液；S2、向溶解罐中加入纯化水和碳酸氢钠，搅拌控温，得到碱液；S3、将步骤S2中的碱液流加至头孢哌酮酸溶液中再通过除菌过滤线压入结晶罐中；S4、通过气液两相喷嘴向结晶罐中分别通入无菌氮气和丙酮；S5、加入晶种，搅拌养晶；S6、继续通过气液两相喷嘴加入氮气和丙酮；S7、流加完毕后，降温养晶，过滤，真空干燥，出料，本发明所制备的头孢哌酮钠粉体颗粒均匀
一种头孢哌酮钠制备方法

[发明专利]盐酸氟哌噻吨结晶化合物及其药物组合物-CN201410459283.6无效
发明人：宁辉 -专利权人：宁辉
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D335/20 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸氟哌噻吨的结晶及其制备方法。本发明还涉及含有所述盐酸氟哌噻吨结晶和盐酸美利曲辛的药物组合物。所述盐酸氟哌噻吨结晶的吸湿性降低，有利于配制成制剂使用。
盐酸氟哌噻吨结晶化合物及其药物组合

[发明专利]帕潘立酮缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法-CN201210585393.8有效
发明人：罗敏;张洪兰 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了帕潘立酮缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法。本发明的帕潘立酮缓释微球包含：帕潘立酮以及聚乳酸-羟基乙酸共聚物；其中，所述的帕潘立酮与所述的聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重量比为(0.160-0.190):(0.5-0.9)；并且所述的帕潘立酮缓释微球的粒径为本发明首次制备得到了帕潘立酮缓释微球，其载药量高，缓释期长，并且生物相容性好。
帕潘立酮缓释微球及其注射缓释微球制备方法

[发明专利]一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的二维检测方法-CN202211255091.4在审
发明人：宋更申;李赛雷;王瑞强 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的二维检测方法。所述方法为取注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠配制供试品溶液，进行高效液相色谱‑质谱联用(HPLC‑UV‑MS)检测，在一维色谱分离出注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的三个杂质，在二维色谱条件下对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的杂质进行二次分离
一种注射头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质二维检测方法

[发明专利]一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质的检测方法-CN201911325499.2有效
发明人：宋更申;郑永亮;李洪凯;包翠香;张婷婷 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物检测领域，具体涉及一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质的检测方法。该检测方法取头孢哌酮钠舒巴坦钠待测品配制供试品溶液，然后以0.1％磷酸溶液为流动相A、乙腈为流动相B，通过采用特定的梯度洗脱方式，可在高效液相色谱图中将注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和11种有关物质有效分离及定量检测，具有较高系统适用性，便于对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量检测与监控，有利于其安全推广与应用。
一种注射头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质检测方法

[发明专利]一种维利帕尼晶型A及其制备方法-CN201610047524.5在审
发明人：彭俊;朱志平;院兴;夏荣;郑德平 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种维利帕尼晶型A及其制备方法，该维利帕尼晶型A，其X粉末衍射图的2θ值在9.39±0.2°、13.38±0.2°、17.25±0.2°、17.70±0.2°、18.94±0.2°、21.79维利帕尼晶型A制备方法简单、收率高、纯度高、稳定性好，适合其制剂的制造过程。
一种维利帕尼晶型及其制备方法

[发明专利]一种具有基因毒性的奥拉帕利杂质及其制备方法-CN202110588867.3在审
发明人：周步高;张明雨;惠舰;宁武松;徐光辉 -专利权人：南京方生和医药科技有限公司
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有基因毒性的奥拉帕利杂质，所述杂质即为式X化合物。本发明提供的式X化合物可作为奥拉帕利中间体有关物质检测用对照品，用于奥拉帕利原料药纯度控制。
一种具有基因毒性奥拉帕利杂质及其制备方法

[发明专利]一种阿哌沙班片及其制备方法-CN201810162662.7在审
发明人：祁艳;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿哌沙班片，由阿哌沙班固体分散体与辅料压片制成；阿哌沙班固体分散体由阿哌沙班与甘露醇以重量比1:10‑20组成；辅料为微晶纤维素、交联聚维酮和微粉硅胶，阿哌沙班与微晶纤维素、交联聚维酮和微粉硅胶的重量比为本发明的阿哌沙班片改善了阿哌沙班体外溶出度差，生物利用度低的不足。本发明公开了阿哌沙班片的制备方法，该方法操作简单，重现性好，易于实现大量生产。阿哌沙班片主要用于抗血栓。
固体分散体交联聚维酮微晶纤维素微粉硅胶重量比制备生物利用度体外溶出度辅料压片甘露醇抗血栓重现性

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