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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种可有效工业化合成丁香酚并提纯的方法-CN202211270722.X在审
发明人：吴樟强 -专利权人：厦门中农科化新材料有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种可有效工业化合成丁香酚并提纯的方法，主要在合成阶段催化剂的制备和提纯阶段采用分子筛制备的方式，解决了丁香酚的工业化合成，且大大减少合成阶段催化剂的制备成本，并创新采用分子筛提纯的物理提纯法，几乎没有污染物的排放，真正实现高效的工业化合成丁香酚。
一种有效工业化合成丁香提纯方法

[发明专利]一种卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法-CN201811613023.4在审
发明人：龙夏株;李秀娟 -专利权人：先尼科化工（上海）有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明公开了一种卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法，所述卤代苯甲酸衍生物具有以下通式(I)：其中，若干个R为C1～C20的烷基，若干个X为卤素；并且，所述工业化合成方法包括以下步骤：将烷基取代的苯甲酸和水加入至反应容器中，并加入卤素单质，加热反应，反应完全，后处理，即得目标产物卤代苯甲酸衍生物该卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法无需溶剂回收，能耗少，三废少，副产物氢卤酸可以直接出售或者用于其它产品的生产；因此，所述卤代苯甲酸衍生物的工业化合成方法安全环保，成本低廉，从而具有广阔的工业化应用前景
卤代苯甲酸衍生物工业化合成烷基工业化应用后处理安全环保加热反应卤素单质目标产物溶剂回收烷基取代苯甲酸副产物氢卤酸能耗生产

[发明专利]一种3-(3’,4’-次甲二氧苯基)-丙烯酰哌啶的工业化合成工艺-CN201210030127.9有效
发明人：田保河;黄道孝;胡亚兰;王晓波 -专利权人：中国人民解放军63975部队
申请日： 2012-02-13 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D317/58 文献下载
摘要：本发明属于一种化合物3-(3’，4’-次甲二氧苯基)-丙烯酰哌啶1的工业化合成工艺，该化合物具有抗癫痫、抗惊厥、抗抑郁等药理活性，临床已用于癫痫的治疗。该工业化合成工艺具有产率高、纯度好、操作简单，便于工业化生产等优点。所述化合物的合成有如下的反应式。
一种二氧苯基丙烯哌啶工业化合成工艺

[发明专利]一种利匹韦林的工业化合成方法及中间体化合物-CN201610127005.X在审
发明人：郭建锋;王孟华;吕金良;符义刚;郑华章;田峦鸢;李仕群;李莉娥;杜文涛 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2016-03-07 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种利匹韦林的工业化合成方法，包括式I化合物与式VI化合物盐酸盐反应，得到利匹韦林。此外，本发明还公开了式I中间体化合物及其合成方法。与现有技术相比，本发明的合成方法，操作简单、条件温和，产率高，纯度高，适于工业化生产。
一种利匹韦林工业化合成方法中间体化合物

[发明专利]药物中间体的合成方法-CN201710001358.X在审
发明人：陈本顺;周长岳;徐秋斌 -专利权人：南京欧信医药技术有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07C67/10 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，特别是涉及药物中间体的合成方法，针对目前合成路线在工业化生产中，原料成本投入大，工业化流程复杂，产品成本高的问题，提供了全新的系列化合物的合成方法，从而不仅显著降低生产成本，而且生产流程简单，易于工业化生产。
药物中间体合成方法

[发明专利]一种用于9-芴甲醇工业合成的装置及工艺-CN202110355259.8在审
发明人：田武军;王立功;赵成月;曹海明;李如仙 -专利权人：孝义市金精化工有限公司
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07C33/34 文献下载
摘要：一种用于9‑芴甲醇工业合成的装置及工艺，属于新材料工业化合成技术领域，目的在于提供一种9‑芴甲醇工业化合成的装置及工艺，本发明通过反应、水解、还原、抽滤、精制，最终得到9‑芴甲醇精品，本发明提供了9‑芴甲醇工业化的装置及工艺
一种用于甲醇工业合成装置工艺

[发明专利]一种化合物的合成方法-CN201310644710.3有效
发明人：周长岳;陈本顺;徐秋斌 -专利权人：南京欧信医药技术有限公司
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：发明涉及药物合成领域，特别是涉及有机药物合成领域。本发明以对氨基苯甲氰为起始原料，通过一系列反应制备得到达比加群酯化合物。开创性地发现了一种全新的达比加群酯合成路线，不仅提供了一种新的工业化合成选择方式，同时由于反应原料易于得到，反应条件温和，对环境污染小，有益于工业化大规模生产。
一种化合物合成方法

[发明专利]工业化合成手性亚磺酰胺过程中的除臭方法-CN200610134284.9无效
发明人：吴星娥;陈有刚;王维新;张乙;郑烈 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2006-11-13 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07C303/44 文献下载
摘要：本发明涉及化合物的后处理方法，工业化合成手性亚磺酰胺过程中的除臭方法，在反应釜后连接一个装有除味剂的吸收容器，除味剂为环丁砜、双氧水、液体石蜡、浓硫酸、浓碱或环丁砜和双氧水混合液等。本发明工业化合成手性亚磺酰胺过程中的除臭方法，选用环丁砜、双氧水等吸收剂进行吸收，特别是环丁砜对水、酸、碱和氧等均稳定，挥发性小，无毒，对酸性气体(包括有机硫化合物)的吸收是物理溶解作用。简单易操作，且吸收效果佳，缩短反应后处理时间，提高工业化生产效率，适合于工业化大型生产，扩大亚磺酰胺的应用范围。
工业化合成手性亚磺酰胺过程中的除臭方法

[发明专利]一种药物中间体的合成方法-CN201510632093.4有效
发明人：陈本顺 -专利权人：江苏福瑞生物医药有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学领域，特别是涉及一种药物中间体的合成方法。该方法以化合物Ⅰ为原料，在氧化剂的作用下氧化反应生成化合物Ⅱ。本发明针对目前合成路线在工业化生产中，产品生产成本较高、收率较低的问题，创新性的使用氧化剂高收率的制备化合物Ⅱ，合成成本低，工艺简单，适合工业化大批量生产。
氧化剂药物中间体收率合成产品生产成本生成化合物制备化合物合成成本合成路线氧化反应医药化学创新性生产

[发明专利]一种工业化合成5-HMF及其衍生物的方法-CN202211629724.3在审
发明人：陈国华;张菡旭;李敏娇 -专利权人：四川轻化工大学
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明属于工业化合成5‑HMF技术领域，具体涉及一种工业化合成5‑HMF及其衍生物的方法。通过将化合物I溶于溶剂中，在碱、加热条件下即可制备得到5‑HMF；通过将化合物I经过水解反应，再进行酰化反应，最后在碱、加热条件下制备得即可到5‑HMF衍生物。使用本发明的合成方法，结合现有合成化合物I的方法等，可实现以葡萄糖为原料合成5‑HMF及其衍生物，合成成本远低于市售5‑HMF价格，且合成过程中不需要额外的分离纯化，所用的试剂均无剧毒，易爆和难以回收等不利生产的环境和安全问题，因此本发明为合成5‑HMF及其衍生物提供了新的工艺路线，工业经济价值巨大。
一种工业化合成 hmf 及其衍生物方法

[发明专利]一种合成(R)-4-甲氧基-α-甲基苯乙胺的方法-CN202011232190.1有效
发明人：陈剑戈;杨进 -专利权人：暨明医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工领域，具体涉及一种工业化合成一种手性胺：(R)‑4‑甲氧基‑α‑甲基苯乙胺的新方法。本发明从容易获得的手性源化合物1出发，一步合成吖啶中间体化合物2；化合物2选择性还原得化合3；化合物3经过脱保护、成盐纯化、游离得目标产物。本发明的合成方法反应步骤少，中间体不需要进一步纯化，仅在最后一步纯化即可得到高纯度产品，具有较好的工业化前景。
一种合成甲氧基甲基苯乙胺方法

[发明专利]4-氯吡唑的工业化合成方法-CN202010073810.5在审
发明人：刘中明;张亚光;于金霞 -专利权人：山东高瑞化工有限公司
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及4‑氯吡唑合成技术领域，具体涉及一种4‑氯吡唑的工业化合成方法。本发明所述的4‑氯吡唑的工业化合成方法，步骤如下：(1)将吡唑溶解在盐酸中，升温至40‑60℃，再滴加过氧化氢溶液进行氯化反应；(2)反应结束后，在混合液中加入碱液使其pH值为6‑8，冷却结晶，得到浅黄色晶体本发明的4‑氯吡唑的工业化合成方法，以吡唑为原料，以盐酸与过氧化氢反应生成的氯为氯化剂，经过氯化反应制备4‑氯吡唑，其原材料易得，成本较低，选择性好，产率达到80％以上，纯度达到98％以上。
吡唑工业化合成方法

[发明专利]一种合成N-3-异恶唑氨基甲酸叔丁酯的方法-CN201811232615.1有效
发明人：陆茜;肖新强;崔晓展 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D261/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成N‑3‑异恶唑氨基甲酸叔丁酯的方法，合成路线为：首先将化合物A溴化得到化合物B，化合物B与化合物C反应，得到化合物D，再将化合物D与二碳酸二叔丁酯反应得到化合物E；反应式为：本发明合成3‑氨基异恶唑工艺本方法工艺简洁、原料廉价易得、操作简便、极适合于工业化大生产，具有十分广泛的工业化应用前景和市场价值。
一种合成异恶唑氨基甲酸叔丁酯方法

[发明专利]一种药物中间体的合成方法-CN201710407022.3有效
发明人：陈本顺;周长岳 -专利权人：南京欧信医药技术有限公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学领域，特别是涉及一种药物中间体的合成方法。该方法以化合物Ⅰ为原料，在双三甲基硅基胺基锂催化剂的作用下，化合物Ⅰ经与金属有机试剂反应生成化合物Ⅱ。本发明针对目前合成路线在工业化生产中，产品生产路线长、收率较低的问题，创新性的使用双三甲基硅基胺基锂催化剂高收率的制备化合物Ⅱ，合成成本低，工艺简单，适合工业化大批量生产。
一种药物中间体合成方法

[发明专利]一种高效合成5-氯吡唑并[1;5-a]嘧啶的方法-CN201811231933.6在审
发明人：陆茜;匡逸;崔晓展 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成5‑氯吡唑并[1,5‑a]嘧啶的方法，合成路线为：首先将化合物A与化合物B反应，得到化合物C，然后将化合物C与三氯氧磷反应，得到化合物D，即为5‑氯吡唑并[1,5‑a]嘧啶；反应式为：本发明的合成条件温和，后处理对环境影响小，且本方法工艺简洁、原料廉价易得、操作简便、极适合于工业化大生产，具有十分广泛的工业化应用前景和市场价值。
氯吡嘧啶高效合成工业化大生产三氯氧磷反应工业化应用后处理合成路线合成条件环境影响化合物B 反应式

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