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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[其他]尿嘧啶核苷的制备-CN85107905无效
发明人：常见裕;朝日知;土井宗晴 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1985-10-26 - 公布日： 1988-06-29 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：在一种培养基里培养产生尿嘧啶核苷的微生物和回收累积尿嘧啶核苷的方法以生产尿嘧啶核苷。微生物为杆菌属，缺乏尿嘧啶核苷核苷磷酸化酶活性并对嘧啶类似物有抗性。这种方法优点是避免尿嘧啶和尿嘧啶核苷酸副产物的生成。
尿嘧啶核苷制备

[其他]尿嘧啶核苷的制备-CN101985000007905在审
发明人：常见裕;朝日知;土井宗晴 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1985-10-26 - 公布日： 1988-06-29 - 主分类号：文献下载
摘要：在一种培养基里培养产生尿嘧啶核苷的微生物和回收累积尿嘧啶核苷的方法以生产尿嘧啶核苷。微生物为杆菌属，缺乏尿嘧啶核苷核苷磷酸化酶活性并对嘧啶类似物有抗性。这种方法优点是避免尿嘧啶和尿嘧啶核苷酸副产物的生成。
尿嘧啶核苷制备

[其他]从尿苷酸生产5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷的方法-CN101985000004201在审
发明人：朱定辉;徐保中 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1985-05-31 - 公布日： 1988-04-13 - 主分类号：文献下载
摘要：本发明是一种抗癌药－５－氟－２′－脱氧尿嘧啶核苷（ＦＵＤＲ）的生产方法。它以尿苷酸（Ⅰ）为原料，经脱磷反应制得尿嘧啶核苷（Ⅱ），Ⅱ经酰化反应制得２′，３′，５′－氧－三乙酰基尿嘧啶核苷（Ⅲ）Ⅲ经氟化反应制得５－氟－２′，３′，５′－氧－三乙酰基尿嘧啶核苷，随即进行皂化反应，制得５－氟尿嘧啶核苷（Ⅵ），Ⅵ与丙酰溴反应，制得５－氟３′，５′－氧－二丙酰基２′－溴－２′－脱氧尿嘧啶核苷（Ⅴ），Ⅴ经脱溴反应，再经皂化反应，即制得５－氟－２′－脱氧尿嘧啶核苷。
尿苷酸生产脱氧尿嘧啶核苷方法

[其他]从尿苷酸生产5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷的方法-CN85104201无效
发明人：朱定辉;徐保中 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1985-05-31 - 公布日： 1988-04-13 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明是一种抗癌药-5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷(FUDR)的生产方法。它以尿苷■■■为原料，经脱磷反应制得尿嘧啶核苷(II)，■■酰化反应制得2′，3′，5′-氧-三乙酰基尿嘧啶核苷(III)III经氟化反应制得5-氟-2′，3′，5′-氧-三乙酰基尿嘧啶核苷，随即进行皂化反应，制得5-氟尿嘧啶核苷(VI)，VI与丙酰溴反应，制得5-氟3′，5′-氧-二丙酰基2′-溴-2′-脱氧尿嘧啶核苷(V)，V经脱溴反应，再经皂化反应，即制得5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷。
尿苷酸生产脱氧尿嘧啶核苷方法

[发明专利]制备2’-脱氧尿嘧啶核苷的方法-CN201610250833.2在审
发明人：于晓锋;邱贵森 -专利权人：上海艾美晶生物科技有限公司
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备式(Ⅳ)所示2’‑脱氧尿嘧啶核苷的方法，包括以下步骤：按下述化学方程式将式(Ⅰ)所示的尿嘧啶核苷和脱水剂混合于溶剂中，在无机碱催化下，生成式(Ⅱ)所示的尿嘧啶核苷脱水物；加入卤化氢，经卤代反应，生成式(Ⅲ)所示的尿嘧啶核苷卤代物；通入氢气，经还原反应，生成式(Ⅳ)所示的2’‑脱氧尿嘧啶核苷。本发明的制备式(Ⅳ)所示2’‑脱氧尿嘧啶核苷的方法，对环境和人体危害较小，产生的废物也可回收利用，而且，采用一锅法的制备方法，操作简单，人力成本低，设备投入少，生产周期大幅降低，适合于工业化大量生产。
制备脱氧尿嘧啶核苷方法

[发明专利]一种生产尿嘧啶核苷的方法-CN202210585510.4在审
发明人：徐永鑫;吴志卿;攸德伟;笪猛雷;刘学;林雪莲;刘敏 -专利权人：宁夏华吉生物有限公司;台州市厚普生物科技有限公司
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种生产尿嘧啶核苷的方法，属于生物工程技术领域，所述方法包括以下步骤：将胞嘧啶核苷经胞嘧啶核苷脱氨酶转化，得到尿嘧啶核苷。采用本发明提供的方法简单，环境友好，得到的尿嘧啶核苷的纯度为99.95％，转化率为99.5％以上。
一种生产尿嘧啶核苷方法

[发明专利]一种尿嘧啶核苷、制备方法以及应用-CN202310678441.6在审
发明人：郑永标;陈清华;林衍佺;马璐 -专利权人：福建古田康亿达生物科技有限公司
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明涉及一种尿嘧啶核苷、制备方法以及应用，尿嘧啶核苷的分子式为C9H12N2O6，所述尿嘧啶核苷是通过将银耳进行有机物浸提、正丁醇萃取、反相柱层析以及甲醇水或丙酮水等多次洗脱获得。所述的尿嘧啶核苷可应用在银耳功能性保健食品上。
一种尿嘧啶核苷制备方法以及应用

[发明专利]制备5-甲基脱氧尿嘧啶核苷的方法-CN201610229948.3有效
发明人：于晓锋;邱贵森 -专利权人：安达市海纳贝尔化工有限公司
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备式(Ⅳ)所示5‑甲基脱氧尿嘧啶核苷的方法，包括：将式(Ⅰ)所示的5‑甲基尿嘧啶核苷按下述化学方程式进行脱水、卤代、还原三步反应，制得式(Ⅳ)所示的5‑甲基脱氧尿嘧啶核苷，所述脱水、卤代本发明的制备5‑甲基脱氧尿嘧啶核苷的方法，操作简单，人力成本低，设备投入少，生产周期大幅降低，适合于工业化大量生产，应用前景广阔。
制备甲基脱氧尿嘧啶核苷方法

[发明专利]新型5-取代嘧啶核苷衍生物及制备方法-CN201110463013.9无效
发明人：范学森;张新迎;郭胜海;李晓严;王洋洋;李东方 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型5-取代嘧啶核苷衍生物及制备方法。本发明化合物5-甲酰基-3′-叠氮基-2′，3′-双脱氧尿嘧啶核苷或5-甲酰基-2′，3′-双脱氧-2′，3′-双脱氢尿嘧啶核苷不仅可作为潜在的抗病毒化合物和抗肿瘤化合物，而且是合成结构更为复杂的新型5-取代嘧啶核苷药物的重要中间体。该化合物以5-甲基-3′-叠氮基-2′，3′-双脱氧尿嘧啶核苷(AZT)或5-甲基-2′，3′-双脱氧-2′，3′-双脱氢尿嘧啶核苷(d4T)为原料，经羟基保护、甲基氧化及保护基脱除三步反应得到。
新型取代嘧啶核苷衍生物制备方法

[发明专利]齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法和应用-CN201410094142.9有效
发明人：程克光;梁宏;苏春华;陈振锋;王恒山;莫伟彬 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法，以及上述齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物在制药领域中的应用。申请人发现上述的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物具有的抗肿瘤活性大大高于其母体齐墩果酸，为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物。
果酸尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法应用

[发明专利]齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法和应用-CN201210092637.9有效
发明人：程克光;梁宏;苏春华;陈振锋;王恒山;莫伟彬 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法，以及上述齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物在制药领域中的应用。申请人发现上述的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物具有的抗肿瘤活性大大高于其母体齐墩果酸，为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物。
果酸尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备尿苷酸的方法-CN202110628172.3在审
发明人：吕祖平;吴志卿;刘存虎;徐永鑫;赵小龙;许勇 -专利权人：台州市厚普生物科技有限公司
申请日： 2021-06-06 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制备尿苷酸的方法，所述方法包括：以胞嘧啶核苷(或尿嘧啶核苷)和腺嘌呤核苷为主原料，通过生物细胞均质液转化，再经过微滤、沉淀、层析、结晶得到尿嘧啶核苷酸。
一种制备尿苷酸方法

[发明专利]一种合成5-((E)-2-溴乙烯基)-2′-脱氧尿嘧啶核苷(溴呋啶)的方法-CN201110359183.2无效
发明人：范学森;张建瑞;张新迎;何艳;郭胜海 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成5-((E)-2-溴乙烯基)-2′-脱氧尿嘧啶核苷(溴呋啶)的方法。以5-甲酰基-3′，5′-二乙酰氧基-2′-脱氧尿嘧啶核苷为原料，首先经与四溴化碳的缩合反应得到5-(2，2-二溴乙烯基)-3′，5′-二乙酰氧基-2′-脱氧尿嘧啶核苷，然后在碱性条件下立体选择性脱除一个溴原子及乙酰保护基反应结束后，经萃取、浓缩及柱层析得到5-((E)-2-溴乙烯基)-2′-脱氧尿嘧啶核苷(溴呋啶)。合成路线短，选择性好，反应效率高，操作方便。
一种合成乙烯基脱氧尿嘧啶核苷溴呋啶方法

[发明专利]一种5-碘尿嘧啶核苷的合成方法-CN202010934696.0在审
发明人：刘鹏;陈彧;李孟恒;李鹏;姜维 -专利权人：四川九元盛医药化工有限公司
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑碘尿嘧啶核苷的合成方法，包括如下步骤：1)取一氯化碘与无水甲醇溶解，然后再加入适量无水甲醇；2)加入尿嘧啶核苷，并对体系升温至50℃，以150rpm的转速搅拌5‑8h；3)停止加热并自然降温至室温后，过滤，用无水甲醇洗涤至白色，烘干即得5‑碘尿嘧啶核苷。
一种尿嘧啶核苷合成方法

[发明专利]高纯度5‑氟‑脱氧尿嘧啶核苷的制备方法-CN201210585243.7有效
发明人：孙波;朱勇 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度5‑氟‑脱氧尿嘧啶核苷的制备方法。所述方法包括步骤（A）将如结构式B所示的5‑氟‑脱氧尿嘧啶核苷衍生物和能够脱除羟基保护基的试剂混合，在5‑40℃反应，得到反应体系A；（B）使反应体系A溶解于有机溶剂中，在0‑15℃结晶得到如结构式A所示的5‑氟‑脱氧尿嘧啶核苷；所述脱除羟基保护基的试剂选自氨水及甲醇胺溶液、氢氧化钠及氢氧化钾的水溶液、冰醋酸、三氟醋酸或四丁基氟化铵。
纯度脱氧尿嘧啶核苷制备方法

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