“小鼠模型”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果792983个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种雌激素受体阳性的小鼠乳腺癌细胞株的制备方法-CN202210441736.7有效
发明人：苏士成;李嘉倩 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种雌激素受体阳性的小鼠乳腺癌细胞株的制备方法，所述制备方法包括：通过构建动物模型后，将细胞进行连续传代得到所需细胞株。利用该制备方法对小鼠乳腺癌细胞进行诱导培养，可以稳定获得鼠源性雌激素受体阳性细胞株。通过该制备方法制备得到的鼠源性雌激素受体阳性的小鼠乳腺癌细胞株可以应用于研究雌激素阳性乳腺癌发生的分子机制以及其对雌激素受体拮抗剂的耐药机制，解决了目前常使用免疫缺陷小鼠模型或人源化小鼠模型在研究肿瘤免疫中存在的问题，本发明获得的雌激素受体阳性小鼠乳腺癌细胞株能够填补雌激素受体‑α阳性临床前细胞模型以及动物模型这一空白，有助于雌激素受体相关的肿瘤免疫的研究。
一种雌激素受体阳性小鼠乳腺癌细胞株制备方法

[发明专利]特异性敲除小鼠Treg细胞中Notch2基因的模型构建方法-CN202110520171.7有效
发明人：陈始明;华清泉;焦沃尔;谯月龙;续珊;杨蕊;邹游;汪斌如 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性敲除小鼠Treg细胞中Notch2基因的模型构建方法，属于动物模型构建技术领域。本发明方法包括如下步骤：将Notch2flox/flox小鼠和Foxp3‑Cre小鼠杂交后，得到基因型为Notch2flox/+小鼠进行交配，得到第二代小鼠；从第二代小鼠当中筛选出基因型为Notch2flox/flox.FoxP3‑Cre+的小鼠，此基因型小鼠为在Treg细胞中特异性敲除Notch2基因的小鼠。本发明为研究Notch2基因在Treg细胞中的功能和作用机制提供了很好的研究模型。
特异性小鼠 treg 细胞 notch2 基因模型构建方法

[发明专利]一种用四氯化碳诱导慢加急性肝衰竭小鼠模型的方法-CN201810717887.4在审
发明人：林炳亮;熊静 -专利权人：中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院)
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： A61K31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种慢加急性肝衰竭小鼠模型诱导方法，尤其涉及一种用四氯化碳诱导慢加急性肝衰竭小鼠模型的方法，方法的步骤如下:分组方法，Balb/c近交系小鼠随机平均分为模型组和对照组；给药方法，将四氯化碳用橄榄油稀释至10%和50%的浓度，模型组小鼠按照5至8ml每kg体重持续腹腔注射10%四氯化碳，每周给药两次，连续给药8周；8周后按照5至8ml每kg体重给予一次腹腔注射50%四氯化碳；检测方法，对实验小鼠进行生化指标检测和肝脏病理学检查有益效果：采用Balb/c近交系小鼠作为模型动物，其多可采用近交系，重复性更好，且相对于大鼠成本更低，操作更为简便。本模型更符合临床乙型肝炎病毒（HBV）相关慢加急性肝衰竭的疾病发展过程。
慢加急性肝衰竭四氯化碳近交系小鼠小鼠模型模型组给药乙型肝炎病毒四氯化碳诱导一次腹腔注射橄榄油肝脏病理学腹腔注射疾病发展连续给药模型动物生化指标实验小鼠近交系检测稀释大鼠小鼠诱导分组检查

[发明专利]小鼠去势高铁骨质疏松模型构建方法-CN201310556517.4无效
发明人：王啸;徐又佳;刘禄林;李光飞;高超 -专利权人：徐又佳
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠去势高铁骨质疏松模型构建方法：取8周龄ICR雌性小鼠，行双侧卵巢切除术；术后1周开始腹腔注射枸橼酸铁铵（FAC），7周后得到小鼠去势高铁骨质疏松模型。目前临床绝经妇女多见铁蓄积，近来许多研究认为铁蓄积是骨质疏松的高危因素，而传统去势骨质疏松模型铁水平正常，不能完全模拟绝经妇女，本发明建立的模型较传统模型更贴近临床现象。
小鼠去势铁骨疏松模型构建方法

[发明专利]一种小鼠关节炎疼痛量化分析方法、系统及存储介质-CN202210365047.2在审
发明人：李晗;林健静;邓展涛;郑秋坚;马元琛 -专利权人：广东省人民医院
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： G06V40/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠关节炎疼痛量化分析方法、系统及存储介质，包括获取双视角小鼠行为活动视频数据，分割出小鼠图像；提取视频关键帧集合，通过小鼠关键点标注得到小鼠图像样本集，训练姿态估计网络模型；将分割出的小鼠图像输入训练好的姿态估计网络模型，得到小鼠关键点坐标及置信度评分，然后将预测的关键点坐标还原至原小鼠视频图像坐标系中；对关键点中的异常点进行检测与校正，得到视频中小鼠身体关键点追踪序列；依据小鼠身体关键点追踪序列进行特征提取得到行为模式特征，进行统计分析后，对小鼠关节炎疼痛进行量化评估。本发明利用更加丰富的动物行为信息，对小鼠的关节炎疼痛状态进行可靠且全面的定量评估与检测。
一种小鼠关节炎疼痛量化分析方法系统存储介质

[发明专利]一种青春期小鼠抑郁症动物模型的造模方法-CN201810457444.6在审
发明人：高天明;刘吉红;杨建明;尤强龙;李泽林;吴定宇 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种青春期小鼠抑郁症动物模型的造模方法。本发明从当今社会的留守儿童这个现状出发，并根据抑郁症的发病机制，通过大量实验验证，以刚断奶的C57BL/6J品系的雄性小鼠进行单笼饲养四周建立一种青春期小鼠抑郁症动物模型。实验结果显示，模型组小鼠出现抑郁样的表型，包括动物行为学、皮质酮以及睡眠状况，故青春期小鼠抑郁症动物模型造模成功。该模型不仅操作简单，而且可以很好地模拟留守儿童的现状，也填补了青春期这个关键发育阶段的抑郁症动物模型的空白。通过这样一种模型，我们不仅可以很好地用于筛选抗青春期抑郁症的药物，而且对今后青春期抑郁症的发病机制研究具有重要的应用价值。
抑郁症动物模型小鼠抑郁症发病机制研究动物行为学单笼饲养发病机制发育阶段实验验证睡眠状况雄性小鼠模型组皮质酮表型抑郁品系筛选填补应用成功

[发明专利]一种小鼠白内障动物模型及其应用-CN202010080386.7在审
发明人：陈鹏;狄国虎;陈豪 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-02-05 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明提供一种白内障动物模型的构建方法，是通过敲除动物中AQP5基因来构建白内障动物模型；并培养不少于6个月来构建的。所述的敲除AQP5基因，是通过敲除小鼠第15条染色体上的99589876‑99594444区域，长度为4569bp的基因片段。本发明还提供一种白内障小鼠模型，是通过上述的方法敲除AQP5基因来构建的。本发明所提供的白内障小鼠模型应用于研究白内障的发病机制或评价白内障治疗药物的效果。本发明的AQP5‑KO模型小鼠，可重复性高，模型稳定，有利于白内障病理机制的研究和药物干预，可避免其他影响因素对实验结果产生影响。而且本发明的AQP5‑KO小鼠模型，在出生后6个月即出现进行性的晶状体混浊症状，并且无性别差异。
一种小鼠白内障动物模型及其应用

[发明专利]一种利用长期高尿酸血症诱导小鼠痛风模型的建立方法-CN202310541302.9在审
发明人：徐天瑞;刘怡红;向诚;安输;王继伟;杨烨浩 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供一种利用长期高尿酸血症诱导小鼠痛风模型的建立方法，涉及动物模型技术领域。该利用长期高尿酸血症诱导小鼠痛风模型的建立方法，包括以下建立步骤，S1：选取实验所需要的小鼠，然后将所选取的小鼠进行随机分组；S2：根据分组情况，对S1步骤中分组后的不同组别小鼠进行不同的喂养，从而建立不同组别的动物模型；S3：对S2步骤中建立的不同组别动物模型进行对比。通过饲喂、灌胃、注射多种机制协同作用，缩短造模时间的同时达到长期高尿酸血症诱导建立的痛风动物模型的效果，并对模型动物关节进行损伤并破坏其pH环境，加快了建模时间，并且能更好地模仿人类痛风发病过程，且该方法操作简便
一种利用长期尿酸诱导小鼠痛风模型建立方法

[发明专利]海鱼分枝杆菌皮下感染小鼠模型及其构建方法和应用-CN202310839713.6在审
发明人：王晓华;林秀球;杨斌;蔄茂强 -专利权人：南方医科大学皮肤病医院（广东省皮肤病医院、广东省皮肤性病防治中心、中国麻风防治研究中心）
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种海鱼分枝杆菌皮下感染小鼠模型及其构建方法和应用，属于动物模型制备技术领域。该构建方法包括：选用8周大的雄性C57BL/6J小鼠，分别在18℃和25℃环境下用1×106cfu、1×104cfu、1×102cfu的海鱼分枝杆菌在小鼠背部皮肤部位以皮下注射的方式构建皮下感染模型。通过构建的小鼠皮肤感染模型研究海鱼分枝杆菌感染性皮肤疾病，为进一步探究人皮肤感染海鱼分枝杆菌的作用机制和治疗预后提供模型支持。本发明所制备的小鼠皮肤局部感染模型接近与临床患者的感染途径及感染后的表现，方法简单，成功率高，便于观察，可一次性获得足够多的模型供科研人员进行研究。
海鱼分枝杆菌皮下感染小鼠模型及其构建方法应用

[发明专利]基因共转染技术建立的白血病小鼠模型及其制备方法-CN201210391137.5有效
发明人：崔淑芳;汤球;赵善民;刘志学;余琛琳;孙伟;蔡丽萍;徐晨;袁卫 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及基因共转染技术移植建立白血病小鼠模型及其制备方法。本发明提供了一种白血病小鼠模型的制备方法，包括以下步骤：一、进行K-ras突变体与AML1-ETO融合基因慢病毒载体构建与包装；二、骨髓细胞分离及病毒感染情况监测；三、感染细胞植入小鼠建立白血病动物模型；四、模型鉴定。本发明率先采用了尾静脉注射导入人工定点突变K-ras突变体与AML1-ETO融合基因共转染骨髓细胞的方式建立白血病小鼠模型的方法，本发明提供的白血病小鼠模型，成功率高，病理特征与临床白血病的发病状况相似性高，可以为白血病髓外浸润机制研究，白血病药物筛选，基因和分子靶向治疗提供新的动物模型。
基因转染技术建立白血病小鼠模型及其制备方法

[发明专利]一种类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型的建立方法及其应用-CN202010771733.0有效
发明人：曾智敏;郭禹标;黄鑫炎;曾宇莹;陈凤佳;谭卫平 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型的建立方法及其应用。其通过如下任一种方式构建得到：S1、吸烟和曲霉菌蛋白酶诱导的类ACO模型：小鼠从第0天起每天吸入香烟的烟雾进行吸烟处理；吸烟处理结束3～7天后，鼻内滴入曲霉菌蛋白酶溶液致敏小鼠，构建得到类ACO模型；S2、纳米炭黑颗粒和曲霉菌蛋白酶诱导的类ACO模型：从第0天起，将小鼠麻醉后鼻内滴入纳米炭黑颗粒；纳米炭黑颗粒处理结束2周后鼻内滴入曲霉菌蛋白酶溶液致敏小鼠，构建得到类ACO模型。本发明构建的类ACO模型能够模拟临床上慢阻肺患者疾病后期出现哮喘慢阻肺重叠的特征，为ACO发病机制及药物治疗研究提供实验动物模型。
种类哮喘慢阻肺重叠炎症小鼠模型建立方法及其应用

[发明专利]一种多肽及其应用-CN202210867975.9在审
发明人：黄宏靓;卓慧玲;陈珺 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：通过实验验证，多肽给药后阿尔茨海默症模型小鼠肝脏、肾脏功能和血脂代谢均有一定改善，其大脑皮层区、海马区的Aβ蛋白斑块聚集显著减少，小鼠运动能力增强，在陌生空旷场中焦虑、紧张的情绪得到缓解。综上所述，阿尔茨海默症模型小鼠摄入多肽一段时间后，与未摄入的多肽的模型小鼠相比，AD模型小鼠的病程进展显著减缓，其AD症状显著减轻。新多肽可以进一步开发用于延缓和治疗阿尔茨海默症。
一种多肽及其应用

[发明专利]一种布鲁氏菌-甲型流感病毒共感染小鼠模型及其构建方法和应用-CN202211342823.3在审
发明人：赵忠鹏;杨晓岚;王慧;李德雨;谷宏婧;张良艳 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种布鲁氏菌‑甲型流感病毒共感染小鼠模型及其构建方法和应用，本发明属于小鼠模型构建技术领域。本发明提供的一种布鲁氏菌‑甲型流感病毒共感染小鼠模型的构建方法，是在小鼠麻醉后，采用肺递送方式感染甲型流感病毒，10～14h后，采用肺递送方式感染布鲁氏菌。本发明构建了布鲁氏菌‑甲型流感病毒共感染小鼠模型，用于探究布鲁氏菌和流感病毒共感染导致急性肺损伤和细胞因子风暴的协同致病机制，筛选共感染急性肺损伤和细胞因子风暴的特征性指标，为早期诊断、预防和临床干预治疗提供候选靶标
一种布鲁氏菌流感病毒感染小鼠模型及其构建方法应用

[发明专利]一种表达乙肝病毒受体——人NTCP的小鼠模型的构建方法-CN201510211260.8有效
发明人：李秀梅;刘光泽;张振伟;孔祥平 -专利权人：中国人民解放军第四五八医院
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达乙肝病毒受体——人NTCP的小鼠模型的构建方法。本发明通过构建携带人NTCP基因的微环载体，采取水动力转染的转基因方式将其导入小鼠体内，使人NTCP基因在小鼠肝脏表达。这一模型将克服现有实验小鼠不能自然感染HBV的缺陷，建成一种具有乙肝病毒功能性受体，能够支持HBV体内感染且具有正常免疫功能的小鼠模型。从而可以真实、全面地反映临床乙肝发生、发展及慢性化过程，为进一步研究HBV的致病机制，HBV感染后机体的病理改变以及机体免疫系统在抗病毒感染和免疫致病过程中的作用机制提供理想的动物模型。
一种表达乙肝病毒受体 ntcp 小鼠模型构建方法

[发明专利]小鼠乳房炎模型的构建方法及应用-CN202010193446.6在审
发明人：李胜利;郑宇慧;刘钢;王蔚;曹志军;杨红建;王雅晶 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供一种小鼠乳房炎模型的构建方法及应用。本发明采用乳导管注射大肠杆菌悬液的方式进行小鼠乳房炎模型的构建。本发明利用大肠杆菌构建的小鼠乳房炎模型，可广泛应用于大肠杆菌诱发的乳房炎预防和治疗以及血乳屏障损伤修复的研究等相关领域，为奶牛乳房炎防治的相关研究提供合适的实验动物模型。
小鼠乳房模型构建方法应用