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[发明专利]一种从细菌上清中分离纯化7-羟基环庚三烯酚酮的方法-CN201510662595.1有效
发明人：谢志雄;姜桢 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07C49/717 文献下载
摘要：本发明公开了一种从细菌上清中分离纯化7‑羟基环庚三烯酚酮的方法。收集上层有机相；（3）将有机相中的乙酸乙酯减压蒸干，余下的物质溶于无水乙醇中；（4）利用Sephadex LH‑20进行色谱纯化，流动相为无水乙醇，收集有螯铁活性的组分，将无水乙醇减压蒸干得到7‑羟基环庚三烯酚酮通过本发明可得到纯度达90%以上的7‑羟基环庚三烯酚酮，回收率大于60%。
一种细菌上清中分离纯化羟基环庚三烯酚酮方法

[发明专利]一种可见光催化合成3-砜基螺环三烯酮化合物的方法-CN201710559745.5有效
发明人：魏伟;崔环环;王桦 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种可见光催化合成3‑砜基螺环三烯酮化合物的方法，包括以下步骤：将原料N‑芳基丙炔酰胺和亚磺酸溶解在乙腈/水混合溶剂中，然后加入光催化剂水溶伊红，在3W蓝色LED可见光灯照射下，室温反应6‑24小时,反应终止后分离提纯粗产物，得到3‑砜基螺环三烯酮化合物。本方法采用可见光为能源、简单易得的亚磺酸为砜源，便宜的水溶伊红为光催化剂，以空气为氧化剂，在室温下实现了3‑砜基螺环三烯酮的合成。
一种可见光催化合成砜基螺环三烯酮化合物方法

[发明专利]用于尿频/小便失禁的药物/预防剂和环庚三烯酮衍生物-CN98806591.6无效
发明人：古贺一郎;成田和久;冈田敦 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1998-06-26 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： C07D211/14 文献下载
摘要：本文公开了含具有环庚三烯酮结构的化合物或其可药用盐作为活性成分的、用于频繁排尿(尿频)/小便失禁的药物/预防剂(治疗剂或预防药剂)以及新的具有环庚三烯酮结构的化合物。具有环庚三烯酮结构和上述药效的化合物是如通式(1)表示的化合物：∴其中R₁和R₂各表示氢原子、低级烷基等，R₃表示-OR或-NR
用于尿频小便失禁药物预防环庚三烯酮衍生物

[发明专利]一种改性生物炭固定化ZEN降解菌微球及制备方法和应用-CN202310299516.X在审
发明人：韩杰;孟军;吴月;张娇 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N11/04 文献下载
摘要：该微球是由芯材、内层壁材和外层壁材组成；芯材是由载体、可溶性淀粉和玉米赤霉烯酮降解菌制备而成；载体是由柠檬酸和十八烷基三甲基氯化铵对生物炭进行联合改性制备而成；玉米赤霉烯酮降解菌为枯草芽孢杆菌(BacillusSubtilis本发明的降解菌微球能有效保持玉米赤霉烯酮降解菌的活性，结合生物炭的吸附作用和降解菌的生物脱毒作用，可以实现对玉米赤霉烯酮的高效降解。
一种改性生物固定 zen 降解菌微球制备方法应用

[发明专利]一类茚并芴衍生物、异三聚茚及单取代异三聚茚衍生物的合成方法-CN201210117180.2有效
发明人：刘乾才;姚文;杨玲玲;李君艳;黄晓霞 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07C15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类茚并芴衍生物、异三聚茚及单取代异三聚茚衍生物的合成方法，茚并芴衍生物合成方法的特点是从丙炔酸甲酯和茚并环戊二烯酮的狄尔斯-阿尔德反应形成含酯基的化合物，经过水解、酸催化关环、羰基还原、亚甲基上引入乙基形成乙基取代的茚并芴衍生物，关环生成的双酮化合物与4,4’-二叔丁基-2-溴联苯的锂盐反应后再酸化关环得到带螺芴的茚并芴衍生物；异三聚茚的合成是由茚并环戊二烯酮和丁炔二羧酸二甲酯通过狄尔斯-阿尔德反应形成1,4-二苯基-2,3-二(烷氧羰基)芴酮产物，随后经过水解、酸催化关环得到异三聚茚酮，最后得到异三聚茚；1,4-丁炔二醇和茚并环戊二烯酮的狄尔斯-阿尔德反应形成双苄醇产物经丙酮叉保护、还原羰基、去除丙酮叉及多聚磷酸(PPA)关环得到异三聚茚；此外还得到异三聚茚5号位亚甲基上的定向氧代产物即异三聚茚单酮和相应的二乙基取代产物。
一类衍生物三聚取代合成方法

[发明专利]一种可见光催化的三氟甲基取代的硫烯酮衍生物的合成方法-CN201810854295.7在审
发明人：许孝良;叶洪峰;李小年 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光催化的三氟甲基取代的硫烯酮衍生物的合成方法，将式(Ⅰ)所示的α‑羰基二硫缩烯酮或其衍生物、Umemoto试剂、碱性物质和光催化剂加入有机溶剂中，在氮气气氛、可见光光照、常温常压条件下搅拌反应15‑30h，得到反应液经后处理，得到式(Ⅱ)所示的硫烯酮三氟甲基衍生物；本发明所述的方法反应条件温和、操作简单，选择性高，收率良好，取代基可以拓展；而且采用可见光催化，具有无污染、环境友好等特点，是一种很有前景的方法
可见光催化三氟甲基取代烯酮衍生物烯酮合成常温常压条件后处理可见光反应条件光催化剂环境友好碱性物质搅拌反应三氟甲基有机溶剂收率羰基光照拓展

[发明专利]孕甾三烯-16α-甲基-17α;21-二醇-3;20-二酮-21-醋酸酯合成方法-CN201710718871.0在审
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了药物中间体1,4,9(11)‑孕甾三烯‑16α‑甲基‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑羟基‑4，9(11)‑孕甾二烯‑16α‑甲基‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯，丙腈溶液，升高溶液温度，加入过二硫酸钾，草酸溶液，反应；升高溶液温度，加入氯金酸粉末，硫酸钠溶液，继续反应,调节pH，静置,用氯化钠溶液洗涤多次，乙苯溶液洗涤多次，在乙二醇二甲醚溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品1,4,9(11)‑孕甾三烯‑16α‑甲基‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯。
醋酸酯二醇二酮升高乙二醇二甲醚溶液合成氯化钠溶液洗涤过二硫酸钾硫酸钠溶液药物中间体草酸溶液乙苯溶液氯金酸脱水剂重结晶丙腈二烯羟基脱水洗涤

[发明专利]一种用废烟叶制备的香料浸膏及其制备方法和应用-CN201110043362.5有效
发明人：段焰青;张克勤;者为;叶灵;夏建军;杨金奎;王文元 -专利权人：红云红河烟草（集团）有限责任公司
申请日： 2011-02-23 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： A24B3/12 文献下载
摘要：其浸膏中含量较高的致香物质主要有苯甲醇、茄酮、香兰素、BETA-大马酮、二氢猕猴桃内酯、巨豆三烯酮、西柏三烯二醇和新植二烯。
一种烟叶制备香料浸膏及其方法应用

[发明专利]烷基烯酮二聚体的制造工艺-CN96116630.4无效
发明人：徐仁华 -专利权人：吴县市天马化工原料厂
申请日： 1996-12-19 - 公布日： 2000-05-24 - 主分类号： C07C49/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种烷基烯酮二聚体的制造工艺，其特征在于它包括如下步骤，（１）将硬脂酸融熔后通以碳酰氯气体，并在催化剂的作用下充分反应，生成中间体硬脂酸酰氯、副产品氯化氢和二氧化碳；（２）将作为中间体的硬脂酸酰氯和溶剂加入到反应釜中，滴加三乙胺，反应完毕后生成三乙胺盐酸盐水溶液和烷基烯酮二聚体油溶液，将烷基烯酮二聚体油溶液分离出来。
烷基二聚体制造工艺

[发明专利]一种STAT3抑制剂的马来酸盐及其制备方法与用途-CN201811283130.5在审
发明人：郭程杰 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，涉及一种STAT3抑制剂的马来酸盐及其制备方法与用途，具体地，本发明涉及4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺的马来酸盐及其制备方法与用途，所述4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺的结构如下所示
马来酸盐制备酰氨基苯基三嗪酮基乙基咔唑药物化学领域生物利用度

[发明专利]一种孕烯醇酮的制备方法-CN201811536121.2在审
发明人：王友富;王荣;王炳乾;王洪福;邵振平;雷灵芝;黄橙橙;王瑞;陈克纲;应杨波 -专利权人：浙江神洲药业有限公司
申请日： 2018-12-15 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及孕烯醇酮技术领域，且公开了一种孕烯醇酮的制备方法，包括如下重量分数的组分：乙酸妊娠双烯醇酮50～100份、乙醇12～28份、雷氏镍9～30份、甲醇20～40份、氢气50～70份、氮气60～80该孕烯醇酮的制备方法，具备孕烯醇酮合成的晶体洁净，纯度高达98％，孕烯醇酮品质优良，且合成效率较高等优点。
孕烯醇酮制备合成氮气乙酸碳酸钾水溶液重量分数氢气一氧化碳温水醇酮甲醇雷氏双烯乙醇妊娠洁净

[发明专利]制备三氟甲基取代的螺环酮烯醇用原料和中间体-CN200510006469.7无效
发明人： R·菲舍;A·格拉夫;T·布雷特施奈德;C·埃尔德伦;M·W·德鲁斯;D·福伊希特 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-09-19 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07C255/63 文献下载
摘要：本发明涉及新的制备三氟甲基取代的螺环酮烯醇用原料和中间体。
制备甲基取代螺环酮烯醇用原料中间体

[发明专利]1,2,4-三氯-6α,9-二氟-11β,17,21-三羟基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮的制备方法-CN201510582602.7在审
发明人：丁德平;蒋宾;冯琦;吴修艮 -专利权人：江苏吉贝尔药业股份有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的1,2,4-三氯-6α,9-二氟-11β,17,21-三羟基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮制备方法。工艺步骤包括将原料（1，2，4-三氯-6α,9-二氟-11β,17，21-三羟基-16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯）、甲醇、水和碳酸氢钠加入至反应容器中；控制反应温度10～40℃，
11 17 21 羟基 16 甲基 20 制备方法

[发明专利]丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体及其制备方法与应用-CN200710028820.1有效
发明人：许东晖;梅雪婷;许实波 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-06-26 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体及其制备方法与应用。其由丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯和聚乙烯吡咯烷酮组成，其质量比为1∶1～1∶20。本发明利用丁二酸与丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯混合加热形成熔化液体，制备微粉化丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯，再用聚乙烯吡咯烷酮(PVP－k30)水溶液包裹丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯，不需使用有机溶液，所得的丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体可提高丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯的水溶性80倍以上。本发明的丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体在治疗药物性肝损伤中疗效显著。
丁二酸雄甾烯 17 羟基固体散体及其制备方法应用

[实用新型]一种斜口包装罐-CN201921613559.6有效
发明人：王宣博 -专利权人：浙江欧洁科技股份有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： B65D8/00 文献下载
摘要：一种斜口包装罐，包括罐体和封盖于所述罐体上方的罐盖；所述罐体为薄壁罐体，由下往上由底端大柱部、中间小柱部和上端大柱部组成，所述中间小柱部内壁相对所述底端大柱部和所述上端大柱部至少存在向内凹陷部分。本实用新型的斜口包装罐由底端大柱部、中间小柱部和上端大柱部组成，在用于存放棉签棒时，中间小柱部能够束紧棉签棒，底端大柱部能够为棉签棒下方的棉签头提供空间，上端大柱部能够为棉签棒上方的棉签头提供空间并且在拿取棉签棒时能够为手指提供更大的拿取空间，体验更好；在用于盛放少量碘伏供棉签棒蘸取时，底端大柱部能够在包装罐翻倒的情况下为碘伏液体提供容纳空间，防止碘伏流出浪费。
一种包装