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[发明专利] 一种三 酮 脱氢物的制备方法 -CN202111558943.2 在审
发明人：
张海涛 ;牛国栋 ;王国永
- 专利权人：
河南利华制药有限公司
申请日：
2021-12-20
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公布日：
2022-03-18
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主分类号：
C12P33/02 文献下载
摘要： 本发明涉及制药技术领域，尤其是涉及一种三 酮 脱氢物的制备方法，包括以下步骤：将三 酮 物与水混合搅拌打浆，得到浆料；向所述浆料中加入分散剂，高温灭菌，制成三 酮 物浆液；其中，所述三 酮 物与水的质量比为1：(2‑3)；所述浆料与所述分散剂的质量比为1：(0.01‑0.05)；将所述三 酮 物浆液分次投入到简单节杆菌的发酵培养液中进行生物转化，得到三 酮 脱氢物；其中，所述三 酮 物浆液的总投加浓度为所述发酵培养液的2‑4％。该生物转化方法可专一的将17α–羟基孕甾‑4‑烯 ‑3,11，20‑三 酮 的1,2位氢脱去并导入双键，转化率高达90％，避免或减少了强酸、强碱以及有毒有害化学品的使用，改善了操作条件，降低了生产成本，符合绿色发展的理念一种 脱氢 制备 方法
[发明专利] 一种电化学氧化2-三 氟甲基-α-羰基二硫缩烯 酮 化合物的合成方法 -CN202111594122.4 有效
发明人：
曾小宝 ;顾清云 ;程振凤
- 专利权人：
南通大学
申请日：
2021-12-24
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公布日：
2023-08-29
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主分类号：
C07C319/14 文献下载
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种电化学氧化2‑三 氟甲基‑α‑羰基二硫缩烯 酮 化合物的合成方法，包括以下步骤：A、在装配有电极片的反应器中依次加入化合物1、化合物2、电解质和溶剂；B、敞口条件下，在一定温度和恒定电流的条件下将上述化合物1和化合物2进行搅拌反应；C、反应结束后减压蒸除溶剂得粗产物；D、经柱层析提纯得到2‑三 氟甲基‑α‑羰基二硫缩烯 酮 化合物3。本发明以α‑羰基二硫缩烯 酮 与三 氟甲基亚磺酸钠为原料，阳极电极片为碳毡电极，阴极电极片为铁片电极，通电电流为10毫安，电解质为四正丁基高氯酸铵，乙腈/水混合为溶剂，反应温度为室温，高效合成出2‑三 氟甲基‑α‑羰基二硫缩烯 酮 化合物；该方法与传统的合成方法相比，具有反应条件温和，在室温下可顺利进行；操作简单，所有操作均可在敞开体系中进行；反应使用电流作为氧化方法，避免了过渡金属和化学氧化剂的污染；原料易得,一种 电化学 氧化 甲基 羰基 二硫缩烯酮 化合物 合成 方法
[发明专利] 雄甾-1,4,9-三 烯 -3,17-二酮 的合成方法 -CN202110391988.9 有效
发明人：
潘建洪 ;金旦妮 ;隋志红
- 专利权人：
台州仙琚药业有限公司
申请日：
2021-04-10
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公布日：
2022-03-01
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主分类号：
C07J1/00 文献下载
摘要： 本发明公开了一种雄甾‑1,4,9‑三 烯 ‑3,17‑二酮 的合成方法，(1)将式(I)所示的原料雄甾‑4,9‑二烯 ‑3,17‑二酮 、碱及苯基硒化试剂分散在有机溶剂中，在管式反应器中进行苯基硒化反应；(2)将所得的苯基硒化反应原料液与溶于有机溶剂的光催化剂、氧气在混合器内发生气液混合，并在含蓝灯光照设备的管式反应器中进行脱硒反应；(3)将脱硒后的料液经后处理，即制得雄甾‑1,4,9‑三 烯 ‑3,17‑二酮 (III)，其反应式如下：
雄甾 17 合成 方法
[发明专利] 一种3,4-二(3,4,5-三 氟苯基)-2,5-二苯基环戊二烯 酮 的制备方法 -CN201410360509.7 有效
发明人：
吴波 ;牛娜 ;于淼 ;王欢 ;贺欣欣
- 专利权人：
山东大学
申请日：
2014-07-25
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公布日：
2014-11-19
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主分类号：
C07C49/697 文献下载
摘要： 本发明公开了一种3,4-二(3,4,5-三 氟苯基)-2,5-二苯基环戊二烯 酮 的制备方法，以3,4,5-三 氟苯甲醛为起始原料，以维生素B1(VB1)为催化剂，水和乙醇为混合溶剂，在碱性条件下，通过缩合反应制得1,2-二(3,4,5-三 氟苯基)-2-羟基乙酮 。再在冰乙酸中，以无水硫酸铜和硝酸铵为共氧化剂，将1,2-二(3,4,5-三 氟苯基)-2-羟基乙酮 氧化得到3,4,5-二三氟苯偶酰。最后在碱性条件下，将3,4,5-二三氟苯偶酰与二苄基甲酮 在热乙醇中反应合成3,4-二(3,4,5-三 氟苯基)-2,5-二苯基环戊二烯 酮 ；本发明的方法反应原料廉价易得，合成步骤简单，反应时间短，反应条件温和一种 苯基 环戊二烯酮 制备 方法
