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[发明专利]一种烯唑醇的合成工艺-CN201710489988.6在审
发明人：黄海军 -专利权人：盐城利民农化有限公司
申请日： 2017-06-25 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯唑醇的合成工艺，所述烯唑醇的合成工艺为以三唑氮为原料合成唑酮盐酸盐，再将唑酮盐酸盐水解制备唑酮，唑酮缩合制备烯酮，烯酮水洗酸化制备烯酮硫酸盐，烯酮硫酸盐经水解、还原制得烯唑醇，本发明中烯唑醇的合成工艺简单，原料来源广泛，价格低廉，且产物烯唑醇的产率高。
一种烯唑醇合成工艺

[发明专利]一种喹烯酮半抗原及其制备方法和其应用-CN201310325822.2有效
发明人：沈建忠;程林丽;王战辉;张素霞;高海祥 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07D241/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹烯酮半抗原及其制备方法和其应用。该喹烯酮半抗原的结构式如式Ⅰ所示：。本发明的喹烯酮半抗原在偶联蛋白后免疫动物，可获得针对喹烯酮或喹烯酮代谢产物的特异性抗体，该抗体可用于快速检测动物性产品中喹烯酮及其主要代谢产物脱二氧喹烯酮的残留。本发明提供的喹烯酮半抗原为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的喹烯酮及其主要代谢产物脱二氧喹烯酮的筛选方法提供了新的物质基础。
一种喹烯酮半抗原及其制备方法应用

[实用新型]烯草酮母药或乳油连续式生产设备-CN202220524518.5有效
发明人：张志虎;司少峰;高士平;殷祖淼 -专利权人：河北兰升生物科技有限公司;河北兰润植保科技有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： B01F25/40 文献下载
摘要：本申请涉及烯草酮母药或乳油连续式生产设备，其包括三条并列连接的原料进料线、静态混合器、原位在线监测装置和缓存罐；三条原料进料线分别为由助剂储罐、助剂进料泵和助剂流量计构成的助剂进料线，由烯草酮储罐、烯草酮进料泵和烯草酮流量计构成的烯草酮进料线，由溶剂储罐、溶剂进料泵和溶剂流量计构成的溶剂进料线；原位在线监测装置监测混合所得乳油中烯草酮的含量，其与烯草酮流量计和烯草酮进料泵之间形成串级控制，即，烯草酮流量计根据所述原位在线监测的数据进行调整，烯草酮进料泵根据烯草酮流量计的数据进行调整，由此可以通过仅调整烯草酮的进料量、而助剂和溶剂的进料量保持恒定即可保证乳油的质量均一。
烯草酮母药乳油连续生产设备

[发明专利]一种提高烯草酮稳定性的方法-CN201110259389.8有效
发明人：陶伟;周炜;崔华 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2011-09-05 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C323/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高烯草酮稳定性的方法，其使烯草酮与胺类化合物在有机溶剂中、温度-10℃～80℃下反应生成烯草酮胺盐，然后以烯草酮胺盐形式进行保存，所述胺类化合物为氨、一级胺、二级胺或三级胺。本发明的方法在将烯草酮转化为烯草酮胺盐的过程中，不会生成水，反应收率高，反应条件温和，操作简便，与已有技术将烯草酮转换为烯草酮钠盐形式相比，成本降低，更适于工业化生产。此外，本发明的烯草酮胺盐的高温稳定性好，有效解决了烯草酮原药在长时间运输过程中的高温分解问题。
一种提高烯草酮稳定性方法

[发明专利]一种用醋酸去氢表雄酮为原料制备4-雄烯二酮的方法-CN201910021846.6在审
发明人：闻开学 -专利权人：湖北省丹江口开泰激素有限责任公司
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种用醋酸去氢表雄酮为原料制备4‑雄烯二酮的方法，通过醋酸去氢表雄酮的水解反应得到去氢表雄酮，由去氢表雄酮氧化反应得到4‑雄烯二酮粗品，将4‑雄烯二酮粗品加入甲醇和二氯乙烷进行纯化，得到4‑雄烯二酮精品，其中，得到的4‑雄烯二酮精品可通过与叔丁醇钾进一步反应制得5‑雄烯二酮；本发明提出的一种用醋酸去氢表雄酮制备4‑雄烯二酮的方法，制备流程简单可行，提高了生产速率，从而提高企业的生产价值；采用廉价的醋酸去氢表雄酮为原料，制备市面上大量需求的4‑雄烯二酮，并且经过反应可进一步制备5‑雄烯二酮，节约了企业的生产成本。
雄烯二酮去氢表雄酮醋酸制备原料制备粗品二氯乙烷叔丁醇钾水解反应氧化反应甲醇精品生产成本节约生产

[发明专利]一种石墨烯增强聚酮纤维及其制备方法-CN202010411523.0在审
发明人：张兴祥;程庆宝;江四九;高雪峰;于文广;王学晨 -专利权人：天津工业大学;北京光华纺织集团有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： D01F6/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种石墨烯增强聚酮纤维的制备方法，首先将石墨烯与表面处理剂混合均匀；再加入聚酮粒料继续熔融混合均匀，得到石墨烯/聚酮混合物；再将石墨烯/聚酮混合物经熔融纺丝制备熔融丝条；最后将熔融丝条经空气甬道冷却后，经热辊牵伸和热定型后制成石墨烯增强聚酮纤维。本发明采用石墨烯作为聚酮的增强改性材料，将石墨烯均匀分散于聚酮中，发挥石墨烯的阻隔作用、高导热作用和增强作用。利用石墨烯的阻隔性，削弱酮基之间的作用力。提高热量由设备传递到聚合物分子链的速率，减少聚酮形成无晶核熔体所需时间。牵伸过程中石墨烯沿纤维轴向取向，诱导聚酮分子链在石墨烯表面规整生长排列，形成串状结晶结构，得到超高强度的聚酮纤维。
一种石墨增强纤维及其制备方法

[发明专利]一种喹烯酮预混剂-CN201711187256.8在审
发明人：孙国平;吴正荣;马宏星;赵雪超;刘俊;陈培源 -专利权人：湖北博大生物股份有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： A23K20/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹烯酮预混剂，其包括喹烯酮和碱性阳离子复合物；由于喹烯酮的侧链是一个苯环结构的大分子，这种结构可以保证喹烯酮分子在动物体内的完整性，但在空间上会阻碍喹烯酮与病原菌的结合，使得喹烯酮的作用效果不能完全发挥；加入碱性阳离子复合物通过调整病原菌的电荷分布，病原菌呈递性地与喹烯酮结合，增强喹烯酮的抑菌杀菌能力，有效的克服了喹烯酮作用效果不稳定的缺点，从而对防治动物腹泻性疾病的效果更显著；同时，喹烯酮和碱性阳离子复合物具有协同作用
一种喹烯酮预混剂

[发明专利]一种测定喹烯酮预混剂中喹烯酮含量的方法-CN201710913122.3在审
发明人：凌青云 -专利权人：江苏威凌生化科技有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定喹烯酮预混剂中喹烯酮含量的方法，将喹烯酮溶解于40%二氧六环中,基质不溶,过滤分离得喹烯酮,在312nm波长处,喹烯酮在2～12μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系,符合郎伯—比尔定律用喹烯酮对照品测得其预混剂的平均回收率为100.10%,CV=0.32%。本发明一种测定喹烯酮预混剂中喹烯酮含量的方法及液—质联用检测方法，此法操作简单、实用,该法快速简便,灵敏度高。
喹烯酮预混剂联用检测线性关系对照品灵敏度吸收度波长不溶基质回收率溶解

[发明专利]烯草酮亚砜及其合成方法和应用-CN202310570923.X在审
发明人：伍造端;杨泽华;阳湘琪;易美玲;谢惠芳;李棒棒;雷芊芊;叶雨 -专利权人：南华大学附属南华医院;南华大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：烯草酮亚砜及其合成方法和应用，涉及化学合成技术领域。前述烯草酮亚砜的合成方法，其以烯草酮、高碘酸钠为反应原料，通过氧化反应生成烯草酮亚砜。上述烯草酮亚砜的合成方法工艺简单、成本低、纯度高（可达到97%以上）、产率高（可达到93%以上），并且烯草酮亚砜是烯草酮的代谢产物之一，合成烯草酮亚砜的标准品，能够便于检测农产品和草药中的除草剂及其代谢产物残留量
烯草酮亚砜及其合成方法应用

[发明专利]一种采用静息细胞的雄烯二酮生物发酵方法-CN200810152873.9无效
发明人：李静;李金禄;孙亮 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2008-11-06 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：一种采用静息细胞的雄烯二酮生物发酵方法，具有降解植物甾醇得到雄烯二酮/雄二烯二酮的微生物菌种的静息细胞，加入到植物甾醇转化液中进行第一次静息细胞转化反应，使转化液中的植物甾醇转化得到雄烯二酮/雄二烯二酮转化结束后，去除菌体细胞，将转化液经溶剂提取得到雄烯二酮/雄二烯二酮。在第一次静息细胞转化反应结束后，被去除的菌体细胞可以直接或经适当处理后，加入到第二批植物甾醇转化液中进行第二次静息细胞转化反应，使转化液中的植物甾醇转化得到雄烯二酮/雄二烯二酮后，去除菌体细胞，将转化液经溶剂与第一次静息细胞的转化液合并，通过溶剂提取得到雄烯二酮/雄二烯二酮。
一种采用细胞雄烯二酮生物发酵方法

[发明专利]β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚的合成方法及其在合成大柱三烯酮中的应用-CN200310108620.9有效
发明人：陈恩治 -专利权人：上海爱普香料有限公司
申请日： 2003-11-14 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明主要包括β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚的合成方法及其在合成大柱三烯酮中的应用，其中的β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚合成方法包括由β－异佛尔酮与三甲基氯硅烷在碘化钠催化下反应得到β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚，所述β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚在合成大柱三烯酮中的应用为：将合成的β－异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚与巴豆醛发生Aldol反应再受热脱水一步得到大柱三烯酮。本发明的优点是操作简便，得率高，适合于大规模生产，并可简单地合成大柱三烯酮，应用于烟用香精中可取得良好的效果。
异佛尔酮三甲基硅烷烯醇醚合成方法及其大柱三烯酮中的应用

[发明专利]一种以1，4－雄烯二酮为原料制备黄体酮的方法-CN201310615259.2有效
发明人：林文彬;刘志强 -专利权人：湖南科源生物制品有限公司
申请日： 2013-11-28 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：一种以1，4－雄烯二酮为原料制备黄体酮的方法，包括以下步骤：1）将1，4－雄烯二酮溶于有机溶剂中，并加入原甲酸三甲酯或原甲酸三乙酯的酸，通入氮气对的1，4－雄烯二酮进行保护，合成1，4－雄烯二酮的烯醇醚，即3-甲氧基-雄甾3,5-二烯-20-酮；2）将（1－甲氧基乙基）－三苯基膦盐分散于反应介质有机溶剂中，低温下，加入碱，然后，与步骤1）合成的3-甲氧基-雄甾3,5-二烯-20-酮进行维蒂希反应，纯化结晶，得到黄体酮。该方法采用1，4－雄烯二酮为原料，解决了黄体酮等甾体药物合成原料资源匮乏的问题，并提高了1，4－雄烯二酮的利用率和黄体酮的收率，制备工艺简单。
一种雄烯二酮原料制备黄体酮方法

[发明专利]喹烯酮四种代谢产物的化学合成方法-CN201310225015.3有效
发明人：袁宗辉;潘源虎;周波;卢宏涛;黄玲利;陶燕飞;陈冬梅;谢书宇;王旭;刘振利 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明涉及喹烯酮四种主要代谢物脱二氧喹烯酮，脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物，N1-脱氧喹烯酮和N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物的合成方法。脱二氧喹烯酮的合成是以连二亚硫酸钠对乙酰甲喹脱氧，生成中间体脱二氧乙酰甲喹，再与苯甲醛缩合，得脱二氧喹烯酮。接着以硼氢化钠对其侧链羰基进行还原，得脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物。以亚磷酸三甲酯对乙酰甲喹选择性脱氧生成N1-脱氧乙酰甲喹，与苯甲醛缩合，得N1-脱氧喹烯酮。用合适的胺对乙酰甲喹选择性脱氧生成N1-脱氧乙酰甲喹，与苯甲醛缩合，得N1-脱氧喹烯酮，以硼氢化钠对其侧链的羰基还原，得N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物。
喹烯酮四种代谢产物化学合成方法

[发明专利]一种灵芝萜烯酮醇的制备方法-CN201510793776.8在审
发明人：冯娜;张劲松;田振;唐庆九;冯杰;杨焱;唐传红;魏雨恬 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种灵芝萜烯酮醇的制备方法，该方法包括步骤；(1)提取和富集灵芝萜烯酮醇：将灵芝子实体加入乙醇溶液加热提取，提取液浓缩；浓缩液经大孔树脂乙醇梯度洗脱吸附后，进行减压浓缩，再过柱层析获得富含灵芝萜烯酮醇的组分；(2)高速逆流色谱法分离灵芝萜烯酮醇：用高速逆流色谱仪进行灵芝萜烯酮醇分离；然后用高效液相色谱法分析检测，收集、浓缩、干燥，分离得到灵芝萜烯酮醇。本发明的一种灵芝萜烯酮醇的制备方法操作简单，污染小，成本低，灵芝萜烯酮醇的得率、纯度高。
一种灵芝萜烯酮醇制备方法

[发明专利]烯草酮的一种合成方法-CN200910033391.6无效
发明人：于国权;俞玮;吉志扬;王建荣 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07C323/47 文献下载
摘要：烯草酮的一种合成方法，涉及农用除草剂烯草酮，即(±)-2-[(E)-3-氯烯丙氧基亚氨基]丙基-5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羟基环己-2-烯酮的合成工艺。本发明以石油醚为溶剂，酮配合物为稳定剂，将丙三酮和烯丙氧胺缩合反应制得烯草酮。本发明在酮配合物作为稳定剂的条件下，石油醚作为溶剂，可在低温的条件下进行缩合反应，防止反应得到的烯草酮产品因高温而分解，导致收率下降、含量降低，本发明收率可达97％左右，含量达94％。
烯草酮一种合成方法

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