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[发明专利]一种从钌废料中回收钌的碱性熔剂和钌的回收方法-CN202110169248.0有效
发明人：符靓;黎树春;谢华林;廖新仁;马俊才;赵飞 -专利权人：重庆上甲电子股份有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从钌废料回收钌的碱性熔剂和钌的回收方法，碱性熔剂，其按照重量百分比由以下组分组成：碱性熔盐52％～65％、过氧化物17％～25％、KBF47％～采用本发明的四元助熔体系，从钌废料中回收钌的回收率达到90％以上，熔融温度进一步降低，熔融时间缩短至40‑50min，熔融温度的降低和熔融时间缩短大幅度降低了钌废料中回收钌的能耗，经济效益显著。
一种废料回收碱性熔剂方法

[发明专利]一种钌配合物/石墨烯复合膜和在HOPG上制备钌配合物/石墨烯复合膜的方法-CN201410839890.5在审
发明人：王华;杨丽;李孔斋;魏永刚;祝星 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： H01L31/0224 文献下载
摘要：本发明涉及一种钌配合物/石墨烯复合膜和在HOPG上制备钌配合物/石墨烯复合膜的方法，属于分子自组装化学技术领域。该钌配合物/石墨烯复合膜中对称性钌配合物分子中的一对芘基与HOPG表面通过非共价键的作用，将钌配合物分子固定在HOPG表面，另一对芘基与具有网状结构的π-电子环境的石墨烯通过π-π相互作用，将石墨烯固定在钌配合物单分子膜上，该对称性钌配合物的化学式为[Ru(Py₂G₁MeBip)₂](PF₆)₂。首先在HOPG基片上自组装钌配合物单分子膜，然后配制石墨烯分散液，最后石墨烯自组装在经钌配合物修饰的HOPG基片上。本发明制备的薄膜具有良好的机械和化学稳定性，薄膜的厚度可控等诸多优点。
一种配合石墨复合 hopg 制备方法

[发明专利]一种超细钌纳米催化剂及原位制备超细钌纳米催化剂的方法-CN202010795578.6在审
发明人：白雪峰;石加明;刘洋 -专利权人：黑龙江省科学院石油化学研究院
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： B01J23/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种超细钌纳米催化剂及原位制备超细钌纳米催化剂的方法，属于纳米催化剂技术领域。为解决现有化学还原制备的钌催化剂存在纳米颗粒团聚、分散度低的问题，本发明提供了一种超细钌纳米催化剂，以水滑石为载体所负载的超细钌纳米颗粒的负载量为5wt.％。其原位制备方法是将水滑石、去离子水和钌前驱体溶液混合、超声分散后搅拌浸渍处理，离心收集沉淀并将其烘干，所得样品进行等离子体放电处理即得到原位制备的超细钌纳米催化剂。本发明利用辉光放电等离子体原位制备超细钌纳米颗粒，极大程度地避免了常规化学制备方法中纳米颗粒团聚现象的发生，所制备的超细钌纳米催化剂在催化N‑乙基咔唑加氢反应中表现出了更高的催化活性。
一种超细钌纳米催化剂原位制备方法

[发明专利]一种钌基析氢电催化材料的制备方法和应用-CN202010054323.4在审
发明人：贺有周;姜光镁;李厚樊;夏济和 -专利权人：重庆工商大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种钌基析氢电催化材料的制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：（1）将三氯化钌、三聚氰胺和蒸馏水混合后搅拌0.5‑2 h；将三聚氰酸和蒸馏水混合后搅拌0.5‑1 h，得到三聚氰酸溶液；其中，所述三氯化钌、三聚氰胺和三聚氰酸的摩尔比为（0.005‑0.2）：1：（0.5‑1.5）；（2）将三聚氰酸溶液加入到三氯化钌和三聚氰胺溶液中，搅拌（1‑1.5）h，得到混合溶液；（3）将步骤（2）的混合溶液抽滤干燥，得到自组装前体；（4）将自组装前体在N2的气氛下，在（450‑550）℃，保温（3‑5）h，冷却后即得钌基析氢电催化材料。本发明在制备自组装前体时能使金属钌变为单原子钌，使钌原子高度分散，避免了金属钌在煅烧过程中团聚，从而具有优异的电催化析氢效果。
一种钌基析氢电催化材料制备方法应用

[发明专利]一种低成本、粒度可控的高比表面积纳米氧化钌制备方法-CN202211165953.4在审
发明人：孙国栋;张于胜;印涛;闫树欣 -专利权人：西安稀有金属材料研究院有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种低成本、粒度可控的高比表面积纳米氧化钌制备方法，该方法包括：一、分别配制含分散剂的钌盐水溶液和弱碱水溶液；二、采用高频电子震荡分别转化得到含钌微纳气溶胶和含弱碱微纳气溶胶；三、将含钌微纳气溶胶和含弱碱微纳气溶胶进行气相限域微区混合反应；四、依次进行固液分离、洗涤、干燥和拓扑氧化焙烧得到高比表面积纳米氧化钌。本发明采用普通的低成本可溶性钌盐为钌源，以低成本弱碱为调控反应、形核和生长的控制剂，通过将钌源和弱碱转化为微纳气溶胶形态进行反应，构筑三维空间限域微区反应条件，并控制反应动力学条件，提高了形核数量，实现了高比表面积纳米氧化钌的粒度可控制备
一种低成本粒度可控表面积纳米氧化制备方法

[发明专利]一种二氧化钌纳米粉体的合成方法-CN202310000579.0在审
发明人：邢天;张于胜;徐俊杰;韩光达;薛航;怡裕浩;贾博谦 -专利权人：西安稀有金属材料研究院有限公司
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化钌纳米粉体的合成方法，该方法包括：一、将氯化钌原料溶于去离子水中后采用酸溶液调节体系pH为3~5得到氯化钌溶液；二、向氯化钌溶液中滴加H2O2溶液或NaClO溶液进行加热反应，经陈化、离心、洗涤、烘干得到黑色二氧化钌固体；三、黑色二氧化钌固体研磨后焙烧得到二氧化钌纳米粉体。直接将Ru3+氧化为Ru4+而生成RuO2沉淀并进行焙烧，有效控制了二氧化钌纳米粉体的形貌，制备得到分散性好、纯度高且尺寸均一、稳定的二氧化钌纳米粉体，且制备条件温和，工艺简单、操作简便、对设备要求低。
一种氧化纳米合成方法

[发明专利]有机功能团修饰或未修饰的含镍或不含镍氧化硅负载钌催化剂及其制备方法和应用-CN201410350475.3有效
发明人：关业军;叶飞洋;孙兴;王一萌 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： B01J29/035 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机功能团修饰或未修饰的含镍或不含镍氧化硅负载钌催化剂及其制备方法，所述催化剂以钌为活性组分，所述钌粒子负载在所述载体上；其中，所述钌包括金属钌或氧化态钌；所含钌的重量百分比为0.5～5wt％，含镍氧化硅负载钌催化剂中所含镍负载量占所述氧化硅质量的10.0～70.0wt.％。活性组分钌纳米粒子的粒径为1～5nm。
有机功能修饰不含镍氧化负载催化剂及其制备方法应用

[发明专利]复合电极超级电容器及其制备方法-CN201110224070.1有效
发明人：邓朝勇;石健;马亚林;崔瑞瑞 -专利权人：贵州大学
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： H01G9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合电极超级电容器，包括隔膜、电解质，电解质处于隔膜的两侧，在电解质的外侧设有复合电极，复合电极由集电极、石墨烯层及二氧化钌层组成，石墨烯层覆盖在集电极的内侧表面上，二氧化钌层覆盖在石墨烯层的内侧表面上，二氧化钌层的内侧表面与电解质接触；在隔膜、电解质及复合电极的两端设有密封胶。本发明采用集电极、石墨烯层及二氧化钌层组成复合电极，该结构充分的利用了石墨烯比表面积大和二氧化钌比容量大的特点，同时结合了石墨烯和二氧化钌混合后的优点；由于采用在石墨烯表面涂覆湿凝胶得到无定形二氧化钌水合物，同时使得贵金属钌的使用得到有效的控制，减少了钌的使用量，节约了生产的成本。
复合电极超级电容器及其制备方法

[实用新型]一种热敏打印头发热电阻体-CN201320844282.4有效
发明人：村田幸男;王吉刚;徐继清 -专利权人：山东华菱电子有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： B41J2/335 文献下载
摘要：本实用新型涉及热敏打印头，具体地说是一种热敏打印头发热电阻体，其特征在于由两个粒径范围大粒子氧化钌和小粒子氧化钌组成，大粒子平均粒径1μｍ，小粒子平均粒径0.1μｍ，大粒子氧化钌的粒径为和小粒子氧化钌粒径的8-12倍，大粒子氧化钌与小粒子氧化钌的占比为50-70∶30-50，把上述电阻体浆料呈膜状印刷后烧结的工序加工成热敏打印头发热电阻体的制造方法，本实用新型并非仅用传统发热电阻体的小平均粒径氧化钌，是控制发热电阻体的氧化钌粒径，让发热电阻体的热传导率提高，在氧化钌的单分散大粒子间混合单分散小粒子，用提升填充率的方法让电阻体的热传导率提高，改善电阻体的耐电力特性，同时提高电阻体的电脉冲修阻性能。
一种热敏打印头发热电阻

[发明专利]钌或钌的化合物在制备厚膜加热元件中的应用和含有该物质的厚膜加热元件及其电阻浆料-CN201610519484.X在审
发明人：杨睿达;杨明懿 -专利权人：新乡市杰达精密电子器件有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： H05B3/12 文献下载
摘要：本发明公开了钌或钌的化合物在制备厚膜加热元件中的应用和含有钌或钌的化合物的厚膜加热元件及其电阻浆料。本发明通过提供一种新的厚膜加热电路的电阻浆料，即利用现有的厚膜电阻浆料制备技术将其中的导电相替换为钌或钌的化合物，来解决现有技术中电阻浆料中玻璃相增加到一定量时，对方阻的影响程度加剧，重烧变化率大的问题申请人在大量的研究试验中发现，将现有的钯银浆料中的导电相替换为钌或钌的化合物，可以确保在玻璃相增加后，方阻变化可控，重烧变化稳定。以此为基础，申请人研究出含有钌或钌的化合物的电阻浆料，该浆料可以成功应用于并联厚膜加热电路中，其较大的方阻，可以确保并联后的电路电阻可调可控。
化合物制备加热元件中的应用含有物质及其电阻浆料

[发明专利]一种硼氢化钠溶液水解制氢催化剂及其制备方法-CN201310093360.6在审
发明人：魏永生;朱红;王芳辉;杜少宇 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：该泡沫镍载钌催化剂是由泡沫镍和钌组成，通过电镀法将钌负载于泡沫镍表面。本发明先将泡沫镍进行预处理除杂，然后通过电镀法将钌均匀负载在泡沫镍表面。本发明具有高产氢速率、稳定的催化性能，电镀负载钌质量含量在3％-5％之间，钌表面质量密度为1.0-2.0mg/cm²，产氢速率稳定在2-4L/g·min。
一种氢化溶液水解催化剂及其制备方法

[发明专利]一种反应溅射氧化钌修饰的神经电极阵列及其制备方法-CN202210183425.5在审
发明人：康晓洋;王爱萍;张静;刘鲁生;王君孔帅 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C23C14/35 文献下载
摘要：本发明公开了一种反应溅射氧化钌修饰的神经电极阵列及其制备方法。其包括：在神经电极阵列表面利用反应溅射的方法来制备特定钌、氧原子比例的氧化钌。其中所述的氧化钌是利用特定流量的氩气、氧气以及特定的气压来反应溅射制备的。所述的方法与工艺参数能够确定氧化钌附着力强度较好的反应溅射条件，并且可以获得较好的电化学性质。经过该反应溅射氧化钌修饰的神经电极阵列能够获得更好的电生理信号采集与电刺激效果。
一种反应溅射氧化修饰神经电极阵列及其制备方法

[发明专利]通过循环沉积工艺在衬底上沉积含钌膜的方法-CN202310530441.1在审
发明人： M·明乔夫;J·登多文;C·德塔韦尼尔 -专利权人： ASM IP私人控股有限公司;根特大学
申请日： 2018-02-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C23C16/455 文献下载
摘要：公开了一种通过循环沉积工艺在衬底上沉积含钌膜的方法。所述方法可以包含：使所述衬底与包括金属有机前体的第一气相反应物接触，所述金属有机前体包括选自由以下组成的群组的金属：铂、铝、钛、铋、锌和其组合。所述方法还可以包含：使所述衬底与包括四氧化钌的第二气相反应物接触，其中所述含钌膜包括钌‑铂合金或三元氧化钌中的至少一种。还公开了包含通过本发明的方法沉积的含钌膜的装置结构。
通过循环沉积工艺衬底含钌膜方法

[发明专利]一种氧化钌电极材料的制备方法-CN201010593524.8有效
发明人：王杰;徐友龙;马建华;张选红;蒙林斌;蒋春强 -专利权人：中国振华(集团)新云电子元器件有限责任公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： H01G9/042 文献下载
摘要：本发明是一种氧化钌电极材料制备方法，涉及一种超级电容器用氧化钌电极材料制备领域，通过热分解方式在电极上获得氧化钌的电极材料，其步骤是将含钌化合物制成浆料，然后将浆料涂覆在集电极上，预烘干后在水蒸气保护下进行热分解，通过调节水蒸气浓度和热分解温度即可获得性能优异的无定形水合氧化钌电极材料。该方法工艺简单，易于规模化生产，所制备的无定形水合氧化钌电极材料具有比容量高、内阻低和性能稳定等特点。
一种氧化电极材料制备方法

[发明专利]两步合成亚硝酰硝酸钌的方法-CN201710023096.7有效
发明人：杨拥军;雷婧;叶咏祥;雷海波;欧阳文兵;雷涤尘;杨静 -专利权人：郴州高鑫材料有限公司
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种两步合成亚硝酰硝酸钌的方法，属于亚硝酰硝酸钌的合成领域。该方法以钌为原料，采用氧化蒸馏硝酸吸收和气体亚硝酰化，两步制备得到亚硝酰硝酸钌溶液，经旋转蒸发获得客户需求的亚硝酰硝酸钌溶液或晶体，产品达到YS/T 755‑2011标准。本发明方法不但解决了传统方法制备亚硝酰硝酸钌带进大量的杂质元素和工艺流程繁杂等难题，而且具有工艺短，操作简单，能耗低，适合于工业化生产等特点。
合成亚硝酰硝酸方法