专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种金-双金属纳米颗粒、其制备方法及应用-CN202210566155.6在审
  • 殷航;王亦博;元爱丽;何广莉 - 黄河科技学院
  • 2022-05-24 - 2022-07-08 - B22F9/24
  • 本发明公开一种金‒双金属纳米颗粒、其制备方法及应用,具体过程是:(1)多孔金的制备:以氯金酸(HAuCl4)为金源,PbS为种子,在抗坏血酸(AA)存在的条件下实现金在硫化铅表面的选择性生长,得到多孔金纳米颗粒;(2)金‒双金属纳米颗粒的制备:以三氯化(RuCl3)为源,硼氢化钠(NaBH4)为还原剂,通过改变源和还原剂的量,制备不同负载量的金‒双金属纳米颗粒。将金‒双金属纳米材料用于光电催化氮气还原,Ru是电催化固氮的活性中心,Au可以与可见光产生强烈的相互作用,产生表面局域等离激元共振效应,产生热电子,促进了电催化生成氨量和法拉第效率的提高。
  • 一种双金属纳米颗粒制备方法应用
  • [发明专利]从负载型金属催化剂中回收的方法-CN201110081550.7有效
  • 房承宣;王亚涛;于泳;李建华;严加才;彭胜 - 开滦能源化工股份有限公司
  • 2011-04-01 - 2011-06-29 - C22B7/00
  • 本发明公开了一种从负载型金属催化剂中回收的方法,该方法的工艺步骤为:(1)将负载型金属催化剂或负载型氧化催化剂置于密闭容器中,加热至300~500℃下,焙烧1~2小时;焙烧过程通入氮气进行保护;停止氮气流通入,继续升温至800~1000℃,焙烧2~10小时;降温冷却后得到黑色固体;(3)将黑色固体研磨至粉末状,置于密闭容器中,升温至100~300℃;通入氧气/臭氧对该固体粉末进行氧化,产生四氧化气体;(4)四氧化气体通入稀盐酸中,将其还原成红棕色的三氯化水溶液。本方法减少了催化剂回收的步骤,不但降低金属催化剂回收过程中的成本,还简化了回收过程,大大提高了经济效益和环境效益。
  • 负载金属催化剂回收方法
  • [发明专利]一种金属纳米材料的制备方法及抗肿瘤药物-CN201811610113.8有效
  • 吴风收;乐亮亮;朱思哲;王凯;孙琦 - 武汉工程大学
  • 2018-12-27 - 2021-02-12 - C07F15/00
  • 本发明提供一种金属纳米材料的制备方法,其包括以下步骤:1)将金属配合物溶解于多羧酸化合物水溶液,并进行超声波分散,得到混合液A,其中,金属配合物由含氨基的多吡啶配体与三氯化配位形成;2)将混合液A进行水浴加热,得到反应液B;3)用碱性试剂调节反应液B的pH值,然后,将反应液B的上清液透析,收集透析得到的水溶液,并将水溶液冻干,即得金属纳米材料。本发明的金属纳米材料的制备方法通过氨基的质子化和水热法,将难溶于水的金属配合物用可溶于水的多羧酸化合物进行包裹,使得所制金属纳米材料水溶性好、光稳定强、荧光量子产率较高、肿瘤光动力治疗高、生物相容性好
  • 一种金属纳米材料制备方法肿瘤药物
  • [发明专利]一种氨分解制氢基催化剂及其制备方法-CN201611106718.4有效
  • 张辉;黄飞;任珊 - 西南石油大学
  • 2016-12-06 - 2020-04-14 - B22F9/24
  • 本发明属于纳米催化材料技术领域,特别涉及一种碳纳米管担载纳米基催化剂的制备方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种制备碳纳米管担载均一尺寸纳米基催化剂的制备方法。该催化剂制备方法主要涉及两步:第一步,纳米胶体颗粒制备,主要采用长链有机胺作为溶剂和还原剂在一定温度和无氧条件下,将金属盐原位还原为金属;第二步,将纳米金属胶体溶液浸渍到碳纳米管载体表面。该催化剂由活性组分和碳纳米管载体组成。本发明提供的碳纳米管担载纳米基催化剂的制备方法简单可控,催化剂活性组分分散性好,并且氨分解催化活性高。
  • 一种分解制氢钌基催化剂及其制备方法
  • [发明专利]利用氮磷掺杂碳量子点探针检测芳基的方法-CN201710619620.7有效
  • 黄珊;肖琦;杨二利;刘义 - 广西师范学院
  • 2017-07-26 - 2019-04-26 - G01N21/64
  • 本发明公开了一种利用氮磷掺杂碳量子点探针检测芳基的方法,包括:步骤一、将芳基与PBS缓冲溶液混合,进行超声处理,并在超声过程中,滴入氯化钠溶液即得芳基标准溶液,将氮磷掺杂碳量子点和PBS缓冲溶液混合后置于冰水浴中,每隔5min照射红外线,照射3次后密封,冷冻,再高压处理,取出静置直至常温即得氮磷掺杂碳量子点溶液,向其中添加不同浓度的芳基标准溶液,照射激发光,建立芳基浓度与荧光强度的关系;步骤二、照射激发光,检测含有芳基的待测溶液对应的荧光强度,根据步骤一中检测的芳基浓度与荧光强度的关系,读取待测溶液中对应的芳基的浓度。
  • 利用掺杂量子探针检测芳基钌方法
  • [发明专利]羧酸配合物的合成方法-CN202210267092.4有效
  • 孙明明;郑晟敏 - 苏州欣诺科生物科技有限公司
  • 2022-03-18 - 2022-05-17 - C07F15/00
  • 本发明涉及一种羧酸配合物的合成方法,包括如下步骤:在碱和相转移催化剂存在的条件下,以水为溶剂,将RuCl3·3H2O与乙酰丙酮混合,进行第一次反应,制备乙酰丙酮(Ⅲ);将乙酰丙酮(Ⅲ)、手性膦配体、醋酸和醇类溶剂混合,进行第二次反应,制备所述羧酸配合物。上述羧酸配合物的合成方法,先在碱和相转移催化剂存在的条件下制备乙酰丙酮(Ⅲ),然后在醋酸体系下,以该乙酰丙酮(Ⅲ)与膦配体作为原料,经过醇还原一步反应即可高收率地制备得到羧酸配合物。
  • 羧酸配合合成方法

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