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[发明专利]一种植物通用型增殖培养基及组织培养方法-CN201811175603.X有效
发明人：李彦强;刘杰;吴照祥;刘立盘;钟永达;刘腾云;余发新 -专利权人：江西省科学院生物资源研究所
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种植物通用型增殖培养基及主要基于该通用型增殖培养基的植物组织培养方法，属于林木繁殖技术领域。本发明所述植物通用型增殖培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：卡拉胶6.0～10.0g/L，蔗糖32.0～50.0g/L，肌醇0.02～0.06g/L，6‑BA 1.0～1.5mg/L和NAA 0.015mg/L，所述植物通用型增殖培养基的pH 5.8～6.0。利用该植物通用型增殖培养基，在7～10d内完成一次增殖，且增殖系数为6～8，显著缩短了增殖培养时间，提高了增殖培养效率。
一种植物通用型增殖培养基组织培养方法

[发明专利]NK细胞的培养方法及无血清培养基组合-CN201510891472.5有效
发明人：王一飞;陈海佳;葛啸虎;应杰;王小燕 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了NK细胞培养方法及无血清培养基组合。所述NK细胞无血清培养基组合，包括诱导培养基、增殖培养基和活化培养基，所述诱导培养基包括基础培养基和诱导组分，所述增殖培养基包括基础培养基和增殖组分，所述活化培养基包括基础培养基和活化组分。NK细胞的培养方法分阶段依次使用本发明诱导培养基、增殖培养基和活化培养基进行细胞培养。本发明NK细胞无血清培养基组合包含诱导培养基、增殖培养基和活化培养基，是分别针对NK细胞诱导、增殖和活化时期的不同影响需求而设计的，培养得到的NK细胞在细胞总数、增殖速度、扩增倍数和对肿瘤细胞的杀伤活性等方面都优于现有技术
nk 细胞培养方法血清培养基组合

[发明专利]弄岗马兜铃组织培养的增殖培养基及其应用-CN201310126411.0无效
发明人：廖韦卫;谢君锋;唐君海;罗晟昇;李根;蒋亚琴;俸青;莫周美;何洪良;陆祖正;唐利球;符策;秦昌鲜 -专利权人：广西橡胶研究所
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了弄岗马兜铃组织培养的增殖培养基及其应用，通过改良MS培养基+一定浓度的植物激素进行弄岗马兜铃的节增殖培养。本发明解决了其他节增殖培养基配方不适合弄岗马兜铃组培节增殖培养的问题，使用改良的MS培养基+合理浓度的6-BA细胞分裂素可使其增殖效果达到最佳，提高增殖效率。
马兜铃组织培养增殖培养基及其应用

[发明专利]一种带根增殖的植物组织培养方法-CN200810150816.7无效
发明人：董丽芬;朱海兰;郭有燕;程钰;邵群;邵崇斌 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2008-09-05 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种带根增殖的植物组织培养方法，该方法不同于常规的组织培养方法，常规的组织培养方法是把经过灭菌处理的外植体按启动培养、增殖培养、壮苗培养和生根培养的程序进行，缺点是增殖缓慢，生根率较低，而且根长较小而本发明是把经过启动培养的外植体，在增殖培养和壮苗培养一定时间后就进行生根培养，然后进行带根增殖。这样的带根增殖，由于根主动可以进行吸收营养，因而增殖和壮苗过程营养吸收要远远优于常规植物组织培养方法。
一种增殖植物组织培养方法

[发明专利]一种海葡萄组织培养方法-CN202111100834.6有效
发明人：蒋雄;陆小康;詹启成;黎东均;王宏申 -专利权人：广州百德园艺有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种海葡萄组织培养方法，包括：外植体杀菌消毒及接种；启动诱导培养；增殖扩繁培养，先增殖扩繁培养基1培养，再转到BA浓度比增殖扩繁培养基1低的增殖扩繁培养基2培养；然后壮苗成苗培养，达到出货标准的生根苗出货，株高未达标的继续壮苗培养，已达出货标准但未出货的苗或株高达标但未生根的苗转移到生根培养基进行生根培养，优点包括：接种培养基、启动诱导培养基采用合适的激素种类及用量，使外植体为顶芽、带节茎段时都能被诱导长芽；增殖扩繁培养基不同阶段采用不同的激素用量，使增殖苗增殖率提高；在增殖苗经过壮苗成苗培养后，其株高、生根状态不同的情况下灵活采用不同培养基进行培养，可以提高组培成功率、出货效率。
一种葡萄组织培养方法

[发明专利]一种用于培养肉种子细胞短期增殖的改良培养基-CN202011553454.3有效
发明人：周光宏;唐长波;胡荣蓉;丁世杰;朱浩哲 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供一种用于培养肉种子细胞体外短期增殖的改良培养基，即加快培养肉目前最有潜力的种子细胞—肌肉干细胞体外短期培养的增殖速度。改良后的培养基为添加有水溶性维生素E的细胞增殖培养基，采用改良的增殖培养基细胞在体外短期培养时增殖速度显著提高，细胞数量上是正常培养基的1.2倍；采用添加有水溶性维生素E的改良增殖培养基培养的细胞在分化培养基中诱导分化因此，改良的增殖培养基可以帮助在体外短期获得较多数量的培养肉种子细胞，对于培养肉的生产起到了极有利的作用。
一种用于培养种子细胞短期增殖改良培养基

[发明专利]利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗的方法-CN201510156700.4有效
发明人：陈集双;宋莲;张本厚;蒋海侠 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于中药材领域，具体涉及本发明属于药用植物培育技术领域，具体涉及一种利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗的方法；该利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗的方法，依次包括种子杀菌，种子萌发，增殖培养，假鳞茎生成培养和假鳞茎膨大培养步骤，利用间歇浸没生物反应器快速培养白芨种苗的方法是在无菌条件下进行的，所述增殖培养包括过渡增殖培养和增殖与生根培养。通过上述技术方案，将增殖培养过程分为过渡增殖培养和增殖与生根培养两个过程，而过渡增殖培养通过摇瓶方式消除或缩短由固体培养到间歇浸没生物反应器培养所出现的长适应期现象，从而快速获得大量用于生产白芨种苗，然后通过假鳞茎膨大的培养获得带假鳞茎种苗的方法
利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗方法

[发明专利]用于苹果砧木的组培快繁方法及应用和培养基及制备方法、苹果砧木条的消毒处理方法-CN201710749390.6在审
发明人：孙清荣;关秋竹;孙洪雁;李林光;陶吉寒;王海波 -专利权人：山东省果树研究所
申请日： 2017-08-28 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种用于苹果砧木的组培快繁方法及应用和培养基及制备方法、苹果砧木条的消毒处理方法，其步骤在含有MS的芽启动培养基中，对芽段进行腋芽萌发启动培养得到无菌试管苗，在含有NM的第一增殖培养基中，对无菌试管苗进行快速增殖后，然后在含有MS的第二增殖培养基中，对无菌试管苗进行增殖和伸长生长得到增殖试管苗，在含有MS的生根培养基中，对增殖试管苗进行生根培养得到生根小植株，通过芽启动培养基，实现了腋芽萌发启动处理，通过增殖培养基，实现了快速增殖和增殖和伸长生长的两步处理，通过生根培养基，实现了生根培养处理，因此实现了苹果砧木的组培快繁。
用于苹果砧木组培快繁方法应用培养基制备消毒处理

[发明专利]一种丛生紫荆的组培快繁培养基组合及培养方法-CN202111485593.1有效
发明人：李芳菲;杨利平;何贵整;陈乃明;时群;陈丽文;黄永钦;陈俊锦;杨琼;蔡林;刘佳哲;李清香;陈乃健;吴红英;樊东函;韦冬玲;谭冬晓 -专利权人：钦州市林业科学研究所
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种丛生紫荆的组培快繁培养基组合及培养方法。涉及组织培养技术领域。包括以下步骤：外植体的选择、处理和消毒、无菌芽诱导和增殖及生根培养。本发明中继代增殖及生根培养交替使用培养基A、B；培养基A既能诱导无菌芽，又能用于继代增殖及生根培养，而且能在同一种培养基中同步进行继代增殖和壮苗生根，一次成苗；培养基B也用于继代增殖及生根培养，一次成苗；交替使用培养基A、B能提高增殖系数，继代增殖和壮苗生根周期为24d，节省了专门培养生根的时间。增殖系数达6.9，生根2～5条，根长2～4cm，生根率达98％以上。生根组培苗无需炼苗，直接移栽成活率达99％。
一种丛生紫荆组培快繁培养基组合培养方法

[发明专利]天山云杉胚性愈伤组织高效增殖培养基-CN201611089106.9有效
发明人：伊丽米努尔;雪合拉提·伊明诺夫;夏衣达·雪合拉提;哈丽努尔·阿不力米提;刘永萍 -专利权人：新疆林科院造林治沙研究所
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供天山云杉胚性愈伤组织高效增殖培养基，所述培养基为改良SH增殖培养基或改良BM2增殖培养基。本发明建立了天山云杉胚性愈伤组织增殖的的技术平台，确定天山云杉胚性愈伤组织增殖的培养基：改良SH，DCR，1/2DCR，BM和MSG培养基；其中最佳天山云杉胚性愈伤组织增殖的培养基为改良SH，并提出天山云杉胚性愈伤组织增殖的培养条件本发明为实现天山云杉胚性愈伤组织增殖培养的更广泛应用提供坚实的理论基础，同时建立了天山云杉胚性愈伤组织培养的技术平台，为天山云杉遗传改良种质创新、缩短育种周期奠定了研究基础。
天山云杉胚性愈伤组织高效增殖培养基

[发明专利]一种百香果脱毒快繁方法-CN202010590046.9有效
发明人：苏江;冼康华;黄宁珍;符传明;何金祥 -专利权人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种百香果脱毒快繁方法，涉及果木脱毒快繁技术领域；本发明所述脱毒快繁方法，包括外植体的初代培养、脱毒、恢复培养、病毒检测、增殖培养和生根培养。本发明以黄金果百香果和紫果型百香果为例进行脱毒快繁，选择病毒检测呈阴性的组培苗进行后续的增殖培养和生根培养，对黄金果百香果进行增殖培养时，培养30d增殖系数可达5.60，对紫果型百香果进行增殖培养时，培养30d增殖系数可达4.27，对经过所述增殖培养的增殖苗(丛生芽)进行20d的生根培养时，根长均能达到4～5cm，生根率均达到95％以上，且每株平均生根数量5～6条，根系均匀洁白、有韧性，更易于清洗和移栽
一种百香果脱毒方法

[发明专利]对细胞培养物的提供-CN202080054643.8在审
发明人：康拉德·穆勒-奥法曼 -专利权人：克朗斯股份公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于提供细胞培养物的方法，该方法具有步骤：将培养基填充到增殖器中；给增殖器中的培养基接种第一细胞培养物；在增殖器中增殖细胞培养物，以便在增殖器中得到期望量的第二细胞培养物，其中，第二细胞培养物具有沉淀份额和悬浮份额；以及有选择地从增殖器的靠下的区域中取出期望量的第二细胞培养物的沉淀份额的一部分和/或从增殖器的靠上的区域中取出期望量的第二细胞培养物的悬浮份额的一部分。
细胞培养提供

[发明专利]一种红皮硬籽石榴的组织培养繁殖技术体系-CN201710290448.5在审
发明人：苑兆和;徐会丽 -专利权人：南京榴元生物科技有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种红皮硬籽石榴组织培养体系，该培养体系包括外植体选择、分化苗诱导、分花苗增殖培养、分花苗生根培养以及组培苗大田移栽。该培养基包括初代培养基、增殖培养基和生根培养基，以及红皮硬籽石榴组培诱导方法，三种培养基配套应用。本发明方法通过加入PVP和弱光培养两种途径有效降低了褐变率；通过调整培养基和椰汁改善了枯黄落叶和茎尖坏死现象；初代培养基、增殖培养基和生根培养基配制方法能缩短培养组培苗周期。本发明研究结果表明，石榴增殖芽枯死现象与铵盐含量过高有关。另外，增殖培养基中加GA₃，能够有效防止玻璃化苗产生并提高试管苗分化质量；而增殖培养基中加入AgNO₃，能够有效提高石榴增殖系数。
石榴增殖培养基培养基红皮初代培养基生根培养基组培苗诱导有效防止玻璃组织培养体系外植体选择椰汁大田移栽坏死现象技术体系培养体系生根培养增殖培养增殖系数组织培养分化苗褐变率试管苗增殖芽茎尖弱光组培铵盐落叶配制繁殖分化配套应用研究

[发明专利]鸡冠菜小孢子培养方法-CN201710080138.0有效
发明人：王淑珍;柴伟国;阮松林 -专利权人：杭州市农业科学研究院
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡冠菜小孢子培养方法，包括以下步骤：摘取0.3～0.5cm大小的鸡冠菜花蕾，制备成小孢子悬浮液；将小孢子悬浮液利用诱导胚状体培养基培养获得胚状体，将胚状体利用植株再生培养基培养成试管苗，将试管苗切除周围愈伤组织后直接移入增殖培养基进行增殖培养，所得的丛生小苗Ⅱ重复上述增殖培养，从而实现继代增殖培养；将切除周围愈伤组织后的试管苗直接增殖培育成3.0～5.0cm高，然后转入生根培养基进行培育；或者将丛生小苗Ⅱ在增殖培养基中增殖培育成3.0～5.0cm高，割取单株小苗后转入生根培养基进行培育；待生根培养基上的苗长出3～5片叶子并形成根系后，得到可移栽植株。
鸡冠孢子培养方法

[发明专利]优质多花黄精试管苗快速繁殖方法-CN201110461082.6有效
发明人：林辉锋;周辉明;王雪凤;叶榕妹;贺佩珍;尚伟 -专利权人：福建省三明市农业科学研究所
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：优质多花黄精试管苗快速繁殖方法，涉及植物组培技术，培养基配方为：诱导培养基MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA；带芽块根的增殖培养基MS+10mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+糖60g/L；芽体部分增殖培养基MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L 2，4-D+糖60g/L；块根部分增殖壮苗培养基MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+多效唑0-50mg/L+糖60g/L；块根部分生根培养基MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.5％活性炭；步骤为：将已消毒处理过的带芽的块根剖去块根部分表层，诱导培养、增殖培养基培养后切成块根和芽体，块根转接增殖培养、循环增殖培养3-6代，芽体转接芽体部分增殖培养、进行3-6代复合循环增殖、末代终产物带芽的块根增殖壮苗培养、生根培养。
优质花黄试管快速繁殖方法

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