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[发明专利]一种墨兰根状茎植株再生方法-CN202310448466.7在审
发明人：赵仕花;杨业容;韦敏;潘洁明;方振名 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种墨兰根状茎植株再生方法，以墨兰根状茎为培养材料，通过根状茎增殖培养、芽分化培养、生根培养和试管苗移栽等过程，其中，增殖培养中的增殖培养基含有罗汉果糖蜜，芽分化培养中的芽分化培养基含有丁香醛，生根培养中的生根培养基含有Prenol和Isoprenol，从而实现墨兰根状茎协调生长和发育并进一步形成再生植株。
一种根状茎植株再生方法

[发明专利]一种荸荠组培苗高效增殖的方法-CN201310700988.8有效
发明人：高美萍;陈丽娟;蔡炳华;江文;周瑜;郭畅;闭志强;唐军;董伟清;周维;杨柳 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种荸荠组培苗高效增殖的方法，该方法使用间歇浸没式生物反应器对荸荠组培苗进行增殖培养，利用间歇浸没培养的方法，先后使用液体继代培养基和液体生根培养基进行荸荠组培苗的增殖培养。本发明方法可有效的防止营养沉积和有害物质在培养基中的积累，从而更有效利用培养基的营养成分；本发明的培养基配方适合于使用间歇浸没式培养增殖荸荠组培苗，在本发明的培养基配方和培养条件下，荸荠组培苗的长势和增殖率大大优于传统方法
一种荸荠组培苗高效增殖方法

[发明专利]一种土田七的快速繁殖方法-CN201610119565.0有效
发明人：黄赛;潘梅;王景飞;吕德任;符瑞侃;戚华沙;任军方;姜殿强 -专利权人：海南省农业科学院热带园艺研究所
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种土田七的快速繁殖方法，包括以下步骤取外植体茎尖；外植体灭菌、芽诱导培养、继代增殖培养、生根培养；所述生根培养配制生根培养基，培养温度26‑28℃，光照时间9h/d，光照强度1500lx,接种切取高约3cm的继代增殖培养基培养的芽苗接入生根培养基中，7d左右开始生根。本发明需要的繁殖材料少增殖系数大，30天芽增殖系数达到4.32；研制的培养基配方简单、成分来源广泛、易于操作和配制；不受季节和时间的限制，可周年提供种苗，本发明利用土田七的茎尖作为外植体，通过消毒灭菌在适宜的培养基中诱导芽，然后再增殖扩繁和诱导根系发生达到快速繁殖种苗进而应用的目的。
一种田七快速繁殖方法

[发明专利]用于秋石斛兰快速繁殖的培养基组-CN201710282270.X在审
发明人：叶秀仙;黄敏玲;林榕燕;钟淮钦;樊荣辉 -专利权人：福建省农业科学院作物研究所
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于秋石斛兰快速繁殖的培养基组，包括原球茎增殖培养基、原球茎分化培养基和生根培养基，且揭露了原球茎增殖培养基、原球茎分化培养基、生根培养基的具体组分。本发明培养基组能够使得秋石斛兰的原球茎在较短的时间内经历了原球茎增殖培养、原球茎分化培养及生根培养三个阶段，从而获得健壮的秋石斛兰生根苗，即提高了秋石斛兰快速繁殖能力，达到较为理想的培养效果；具体地，原球茎增殖率高且质量好，能够保持较强分化能力与再生能力，且培养获得的苗健壮、生根能力强。
用于石斛快速繁殖培养基

[发明专利]一种快速培养绿脓杆菌的方法及其专用培养基-CN201510383294.5有效
发明人：刘慧;杨宗军;张璐 -专利权人：刘慧
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种能促进绿脓杆菌快速增殖的培养基。该培养基是通过众多的组分通过千百次摸索得到的一种具有较好培养效果的培养基。本发明的促进绿脓杆菌快速增殖的培养基能够显著的增加增强细胞活力。本发明的促进细菌快速增殖的培养基与常规培养基相比有着明显的促进细菌生长，缩短培养时间的效果。
一种快速培养绿脓杆菌方法及其专用培养基

[发明专利]一种脂肪干细胞增殖培养基及其增殖培养方法-CN201810824221.9在审
发明人：王一飞;陈海佳;葛啸虎;黄幸;王小燕 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及干细胞培养技术领域，特别涉及一种脂肪干细胞增殖培养基及其增殖培养方法。该脂肪干细胞增殖培养基包括氨甲环酸、VEGF、FGF和基础培养基；脂肪干细胞增殖培养基中各组分的浓度为：氨甲环酸：100～10000mg/L；VEGF：10～50mg/L；FGF：5～20ng/mL；基础培养基本发明将氨甲环酸、VEGF、FGF添加入基础培养基，能缩短原代培养时间，效果好于常规培养基及添加单一因子的培养基；同时可以避免异源性物质的引入，具有更高的临床安全性。
增殖培养基脂肪干细胞基础培养基氨甲环酸增殖培养常规培养基干细胞培养临床安全性原代培养培养基异源性引入

[发明专利]一种无血清悬浮培养型293T细胞、其制备方法以及病毒的包装方法-CN201911073954.4有效
发明人：叶立军;涂晶晶;王先进;彭亮;都晓龙;王保垒;张嘉美 -专利权人：深圳市菲鹏生物治疗股份有限公司
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种无血清悬浮培养型293T细胞、其制备方法以及病毒的包装方法，涉及细胞培养技术领域。本发明公开的制备方法包括：驯化步骤和增殖培养步骤，增殖培养中采用添加有L‑谷氨酰胺的增殖培养基进行传代培养，以得到无血清悬浮培养型293T细胞，其中，增殖培养基不含有血清。本发明提供的制备方法可以制得无血清悬浮培养型293T细胞，该制备方法的步骤简单，所用驯化时间短，所得无血清悬浮培养型293T细胞的稳定性好，对病毒具有较高的包装效率，可进行大规模培养。
一种血清悬浮培养 293 细胞制备方法以及病毒包装

[发明专利]一种蓝莓增殖培养基及其增殖培养方法-CN202010770586.5有效
发明人：杨姣;杨曙方;仪传冬;王琦;赵荣芳;洪麒明 -专利权人：浙江蓝美技术股份有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种蓝莓增殖培养基及其增殖培养方法，一种蓝莓增殖培养基包括初代培养基和继代培养基，所述初代培养基包括基本培养基、0.8～1.2mg/L的ZT、0.08～0.12mg/L的IBA、25～35mg/L的蔗糖以及5.5～7.5mg/L的琼脂，所述继代培养基包括基本培养基、0.4～0.6mg/L的ZT、0.04～0.06mg/L的IBA、25～35mg/L的蔗糖以及5.5～7.5mg/L的琼脂，一种蓝莓的增殖培养方法，包括a)培养基的制备；b)诱导侧芽萌发和c)增殖培养，所制备的培养基，制作成本低廉，在使用时，培苗成活率达到了100％，分化率为市售培养基的1.5倍，培养周期短，组培苗在培养50天后可达到8cm左右，茎段粗壮，不但增加了组培苗的利用率，也增加了后续移栽的成活率，利用组培培养的方法，可以在短期内大大提高增殖系数。
一种蓝莓增殖培养基及其培养方法

[发明专利]一种珠美海棠组培快速育苗方法-CN00133497.2无效
发明人：王玉珍;冯学赞;陈文龙;罗景兰 -专利权人：中国科学院石家庄农业现代化研究所
申请日： 2000-11-09 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种珠美棠组培快速育苗方法包括将一年生幼树顶芽或侧芽，消毒后接种在诱导培养基上进行诱导分化培养后再将生长芽丛茎尖接种到增殖培养基上，光暗交替培养，茎尖分化出黄化的芽丛切段后继代光照培养一个月使芽苗增殖；本发明的优点是育苗成活率高，增殖快，比常规光培养提高增殖率2倍，非常适合工厂化生产。
一种海棠快速育苗方法

[实用新型]一种试管苗增殖培养基制备系统-CN201820069612.X有效
发明人：蔡锦源;陈正培;熊建文;吴婉莹;张银 -专利权人：广西科技大学鹿山学院
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种试管苗增殖培养基制备系统，属于植物组织培养技术领域，所述试管苗增殖培养基制备系统包括配料系统、混合系统、灭菌系统和分装系统，所述配料系统连接混合系统，所述混合系统连接灭菌系统，所述灭菌系统连接分装系统通过本实用新型技术方案，可为植物组织培养快速繁殖过程中的试管苗增殖培养提供质量稳定可靠的培养基，为制备各种高品质植物增殖苗提供保障，具有良好的市场推广价值。
试管苗增殖培养基混合系统灭菌系统制备系统本实用新型分装系统配料系统植物组织培养技术植物组织培养快速繁殖市场推广增殖培养质量稳定培养基高品质增殖苗制备

[发明专利]一种促进墨兰根状茎增殖方法-CN202310448105.2在审
发明人：赵仕花;杨业容;韦敏;潘洁明;方振名 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进墨兰根状茎增殖方法，将墨兰中间繁殖体根状茎接种于根状茎芽增殖培养基进行继代培养，所述的根状茎增殖培养基含有罗汉果糖蜜。罗汉果糖蜜中含有的多种成分与外源激素共同作用下，墨兰根状茎内源激素含量的发生变化，促进墨兰根状茎增殖，从而提高墨兰根状茎增殖系数。本发明使用的根状茎增殖培养基成本低，并且增殖效率高、速度快，根状茎品质好，具有很好的应用前景。
一种促进根状茎增殖方法

[发明专利]黄精根茎的组织培养基及离体再生方法-CN201310532853.5在审
发明人：陈泽雄;刘奕清;黄登艳 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄精根茎的组织培养基及离体再生方法；该黄精根茎的组织培养基包括诱导培养基、增殖培养基和生根培养基；使用所述黄精根茎的组织培养基进行黄精根茎离体再生的方法，包括芽的诱导、芽的增殖培养和生根培养三个步骤本发明利用植物组织培养技术建立了黄精离体再生体系，并对涉及的诱导培养基、增殖培养基和生根培养基进行了选择优化，具有芽诱导率高、增殖系数高、生根率高、芽苗健壮、叶形叶色正常等优点，能够满足市场对优质黄精种苗的需要
黄精根茎组织培养基再生方法

[发明专利]一种药用银杏苗的规模化生产方法-CN202010510618.8在审
发明人：刘鹏飞;张云龙 -专利权人：青岛皇盾生物科技有限公司;张云龙
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：上述方法包括：步骤1：芽苗的采收及消毒；步骤2：侧芽的诱导：所述诱导培养基为DKW基础培养基；所述诱导培养基中的诱导激素包括mT 0.05‑5.0mg；步骤3：芽苗的增殖：所述芽增殖培养基为DKW基础培养基；所述芽增殖培养基中的芽增殖激素包括mT 0.05‑5.0mg；步骤4：待步骤3中侧芽长至2‑3cm时，即可切取侧芽，重复步骤2‑3进行下一轮次的诱导和增殖，经4‑5轮的诱导和增殖即可；步骤5：芽苗的生根本发明方法的芽苗的增殖系数可达100倍，生根率80％以上，可以初步满足规模化生产的需要。
一种药用银杏规模化生产方法

[发明专利]鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法-CN201610273888.5有效
发明人：姚绍嫦;蓝祖栽;凌征柱 -专利权人：广西壮族自治区药用植物园
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法，将分化出根芽结构的鹤顶兰原球茎转接至增殖培养基上进行继代培养，培养60‑70天后得到具有根芽和丛生假鳞茎的增殖苗，增殖苗继续继代培养20‑30天后得到芽高3‑6cm、根长1‑2cm的试管苗进行炼苗移栽，增殖培养基的配方包括MS、6‑BA 1.0～2.0mg/L、KT 0.5～1.0mg/L、TDZ 0.2～0.6mg/L、NAA0.5～1.5mg/L、活性炭本发明的方法在继代增殖实现假鳞茎增殖与生根同时进行，省略生根壮苗从而一步成苗，培养周期短，增殖系数高，生产成本低。
鹤顶鳞茎快速繁殖一步方法

[发明专利]一种平欧杂种榛组织培养的方法-CN201710383113.8在审
发明人：董文轩;赵万林;胡爱双;刘镇东 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及组织培养技术领域，公开了一种平欧杂种榛组织培养的方法取平欧杂种榛的嫩枝，作为组织培养的外植体，用70～75％的酒精消毒10～30s，再用0.08～0.12％的HgCl2消毒6～10min，冲洗后备用；将上述带芽茎段切成1～2cm长的带芽单茎段，接种到含有7.5g/L PVP的初代培养基中进行初代培养；将经过初代培养后的单茎段接种到增殖培养基中进行增殖培养，所述增殖培养基为NRM培养基，所述增殖培养基中还含有1.5mg/L的6‑BA和0.01mg/L的IBA；将增殖培养后的茎段蘸取1g/L的NAA 10s后扦插到基质中。本发明的方法大大提高了平欧杂种榛组织培养育苗的繁殖效率和成活率。
一种杂种组织培养方法