“基杂环”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2107931个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种含硝基的并环杂环烯酮缩胺及其制备方法-CN200610076577.6无效
发明人：俞初一;杨鹏辉;赵梅欣;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硝基的并环杂环烯酮缩胺及其制备方法。本发明所提供的含硝基的并环杂环烯酮缩胺，结构如式I，式I中，R为乙酰基，硝基，腈基，酯基，芳酰基或杂环芳酰基；R¹为烷基，环烷基，芳基，苄基，杂环取代基。n为1，2或3。本发明基于杂环烯酮缩胺的反应，通过改变杂环烯酮缩胺和α，β－不饱和硝基乙酸酯，可以合成结构多样的含硝基的并环杂环烯酮缩胺，这些化合物具有多种活性基团，可以作为合成其它杂环化合物的中间体；这些化合物还具有生物活性
一种硝基环杂环烯酮缩胺及其制备方法

[发明专利]酰胺衍生物及其用于治疗与蛋白质相关的疾病的应用-CN200780009255.2无效
发明人： L·阿里斯塔;K·赫根奥尔;N·施密德伯格;G·维尔纳;H·雅克施 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-03-28 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：式(I)的化合物，其中R₁为芳基、环己基或杂环基，或被芳基、环己基或杂环基取代的(C_1-4)烷基，R₂为所定义的杂环基，R₃为烷基、芳基、环己基或杂环基，或被芳基、环己基或杂环基取代的(C_1-4)烷基，R₄为H或烷基；或R₃和R₄连同它们相连的碳原子为与芳基稠合的环烷基，以及它们作为药物的用途。
衍生物及其用于治疗蛋白质相关疾病应用

[发明专利]酰氯和磺酰氯类衍生物及其用途-CN200710060530.5有效
发明人：刘默;刘登科;刘颖;徐为人;张士俊;张存彦;王玉丽;刘巍;成碟;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2007-12-28 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明属于感染相关的药物领域，提供具有通式(I)结构的酰氯和磺酰氯类异噁唑啉衍生物及其药学上可接受的盐：式中R₁＝芳基，含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基，芳基并杂环基(含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基)；被卤素、羟基、羧基、氨基、硝基、腈基、C₁－C_{/SUB>烷氧基、C₁－C₆二烷基氨基、C₃－C₆环烷基、C₃－C₆杂环基、芳基、取代芳基等基团单或多取代的芳基，含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基，芳基并杂环基(含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基)。}
磺酰氯类衍生物及其用途

[发明专利]三取代芳香族化合物-CN200980102700.9无效
发明人：垣内史敏;小熊润 -专利权人：学校法人庆应义塾;住友化学株式会社
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D333/18 文献下载
摘要：由下述式(1)表示的化合物，式中，Ar¹、Ar²以及Ar³分别独立地表示芳基或1价杂环基，上述Ar¹表示的芳基或1价杂环基，在与构成苯环Q的碳原子键合的构成Ar¹的原子的一个邻接位置上具有芳基、1价脂环式烃基或1价杂环基，上述Ar²表示的芳基或1价杂环基，在与构成苯环Q的碳原子键合的构成Ar²的原子的一个邻接位置上具有芳基、1价脂环式烃基或1价杂环基，上述Ar³表示的芳基或1价杂环基，在与构成苯环Q的碳原子键合的构成Ar³的原子的一个邻接位置上具有芳基、1价脂环式烃基或1价杂环基。
取代芳香族化合物

[发明专利]一种sEH抑制剂及其制备方法和应用-CN202010363513.4有效
发明人：陈国良;杜芳瑜;刘中博;周启璠;孙文娇;傅扬 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明提供的sEH抑制剂中sEH抑制剂具有式I所示的结构，R1和R2独立地包括氢、羟基、氨基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、芳香烷氧基、饱和烃基或杂环基；X为亚烷基；M包括O或S；Y包括O、S、N、亚甲基、亚芳香基、亚杂环基或亚杂芳基；L包括亚烷基、亚芳香基、亚杂环基或亚杂芳基；R3包括脂肪胺基、醇胺基、苯胺基、萘胺基，杂环基、杂芳基、烷基、环烷基、卤素、羟基、亚芳香基、亚杂环基或亚杂芳基。
一种 seh 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]作为PPAR受体配体的二芳基酸衍生物-CN00806908.5无效
发明人： Z·加约西;G·M·麦克吉汉;M·F·凯利;R·F·拉巴迪尼尔;L·张;R·D·格罗恩伯格;D·G·麦克加利;T·J·考菲尔德;A·明尼克;M·鲍勃科 -专利权人：阿文蒂斯药物德国有限公司
申请日： 2000-04-28 - 公布日： 2002-05-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂,其中(a)和(b)独立地为芳基,稠合芳基环烯基,稠合芳基环烷基,稠合芳基杂环烯基,稠合芳基杂环基,杂芳基,稠合杂芳基环烯基,稠合杂芳基环烷基,稠合杂芳基杂环烯基,或稠合杂芳基杂环基;A为－O－,－S－,－SO－,－SO2－,－NR13－,－C(O)－,－N(R14)C(O)－,－C(O)N(R15)－,－N(R14)C(O)N(R15)－,=N－,(c),(d),(e),化学键,(f)或(g),B为－O－,－S－,－NR19－,化学键,－C(O)－,－N(R20)C(O)－,或－C(O)N(R20)－;Z为R21O2C－,R21OC－,环－酰亚胺,－CN,R21O2SHNCO－,R21O2SHN－,(R21)2NCO－,R21O－2,4－噻唑烷二酮基,或四唑基。
作为 ppar 受体二芳基酸衍生物

[发明专利]制备环丙烷衍生物的方法-CN200980145478.0有效
发明人：梅忽而·塔哈格;彼得·珀依克劳尔;萨斯彻·布郎恩 -专利权人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
申请日： 2009-11-12 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07B37/10 文献下载
摘要：>1和R²每一个都独立地为氢、C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、芳基、杂芳基、杂环基芳基、芳氧基、杂芳基、杂环基、碳环基、杂环基、-C(O)R⁹、-NR¹⁰₂、-SR¹¹、-S(O)R^{11该环是碳环基、杂环基、芳香族或杂芳香族的；R⁷是氢、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、₆烯基、芳基、杂芳基、碳环基或杂环基；R⁹是氢、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C_{6<>烯基、芳基、杂芳基、碳环基或杂环基；R¹²是氢、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、芳基或芳氧基}}
制备丙烷衍生物方法

[发明专利]有机化合物及包含其的有机电致发光装置-CN200810146911.X有效
发明人：林祺臻;黄贺隆;林晋声;郑建鸿;曾美榕 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2008-08-26 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：该有机化合物具右下所示的化学式：其中，R¹及R²是分别为相同或不同的取代基，包含芳香基、杂芳基、环烷基、杂环基、或环脂基，或者R¹及R²连接在一起而与其所连接的碳原子共同形成一具有骈环结构的芳香基、杂芳基、环烷基、杂环基、或环脂基，以及R³、R⁴及R⁵是分别为相同或不同的取代基，包含氢、C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、C_1-8卤烷基、芳香基、杂芳基、环烷基、杂环基、或环脂基。
有机化合物包含有机电致发光装置

[发明专利]抗菌1H-吲唑及1H-吲哚衍生物-CN201480067976.9有效
发明人：克利斯汀·胡布施沃林;艾蒂安·奥哈拉;吉恩-卢克·斯拜克林;琼-菲利普·萨里维特;阿泽利·米莉;格勒·沙普;琼-克里斯多夫·高文 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：、三氟甲氧基、氨基、羟烷基、2‑羟基乙酰氨基、1‑氨基环丙基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑((膦酰氧基)甲基)环丙基、1‑(((二甲基甘氨酰基)氧基)甲基)环丙基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1,2‑二羟乙基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑(羟烷基)氧杂环丁‑3‑基、3‑氨基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、吗啉‑4‑基烷氧基、吗啉‑4‑基‑烷基、噁唑‑2‑基或[1,2,3]三唑‑2‑基；且R^1B为羟烷基、二羟烷基、氨基烷基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑氨基甲基‑环丙‑1‑基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、1‑(2‑羟基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑甘氨酰基氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基‑2‑甲基丙酰基)氮杂环丁‑3‑基、3‑(2‑氨基乙酰氨基)环戊基、反‑(顺‑3,4‑二羟基)‑环戊‑1‑基或3‑羟甲基双环[1,1,1]戊‑1‑基；及其盐。
抗菌吲哚衍生物

[发明专利]戊二烯酰胺衍生物-CN200780026016.8无效
发明人：中里宜资;佐久磨;渥美惠理;杉本义幸;石田广志 -专利权人：协和发酵麒麟株式会社
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C233/11 文献下载
摘要：式中，R¹表示取代或无取代的芳基或取代或无取代的芳香族杂环基，R²表示取代或无取代的芳基、取代或无取代的芳香族杂环基、取代或无取代的脂环式杂环基等，R³表示氢原子，或与R4及相邻的氮原子一起形成取代或无取代的杂环基，R⁴表示取代或无取代的芳基、取代或无取代的芳香族杂环基、取代或无取代的脂环式杂环基等，或与R3及相邻的氮原子一起形成取代或无取代的杂环基
戊二烯酰胺衍生物

[发明专利]光致变色的杂环苯并吡喃和制备方法及用途-CN94193080.7无效
发明人：Ｍ·里克伍德;Ｊ·Ｄ·赫沃斯;Ｃ·Ｄ·格布特 -专利权人：皮尔金顿公共有限公司
申请日： 1994-08-11 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：一种通式（Ⅰ）所示的杂苯并吡喃化合物，式中Ｒ1表示含有一个或多个杂原子并稠合到苯并吡喃骨架苯并部分的ｆ－面或ｇ－面的五元杂环基，R2和R3各自独立表示碳环基或杂环基或者一起构成碳环系或杂环系；以及R4表示氢原子或选自烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、卤素、取代或未取代氨基、偶氮、亚氨基、酰氨基、酯基、氰基、三氟甲基或硝基的取代基。
变色杂环苯制备方法用途

[发明专利]聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶及其制备方法和应用-CN201110129857.X有效
发明人：朱秋华;刘叔文 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2011-05-19 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D239/06 文献下载
摘要：所述聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶具有如式(I)所示结构，R¹选自直链或支链烷基或取代烷基；R²、R⁴各独立选自直链或支链烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳香基、取代芳香基、稠环芳香基、取代稠环芳香基、杂环基、取代杂环基、芳杂环基或取代芳杂环基；R³选自芳香基、取代芳香基、稠环芳香基、取代稠环芳香基、芳杂环基或取代芳杂环基。本发明所述五取代四氢嘧啶化合物结构中含有1～3个芳香基，具有很强的聚集诱导发光性质，可以应用于制备有机电致或光致发光器件或化学及生物荧光传感器和探针。
聚集诱导发光取代嘧啶及其制备方法应用

[发明专利]杂双环衍生物、含有它们的药物组合物及其制备方法与用途-CN95194959.4无效
发明人：岛崎宪彦;泽田昭彦;渡边真也;逸见惠次 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1995-07-10 - 公布日： 2000-04-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：下式杂二环衍生物及其药物上可接受的盐可用作药物,$其中$R1是可以含有适当取代基的芳基,可以含有适当取代基的芳(低#O&级)烷基,卤代(低级)烷基,保护的羧基(低级)烷基,酰基(低级)烷基,杂环基或可以含有适当取代基的杂环(低级)烷基,$R2是可以含有适当取代基的芳基或杂环基,及$R3是氢,低级烷氧基或芳硫基。
杂双环衍生物含有它们药物组合及其制备方法用途

[发明专利](S)-2-[(6H-二苯并[b,d]吡喃-3-基)氧]丙酰胺类衍生物及其应用-CN202310338595.0在审
发明人：李义平;师雪;冯恒;马海彪;田海岗;庞晓濛;陈巍;韩维东;李亚婷;张一平;支欣宇;毛晨涵;南宇晴;燕宇翔;董旺青;孙瑞;赵阳;高艳娟;徐政泽;向鹏 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)‑2‑[(6H‑二苯并[b,d]吡喃‑3‑基)氧]丙酰胺类衍生物及其应用。该(S)‑2‑[(6H‑二苯并[b,d]吡喃‑3‑基)氧]丙酰胺类衍生物包括通式(I)所示的化合物、通式(I)的立体异构体或其盐：其中，R基为杂芳基、杂环基、氧代杂环基、硫代杂环基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的杂环基、取代的氨基中的任意一个。
吡喃丙酰胺类衍生物及其应用

[发明专利]杀真菌的5－羟基吡唑啉、其生产方法以及包含它们的试剂-CN200680019168.0无效
发明人： M·格韦尔;J·迪茨;T·格尔特;A·吉普瑟;M·尼登布吕克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基如下所定义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO₂；R¹为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R²为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代烷基、炔基、卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基或杂环基；R³为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’₂，其中R’相互独立地为氢或烷基；R⁴为氢、卤素、硝基、氰基、NR’₂、烷基、卤代烷基、COOR’或5或6员杂芳基或杂环基
真菌羟基吡唑生产方法以及包含它们试剂