“基因转录起始”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果221581个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]含有已改变的转录起始序列的副粘病毒-CN00807912.9无效
发明人：永井美之;加藤笃;长谷川护 -专利权人：株式会社载体研究所
申请日： 2000-09-06 - 公布日： 2002-09-04 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明提供了副粘病毒科的病毒载体,制备所述载体的方法,及所述载体的应用,其中所述载体中的转录起始序列已被改变从而改变了位于其下游的基因的表达水平。通过测定仙台病毒所携带的每一基因的转录起始效率,表明,F基因的转录起始序列启动转录的能力明显低于其它三种转录起始序列。当野生型仙台病毒F基因的转录起始序列被显示高效率的P/M/HN基因型的转录起始序列取代时,所得仙台病毒突变体的F基因及其下游基因表现出升高的表达水平。还发现,这种突变体比野生型增殖得更快。
含有改变转录起始序列副粘病毒

[发明专利]用于基因表达活化的人工双向启动子-CN200380110942.5有效
发明人：拉克什·图丽;赛万特·赛米尔·威什万纳斯;单德拉·普拉卡什·查图尔威迪;坎蒂·克兰;拉翟什·麦劳特拉 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2003-12-31 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本申请公开了用于双向活化基因表达和调节转录的双向模块。该双向模块包括多个顺式调节DNA序列元件，其策略性地排列以给出从“转录起始模块”实现高水平表达的“转录活化模块”。所述“转录起始模块”类似于最小型的启动子。而所述“转录活化模块”同时在两个方向从“转录起始模块”活化转录，并且在两个方向上响应几个诱导转录的外部刺激。由于该模块是人工设计的双向转录模块，因此在植物基因组中没有与其相同的DNA序列，这就降低了由同源机制沉默该基因的可能性。因此，如此的双向启动子模块可用于开发用于植物基因工程的有效载体。
用于基因表达活化人工双向启动子

[发明专利]子房组织转录因子的用途-CN96195170.2无效
发明人：凯文·麦克布赖德;大卫·M·斯托克 -专利权人：卡尔金公司
申请日： 1996-06-07 - 公布日： 1998-08-05 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了新的DNA构建体,其可用作分子探针或插入到植物宿主中以用于修饰感兴趣的DNA序列在特别是非常早期果实发育阶段的子房组织中的转录。所述的DNA构建体包括一种转录起始调控区,该转录起始调控区与在濒临花开期至花凋谢时基因在子房组织中的表达相关。
子房组织转录因子用途

[发明专利]可利用高通量测序技术检测转录起始位点的文库构建方法-CN201910133123.5在审
发明人：李用芳;王梦蕾;赵淼;魏康宁;王丽 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种可利用高通量测序技术检测真核生物poly(A)RNA转录起始位点的文库构建方法。该方法用于真核生物中同时含有poly(A)尾、又具有帽子结构的RNA，具体包括：纯化获得poly(A)RNA、去磷酸化、去除帽结构、连接RNA接头、反转录、PCR扩增、酶切、连接双链DNA接头、PCR富集转录起始位点文库本申请具有脱帽效率高、可高效构建转录起始位点文库、便于准确定位转录起始位点、测序方法简便易行，有助于提高转录起始位点分析结果的准确性等优点，该技术稍加改进即可用于所有具有帽子结构的RNA转录起始位点的研究
转录起始位点文库高通量测序技术帽子结构起始位点文库构建真核生物分子生物学技术去磷酸化准确定位双链DNA 反转录帽结构检测测序富集构建酶切去除申请分析改进研究

[发明专利]实时荧光定量PCR定位基因转录起始位点和PolyA位点的方法-CN201410584393.5有效
发明人：李小辉;姜培红;晏月明 -专利权人：首都师范大学
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种实时荧光定量PCR定位基因转录起始位点和PolyA位点的方法及其应用，方法包括以下步骤S1在待测基因的编码区的任意区段设计一对实时定量PCR引物作为对照引物；S2对待测基因的转录起始位点进行定位启动子区自起始密码子起，每隔第一预定个数的碱基对设计一对第一引物，第一引物的扩增片段大小为第二预定个数的碱基对，并向上游步移预定距离；S3对待测基因的PolyA位点进行定位自终止密码子起，每隔第一预定个数的碱基对设计一对第二引物，第二引物的扩增片段大小为第二预定个数的碱基对，并向下游步移预定距离；S4对对照引物、第一引物和第二引物进行扩增，并对扩增片段进行特异性分析，确定待测基因的转录起始位点和PolyA位点。
实时荧光定量 pcr 定位基因转录起始 polya 方法及其应用

[发明专利]病原体诱导合成启动子-CN200780014280.X有效
发明人： K·施密特 -专利权人： KWS种子股份有限公司
申请日： 2007-06-16 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及适于调控核酸转录并包括最小启动子的病原体诱导合成启动子，其特征在于所述最小启动子包括序列基序a)dbrmwa或者b)twcccmt，所述序列基序位于TATA区的下游并在转录起始位点前，所述转录起始位点位于最小启动子上并且待调控的核酸转录在所述转录起始位点开始
病原体诱导合成启动子

[发明专利]一种与胎龄相关的靶标基因组合及其应用-CN202210381682.X在审
发明人：乔龙威;邢彦如;王挺;李红;孔令印;朱利平;梁波;陈萍;张春花;吴小娟 -专利权人：苏州市立医院;苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开一种与胎龄相关的靶标基因组合及其应用。本发明基于所述靶标基因组合包括TSPOAP1、CRYAA、CXCL11、FNDC10、HMGA2、FDCSP、OLFM2、KRT36、C13orf46、SCD5、OR12D2、OMP、CEBPE、MOBP本发明发现外周血游离DNA在某些基因转录起始位点区域的分布情况能够反映不同孕周，对游离DNA转录起始位点区域特征进行均一化校正后，使用机器学习算法，构建的预测模型能够有效地预测胎儿的胎龄。
一种相关靶标基因组合及其应用

[发明专利]一种慢病毒表达载体的设计及应用-CN201911401286.3有效
发明人：武兴康;鲁玉凡;韩晨晨;秦雪梅 -专利权人：山西大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明设计载体，采用CMV enhancer和CMV promoter作为插入基因的转录起始元件；采用EF1a‑core promoter作为筛选标记嘌呤霉素和绿色荧光蛋白GFP的转录起始元件，嘌呤霉素抗性基因和采用本发明设计的慢病毒载体，可以高效表达插入基因，表达效率优于目前同类型特征的载体。
一种病毒表达载体设计应用

[发明专利]一种用于猪抗病育种的遗传分子标记方法和应用-CN201610825036.2有效
发明人：包文斌;戴超辉;吴圣龙;吴森;吴嘉韵;黄小国 -专利权人：扬州大学
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明是用大白猪FUT2基因转录起始密码子‑84bp多态位点作为抗病育种的分子标记方法与应用。检测该分子标记的方法包括待测样品的猪基因组DNA的提取及FUT2基因转录起始密码子上游序列的PCR扩增，转录起始密码子上游序列的PCR扩增产物经SSCP分析，当待测猪个体基因型为TT型(出现3条带中的第
一种用于抗病育种遗传分子标记方法应用

[发明专利]基于游离DNA的疾病预测模型及其构建方法和应用-CN202180089945.3在审
发明人：鞠佳;白勇;陈若言;金鑫 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：所述构建方法包括：1)获得疾病个体和对照个体的游离DNA样本的测序数据，所述疾病个体和所述对照个体都是多个；2)根据所述疾病个体和对照个体的游离DNA样本的测序数据在基因组上的覆盖情况，选取在所述疾病个体和所述对照个体之间转录起始位点区覆盖差异的基因集；3)对于所述基因集中的基因，将测序数据在基因转录起始位点区上的覆盖情况作为输入预测模型进行训练，建立疾病预测模型。
基于游离 dna 疾病预测模型及其构建方法应用

[发明专利]一种基于外周血游离DNA检测的巨大儿预测模型-CN201910657038.9有效
发明人：梁志坤;吴英松;韩博炜;李明;郭智伟;欧阳国军 -专利权人：广州市达瑞生物技术股份有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在巨大儿孕妇与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测巨大儿的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的巨大儿的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在巨大儿出生之前预测巨大儿发病，是一种相对无创、经济方便的早期巨大儿预测的方法，在开发巨大儿的预测筛查产品方面具有很好的应用前景
一种基于外周血游离 dna 检测巨大预测模型

[发明专利]海岛棉细胞色素P450基因、其编码蛋白和应用-CN201810398404.9有效
发明人：赵君;徐剑文;肖松华;刘剑光 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种海岛棉细胞色素P450基因、其编码蛋白和应用，该基因由1542个碱基组成，自5’端第1位碱基为转录起始位点，至第1542位碱基为转录终止位点，该基因是一个全新的能赋予植物黄萎病抗性的基因，可以丰富抗病基因资源，为棉花抗黄萎病育种提供有效的新工具。
海岛棉细胞色素 p450 基因编码蛋白应用

[发明专利]表达多肽的方法-CN92103390.7无效
发明人：萩原秀昭;竹嶋康诚 -专利权人：萩原义秀
申请日： 1992-04-10 - 公布日： 2000-08-16 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：用含有编码生理学活性多肽之结构基因的重组ＤＮＡ转化蓝绿藻细胞，以在蓝绿藻细胞中表达该多肽的方法，特征在于所用的重组ＤＮＡ含有编码生理学活性多肽的结构基因、位于结构基因上游的AnacystisnidulansRuBisCO基因之转录起始区，以及位于结构基因下游的RuBisCO基因的转录终止区。
表达多肽方法

[发明专利]MHC-IIa基因调控位点及突变体及其应用-CN202210017621.5有效
发明人：张鹏;陈晓萍;李文炯 -专利权人：中国人民解放军63919部队
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明筛选到了一个能够调控MHC‑IIa基因转录的碱基序列位点，借助于点突变报告载体和染色质免疫共沉淀手段，证实位于MHC‑IIa基因转录起始位点上游的Smad转录因子结合位点中的关键核心位点AGAC碱基序列具备功能活性，特别是该位点的碱基突变可以逆转该基因的转录抑制效应。该功能控制区中任一基因位点及突变体有助于研制干预骨骼肌肌纤维类型转变的制剂。
mhc iia 基因调控突变体及其应用

[发明专利]一种特定基因转录起始位点的鉴定方法-CN202210072112.2在审
发明人：郝瑞杰;张铭铭;李敏;李星雨;王君;陈亚珍;张艳玲;徐淑雨;杜书增 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种特定基因转录起始位点的鉴定方法，其特征在于，包括如下的步骤：步骤S1，固相介质支持的特异性反转录引物的制备；步骤S2，使用S1步制备特异性反转录引物，将RNA反转录为cDNA；步骤S3，对S2步骤得到的cDNA进行加尾操作；步骤S4，对S3步骤得到的加尾后的cDNA进行PCR扩增；步骤S5，根据S4步骤得到的cDNA的扩增片段序列鉴定出特定基因转录的起始位点。
一种特定基因转录起始鉴定方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条