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[发明专利]鸡STRN3基因3’UTR的双荧光素酶报告基因载体及其构建方法与应用-CN202110357667.7在审
发明人：李欣;赵中利;于永生;金海国;曹阳;张立春;刘臣;柳俭强;罗晓彤;肖成;张琪 -专利权人：吉林省农业科学院
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡STRN3基因3’非翻译区的双荧光素酶报告基因载体及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明的鸡STRN3基因3’非翻译区的双荧光素酶报告基因的载体为pmiR‑Glo，双荧光素酶报告基因载体包含鸡STRN3基因3'非翻译区序列，该重组载体可以稳定表达鸡STRN3的3'非翻译区序列基因。本发明的鸡STRN3基因3'非翻译区的双荧光素酶报告基因载体可用于检测STRN3基因3'非翻译区上SNP位点对STRN3基因表达的影响，可用于检测STRN3基因3'非翻译区上SNP位点与miR‑383‑5p的靶向关系以及miR‑383‑5p负调控抑制STRN3基因表达。
strn3 基因 utr 荧光报告载体及其构建方法应用

[发明专利]一种人源TLR4基因3′非翻译区的双荧光素酶报告基因载体及其构建方法与应用-CN201910609597.2在审
发明人：郑冰蓉;陈国栋;叶汉风;杨红菊 -专利权人：云南大学
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种人源TLR4基因3'非翻译区的双荧光素酶报告基因载体及其构建方法与应用，属于分子遗传学领域。本发明双荧光素酶报告基因载体为pGLTlr4/PSV40/3UTR，载体的DNA序列如SEQ ID NO.5所示；双荧光素酶报告基因载体包含人源TLR4基因3'非翻译区序列，人源TLR4基因3'非翻译区序列如SEQ ID NO:3所示，人源TLR4基因3'非翻译区序列克隆至双荧光素酶报告载体pGL3‑Promoter中luc基因下游。本发明人源TLR4基因3'非翻译区的双荧光素酶报告基因载体可用于检测TLR4基因3'非翻译区上SNP位点对TLR4基因表达的影响以及用于检测TLR4基因3'非翻译区上SNP位点与miRNA的靶向关系。
双荧光素酶报告基因基因人源非翻译区非翻译区序列构建分子遗传学领域荧光素酶报告基因表达检测靶向可用应用克隆

[发明专利]一种批量提取基因组基因信息并翻译比对分析序列的方法-CN201910684539.6有效
发明人：郭月;刘静;胡茂龙;浦惠明;张洁夫;龙卫华;张维;周晓婴;孙程明 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种批量提取基因组基因信息并翻译比对分析序列的方法。本发明所提供的批量提取基因组基因信息并翻译比对分析序列的方法综合运用了基于多序列比对分析的MUSCLE程序，并结合多个Perl脚本语言编程的方法。实验证明，本发明所提供的批量提取基因组基因信息并翻译比对分析序列的方法比较系统，能够完成目标基因序列和转录本序列的提取、目标基因或转录本的基因组关键信息获取、DNA序列翻译以及翻译后序列的多重比较，获取各相关结果文件的重复效果好
一种批量提取基因组基因信息翻译分析序列方法

[发明专利]一种定量调控基因翻译的方法及其应用-CN202310097886.5在审
发明人：赖良学;谢精科;王可品;庄镇鹏;苟士学;张全军 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G16B35/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种定量调控基因翻译的方法及其应用。所述方法包括：将目标基因的起始密码子之前的或目标基因的非编码区的上游开放阅读框之前的Kozak序列及其变体的翻译效率进行排序，根据排序结果，按需求对所述Kozak序列进行基因编辑，实现基于原位操纵Kozak序列定量调控基因翻译，所述Kozak序列及其变体的长度各自独立的为3～6bp。本发明建立了一个高效、灵活、适用性极广的基因表达调控方法。通过利用精准基因编辑工具原位定制目标基因的Kozak序列，实现在基因翻译阶段定量地控制基因的表达水平。
一种定量调控基因翻译方法及其应用

[发明专利]一种嵌合的肿瘤特异性基因表达调控盒及其应用-CN200910198575.8无效
发明人：田聆;方煜翔;陈金中;薛京伦 -专利权人：复旦大学
申请日： 2009-11-10 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体提供一种嵌合的肿瘤特异性基因表达调控盒。它包含肿瘤特异性基因启动子、肿瘤特异性翻译调控元件5’端非翻译区、多克隆位点、基因表达增强子和多聚腺苷酸信号区；肿瘤特异性基因启动子、肿瘤特异性翻译调控元件5’端非翻译区、基因表达增强子和多聚腺苷酸信号区依次连接，多克隆位点位于肿瘤特异性翻译调控元件5’端非翻译区和多聚腺苷酸信号区之间，与基因表达增强子相互独立。本发明通过有效调控肿瘤治疗基因的表达使之局限于肿瘤细胞内，显著提高了治疗基因表达的特异性，进而有效提高肿瘤基因治疗的安全性，降低其对正常组织和细胞的损害。
一种嵌合肿瘤特异性基因表达调控及其应用

[发明专利]翻译后水平低氧调控基因、应用及其调控方法-CN201910576045.6在审
发明人：张军峰;祁存芳;徐曦;张建水;苏兴利;赵朝华;徐浩;庞龙;史利利;计胜峰 -专利权人：西安医学院
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了翻译后水平低氧调控基因，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；翻译后水平低氧调控基因的用途，用于低氧靶向调控治疗基因的表达；一种翻译后水平低氧调控基因低氧靶向调控治疗基因的方法；本发明可以对低氧调控基因在常氧条件下或者正常组织中低表达甚至不表达，而在低氧条件下或者缺血组织中表达上调，进而在实现有效的治疗的同时，避免或者降低治疗基因过表达可能引起的不良副作用的风险。
低氧调控基因治疗基因翻译靶向调控不良副作用核苷酸序列常氧条件低氧条件正常组织低表达缺血治疗应用

[发明专利]分析翻译调控的基因表达的方法-CN02827488.1无效
发明人：克里斯托弗·查尔 -专利权人：富卡斯吉诺米克斯有限责任公司
申请日： 2002-11-25 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及分析基因表达的方法，它使得考虑存在于细胞类型、组织或生物体中的翻译状态成为可能，以便将由待研究基因转录的mRNA的含量与由该mRNA翻译的蛋白的含量可靠地关联起来。由待研究基因转录的以及编码特定蛋白所有mRNA变体的翻译效率的确定，使得有可能与其它方法一起鉴定在特定细胞类型、组织或生物体中优先翻译的mRNA变体。根据优先翻译的编码待研究蛋白的mRNA变体的含量以及翻译效率，有可能可靠地预测在细胞类型、组织或生物体中表达的蛋白的含量。
分析翻译调控基因表达方法

[发明专利]一种外源基因在大肠杆菌中相对翻译起始率的判定方法-CN97106347.8无效
发明人：陆长德;陈农安;王易伦 -专利权人：中国科学院上海生物化学研究所
申请日： 1997-04-02 - 公布日： 1997-12-10 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：一种外源基因在大肠杆菌中相对翻译率的判定方法是通过对影响mRNA翻译起始速率的因素翻译起始区二级结构的能量及核糖体、甲酰甲硫氨酰tRNA与mRNA翻译起始区结合的核糖体结合百分率，翻译起始延迟率和翻译起始区有效浓度进行定量分析计算，综合考虑这三者计算值与翻译起始率的关系，提出相对翻译起始率的公式和方法。藉此可判定蛋白质的翻译速率，可按此方法设计或改进mRNA翻译起始区，以提高外源基因在大肠杆菌系统中的表达量。
一种基因大肠杆菌相对翻译起始判定方法

[发明专利]非天然氨基酸调控的基因翻译系统及其应用-CN202110929244.8在审
发明人：刘涛;陈超;黄雨佳 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及合成生物学，基因、细胞治疗领域，特别涉及非天然氨基酸调控的基因翻译系统及其应用。该基因翻译系统，即由非天然氨基酸精确调控基因的启动表达。本发明还提供了包含所述基因翻译系统的真核表达载体、哺乳动物细胞系、微胶囊、真空纤维管以及非天然氨基酸饼干。此外，本发明还公开了所述多功能平台可调控胰岛素精准表达释放用于糖尿病治疗；该基因表达调控平台可用于构建复杂的生物计算机调控。本发明为基因治疗和细胞治疗提供了有力的新型基因表达调控工具。
天然氨基酸调控基因翻译系统及其应用

[发明专利]翻译调节元件及其用途-CN200810187701.5无效
发明人：张学;何春涤;温雅然;刘扬;许艺明;华芮;王凯波;孙淼 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及用于在mRNA翻译水平调控基因表达的翻译调节元件。具体地，本发明涉及hairless基因5’-UTR中的翻译调节元件及其用途。
翻译调节元件及其用途

[发明专利]一种抑菌用工程菌及其制备方法和应用-CN202110813948.9在审
发明人：高艳梅;金帆;张荣荣 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种抑菌用工程菌及其制备方法和应用，具体公开了所述工程菌中具有释放模块、药物合成模块、释放模块启动模块和释放模块抑制模块；所述释放模块包含能够翻译分泌蛋白和或裂解蛋白的基因；释放模块中的能够翻译分泌蛋白和或裂解蛋白的基因的启动子能够被抗终止蛋白启动，抗终止蛋白能够在工程菌内合成，且抗终止蛋白合成需要启动子激活物启动；释放模块启动模块包含能够翻译提高宿主菌中启动子激活物含量的基因；释放模块抑制模块包含能够翻译降低宿主菌中启动子激活物含量的基因；药物合成模块包含能够翻译活性蛋白的基因
一种用工及其制备方法应用

[发明专利]病毒抗性烟草及其制备方法-CN201780052389.6有效
发明人：高仓由光;新城亮;宇田川久史;古贺一治 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供对病毒具有抗性的烟草，本发明的烟草生产对病毒无功能的翻译起始因子eIF(iso)4E蛋白质、或翻译起始因子eIF(iso)4E基因的表达得到抑制，此外，生产对病毒无功能的翻译起始因子eIF4E2蛋白质、或翻译起始因子eIF4E2基因的表达得到抑制。
病毒抗性烟草及其制备方法

[发明专利]转录、转录后和翻译后多水平低氧调控基因、应用及其调控方法-CN201910574989.X在审
发明人：张军峰;徐曦;祁存芳;张建水;苏兴利;赵朝华;徐浩;张力;庞龙;魏亮 -专利权人：西安医学院
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了转录、转录后和翻译后多水平低氧调控基因、应用及其调控方法，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；转录、转录后和翻译后多水平低氧调控基因的用途，用于低氧靶向调控治疗基因的表达；一种转录、转录后和翻译后多水平低氧调控基因低氧靶向调控治疗基因的方法；本发明可以对低氧调控基因在常氧条件下或者正常组织中低表达甚至不表达，而在低氧条件下或者缺血组织中表达上调，进而在实现有效的治疗的同时，避免或者降低治疗基因过表达可能引起的不良副作用的风险
转录低氧调控基因治疗基因翻译调控靶向不良副作用核苷酸序列常氧条件低氧条件正常组织低表达缺血应用治疗

[发明专利]基于原始基因组数据生成可配置文本串-CN201980007894.8有效
发明人： A·泽希尔;J·S·齐格勒 -专利权人：纪念斯隆-凯特林癌症中心
申请日： 2019-01-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：一种基因组数据翻译系统可以被配置成用于处理下一代测序信息。所述系统可以接收包括原始基因组数据的输出文件。所述系统可以解析所述输出文件，以确定对应于各染色体的片段。所述系统可以识别核苷酸范围并确定包括在人类参考基因组列表中的属于所述范围的所述第一组基因。所述系统还可以维护基因的基因列表，并确定匹配的一组基因，这组基因包括在所述基因列表和所述第一组基因中。所述可配置区域可以基于原始基因组数据、一组翻译规则和一组翻译文本串被填充以文本。
基于原始基因组数据生成配置文本

[发明专利]增强有用基因表达的核酸序列和方法-CN200410092734.3无效
发明人：山田修;吉田洋;张菁 -专利权人：扶桑药品工业株式会社
申请日： 1999-07-08 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供用于增强有用基因表达的核酸序列，它能通过增强基因表达提高基因产物的产量，该序列含有病毒基因的5′非翻译区或其片段或变异体，还提供包含该核酸序列的载体，以该载体转化或转染的宿主细胞，以及用所述载体增强有用基因表达的方法此外，本发明的序列还可以用来筛选能与IRES元件反应的物质，和IRES依赖性翻译起始因子，以及用于治疗帽依赖性mRNA翻译降低或IRES活性降低所致的基本，和测定丙型肝炎的严重程度。
增强有用基因表达核酸序列方法

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