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[发明专利]一种富含多糖多酚植物的DNA提取方法-CN201711243280.9有效
发明人：周煌凯;钟诗龙;邓美英;程祖福;孙勇;姚啟聪;徐毓璇;张秋雪 -专利权人：广州海思医疗科技有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种富含多糖多酚植物的DNA提取方法。本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法是：采用特定的裂解液对细胞进行裂解，并通过Tris酚‑氯仿混合液，氯仿以及高氯酸钠结合液进行DNA抽提，再采用自制的吸附柱膜对抽提的DNA进行纯化，从而获得高质量的基因组DNA。采用本发明提供的富含多糖多酚植物的DNA提取方法提取的DNA纯度高，杂质低，同时其还可以防止超氧阴离子自由基或活性氧对DNA的破坏，保证提取的基因组DNA的完整性，有利于基因文库构建、PCR分析及Southern
一种富含多糖植物 dna 提取方法

[发明专利]一种海水微生物宏基因组的提取方法-CN201610706216.9有效
发明人：李珊;谢文龙;刘青青;王松林;陈荣山;肖辛野;李奇渊;姚迅 -专利权人：厦门基源医疗科技有限公司
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种海水微生物宏基因组的提法方法。本发明针对海水这一特殊的样本给予去盐离子处理、双重滤膜过滤再回收处理相结合，旨在提供一种高效、快速的提取海水微生物宏基因组的方法，具体包括以下几个步骤：海水中杂质的去除、海水微生物的裂解、DNA的游离与吸附、DNA洗脱。本发明能够有效的去除海水中较多的盐离子的干扰；充分裂解海水中的微生物细胞，使DNA充分释放。本发明方法提取的DNA，其A260/280比值维持在1.8‑2.0之间，所得DNA质量好、纯度高；能够满足基因文库构建和qPCR以及高通量测序的需求，为研究微生物基因组遗传变异多样性提供了良好的基础。
一种海水微生物宏基提取方法

[发明专利]一种植物基因组DNA提取方法-CN201610388823.5有效
发明人：魏云洁;张亚玉;张舒娜;关一鸣;孙海;王秋霞 -专利权人：中国农业科学院特产研究所
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学实验技术领域，具体而言，涉及一种植物基因组DNA提取方法，包括：破碎植物样本得到植物粉末；所述植物粉末依次经分离液、裂解液和活性剂溶液、CTAB提取缓冲液、氯仿‑异戊醇溶液处理后，得到含有DNA的提取液，除去该提取液中的杂质既得基因组DNA。所述的DNA提取方法可有效地去除纤维素、多糖或蜡质、酚类等杂质，且省时、操作容易、成本低，尤其适合于龙胆科植物的干枯革质叶片的DNA提取。
一种植物基因组 dna 提取方法

[发明专利]细菌基因组DNA提取方法-CN201910066416.6在审
发明人：蒋洪新;许旭 -专利权人：安徽华明太合生物工程有限公司
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种细菌基因组DNA提取方法，DNA的提取方法包括以下步骤：1)取细菌悬浮液离心除去上清液，用无菌的NE缓冲液洗涤沉淀，接着重悬于无菌TE缓冲液，得一混合液；2)在所述混合液中加入甲提取液，混合并放置；3)在所述混合液中加入乙提取液，混合并孵育；4)在所述混合液中加入乙酸铵混合调整；5)在所述混合液中加入苯酚/氯仿溶液，并混合至相混匀；6)将所述混合液转移至Phase Lock Gel Heavy管中混合，并离心，保留顶部水相；7)在所述水相中加入冷的无水乙醇混合，所得白色絮状沉淀为细菌基因组DNA。本发明的提取方法可有效用于细菌基因组DNA提取，提取效率高，操作简单、方便。
混合液细菌基因组DNA 提取液无菌白色絮状沉淀缓冲液洗涤细菌悬浮液氯仿溶液提取效率无水乙醇上清液乙酸铵苯酚孵育混匀重悬沉淀保留

[发明专利]一种大豆基因组DNA提取试剂盒及提取方法-CN201910684679.3有效
发明人：王俊;杨学珍;徐瑞新;周彦辰;陈玲玲;胡伟;祁平 -专利权人：长江大学
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种大豆基因组DNA提取试剂盒，所述试剂盒包括用于裂解细胞的裂解液，所述裂解液包括高盐高PH提取液和2％的β‑巯基乙醇；其中所述高盐高PH提取液包括总溶液以及质量与所述总溶液体积比为10％的十二烷基硫酸钠；所述总溶液包括终浓度为35mM的六水合氯化镁，终浓度为400mM的氯化钾，终浓度为200mM的蔗糖，终浓度为200mM的Tris‑base，终浓度为25mM的EDTA·2Na；本发明还提供了一种大豆基因组DNA提取方法；本发明提供的一种大豆基因组DNA提取试剂盒及提取方法，提取的DNA含量高，纯度高，能够满足后续分子生物学研究的需要。
一种大豆基因组 dna 提取试剂盒方法

[发明专利]一种土壤微生物宏基因组DNA的提取方法及相应的试剂盒-CN201710810584.2在审
发明人：艾红霞;束文圣;叶脉;徐卓菲;张传伦;李猛 -专利权人：广东美格基因科技有限公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种土壤微生物宏基因组DNA的提取方法及相应的试剂盒。本发明土壤微生物宏基因组DNA的提取方法是对待测土壤样品进行前处理，有效避免重金属、高盐分和低pH等对溶菌酶的影响，再通过加入溶菌酶以及结合CTAB和SDS协同两次裂解细胞，进一步的冻融处理使更多的微生物细胞壁破碎，其中的DNA分子最大限度的溶出，保证了DNA的丰度、片段完整性和纯度。本发明提取方法操作简单，实用性强，提取得到的DNA可直接应用于解析土壤微生物群落的结构和功能。本发明提取方法特别适用于提取极端环境、生物量极低的土壤微生物宏基因组DNA，且根据本发明提取方法可制成相应的DNA提取试剂盒，具有良好的应用前景。
一种土壤微生物宏基 dna 提取方法相应试剂盒

[发明专利]一种通用型土壤基因组DNA提取试剂盒及其使用方法-CN202111482405.X在审
发明人：刘充;刘嘉 -专利权人：哈尔滨市青蛙生物科技有限责任公司
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种通用型土壤基因组DNA提取试剂盒及其使用方法，它涉及分子生物学领域，本发明要解决国内现有土壤基因组DNA提取试剂盒操作步骤繁冗、总DNA提取量低、提取质量差的问题；克服国外土壤基因组DNA提取试剂盒成本高、提取的DNA片段碎片化，不完整，适用土壤类型较少的问题。试剂盒分两种，一种包含溶液Q0、溶液Q1、溶液Q2、溶液Q3、溶液Q4、溶液Q5和溶液Q6；另一种包含溶液W1、溶液W2、溶液W3、溶液W4和溶液W5；本发明的试剂盒克服现有试剂盒操作步骤繁冗、总DNA提取量低、提取质量差、过度依赖酚氯仿此类有毒有害物质问题，操作过程简单快速，成分规避了有毒有害物质，获取的DNA纯度高，完整性好。
一种通用型土壤基因组 dna 提取试剂盒及其使用方法

[发明专利]大片段海绵宏基因组DNA快速提取方法-CN200610024278.8无效
发明人：李志勇;吴杰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-03-02 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种大片段海绵宏基因组DNA快速提取方法，无菌条件下用无钙镁人工海水浸泡海绵样品并撕成1－3mm³小块，浸泡使海绵细胞及其共附生微生物分散于溶液中，静置、吸取上层混合细胞悬浮液，加入乙二胺四乙酸、十二烷基肌氨酸钠组成的碱性破壁缓冲液和含Ca²⁺的蛋白酶K溶液消化细胞壁，采用Tris－饱和酚、氯仿、异戊醇混合溶液以及氯仿、异戊醇混合溶液提取DNA，再加入醋酸钠及异丙醇得到DNA沉淀，70－75％乙醇洗涤、干燥、溶于TE缓冲液，采用RNase酶消解RNA，琼脂糖凝胶电泳检测DNA。本发明简单快捷，适合大于40000个碱基以上的海绵宏基因组DNA提取，可满足宏基因组文库构建和功能基因筛选的需要。
片段海绵宏基 dna 快速提取方法

[发明专利]一种利用球磨机高通量提取甘蔗叶片基因组的方法-CN201010265842.1无效
发明人：陈平华;方静平;许莉萍;王恒波;陈由强;陈如凯 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2010-08-30 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种利用球磨机高通量提取甘蔗叶片基因组的方法，是针对甘蔗的特殊性利用球磨机对其叶片基因组DNA进行分离的技术。利用球磨机改变磁场使金属珠子一次对多个甘蔗叶片样品进行研磨的特点，优化了钢珠直径、液氮预处理时间、叶片用量、研磨时间等参数，建立了一种适合大批量提取甘蔗叶片基因组的方法。该方法克服了目前制备甘蔗基因组DNA存在的磨样费时费力、操作繁琐、叶片用量大、交叉污染率高、效率低等缺点，具有适用范围广，简便快速、污染率低、取样量少等优点，特别适宜于大批量快速制备甘蔗叶片基因组。
一种利用球磨机通量提取甘蔗叶片基因组方法

[发明专利]一种基于小菜蛾成虫基因组DNA的粗提筛选PxPolycalin纯合突变品系的方法-CN202211530967.1在审
发明人：熊磊;刘昭霞;李泽云;沈玲玲;尤民生;尤士骏 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于小菜蛾成虫基因组DNA的粗提筛选PxPolycalin纯合突变品系的方法，包括如下步骤：1)注射sgRNA和Cas9蛋白混液至15min内产的小菜蛾卵中；2)待其正常羽化后与野生型品系进行交配，提取已产卵的G0代亲本成虫基因组DNA粗提液，并进行PCR扩增、测序；3)选择有突变的G0代子代(G1代)突变类型一致的G2代个体即为纯合突变品系；本发明操作简单，大幅度减少了实验所用的时间，适用于大量昆虫样本的基因组DNA提取，尤其是基于CRISPR/Cas9技术筛选基因组纯合突变品系。本发明的方法实用性广，能应用于多种昆虫不同组织/发育阶段基因组DNA的提取。
一种基于小菜成虫基因组 dna 筛选 pxpolycalin 突变品系方法

[发明专利]一种可以在田间、常温操作的香蕉枯萎病菌热带4号小种可视化检测技术体系-CN202010759911.8有效
发明人：李春雨;项丹丹;刘思文;易干军 -专利权人：广东省农业科学院果树研究所
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种可以在田间、常温操作的香蕉枯萎病菌热带4号小种可视化检测技术体系，公开了检测香蕉枯萎病菌Foc TR4的基因标记物基因FOIG_16627，Foc TR4/香蕉基因组DNA快速提取方法，本发明还公开了一种含有硅胶滤膜的抽提式的过滤吸附装置，通过利用硅胶膜对基因组DNA的吸附作用，可以在田间常温、不使用离心机的情况下对Foc TR4/香蕉基因组DNA快速提取，提取过程仅需要10min，快速方便
一种可以田间常温操作香蕉枯萎病菌热带号小种可视化检测技术体系

[发明专利]判定胎儿的基因状态的方法-CN201680018965.0在审
发明人：大内彩;辻本尧之;长濑雅也;石井靖幸 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种判定胎儿的基因状态的方法，其具备目的区域选择工序，从人类基因组上的区域选择用于判定基因状态的目的区域；从母血试样分离单细胞的工序；从单细胞提取基因组DNA的工序；将从单细胞提取的基因组DNA作为模板，利用以对目的区域进行PCR扩增的方式设计的引物组合，对目的区域进行PCR扩增的工序；及DNA测序工序，解读目的区域的PCR扩增产物的DNA碱基序列，以对目的区域进行PCR扩增的方式设计的引物组合通过供聚合酶连锁反应的引物组合的设计方法设计
判定胎儿基因状态方法

[发明专利]一种适用于提取禾本科植物基因组DNA的新鲜叶片保存液及其保存方法和应用-CN201510866618.0在审
发明人：黄春琼;刘国道;白昌军 -专利权人：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A01N3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种适用于提取禾本科植物基因组DNA的新鲜叶片保存液及其保存方法和应用。本发明提供的保存液及其保存方法简单有效、成本低廉、适用于禾本科植物新鲜叶片的常温保存；本发明提供的保存液用于提取禾本科植物基因组DNA，能获得多糖、多酚、蛋白质等杂质含量低，高质量的DNA。
一种适用于提取禾本科植物基因组 dna 新鲜叶片保存及其方法应用

[发明专利]DNA甲基化检测标准品及其制备方法和应用-CN201910624972.0在审
发明人：傅坚刚;蒋涛华;邵悦 -专利权人：南京科佰生物科技有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA甲基化检测标准品及其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：S101：根据临床病人的DNA甲基化水平，选择多种不同DNA甲基化水平细胞株；S102：分别对所述细胞株进行培养扩增，制备成细胞沉淀；S103：用基因组DNA提取试剂将所述细胞沉淀中的基因组DNA提取出来；S104：分别测定所述基因组DNA样品中的DNA甲基化水平。本发明的DNA甲基化检测标准品的制备方法，填补了国内DNA甲基化检测缺少标准品或不符合精准医疗的要求的空白，所培养的细胞生产DNA甲基化标准品，重复性和稳定性好；为未来DNA甲基化检测的标准化，做了充分准备
标准品制备方法和应用基因组DNA提取细胞沉淀制备基因组DNA样品水平细胞细胞生产细胞株扩增标准化填补医疗

[发明专利]血液基因组磁珠小提试剂盒及其提取方法-CN201010153890.1无效
发明人：陈丹;陈海生;张华英;陈宝俊 -专利权人：北京博迈世纪生物技术有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种血液基因组磁珠小提试剂盒及其提取方法，属于分子生物学技术领域。试剂盒包括细胞裂解液、RNA酶工作液、细胞蛋白沉淀液、自研磁珠、异丙醇、漂洗液、DNA洗脱液七种组分。特别针对50-200微升小样品量的全血材料，无需对红细胞进行预处理直接裂解全血细胞，通过细胞蛋白沉淀液去除大部分血红蛋白及其它杂质，再利用单分散磁性微球特异性吸附基因组DNA，仅需简单的漂洗步骤后，就可以将磁性微球上的基因组DNA洗脱下来。本试剂盒提取的基因组DNA产量高、纯度好、片段完整，适合于PCR检测、酶切反应、核酸杂交等下游试验。
血液基因组磁珠小提试剂盒及其提取方法