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[发明专利]一种食用菌混悬液菌种的制备工艺及其应用-CN201910359170.1在审
发明人：郑永彬;黄洁;黎勇;黄秋英 -专利权人：容益(海南)农业开发有限公司;福建容益菌业科技研发有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A01G18/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种食用菌混悬液菌种的制备工艺及其应用，包括将固体原种培养基装入袋子或塑料瓶中，将固体原种培养基表面压平后，采用蒸汽高压灭菌，待冷却后，接入试管母种后放入培养室，培养室的温度保持在：23~25℃，空气湿度保持在：60~65%，二氧化碳浓度保持在：3000~4000ppm，避光培养，直至获得固体原种菌种；取一容器，并往容器内加入水、助悬剂，其中水与助悬剂的比例为100:1~2，通入蒸汽加热后，停止加热，待容器冷却至23~30℃，即得无菌混悬液；将固体原种菌种移到容器内，与容器内的无菌混悬液混合，即得混悬液菌种，同时公开了混悬液菌种在食用菌制备领域的应用；本发明所述方法所制得的混悬液具有固体菌种活力强
菌种混悬液食用菌无菌混悬液原种培养基制备工艺培养室助悬剂原种应用避光培养固体菌种浓度保持容器冷却湿度保持试管母种停止加热温度保持蒸汽高压蒸汽加热表面压活力强抗逆性耐贮存塑料瓶灭菌二氧化碳放入制备装入冷却退化

[发明专利]一种甲硝唑的混悬液及其制备方法-CN201310272164.5无效
发明人：程雪翔 -专利权人：北京安汀医药生物科技有限公司
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲硝唑混悬液，按重量份数含有以下组分：水100份，甲硝唑0.5-10份，助悬剂硅酸镁铝和/或蔗糖10-60份，枸杞酸钠0.5-10份。本发明所制得的混悬液，比现有固体制剂易于服用，依从性好，生物利用度高；比现有的干混悬剂，使用方便；混悬液的制备工艺也较固体制剂和干混悬剂简单。
一种甲硝唑混悬液及其制备方法

[发明专利]一种纳米混悬液固体化过程的处理方法-CN201610240385.8有效
发明人：付强;孙进;侯彦先;卲靖博;杨文倩;何仲贵 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米混悬液固体化过程的处理方法，属于药物制剂领域。其中，纳米混悬由药物、稳定剂和水组成。处理方法如下：固体化前，将表面活性剂加入到药物纳米混悬液中，之后，对其进行固体化。在纳米混悬固体化前，本发明通过加入0.01~10%(w/v)的表面活性剂，抑制了固体化过程中颗粒的聚集、维持了粒径，从而得到粒径分布均匀、易于再分散的纳米结晶粉末。该处理方法可以减少常规固体化保护剂的用量，甚至可完全代替常规保护剂，从而提高了纳米结晶粉末中药物的含量、降低了辅料成本，改善了服药顺应性。
一种纳米混悬液固体化过程处理方法

[发明专利]一种激素乳膏-CN201210250421.0有效
发明人：李娜;张其婉;李建;马晓勇;李宏玲 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种激素乳膏，由作为油相基质的固体、稠度调节剂、保湿剂、乳化剂、稳定剂、和余量的水构成，所述的活性成分以水混悬液的方式分散到乳膏中混悬液，中还需要加入混悬助剂。
一种激素

[发明专利]吡仑帕奈干混悬剂及其制备方法-CN201610490558.1在审
发明人：范敏华 -专利权人：浙江普利药业有限公司;海南普利制药股份有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及吡仑帕奈干混悬剂及其制备方法。吡仑帕奈干混悬剂，药物活性成分吡仑帕奈与载体基质制备形成吡仑帕奈固体分散体，所述的吡仑帕奈干混悬剂包括由下述物料制备得到吡仑帕奈0.2%‑1%、载体基质20%~40%、填充剂60%‑80%、助悬剂0.2%~2%、助流剂0.1%~1%、矫味剂0.2%~2%、遮光剂0.1%~1%，其中，吡仑帕奈先和载体基质制备得到吡仑帕奈固体分散体，再与其他辅料混合。本发明通过使用固体分散体技术制备吡仑帕奈固体分散体，进而制备成吡仑帕奈干混悬剂，能达到增加吡仑帕奈溶解度和生物利用度的目的，并且制备成干混悬剂也能克服片剂不易给药，口服混悬液携带不方便，给药方式麻烦等问题
吡仑帕奈干混悬剂及其制备方法

[实用新型]一种高效三足离心机-CN201920972111.7有效
发明人：潘京;叶家雄;方锐旋 -专利权人：广东蓝宝制药有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： B04B1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种高效三足离心机，包括底座、设于底座上用于分离固液混悬液的机体以及驱动机体转动产生离心力的驱动电机，所述机体包括用于盛放固液混悬液的柱形容器，在容器内部中心位置设于支撑柱，在容器内设有当容器在离心力的作用下可将固液混悬液进行固液分离的柔性滤网，在容器与柔性滤网之间设有刚性滤网用于增大柔性滤网与容器内壁之间的间隙，刚性滤网与容器内壁可拆卸连接，还包括当固液混悬液内的湿固体物粘附在柔性滤网上时可通过伸拉实现柔性滤网移动将固体物抖落到柔性滤网的底部驱动装置本实用新型可加速固液分离速度，液体分离更彻底，全部固体干度更均匀，便于出粉，节省人力手动铲粉，生产效率高，且能够防止将滤网铲烂。
一种高效离心机

[发明专利]一种塞来昔布纳米混悬液胶囊的制备方法-CN201610087985.5在审
发明人：张林;吴世德;李兆明;董世波;封静;孙杰;刘丽华;边玲 -专利权人：山东省药学科学院;山东明仁福瑞达制药股份有限公司
申请日： 2016-02-16 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种塞来昔布纳米混悬液胶囊及其制备方法，属药物制剂领域。纳米混悬液的制备方法为反溶剂沉淀法联用高压匀质法，得到的纳米混悬液通过冷冻干燥技术制备固体粉末，该固体粉末大大提高了原料药的堆密度，将其与适量微粉硅胶混匀后灌装胶囊，不仅能够提高制剂的稳定性，还可以提高塞来昔布的溶解度及溶出速率
一种塞来昔布纳米混悬液胶囊制备方法

[发明专利]一种激素乳膏-CN200710060219.0有效
发明人：李娜;张其婉;李建;马晓勇;李宏玲 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： A61K31/573 文献下载
摘要：一种以醋丙甲泼尼龙为活性成分的激素乳膏，由作为油相基质的固体、稠度调节剂、保湿剂、乳化剂、稳定剂、和余量的水构成，所述的活性成分以水混悬液的方式分散到乳膏中混悬液中还需要加入混悬助剂。
一种激素

[发明专利]一种马波沙星混悬液及其制备方法-CN201711180420.2在审
发明人：陈清平;熊玲玲;吴东林;王铭宏 -专利权人：湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种马波沙星混悬液，该混悬液中以马波沙星为主药，所述的马波沙星混悬液至少包括以下组份，各组分以及各组分的质量份为马波沙星‑100份，助悬剂‑30～40份，防腐剂‑0.5～2份，润湿剂‑10～本发明中还提供了马波沙星混悬液的制备方法。本发明提供了一种稳定性好、质量高、疗效显著、不良反应小的以马波沙星为主药制成的混悬液及其制备方法，应用该方法制得的马波沙星混悬液即难溶性固体药物分散在液体介质中。
种马波沙星混悬液及其制备方法

[发明专利]含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和制备方法-CN201410083938.4有效
发明人：朴洪宇;邹梅娟;张雪竹;候延婷;卓秋琪;王博;崔福德 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，确切地说是含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和制备方法。具体涉及含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和通过湿法介质研磨工艺制备该制剂的方法。所述的混悬液，包括药物、稳定剂、十二烷基硫酸钠、pH调节剂和纯化水，各组分的重量百分含量如下药物含量占总量的11.4%~33.0%，稳定剂占0.86%~4.13%，十二烷基硫酸钠为0.08%~0.81%本发明的混悬液可以进一步制备成喷干粉、肠溶颗粒等。本发明的处方溶出快，且制备工艺简单，适应工业化生产。
盐酸福地混悬液及其固体制剂制备方法

[发明专利]一种口服醋酸甲地孕酮纳米混悬液及其制备方法-CN201810225722.5在审
发明人：邢燕;孙雪燕;李士广 -专利权人：青岛国海生物制药有限公司
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种口服醋酸甲地孕酮纳米混悬液及其制备方法，所述口服醋酸甲地孕酮纳米混悬液包含有效量的超微化醋酸甲地孕酮、润湿剂、助悬剂、反絮凝剂、pH调节剂、矫味剂、抑菌剂、芳香剂、纯化水，通过部分物料分别溶解混合后制得初混悬液，然后经高速剪切处理制得粗混悬液，最后经微射流高压均处理制得口服醋酸甲地孕酮混悬液，其具有固体颗粒粒径小、生物利用度高、分布均匀、体系稳定、口感好的特点，其平均颗粒粒径小于500nm，而且分散度小，该产品的制备方法工艺简单
醋酸甲地孕酮纳米混悬液粒径制备制备方法工艺生物利用度粗混悬液反絮凝剂高速剪切平均颗粒溶解混合体系稳定超微化纯化水芳香剂分散度混悬液矫味剂润湿剂微射流抑菌剂助悬剂初混悬液

[发明专利]包含酸不稳定活性成分的混悬液形式的药物制剂-CN01820221.7无效
发明人： R·迪特里希;R·林德 -专利权人：奥坦纳医药公司
申请日： 2001-12-05 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术的领域，描述了一种包含酸不稳定活性成分，特别是酸不稳定的质子泵抑制剂的混悬液形式的药物制剂。本发明还涉及该混悬液的制备方法。该混悬液特别适用于将酸不稳定活性成分给药于服用固体剂型如片剂或胶囊时有困难的人。
包含不稳定活性成分混悬液形式药物制剂

[发明专利]伏立康唑干混悬剂及其制备方法-CN201010164285.4无效
发明人：范敏华;姜新东;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2010-05-06 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及伏立康唑干混悬剂，包括伏立康唑5％～15％、助悬剂3％～20％、填充剂30％～60％、甜味剂20％～50％、pH调节剂0.1％～10％、润滑剂0.2％～2％、矫味剂0.1％～2％和遮光剂1％～本发明伏立康唑干混悬剂，比片剂等固体剂型更具优点的细微粒剂型，它在胃肠道的分布面积大，吸收快，生物利用度高，同时可避免片剂难吞服的缺点。干混悬剂以固体形式储存，而以混悬液形式供口服，因此特别适于对水不稳定的药物；干混悬剂可适用于儿童、老人和部分有吞咽困难的患者。
伏立康唑干混悬剂及其制备方法

[发明专利]用于运载活性成分的超微颗粒的胶体混悬液及其制备方式-CN01816894.9无效
发明人： N·布莱森;G·索拉 -专利权人：弗拉梅技术公司
申请日： 2001-10-05 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： B01J13/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于运载活性成分的生物相容性颗粒的混悬液。该运载颗粒基于双嵌段亲水中性的聚氨基酸/疏水中性聚氨基酸共聚物。该亲水中性聚氨基酸/疏水中性聚氨基酸颗粒能够在胶体混悬液中以在非溶解状态结合至少一种活性成分，同样也能将其释放，尤其在体内，以延长和/或延迟传递的方式。本发明也涉及衍生出运载颗粒的粉状固体和该固体及基于亲水中性聚氨基酸/疏水中性聚氨基酸的活性成分的混悬液的制备。该载体颗粒在无表面活性剂或有机溶剂存在时自发地形成稳定的液体混悬液。本发明也涉及干燥形式的载体颗粒，其制备方法，以及包含结合了活性成分的载体颗粒的药物组合物(处于干燥或者混悬液状态)。
用于运载活性成分颗粒胶体混悬液及其制备方式

[发明专利]一种西罗莫司混悬液-CN202310062548.8在审
发明人：马国振;赵新;杨艳春;徐金勇;胡坚;张薇 -专利权人：杭州微致生物科技有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种西罗莫司混悬液，包括西罗莫司、稳定剂、渗透压调节剂、助悬剂、pH调节剂以及水；其中西罗莫司以固体的形式悬浮在所述水中。本发明提供的吸入混悬液制备工艺简单，选用的辅料适合用于药物中，因此本发明提供的制剂不仅安全性有保证，生产成本也低。本发明提供的吸入混悬液可在常温稳定储存，长时间储存后，制剂中西罗莫司的粒径变化较小，杂质含量低。本发明提供的混悬液的生物利用度远高于口服制剂。
一种西罗莫司混悬液

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