“朴洪宇”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种兽用阿莫西林注射液及其制备方法-CN202311022796.6在审
发明人： 朴洪宇;魏巍;赵桂飞;邹梅娟 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用阿莫西林注射液及其制备方法。利用湿法介质球磨工艺，以注射用油相基质为分散相，亲油性蔗糖脂肪酸酯作为助悬剂，制备了阿莫西林纳米注射液。本发明工艺简单且重现性好，降低了兽用阿莫西林注射液的使用成本。同时本发明所制备阿莫西林注射液具有粒径小，黏度低，通针性好，溶血率低(注射安全性高)等的特点，具有临床开发前景。
一种阿莫西林注射液及其制备方法

[发明专利]一种兽用长效复方阿莫西林油混悬注射剂及其制备方法-CN202110277433.1有效
发明人：赵宝凯;闫琰;朴洪宇;许丹 -专利权人：沈阳伟嘉生物技术有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用长效复方阿莫西林油混悬注射剂及其制备方法，所述兽用长效复方阿莫西林油混悬注射剂以阿莫西林三水合物、阿莫西林可药用盐、β‑内酰胺酶抑制剂、倍半萜类化合物、助悬剂、抗氧剂和注射用油制备而成，在满足了阿莫西林缓慢释放的基础上，明显缩短了阿莫西林的起效时间，且倍半萜类化合物，尤其是蒙古蒲公英内酯A的使用，明显增强了长效复方阿莫西林油混悬注射剂的抗菌效果，从而有利于在保证抗菌效果的基础上降低阿莫西林的使用量。
一种长效复方阿莫西林油混悬注射及其制备方法

[发明专利]盐酸依福地平固体粉末及其制备方法-CN201310590774.X有效
发明人： 朴洪宇;张雪竹;朴洪泽;崔福德;邹梅娟 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，涉及盐酸依福地平固体粉末及其制备方法，确切地说是通过介质研磨法将难溶性药物盐酸依福地平药物晶体纳米化或微粉化，用以改善盐酸依福地平的体外溶出特性。本发明所述的盐酸依福地平固体粉末包括药物、稀释剂，所述的稀释剂为微晶纤维素、磷酸氢钙、PVPP‑XL‑10、肠溶材料中的一种或多种，优选PH101微晶纤维素和Eudragit L100‑55。药物占固体粉末重量的12.5%到50%，优选16.7%到25%。药物与稀释剂的比例为1:1至1:5。本发明的固体粉末为盐酸依福地平胶囊剂或片剂的制备提供了良好的中间体。
盐酸福地固体粉末及其制备方法

[发明专利]含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和制备方法-CN201410083938.4有效
发明人： 朴洪宇;邹梅娟;张雪竹;候延婷;卓秋琪;王博;崔福德 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，确切地说是含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和制备方法。具体涉及含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和通过湿法介质研磨工艺制备该制剂的方法。所述的混悬液，包括药物、稳定剂、十二烷基硫酸钠、pH调节剂和纯化水，各组分的重量百分含量如下药物含量占总量的11.4%~33.0%，稳定剂占0.86%~4.13%，十二烷基硫酸钠为0.08%~0.81%，pH调节剂为0.5%~5.0%，水余量。本发明的混悬液可以进一步制备成喷干粉、肠溶颗粒等。本发明的处方溶出快，且制备工艺简单，适应工业化生产。
盐酸福地混悬液及其固体制剂制备方法

[发明专利]紫杉醇及其同系物固体分散体纳米粒及其制备方法-CN201410629097.2有效
发明人：车顺爱;邢磊;崔福德;朴洪宇;宝玉荣 -专利权人：上海交通大学;深圳万乐药业有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及紫杉醇及其同系物固体分散体纳米粒及其制备方法，以泊洛沙姆为载体，以锌盐作为形成纳米粒的辅助载体，将紫杉醇或其同系物负载在上述载体上，其中紫杉醇或其同系物的含量为4.5～20wt％，纳米粒的粒度分布在50～250nm，经原料混合分散、高温挥发溶剂、冷冻后，在室温下加水超声分散过滤即得紫杉醇或其同系物固体分散体的纳米粒。本发明制备得到的紫杉醇及其同系物固体分散体的纳米粒与目前市售注射剂(Taxol)相比，该纳米粒的口服和注射后的抑瘤率与市售产品相当，且提高药物在临床应用的安全性。
紫杉醇及其同系物固体散体纳米制备方法

[发明专利]一种改善利塞膦酸钠口服生物利用度的制剂及其制备方法-CN201210431605.7有效
发明人： 朴洪宇;肖文花;崔福德;朴洪泽;后藤雅宏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，确切地说它是一类油包固体药物(以下简略为油包固)的混悬剂，并提供相应的制备方法，用以提高利塞膦酸钠的口服生物利用度。本发明所述的油包固混悬剂，包括药物、表面活性剂和外油相，所述的外油相为辛癸酸三甘油酯混合物，其加入量占油包固混悬剂重量的70%到96.5%，表面活性剂的加入量占油包固混悬剂重量的1.75%到22.5%，药物占油包固混悬剂重量的0.5%到7.5%，本发明通过药物与表面活性剂复合物的制备提高了水溶性药物在油性基质中的分散性，可根据靶向部位选择合适的油性基质，而且不影响药物在油脂中分散性。
一种改善利塞膦酸钠口服生物利用制剂及其制备方法

[发明专利]紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备-CN201110332721.9有效
发明人：崔福德;朴洪泽;朴洪宇;杨亮 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备，通过制备固体分散体和固体分散体微球来提高紫杉醇及其同系物快速释放及过饱和度的维持，从而提高生物利用度，其载体为羟丙甲基纤维素醋酸琥珀酸酯或羟丙甲基纤维素酞酸酯，单独或/和微粉硅胶混合的载体。将药物与高分子溶解在良溶剂和液体架桥剂的混合溶剂中，在搅拌作用下，将上述含药溶液缓缓加入不良溶剂中。在搅拌的剪切力作用下，含药溶液在不良溶剂中乳化、分散形成暂时的半透明乳滴，随着良溶剂、架桥剂不断地从乳滴向不良溶剂中扩散，乳滴内药物和高分子过饱和而逐渐固化形成固体分散微球。制备的固体分散微球的粒径在100～600μm之间，收率80%以上，含药量在5%～35%之间。
紫杉醇及其同系物固体散体口服制剂制备

[发明专利]维生素E琥珀酸酯-壳聚糖接枝物及其制备方法和应用-CN201110456539.4有效
发明人：崔福德;李雪丰;梁娜;朴洪宇 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供一种维生素E琥珀酸酯-壳聚糖接枝物（Ⅰ）及其制备方法以及其在紫杉醇及同系物纳米混悬剂中的应用。该接枝物具有两亲性，能起到表面活性剂的作用，用于稳定药物的纳米混悬剂。本发明所制得的纳米混悬剂具有载药量高，稳定、安全、低毒，无溶血及静脉血管刺激性等特点，并且制备工艺简单，容易实现产业化。
维生素琥珀酸聚糖接枝及其制备方法应用

1
共 8 条