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[发明专利]2-氯-4苯基苯并喹唑啉的合成方法-CN201811637090.X在审
发明人：柯标;戴雷;蔡丽菲 -专利权人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07D239/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑4苯基苯并喹唑啉的合成方法，属于有机化学合成领域，以1‑四氢萘酮，苯甲醛，尿素为原料，经过比吉内利反应合环，氧化，氯代三步反应得到2‑氯‑4苯基苯并喹唑啉。
苯基喹唑啉合成方法

[发明专利]一种盐酸左布诺洛尔的制备方法-CN201810986539.7有效
发明人：徐伟明;章鹏飞;冯冬祥;陶连芝 -专利权人：杭州师范大学;杭州卢普生物科技有限公司
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸左布诺洛尔的制备方法，本发明采用S‑1‑叔丁基‑环氧基甲基胺与5‑羟基‑1‑四氢萘酮进行取代反应，经酸化处理后制备得到目标产物盐酸左布诺洛尔。
一种盐酸左布诺洛尔制备方法

[发明专利]抗肿瘤一类新药沙尔威辛的全合成方法-CN00116521.6无效
发明人：张金生;李迈 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2000-06-14 - 公布日： 2001-12-26 - 主分类号： C07C50/28 文献下载
摘要：一种抗肿瘤一类新药沙尔威辛的全合成方法,经过十步反应,通过关键中间体2－甲基－6－异丙基－7－甲氧基－1－四氢萘酮的合成,制得沙尔威辛,本合成方法取代了现有的从植物中提取单体作为原料进行半合成的制备方法
肿瘤一类新药沙尔威辛合成方法

[发明专利]制备取代的四氢萘和取代的二氢化茚衍生物的方法-CN200580020612.6无效
发明人： F.张－普拉斯基特;钟华;F·维拉尼 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2005-04-20 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本发明涉及制备取代的四氢萘和取代的二氢化茚衍生物的新型方法。本发明进一步涉及在取代的四氢萘和取代的二氢化茚衍生物的制备中的中间体的新型制备方法。
制备取代四氢萘氢化衍生物方法

[发明专利]一种2′-β-萘基梣酮的制备方法及其抑菌活性应用-CN202110727675.6在审
发明人：杨晓军;汤江江;李夏维;王超;贾云鹏;郝书苑 -专利权人：延安大学;西北农林科技大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种2'‑β‑萘基梣酮的制备方法及其抑菌活性应用，以梣酮为原料，NBS为溴化试剂，获得2'‑溴代梣酮后与β‑溴萘通过Suzuki‑Miyaura偶联反应得到2'‑β‑萘基梣酮，在梣酮呋喃环2位引入β‑萘基制得2'‑β‑萘基梣酮，本发明涉及农药技术领域。该2'‑β‑萘基梣酮的制备方法及其抑菌活性应用，通过基于梣酮现有的药理研究背景，以及抑菌和杀虫活性的构效关系，合成2'‑β‑萘基梣酮，2'‑β‑萘基梣酮具有很高的抑菌、杀虫活性，稳定性好，残留小，且合成的2'‑β‑萘基梣酮稳定性更好，并具有明确的抑菌、杀虫活性，结构新颖、合成操作方便，反应时间短，收率高，可以利用合成的活性2'‑β‑萘基梣酮开发绿色农药，用于制备杀菌剂和杀虫剂。
一种萘基梣酮制备方法及其活性应用

[发明专利]一种测定铜祛根滴头用含铜母料中铜含量的方法-CN201510236980.X有效
发明人：保功辉;张学双;李娇;寇潇雨 -专利权人：大禹节水（天津）有限公司
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： G01N5/04 文献下载
摘要：本发明提供一种测定铜祛根滴头用含铜母料中铜含量的方法，采用溶解‑沉淀分离法，溶剂采用蒸馏水和十氢萘和/或四氢萘，母料在加热条件下溶解，溶液分层，其中蒸馏水在下方，四氢萘和/十氢萘在上方，母料中含有的聚乙烯留在上层
一种测定铜祛根滴头用含铜母料中铜含量方法

[发明专利]一类作为KRAS突变体G12C抑制剂的四氢萘啶类衍生物、其制备方法及其应用-CN202280007411.6在审
发明人：郑苏欣;谢成英;郑明月;陆晓杰;乔刚 -专利权人：苏州阿尔脉生物科技有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于KRAS突变体G12C抑制剂技术领域，具体涉及一类作为KRAS突变体G12C抑制剂的四氢萘啶类衍生物、其制备方法及应用。具体而言，所述四氢萘啶类衍生物的结构如式(I)所示。本发明提供了一种全新的四氢萘啶类衍生物，其具有显著的抑制KRAS G12C活性和治疗癌症的作用，其中所述的癌症优选肺癌、结直肠癌或胰腺癌。
一类作为 kras 突变体 g12c 抑制剂四氢萘啶类衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种含烷基四氢萘化合物的锂基润滑脂及其制备方法-CN202210700445.5有效
发明人：刘雷;陈晨;汤琼;徐红;董晋湘 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C10M169/02 文献下载
摘要：本发明属于润滑脂技术领域，具体公开了一种含烷基四氢萘化合物的锂基润滑脂及其制备方法。本发明公开了一种含有烷基四氢萘化合物的锂基润滑脂，包括如下质量份数的原料：基础油82～95份、脂肪酸5～16份、氢氧化锂0.5～2.5份。其中，基础油为烷基四氢萘化合物和聚α烯烃合成油按一定比例混合均匀得到的基础油。本发明选用的烷基四氢萘化合物与稠化剂和添加剂相容性较好，选用的聚α烯烃具有优异的粘温性能和高温使用性。
一种烷基四氢萘化合物润滑脂及其制备方法

[发明专利]一种2-氟烷基-3-炔基取代萘并呋喃化合物及其制备方法-CN202010772271.4有效
发明人：褚雪强;沈志良;葛丹华;支蔓玲 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟烷基‑3‑炔基取代萘并呋喃化合物及其制备方法。本发明通过往由α‑全氟烷基四氢萘酮化合物与炔烃化合物混合而成的反应原料中加入钯催化剂、碱促进剂以及溶剂，在氩气氛围、25～70℃温度条件下搅拌反应12～24小时，TLC检测确定反应进程，反应结束后得到反应产物；再将反应产物洗涤、萃取和干燥，再通过柱层析分离得到2‑氟烷基‑3‑炔基取代萘并呋喃化合物。本发明是现有脱氟炔基化反应的有益补充，该方法所需原料简单易得、成本低廉，反应条件温和，产率高，所得一系列新型2‑氟烷基‑3‑炔基取代萘并呋喃化合物为医药、材料等领域提供新的研究对象。
一种烷基取代呋喃化合物及其制备方法

[发明专利]一种5-羟基-1-四氢萘酮的制备方法-CN201810540321.9有效
发明人：徐伟明;冯冬祥;项佳运;沈鸿云 -专利权人：杭州卢普生物科技有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：该催化剂具有较高的催化活性和选择性，能够高效催化氢化反应；本发明还提供了该催化剂的制备方法，通过浸渍法即可制备本发明的催化剂，制备方法简单，容易操作，成本低；利用本发明提供的纳米微球‑金属复合催化剂催化1,5‑二羟基萘的氢化反应，反应选择性高，5‑羟基‑1‑四氢萘酮的收率高。
催化剂纳米微球制备金属复合四氢萘酮制备方法和应用催化氢化反应纳米微球表面反应选择性催化活性二羟基萘金属颗粒氢化反应浸渍法收率羟基催化

[其他]除草剂的制备和使用方法-CN85103730无效
发明人：竹松哲夫;竹内安智;平石浩三;藤井敏一;西村昭二;铃木基之 -专利权人：三洋化成工业株式会社
申请日： 1985-05-17 - 公布日： 1987-03-25 - 主分类号： C07C103/22 文献下载
摘要：本发明叙述含有酰胺化合物的除草剂，酰胺化合物的化学式如式(I)，式中R为1，2，3，4-四羟基-1-萘基、1，4-二羟基-1-萘基或3，4-二羟基-1-萘基，R1为氢或甲基，R2为氢或烷基，Ar为亚苯基，X为氢、卤素、甲基或甲氧基。
除草剂制备使用方法

[发明专利]萘加氢制备四氢萘的方法-CN201610982709.5有效
发明人：许祥军;夏剑忠;朱春燕 -专利权人：宝武炭材料科技有限公司
申请日： 2016-11-09 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07C7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种萘加氢制备四氢萘的方法，其包括如下步骤：将萘和苯的混合物与氢气在240～320℃下进行第一次氢化反应后，得到第一次加氢产物；将所述第一次加氢产物与氢气混合后，在240～320℃下进行第二次氢化反应，得到二次加氢产物；将所述二次加氢产物依次进行冷却、闪蒸和分离，得到四氢萘产品。本发明具有如下的有益效果：由于萘的熔点为80.3℃，纯精萘进料易导致进料系统堵塞，且严格的保温及伴热系统增加设备投资及能耗，而本发明完全可以克服该问题；为控制反应器的温升，已有的技术采用五段绝热反应器，
加氢制备四氢萘方法

[发明专利]一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法-CN201610555973.0在审
发明人：田元;周胜安 -专利权人：广州仁恒医药科技有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法，包括如下步骤：步骤一：合成3‑(2‑羟乙基)‑6，7，8，9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基四氢‑吡啶[1，2‑α]嘧啶‑4‑酮；步骤二：合成3‑(2‑氯乙基)‑6，7，8，9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基四氢‑吡啶[1，2‑α]嘧啶‑4‑酮；步骤三：合成帕利哌酮；步骤四：合成棕榈酸帕利哌酮。与现有技术相比，本发明的棕榈酸帕利哌酮的制备方法，反应时间短，成本低，可控制杂质，纯化简单，产物纯度高，收率高。
一种棕榈酸帕利哌酮制备方法

[发明专利]神经激肽的新伪肽化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物-CN95105051.6无效
发明人： J·L·福奇尔;N·库查兹科-吉特里;J·帕拉迪诺;J·伯尼特;E·卡内特;G·比勒尔 -专利权人：阿迪尔公司
申请日： 1995-04-27 - 公布日： 1996-04-17 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：公开了式(I)化合物、它们的对映异构体、非对映异物体和差向异构体以及它们与药用酸或碱的加成盐，式中R代表萘基、5，6，7，8-四氢萘，1，2，3，4-四氢萘、噻吩、任意取代的苯基或(C3-C7)环烷基，
神经新伪肽化合物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]一种耐老化改性沥青混合料及其制备方法-CN202110717913.5在审
发明人：陈泓州;杨文宽 -专利权人：黑玄土集团有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C08L95/00 文献下载
摘要：本申请涉及一种耐老化改性沥青混合料及其制备方法；一种耐老化改性沥青混合料，原料包括如下重量份数的组分：40‑50份沥青；9‑10份橡胶；8‑9份4,5‑环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯；1‑2份交联剂；3‑5份集料；2‑3份矿粉；一种耐老化改性沥青混合料的制备方法，包括将沥青和橡胶共混后再与4,5‑环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯交联，并进一步添加有集料和矿粉。本申请具有以下优点和效果：4,5‑环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯可将沥青中的易氧化四氢萘类烃转化为不可逆的酮键，改善沥青混合料的抗氧化性；且4,5‑环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯的缠结程度更高，交联网络更紧密，也有助于提高沥青混合料的耐老化性
一种老化改性沥青混合料及制备方法