专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]电池-CN201480068250.7在审
  • 塞巴斯蒂安·德西拉尼 - 奥克斯能源有限公司
  • 2014-12-16 - 2016-08-03 - H01M4/38
  • 一种锂电池,包括:阳极,所述阳极包括锂金属或锂金属合金;阴极,所述阴极包括电活性材料和固体导电材料的混合物;电解质,所述电解质包括硼酸盐和有机溶剂;其中,所述硼酸盐在所述电解质中以0.05M~0.5M的浓度存在,并且所述硼酸盐以硼酸根阴离子BF4与所述电活性材料中S的摩尔比为0.009~0.09:1的量存在。
  • 电池
  • [发明专利]一种Filgotinib的合成方法-CN201510411644.4有效
  • 莫国宁 - 苏州富士莱医药股份有限公司
  • 2015-07-14 - 2017-01-11 - C07D471/04
  • 由6‑氯‑2‑氨基吡啶与二碳酸二叔丁酯进行缩合反应,得到6‑氯‑2‑叔丁羰基氨基吡啶,再进行水解反应;将得到的6‑羟基‑2‑叔丁羰基氨基吡啶与三甲基磺酸酐进行三甲磺酸酯化反应;将得到的2‑叔丁羰基氨基‑6‑吡啶基三甲磺酸酯与[(1,1‑二代‑4‑代吗啉基)甲基]苯‑4‑硼酸频哪醇酯进行缩合反应,得到叔丁酯衍生物,再用三氟乙酸处理,脱保;将得到的中间体与乙羰基异氰酸酯进行异氰酸酯反应;将得到的中间体与羟胺盐酸盐进行关环反应
  • 一种filgotinib合成方法
  • [发明专利]一种五磺草胺中间体的制备方法-CN201610903243.5在审
  • 王宝军;崔卫忠;鲁森 - 天津市津绿宝农药制造有限公司
  • 2016-10-17 - 2017-03-22 - C07C319/20
  • 本发明公开一种五磺草胺中间体的制备方法,包括以下步骤以间三甲基苯酚为原料,在有机碱的作用下,用氯甲酸烯丙酯对间三甲基苯酚的羟基位进行保护即得中间体1‑(烯丙氧基羰基)‑3‑三甲)苯,然后在正丁基锂作用下进行醚化反应,得到中间体1‑烯丙氧基羰基‑2‑丙基‑3‑三甲基苯,脱去保护基得到2‑丙基‑3‑三甲基苯酚后,再经氯氧化得到2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三甲基苯磺酰氯,然后与2‑氨基‑5,8‑二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶直接缩合即得五磺草胺。本发明方法在五磺草胺的合成中,避开使用强酸原料,反应选择性好,合成路线安全环保,物料用量大幅较少,总收率远远超过现有工艺,同时降低废水量,符合绿色环保生产理念。
  • 一种五氟磺草胺中间体制备方法
  • [发明专利]制备硫化物和氟化有机衍生物的方法-CN200780014730.5有效
  • B·贝森 - 罗地亚管理公司
  • 2007-04-18 - 2009-05-06 - C07C313/04
  • 本发明涉及制备硫化物和氟化有机衍生物的改进方法。本发明涉及制备盐化形式的全烷烃亚磺酸和全烷烃磺酸和优选三甲烷亚磺酸和三甲烷磺酸的方法。本发明的主题涉及制备氟化和含有机衍生物的方法,通过在极性质子惰性有机溶剂的存在下使以下(i)和(ii)反应:(i)式Ea-CF2-COOH (I)所示的氟化羧酸,其中Ea表示吸电子原子或基团,所述氟化羧酸至少部分地与有机或无机阳离子形成盐;和(ii)氧化物,优选二氧化硫,所述方法的特征在于氧化物的摩尔数与氟化羧酸的摩尔数的比率小于1,优选小于0.99。
  • 制备硫化物氟化有机衍生物方法
  • [发明专利]用于谷物中真菌防治的协同杀真菌混合物-CN201580037430.3在审
  • T·舒尔茨 - 美国陶氏益农公司
  • 2015-08-08 - 2017-03-08 - A01N43/40
  • 杀真菌组合物,其包含杀真菌有效量的式I化合物,(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑(3‑((异丁酰氧基)甲氧基)‑4‑甲氧基吡啶酰胺基)‑6‑甲基‑4,9‑二代‑1,5‑二壬环‑7‑基异丁酸酯,和至少一种杀真菌剂,所述杀真菌剂选自丙菌唑(prothioconazole),环唑(epoxiconazole),环菌唑(cyproconazole),腈菌唑(myclobutanil),咪鲜胺(prochloraz),叶菌唑(metconazole),苯醚甲环唑(difenconazole),戊唑醇(tebuconazole),醚唑(tetraconazole),腈苯唑(fenbuconazole),丙环唑(propiconazole),喹唑(fluquinconazole),硅唑(flusilazole),粉唑醇(flutriafol),和丁苯吗啉(fenpropimorph)。
  • 用于谷物真菌防治协同混合物
  • [发明专利]一种含长杂链全烷基烯酸酯及其制备方法-CN201610414213.8有效
  • 李战雄;刘安琪 - 苏州大学
  • 2016-06-13 - 2018-01-19 - C07C381/00
  • 本发明公开了一种含长杂链全烷基烯酸酯及其制备方法。以九丁基卤化硫为封端剂,氟乙烯经调聚反应后,将得到的5‑杂全壬基‑1‑卤与乙烯气体通过单电子加成反应,制得1H,1H,2H,2H‑7‑杂全十一烷基‑1‑卤;经与烯酸银发生酯化反应,得到1H,1H,2H,2H‑杂全十一烷基烯酸酯。本发明制备的含长杂链全烷基烯酸酯含有易于自由基聚合的碳碳双键,可用于制备含聚合物和共聚物。由于长杂链全烷基具有结晶性,因此制备的含聚合物接触液体时无表面重构现象,可提供优异的拒液性能。同时,全烷基长杂链含碳杂键、易于降解,不存在累积毒性,不属于禁用含氟化学品范围。
  • 一种含硫长杂链全氟烷基烯酸酯及其制备方法

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