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- [发明专利]新型氨基二苯酮-CN00811502.8无效
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E·R·奥特森;F·彼卓克林
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里奥药物制品有限公司
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2000-07-11
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2002-09-11
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C07C225/22
- 本发明涉及式(I)的化合物,其中,R1表示一个或多个相同或不同的取代基;R2表示氢,羟基,卤素,烷基,烷氧基,烷硫基,或者氰基;R3表示一个或多个相同或不同的取代基;而且R6表示氢或甲基;及其与药物上可接受的酸的盐,水合物和溶剂化物,还涉及通式(II)的化合物,其中,R1和R2独立表示一个或多个相同或不同的取代基;R3表示氢,卤素,羟基,巯基,三氟甲基,氨基,烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基,或者烷氧羰基,苯基,氰基,羧基或甲氨酰;R4,R5和R6独立表示氢,三氟甲基,烷基,甲氨酰,烷氧羰基,或者烷酰基;X表示氧,N－OH,以及N－O－烷基,二烷氧基,环二烷氧基,二烷基硫基,或者环二烷基硫基,及其与药物上可接受的无毒酸的盐
- 新型氨基二苯酮
- [发明专利]杀虫化合物混合物-CN200880118847.2有效
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H·亨格伯格;T·费尔登;W·蒂勒特;E·泰松
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拜尔农作物科学股份公司
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2008-11-25
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2010-11-10
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A01P7/00
- 本发明涉及新的农药结合物，包括作为组分A的乙虫腈，和作为组分B的有机磷酸酯类化合物，所述有机磷酸酯类化合物选自：毒死蜱(甲基/乙基)、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基吡恶磷、保棉磷、益棉磷、乙基溴硫磷、溴苯烯磷(甲基)、特嘧硫磷、硫线磷、三硫磷、氯氧磷、毒虫畏、氯甲硫磷、蝇毒磷、苯腈磷、杀螟腈、毒虫畏、甲基内吸磷、砜吸磷、氯亚胺硫磷、二嗪磷、除线磷、敌敌畏/DDVP、百治磷、乐果、甲基毒虫畏、蔬果磷、乙拌磷、苯硫磷、乙硫磷、灭线磷、乙嘧硫磷、伐灭磷、苯线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、吡氟硫磷、地虫硫磷、安硫磷、丁苯硫磷、噻唑磷、庚烯磷、碘硫磷、异稻瘟净、氟唑磷、异柳磷、O-水杨酸异丙酯、恶唑磷、马拉硫磷、灭蚜磷、虫螨畏、杀扑磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧乐果、亚砜磷、对硫磷(甲基/乙基)、稻丰散、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、乙丙磷威、辛硫磷、嘧啶磷(甲基/乙基)、丙溴磷、丙虫磷、胺丙畏、丙硫磷、发硫磷、吡唑硫磷、哒嗪硫磷、pyridathion、喹硫磷、sebufos、治螟磷、硫丙磷、丁基嘧啶磷、双硫磷、特丁硫磷、杀虫畏、甲基乙拌磷、三唑磷、triclorfon、蚜灭磷，所述结合物表现出令人惊讶地好的杀虫活性
- 杀虫化合物混合物
- [发明专利]9,9-双（三氟甲基）-2,3,6,7-氧杂蒽四羧基二酐的合成方法-CN202111295485.8有效
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胡国宜;胡锦平;吴建华;王凯;吴犇
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常州市阳光药业有限公司
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2021-11-03
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2022-11-18
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C07D493/14
- 本发明公开了一种9,9‑双（三氟甲基）‑2,3,6,7‑氧杂蒽四羧基二酐的合成方法，它是以4,4'‑联苯醚二酐为起始原料，先与低级醇酯化得到3,3',4,4'‑二苯醚四羧酸四酯，然后与六氟丙酮缩合得到9,9‑双（三氟甲基）‑2,3,6,7‑氧杂蒽四羧酸四酯，接着水解得到9,9‑双（三氟甲基）‑2,3,6,7‑氧杂蒽四羧酸，最后脱水成酐得到9,9‑双（三氟甲基）‑2,3,6,7‑氧杂蒽四羧基二酐。本发明的合成方法无需高锰酸钾氧化步骤，大大提高了反应安全性，降低了三废、对人体和环境更友好，而且四步总摩尔收率可达70%左右，明显优于现有技术，更适合工业化大生产。
- 甲基氧杂蒽四羧基合成方法
- [发明专利]羧酸衍生物-CN93107847.4无效
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Ｐ·梅恩菲什;Ｔ·皮特纳;Ｍ·博格
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诺瓦提斯公司
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1993-06-29
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1998-09-30
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C07C69/65
- 以游离形式或以盐的形式的式Ⅰ所示的化合物可以作农药使用并可用已知的方法制备,式中A为氧,硫或-NR1-;B为C2-C6亚烷基];D-E为#O&-O-E,-O-CH2-E,-O-C(=0)-E,-O-C(=O)-O-E,-O-C(=O)-N(H)-E或-O-C(=S)-N(H)-E;E为苯基或取代苯基，五元芳杂环或六元芳杂环；Ｌ为卤素或甲基；Ｘ为氟，Ｙ为氯或氟；Ｚ为氢，氟或甲基；ｍ为数字０，１，２，３，４或５；ｎ为数字０，１或２以及Ｒ为氢，C１-C４烷基，苯硫基或甲苯硫基。
- 羧酸衍生物
- [发明专利]一种3;4;5;6-四氟水杨酸的制备方法-CN201710275807.X有效
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王自富
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常州佳德医药科技有限公司
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2017-04-24
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2019-10-18
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C07C51/31
- 本发明公开了一种3,4,5,6‑四氟水杨酸的制备方法，以2,3,4,5,6‑五氟苯甲酰氯为原料，经过与乙酰乙酸乙酯缩合络合铜离子得中间产物，再经酸化，加热环合得产物5,6,7,8‑四氟‑2‑甲基‑4‑氧代‑4H‑苯并吡喃‑3‑羧酸乙酯；上述产物在氢氧化钠溶液中搅拌，缓慢滴加过量过氧化氢溶液，保温搅拌，经TLC检测发现无上述产物后则反应完毕；再加入硫代硫酸钠除去过量过氧化氢，升温1h，冷却到常温加入盐酸调节pH，甲基叔丁基醚提取，经无水硫酸钠干燥，滤液蒸馏，粗品经二氯甲烷重结晶，制得3,4,5,6‑四氟水杨酸。
- 一种水杨酸制备方法
- [发明专利]抗菌组合物-CN200510003572.6无效
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T·奥尼施;I·塔纳卡
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詹森药业有限公司
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2002-03-04
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2006-06-28
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A01N43/40
- 更特定地，其涉及通过将3－苯并[b]噻吩－2－基－5，6－二氢－1，4，2－氧杂噻嗪－4－氧化物和一种或多种选自1－[[(3－碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]－4－甲氧基苯、1－氯－4－[[(3碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]苯、2－吡啶硫醇－1－氧化物锌、2－吡啶硫醇－1－氧化物铜、2－吡啶硫醇－1－氧化物钠盐、2，2－二硫代－二(吡啶－1－氧化物)、2－甲硫基－4－叔－丁基氨基－6－环丙基氨基－顺式－三唑、2，4，5，6－四氯－1，3－苯二腈(百菌清)、1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－苯基－甲烷亚磺酰胺(抑菌灵)、或1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－(4－甲基苯基
- 抗菌组合
- [发明专利]9,9-二（三氟甲基）-2,3,6,7-氧杂蒽四羧酸二酐的制备方法-CN202011553713.2有效
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胡国宜;胡锦平;吴建华;张培锋
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常州市阳光药业有限公司
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2020-12-24
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2022-09-13
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C07D493/14
- 本发明公开了一种9,9‑二（三氟甲基）‑2,3,6,7‑氧杂蒽四羧酸二酐的制备方法，它是以3,3',4,4'‑四甲基二苯醚为起始原料，先与六氟丙酮在路易斯酸的催化下缩合得到9,9‑二（三氟甲基）‑2,3,6,7‑四甲基氧杂蒽，再用硝酸氧化得到9,9‑二（三氟甲基）‑2,3,6,7‑氧杂蒽四羧酸，最后脱水成酐得到9,9‑二（三氟甲基）‑2,3,6,7‑氧杂蒽四羧酸二酐。
- 甲基氧杂蒽四羧酸制备方法
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