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- [发明专利]抗微生物组合物-CN200710129011.X无效
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T·奥尼施;I·塔纳卡
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詹森药业有限公司
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2002-03-04
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2007-12-05
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A01N43/88
- 更特定地,其涉及通过将3-苯并[b]噻吩-2-基-5,6-二氢-1,4,2-氧杂噻嗪-4-氧化物和一种或多种选自1-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]-4-甲氧基苯、1-氯-4-[[(3碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]苯、2-吡啶巯基-1-氧化锌、2-吡啶巯基-1-氧化铜、2-吡啶巯基-1-氧化物钠盐、2,2-二硫代-二(吡啶-1-氧化物)、2-甲硫基-4-叔-丁基氨基-6-环丙基氨基-顺式-三唑、3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯(IPBC)、2-(正-辛基)-3(2H)-异噻唑酮(OIT)、4,5-二氯-2-(正-辛基)-3(2H)-异噻唑酮(DCOIT)、2,4,5,6-四氯-1,3-苯二腈(百菌清)、1,1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-苯基-甲烷亚磺酰胺(抑菌灵)、或1,1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-(4-甲基苯基)-甲烷亚磺酰胺(tolylfluanid
- 微生物组合
- [发明专利]抗菌组合物-CN02806046.6无效
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T·奥尼施;I·塔纳卡
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詹森药业有限公司
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2002-03-04
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2004-05-05
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A01N43/88
- 更特定地,其涉及通过将3-苯并[b]噻吩-2-基-5,6-二氢-1,4,2-氧杂噻嗪-4-氧化物和一种或多种选自1-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]-4-甲氧基苯、1-氯-4-[[(3碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]苯、2-吡啶巯基-1-氧化锌、2-吡啶巯基-1-氧化铜、2-吡啶巯基-1-氧化物钠盐、2,2-二硫代-二(吡啶-1-氧化物)、2-甲硫基-4-叔-丁基氨基-6-环丙基氨基-顺式-三唑、3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯(IPBC)、2-(正-辛基)-3(2H)-异噻唑酮(OIT)、4,5-二氯-2-(正-辛基)-3(2H)-异噻唑酮(DCOIT)、2,4,5,6-四氯-1,3-苯二腈(百菌清)、1,1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-苯基-甲烷亚磺酰胺(抑菌灵)、或1,1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-(4-甲基苯基)-甲烷亚磺酰胺(tolylfluanid
- 抗菌组合
- [实用新型]一种新型高密度防火硫氧镁净化板-CN202123266835.6有效
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夏尊华
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华翱洁净科技(湖北)有限公司
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2021-12-23
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2022-05-24
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E04F13/075
- 本实用新型公开了一种新型高密度防火硫氧镁净化板,包括内侧板和外侧板;内侧板:左侧面设有外壳,所述外壳内部的四角均设有安装槽,所述外壳的内部放置有硫氧镁格栅,外侧板右侧面的四角均设有与安装槽对应卡接的安装架,外侧板左侧面的两端均设有连接槽,连接槽的内部设有粘接条,将硫氧镁格栅放到外壳内部,将外侧板右侧的安装架插入到安装槽内部,对硫氧镁格栅进行固定,随后将防火板右侧面的连接块插入连接槽内部,连接槽内部的粘接条可以增加连接的稳定性;其中:还包括连接块和防火板,防火板右侧面的两端均设有连接块,连接块与连接槽相卡接,该新型高密度防火硫氧镁净化板,方便拆装,功能多样,实用性强。
- 一种新型高密度防火硫氧镁净化
- [发明专利]一种湾位嵌五元硫杂环及六元氧杂环‑3,4:9,10‑苝四羧酸正丁酯的制备方法-CN201510308613.6有效
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石志强;赵云龙
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山东师范大学
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2015-06-08
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2017-10-03
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C07D495/06
- 本发明公开了一种湾位嵌五元硫杂环及六元氧杂环‑3,49,10‑苝四羧酸正丁酯的制备方法,包括如下步骤湾位单硝化‑3,49,10‑苝四羧酸正丁酯溶于N‑甲基吡咯烷酮与硫粉反应后得到中间产物湾位嵌五元硫杂环‑3,49,10‑苝四羧酸正丁酯;中间产物进行进一步硝化,得到湾位单硝化单硫环苝四羧酸正丁酯;湾位单硝化单硫环苝四羧酸正丁酯与缚酸剂和能形成碳负离子的亲核试剂反应后,得到目标产物湾位嵌五元硫杂环及六元氧杂环‑3,49,10‑苝四羧酸正丁酯。本发明中制备的湾位嵌五元硫杂环及六元氧杂环苝四羧酸正丁酯,湾位两边采用不同的成环反应,显著地扩大了分子的共轭体系,增强了分子平面性,可以通过选取不同取代基改变分子内的电荷分步从而调谐分子的电子结构、光物理性质
- 一种湾位嵌五元硫杂环六元氧杂环10羧酸正丁酯制备方法
- [发明专利]一种新型5-三氟甲硫基-1;4;5-三取代的1;2;3-三氮唑的制备方法-CN201811403586.0在审
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宋汪泽;董锟;李明;李俊豪;何俊男
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大连理工大学
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2018-11-23
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2019-02-12
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C07D249/06
- 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种新型5‑三氟甲硫基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑的制备方法。在有机溶剂中,在四羰基二氯化铑二聚体([Rh(CO)2Cl]2)催化剂作用下,催化三氟甲硫基取代的内炔烃类化合物与叠氮反应。反应温度为25℃~80℃,反应时间为12h~24h,制备得到收率不低于71%的5‑三氟甲硫基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑。本发明的制备方法反应条件温和,产物收率不低于71%。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高,更适合规模化生产要求,制备得到的5‑三氟甲硫基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类化合物具有潜在的生理活性。
- 三氟甲硫基制备三氮唑反应条件收率三氮唑类化合物有机合成技术催化剂作用规模化生产反应效率类化合物生理活性有机溶剂二聚体氯化铑潜在的叠氮炔烃羰基催化
- [发明专利]1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮的晶型B-CN201380027348.3无效
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R·赖因哈德;T·基奥多;B·沃尔夫;S·谢勒;M·布拉茨;M·维切尔;T·W·牛顿;T·塞茨
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巴斯夫欧洲公司
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2013-05-15
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2015-02-04
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C07D413/04
- 本发明涉及1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]
- 甲基炔基噁嗪三嗪烷
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