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[发明专利]杂环除莠剂-CN85101370.8无效
发明人：穆扎米尔·曼索尔·曼苏日;阿拉斯代尔·麦克阿瑟 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1992-04-15 - 主分类号： A01N43/713 文献下载
摘要：分子式为的取代的四唑作为一种活性成份构成了除莠的组合物，其中R1代表任何可取代的烷基、环烷基、芳基或杂芳基团，R2代表任意可取代的芳基这样的四唑可用作除莠剂，作为化学式1的那些四唑的新化合物中，其R2是苯基
除莠剂

[发明专利]使用叠氮化钠的测定方法-CN02820194.9无效
发明人：堀井美希;石丸香 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2002-10-09 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：在四唑鎓化合物和叠氮化钠的存在下，利用氧化还原反应测定来源于样品中的测定对象的还原物质或氧化物质，并由其测定值确定测定对象的量。四唑鎓化合物和叠氮化钠的添加比例在20∶3－20∶12的范围内。优选将包含四唑鎓化合物和叠氮化钠的溶液预先老化，然后加到测定样品中。
使用氮化测定方法

[发明专利]取代的芳基羧酰胺化合物及其作为除草剂的用途-CN201810308040.0在审
发明人： H·克罗斯;M·维切尔;T·塞茨;T·W·牛顿;L·帕拉拉帕多;K·克罗伊茨;J·赫茨勒;M·帕斯特纳克;J·莱尔希尔;R·R·埃万斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-04-16 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：式(I)的N‑(四唑‑5‑基)‑和N‑(三唑‑5‑基)芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。本发明涉及式(I)的N‑(四唑‑5‑基)‑和N‑(三唑‑5‑基)芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。
式( I )除草剂芳基羧酰胺三唑四唑烷基有机基团苯基

[发明专利]盐酸阿夫唑嗪的制备方法-CN200410080024.9有效
发明人：赵志全;彭立增 -专利权人：鲁南制药股份有限公司
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07D239/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸阿夫唑嗪的制备方法，采用N－甲基丙二胺为原料，与2－四氢呋喃甲酰氯，或者2－四氢呋喃甲酸发生缩合反应，所得缩合物不经纯化直接与2－氯－4－氨基－6，7－二甲氧基喹唑啉发生缩合反应，得到阿夫唑嗪，然后与盐酸成盐，得到盐酸阿夫唑嗪。
盐酸阿夫唑嗪制备方法

[发明专利]作为抗癌剂的新的4-(四唑-5-基)喹唑啉衍生物-CN200880118458.X无效
发明人：杜加·普拉萨德·康纳康驰;苏巴·劳·普拉;拉克西米·安南特内利;穆达萨尼·普拉雷迪;布疆加·劳·阿迪巴特拉卡利萨蒂亚;纳纳潘尼·委卡拉筹德利 -专利权人：纳科法尔马有限公司
申请日： 2008-10-28 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C07D239/72 文献下载
摘要：本发明涉及式I的经取代的4-(四唑-5-基)喹唑啉衍生物或者其可药用盐，其具有抗增殖活性如抗癌症活性，并且因此可用在人体或动物体的治疗方法中。本发明还涉及用于制备经取代的4-(四唑-5-基)喹唑啉衍生物的方法、含有所述化合物的药物组合物，以及其在制备用于在温血动物如人类中产生抗增殖作用的药剂中的用途。
作为抗癌剂喹唑啉衍生物

[发明专利]超高效液相色谱串联质谱测定草地贪夜蛾农药含量的方法-CN202211080269.6在审
发明人：王思威;肖勇;王潇楠;尹飞;彭争科;李振宇 -专利权人：广东省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种环溴虫酰胺、氯氟氰虫酰胺、四唑虫酰胺和四氯虫酰胺在草地贪夜蛾中的超高效液相色谱串联质谱检测方法，该方法包括以下步骤：(1)提取；(2)净化；(3)超高效液质联用仪测定：采用液相色谱分离柱分离所述待测样液中的环溴虫酰胺、氯氟氰虫酰胺、四唑虫酰胺和四氯虫酰胺残留，质谱进行检测，即得到草地贪夜蛾中环溴虫酰胺、氯氟氰虫酰胺、四唑虫酰胺和四氯虫酰胺的残留含量。本发明方法的前处理操作简单方便，净化效果好，具有回收率高、重现性好、有机溶剂用量少的优点，4种农药的最低检测浓度均较低，适合于环溴虫酰胺、氯氟氰虫酰胺、四唑虫酰胺和四氯虫酰胺在草地贪夜蛾中的分析检测。
高效色谱串联测定草地夜蛾农药含量方法

[发明专利]一种磷酸特地唑胺的制备方法-CN201510934433.9在审
发明人：王雪根;何凌云;余洋;李晓静 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明属于化学药物合成技术领域，具体涉及一种磷酸特地唑胺制备方法，本方法以(5R)-3-(4-溴-3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮和2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-5-硼酸频哪醇酯为原料，4步法制备(R)-3-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基)-3-氟苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮磷酸酯。
一种磷酸特地制备方法

[发明专利]一种阿那曲唑的制备方法-CN201610456816.4有效
发明人：牛明玉;马立金;梁文;王庆辉;鹿贵花;陆田玉;王伟 -专利权人：扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿那曲唑的制备方法，包括以下步骤：1)以5‑溴甲基‑α，α，α′，α′‑四甲基‑1，3‑苯二乙腈和4‑氨基‑1，2，4‑三氮唑为原料，在有机溶剂中反应，析晶，得到中间体I，即α，α，α′，α′‑四甲基‑5‑[(4‑氨基‑1，2，4‑三唑基)‑亚甲基]‑1，3‑苯二乙腈溴盐；2)将中间体I溶于溶剂中，加入少量水、酸和金属催化剂，回流状态下分批加入叠氮化钠，反应完全后，趁热过滤，母液浓缩至原体积0.25‑0.75倍，冷却析晶，过滤固体经调碱萃取，浓缩得阿那曲唑粗品；3)将阿那曲唑粗品溶于醇溶剂，脱色，冷却析晶得阿那曲唑精品。本发明从源头避免了影响药效的异阿那曲唑杂质的产生，异阿那曲唑未检出，其余单杂低于0.05％，总杂低于0.2％。
一种那曲制备方法

[发明专利]一种苯并三氮唑类功能化离子液体及其制备方法和应用-CN202210490609.6在审
发明人：张静玉;陈红;潘懿;矫继峰 -专利权人：营口理工学院
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并三氮唑类功能化离子液体及其制备方法和应用，通过对原料氯乙酰氯进行改性处理制备1‑乙酸辛酯；以1‑乙酸辛酯、苯并三氮唑为原料，反应制备1‑乙酸辛酯基苯并三氮唑阳离子卤盐，1‑乙酸辛酯基苯并三氮唑阳离子卤盐与四氟硼酸钠发生离子交换反应，生成1‑乙酸乙酯基苯并三氮唑四氟硼酸盐离子液体；制得的1‑乙酸乙酯基苯并三氮唑四氟硼酸盐离子液体的分子中含有非极性的烃基和极性氨基、酯基，亲油性长链烃基使油溶性增强，易溶于油中，极性氨基、酯基原子上有未成键的孤对电子
一种三氮唑类功能离子液体及其制备方法应用

[发明专利]一种雷贝拉唑钠组合物及其制备方法-CN200910305832.3有效
发明人：李明华;郭忠明;张明法 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2009-08-20 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供一种雷贝拉唑钠组合物，该组合物由活性成分雷贝拉唑钠、甘露醇、乙二胺四乙酸二钠组成，所述的乙二胺四乙酸二钠与雷贝拉唑钠的重量比为0.05-0.5∶1。该组合物制备成固体粉针制剂是通过如下方法：先将处方量的二乙胺四乙酸二钠溶于注射用水中，在温度为25-35℃的条件下再加入处方量的雷贝拉唑钠，搅拌使其溶解，然后再加入处方量的甘露醇，搅拌溶解后冷却至室温，调节溶液的pH至11.5-12.5；上述配制的溶液中加入活性炭，搅拌、过滤脱炭；得到的滤液进行冷冻干燥，即得到雷贝拉唑冻干粉针。所得雷贝拉唑钠粉针外观饱满，稳定性好，复溶性好，且注射液的不溶性微粒很少。
一种贝拉组合及其制备方法

[发明专利]一种头孢美唑钠的合成及提纯方法-CN201310696053.7有效
发明人：唐仕阳;张颖;张发香 -专利权人：福建省福抗药业股份有限公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备头孢美唑钠的方法，该方法以7β-二氯乙酰胺基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基）-3-头孢烯-4-羧酸三乙胺盐为初始原料，经过硅烷化，卤化，甲氧化，二次硅烷化制得7β-氯乙酰胺基-7α-甲氧基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基）-3-头孢烯-4-羧酸，然后对其进行扩链反应，经过成酸成盐，得到头孢美唑钠。本发明制备头孢美唑钠的方法具有收率高（55~65%），产品纯度高，利用7β-二氯乙酰胺基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基）-3-头孢烯-4-羧酸三乙胺盐代替7-MAC为起始原料，原材料来源方便、
一种头孢美唑钠合成提纯方法

[发明专利]3－(2－苯基乙基)－5－[2,3,6,7－四氢－1H,5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2,4－恶唑烷二酮的合成方法-CN200710070605.8无效
发明人：骆成才;张华星;杨志杰 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2007-08-29 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D455/04 文献下载
摘要：本发明公开的3－(2－苯基乙基)－5－[2，3，6，7－四氢－1H，5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2，4－恶唑烷二酮的合成方法，其步骤是首先以羟基乙酸乙酯和脲为原料，制备出恶唑烷－2，4－二酮；然后将恶唑烷－2，4－二酮与β－溴苯乙烷反应制备出3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮；再将3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮与2，3，6，7－四氢－1H，5H－吡啶并[3，2，1－ij]喹啉－9－甲醛反应制备出产物3－(2－苯基乙基)－5－[2，3，6，7－四氢－1H，5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2，4－恶唑烷二酮。
苯基乙基 ij 喹啉恶唑烷二酮合成方法

[发明专利]制备1,4－二取代的四唑啉酮的中间体-CN00121913.8无效
发明人：五岛敏男;北川芳则;伊藤整志;涩谷克彦;山冈达也;上野知惠子;京嘉子 -专利权人：日本拜耳农药株式会社
申请日： 1996-03-22 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及1，4-二取代的新四唑啉酮制备过程中的新的中间体，下式(II)代表的四唑啉酮，式中X代表C1-4烷基，n代表1，2，3或4。∴
制备取代四唑啉酮中间体

[发明专利]一种糖基三唑并噻二唑类化合物及其制备方法和应用-CN201510154089.1在审
发明人：卢俊瑞;王美君;刘金彪;王宏韫;杨旭云;穆江蓓 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2015-04-02 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：一种糖基三唑并噻二唑类化合物，其制备方法是：3-巯基-4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑与碱和二硫化碳反应生成3-取代-6-硫醇-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑，再与全乙酰化溴代葡萄糖反应生成3-取代-6-S-2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑，最后在碱性条件下脱除乙酰基生成3-取代-6-S-2',3',4',6'-四羟基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物。
一种糖基三唑噻二唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]5－卤代直链烷烃四氮唑的生产方法-CN200410014469.7无效
发明人：王德峰;王炳才;朱小飞 -专利权人：南通市华峰化工有限责任公司
申请日： 2004-03-24 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5－卤代直链烷烃四氮唑的生产方法，由卤代腈和叠氮化钠、四氢呋喃在三氯化铝存在的条件下，反应生成5－卤代直链烷烃四氮唑。本发明工艺简单，易操作，产品收率高，达51～82％。
直链烷烃四氮唑生产方法