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[发明专利]卤代烷基烷氧基硅烷和卤代烷基卤硅烷的制备方法-CN200980107956.9有效
发明人： P·C·丁赫;胁田启二 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2009-01-13 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07F7/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备卤代烷基烷氧基硅烷和卤代烷基卤硅烷的方法。该方法包括在一种催化量的含铱催化剂的存在下，使烷氧基氢硅烷或者卤代氢硅烷与一种卤化烯化合物反应。当卤代氢硅烷是硅烷反应物时，可以通过与C1-C6的醇发生反应而烷氧基化所得卤代烷基卤硅烷。本发明的另一个方面，为了提高催化剂活性和所得卤代烷基卤硅烷或卤代烷基烷氧基硅烷的产率，反应在降低的氧气气氛下进行。
烷基烷氧基硅烷制备方法

[发明专利]吡啶基四唑啉酮类衍生物-CN98123073.3无效
发明人：五岛敏男;伊藤整志;盛家晃一;和田胜昭;F·莫勒;宇川和博;伊藤晓美;渡边亮 -专利权人：日本拜耳农药株式会社
申请日： 1995-07-12 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式(Ⅱ)的吡啶基四唑啉酮类衍生物,其中R3表示硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基或苯氧基,和n表示0、1、2、或3的整数,并且当n表示2或3时,R3可以相同或不同。此类化合物可用于制备作除草剂用的四唑啉酮类衍生物。
吡啶基四唑啉酮类衍生物

[发明专利]用于单卤代甲基基团转移的基于锍离子的亲电试剂、其制备和用途-CN201710130982.X在审
发明人：埃米莉亚·佩尔佩图阿·塔瓦雷斯·莱唐 -专利权人：霍维奥恩联合有限公司
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07C381/12 文献下载
摘要：本发明提供了亲电单卤代甲基化试剂、其制备方法和使用该试剂制备单卤代甲基化的生物活性化合物的方法。转移的典型单卤代甲基基团是FH2C‑、ClH2C‑等。用于基团转移的试剂通过通式A‑D描述其中X＝F、Cl、Br、I、磺酸酯、磷酸酯或其它离去基团；R11＝四氟硼酸根、三氟甲磺酸根、卤素、高氯酸根、硫酸根、磷酸根或碳酸根。其它变量如权利要求中所定义。
用于单卤代甲基基团转移基于离子试剂制备用途

[发明专利]改进的制备卤代烯烃的方法-CN201080017159.4无效
发明人： M·J·纳帕;X·孙 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2010-04-16 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本文描述了制备卤代烯烃的方法，所述方法包括在相转移催化剂的存在下，在足以使所述卤代烃脱卤的条件下，在溶剂中使卤代烃与金属脱卤试剂接触以产生包含所述卤代烯烃的产物流。在一个实施方案中，所述卤代烃为三氟三氯乙烷，而所述卤代烯烃为三氟氯乙烯。
改进制备烯烃方法

[发明专利]具有光学活性的α－卤代丙酸及其中间体的制备方法-CN03142289.6有效
发明人：周伟 -专利权人：周伟
申请日： 2003-08-13 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C07C53/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备具有光学活性的α－卤代丙酸及其中间体α－卤代丙酸胺盐的方法，由外消旋的[DL]－α－卤代丙酸二胺盐开始，通过优先结晶法拆分制备[L]－α－卤代丙酸或[D]－α－卤代丙酸的方法。该方法包括如下步骤：将一定量的[DL]－α－卤代丙酸二胺盐在水溶液或者水和与水共溶的有机溶剂的混合液中溶解；溶液的温度控制在－15℃－65℃时，加入过量的[L]或[D]光学活性的α－卤代丙酸二胺盐，一定时间后可得到同一光学活性α－卤代丙酸胺盐；再将得到的光学活性α－卤代丙酸胺盐经精制制成光学活性α－卤代丙酸。
具有光学活性丙酸及其中间体制备方法

[发明专利]从其外消旋体制备酰氨基乙腈化合物的对映体的方法-CN200580038335.1有效
发明人： P·杜克雷;N·高维里;T·格贝尔;F·波特拉 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-11-07 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：SUB>2－C₆－链烯基、卤代－C₂－C₆－链烯基、C₂－C₆－链炔基、卤代－C卤代－C₁－C₆－烷基磺酰氧基、C₁－C₆－烷基亚磺酰基、卤代－C₁－C_{6－链烯硫基、卤代－C₁－C₆－链烯硫基、C₁－C₆－链烯基亚磺酰基、卤代－C₁－烷基羰基、C₁－C₆－烷氧基羰基、未取代或一至五取代的苯基、未取代或一至五取代的苯氧基、未取代或一至五取代的苯基乙炔基、未取代或一至四取代的吡啶氧基、未取代或一至四取代的吡啶基或未取代或一至七取代的萘基>6}－烷氧基和卤代－C₁－C₆－烷氧基，所述对映体可用于控制温血动物、特别是生产性的牲畜和家养动物以及植物的体内和体外寄生物。
外消旋体制氨基化合物方法

[发明专利]臭氧氧化法制备卤代乙酸及其酯-CN201310546058.1有效
发明人：成永之;王海;吉利 -专利权人：连云港金康医药科技有限公司
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C07C67/39 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及卤代乙酸或卤代乙酸酯化合物的制备方法；卤代乙烷(式I)经臭氧氧化反应后，与水或醇反应制备得到卤代乙酸或卤代乙酸酯(式II)。
臭氧氧化法制备卤代乙酸及其

[发明专利]在纸浆和纸处理系统中用于以气相腐蚀性的降低有效控制微生物的化学作用-CN200980118633.X有效
发明人： M·奈尔逊;M·科拉里;J·阿霍拉 -专利权人：凯米罗总公司
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C02F1/76 文献下载
摘要：描述了用于在含水系统(例如纸浆、纸或纸板制备系统)中控制生物薄膜或微生物生长的方法，其中将卤代乙内酰脲与卤代胺、二氧化氯或其组合相结合添加到该含水系统中。该卤代乙内酰脲优选是完全或部分卤代的二烷基乙内酰脲，更优选是5，5-二甲基乙内酰脲或5-甲基-5-乙基乙内酰脲。该卤代胺优选是一卤代胺、二卤代胺、三卤代胺或其组合，更优选是一氯胺、一溴胺、溴氯胺或其组合。该卤代乙内酰脲优选在所述含水系统容易受到气相腐蚀的的部分中(例如该系统的短回路)添加到该系统，该卤代胺和二氧化氯优选添加到该系统的其他部分中。该卤代乙内酰脲和卤代胺和/或二氧化硅在不存在过量游离氯的情况下与彼此保持良好的相容性。
纸浆处理系统用于腐蚀性降低有效控制微生物化学作用

[发明专利]支化聚硅烷的制备方法-CN200580015496.9无效
发明人： T·海因;R·K·金;B·T·源;H·H·里斯;M·A·史密斯;武春幸 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2005-05-10 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C08G77/60 文献下载
摘要：第一种方法中，通过Wurtz－型偶联反应制备支化聚硅烷，将二卤代硅烷和三卤代硅烷的混合物与碱金属偶联剂在有机液体介质中反应，反应混合物中不含四卤代硅烷；从反应混合物中回收支化聚硅烷。在第二种方法中，通过如上所述同样的Wurtz－型偶联反应制备封端－支化聚硅烷，将封端剂添加至反应混合物中，封端剂可以是单卤代硅烷、一烷氧基硅烷或三烷氧基硅烷；从反应混合物中回收封端－支化聚硅烷。
支化聚硅烷制备方法

[发明专利]用于制备(Z)-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯和中间体的方法-CN202180018376.3在审
发明人：彭晟 -专利权人：科慕埃弗西有限公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：该方法利用易得的卤代原料，这些易得的卤代原料包括1，1，1‑三氯‑2，2，2‑三氟乙烷(CFC‑113a)和四氯化碳。
用于制备丁烯中间体方法

[发明专利]卤代的杂烯基和杂烷基官能化的有机化合物及制备这些化合物的方法-CN201880074558.0在审
发明人： B·B·陈;R·G·西夫雷;C·A·波尔茨;刘海铭;J·F·米勒;L·克拉克森 -专利权人：阿科玛股份有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C01B7/19 文献下载
摘要：一种合成卤代有机化合物的方法，该方法涉及使卤代烯烃与含活泼氢的有机化合物反应，所述卤代有机化合物是例如具有与卤代烯基或卤代烷基的碳原子连接的杂原子(例如，O、N、S)的含卤代烯基和含卤代烷基的化合物，所述卤代烯烃是例如氯取代的三氟丙烯基化合物
杂烯基烷基官能有机化合物制备这些化合物方法

[发明专利]a－卤代酮还原成仲a－卤代醇的方法-CN03802944.8无效
发明人： B·R·莫恩;G·J·弗里切克;P·C·沃斯吉皮卡;T·L·艾伦 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2003-01-20 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：在含过渡金属的多相催化剂存在下，在形成α－卤代醇的条件下采用氢化剂氢化α－卤代酮制备α－卤代醇。反应特别适用于，例如，制备环氧化物的方法，该环氧化物一般由如下方式制备：(a)采用氢化剂还原α－卤代酮以形成α－卤代醇；和(b)采用碱环化α－卤代醇以形成环氧化物。
卤代酮还原卤代醇方法

[发明专利]作为人免疫缺陷病毒复制的抑制剂的吡啶-3-基乙酸衍生物-CN201680058172.1在审
发明人： J.F.卡多;B.N.奈杜;J.L.罗迈尼;P.西瓦普拉卡萨姆;D.R.圣劳伦特 -专利权人： VIIV保健英国第五有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：在式(I)的化合物中，R¹选自H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、(烷氧基)烷氧基烷基或(R⁶)烷基；R²是被1个R⁷取代基和0‑3个选自以下的取代基取代的苯基：卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；或R²选自四氢异喹啉基、((Ar¹)烷基)四氢异喹啉基或((N‑烷氧基羰基)四氢异喹啉基；R³选自四氢异喹啉基或十氢异喹啉基，且被0‑3个选自以下的取代基取代：卤素、烷基和卤代烷基；或R³是[5‑7.3‑7.0‑2]稠合或桥接的双环胺、四氢吡喃基、吡咯烷基、N‑烷基吡咯烷基、哌啶基、N‑烷基哌啶基、高哌啶基或N‑烷基哌啶基，且其中所述螺环部分被0‑3个卤素或烷基取代基取代；R⁴选自烷基或卤代烷基；R^{5、烷氧基和卤代烷氧基。}
烷基烷氧基卤代烷基哌啶基四氢吡喃基烷氧基烷基式( I )四氢异喹啉基螺环吡咯烷基烷基取代基取代氮杂环丁烷基氧杂环丁烷基卤代烷氧基高哌啶基羟基烷基苯基氧基人免疫缺陷病毒复制十氢异喹啉基抑制HIV整合四氢呋喃基烷氧基苯基烷氧基羰基药物组合物乙酸衍生物烷基吡咯环烷基环烷烃可接受吗啉基双环胺碳原子抑制剂哌嗪基稠合丁基桥接制备感染疾病治疗

[发明专利]5-卤代邻藜芦醛的合成方法-CN202111064166.6有效
发明人：陈芬儿;唐培;李伟剑;蒋龙 -专利权人：四川大学;上海延安医药洋浦股份有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，具体为一种5‑卤代邻藜芦醛的合成方法，包括：用4‑卤代愈创木酚为原料制得2‑羟基‑3‑甲氧基‑5‑卤代扁桃酸；再用2‑羟基‑3‑甲氧基‑5‑卤代扁桃酸制得5‑卤代邻香兰素；再用5‑卤代邻香兰素制得5‑卤代邻藜芦醛。本发明的合成方法总收率在60％‑70％之间，采用4‑卤代愈创木酚为原料，克服了邻香兰素的来源受限，产能较低的问题。同时，本发明的5‑卤代邻藜芦醛的合成方法，所使用的其他原料解释常见易得的原料，通过反应程序的优化，使反应条件温和，操作简便，化学收率高，成本低，非常适合工业化生产。
卤代邻藜芦合成方法

[发明专利]吡啶基氨基甲酸酯化合物，及其制备方法以及含有它们的用于防治有害生物体的杀生物剂组合物-CN90110352.7无效
发明人：重原格;光明寺辉正;中岛俊雄;伊藤圭一朗;三谷滋 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 1990-11-28 - 公布日： 1991-07-03 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了作为杀生物剂用于防治有害生物体新的吡啶基氨基甲酸酯化合物，该化合物由式(I)表示其中R1代表卤原子、烷氧基、三氟甲基、氰基或烷硫基；R2代表烷基或烷硫基；R3代表取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，或取代或未取代的炔基；以及X代表氢原子，取代或未取代的烷基，或取代或未取代的酰基；其条件是将R1代表卤原子，R2代表烷基，R3代表未取代的烷基或四卤代乙基和X代表氢原子的组合以及R1代表烷氧基和R2代表烷硫基的组合除外
吡啶氨基甲酸酯化合物及其制备方法以及含有它们用于防治有害生物体杀生组合