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- [发明专利]取代的2-苯基吡啶-CN96191451.3无效
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P·谢弗;G·哈普里特;E·黑斯特拉齐尔;R·克里茨;H·科尼格;A·哈里斯;N·高茨;H·沃尔特;K-O·伟斯费伦;U·米斯里茨
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巴斯福股份公司
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1996-01-04
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1998-06-03
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C07D213/61
- 本发明描述了式Ⅰ取代2-苯基吡啶及其盐,其中,n=0或1;R1、R3、R4=H、OH、SH、NO2、NH2、CN、COOH、CONH2、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基;R2=H、OH、SH、NO2、NH2、CN、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基;R5=H、CN、卤素;R6、R8=H、卤素R7=H、OH、NO2、CN、CF3-SO2-O-、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基;X=-CO-、-O-(R9,R10)-CO-、-S-C(R9,R10)-CO-、-CH2-CH(R11)-CO、-CH=C(R11)-CO-;R9、R10=H、烷基;R11=H、卤素、烷基;Z=未取代或取代的四氢呋喃-3-基或-C(R15
- 取代苯基吡啶
- [发明专利]一种1;2;3;4-四氢噌啉的制备方法-CN201710343050.3有效
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苟远诚
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无锡捷化医药科技有限公司
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2017-05-16
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2019-05-07
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C07D237/28
- 本发明公开了一种1,2,3,4‑四氢噌啉的制备方法,该方法采用2‑卤代苯乙醇与偶氮二甲酸二酯类化合物反应得到N,N’双甲酸酯基保护的2‑卤代苯乙基肼,然后,N,N’双甲酸酯基保护的2‑卤代苯乙基肼在亚铜离子催化下闭环反应得到N,N’双甲酸酯基保护的3,4‑二氢噌啉;最后,N,N’双甲酸酯基保护的3,4‑二氢噌啉脱保护制得化合物1即1,2,3,4‑四氢噌啉。本发明方法原料易得,价格便宜,而且避免使用危险试剂四氢铝锂,后处理简单,安全性好。
- 一种四氢噌啉制备方法
- [发明专利]制备2,5-二氢呋喃-3-卤代物的方法-CN201210503235.3有效
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刘启宾;刘经红
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大连联化化学有限公司
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2012-11-30
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2013-04-17
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C07D307/30
- 本发明公开了一种制备2,5-二氢呋喃-3-卤代物的方法,第一步利用二氢-3(2H)-呋喃酮与水合肼反应得到二氢-3(2H)-呋喃酮腙和双二氢-3(2H)-呋喃酮腙的混合物,将该混合物与无水肼在90℃~100℃下反应,双二氢-3(2H)-呋喃酮腙转化为二氢-3(2H)-呋喃酮腙;第二步利用二氢-3(2H)-呋喃酮腙与卤化铜和三乙胺在0℃~-10℃下反应5~7小时得3,3-二卤代的四氢呋喃;第三步利用得到的3,3-二卤代的四氢呋喃与DBU在甲苯中回流3~5小时消除一份子卤化氢生成产物2,5-二氢呋喃-3-卤代物和化合物4。本发明方法原料易得、操作简便、安全环保、收率较高,是制备2,5-二氢呋喃-3-卤代物的适宜方法。并且所用方法反应条件温和,简单易行,收率较高,环境友好。
- 制备呋喃卤代物方法
- [发明专利]环己烯酮肟醚类除草剂的稳定固态制剂-CN96192809.3无效
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M·布拉茨;K-F·加杰;R·伯格豪斯;H·齐格勒
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巴斯福股份公司
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1996-03-12
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1998-04-15
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A01N35/10
- 但碱金属氢氧化物和碱金属碳酸盐除外的植物保护活性化合物的制剂,以及它们的制备和作为除草剂的应用,通式Ⅰ中,基团R1-R6具有如下含意R1是乙基或丙基;R2是氢或一个当量的农业上可利用的阳离子;R3是2-(硫代乙基)丙基、四氢噻喃-3-基、四氢噻喃-4-基、四氢吡喃-3-基、四氢吡喃-4-基、1-(甲硫基)环丙基、5-(异丙基)异噁唑-3-基、2,5-二甲基吡唑-3-基、2,4,6-三甲基苯基或2,4,6-三甲基-3-丁酰基苯基;R4和R5相互独立是氢、甲基或甲氧羰基;Alk是CH2CH2、CH2CH(CH3)、CH2CH=CH、CH2CH=(C(Cl)或CH2CH2CH=CH;R6是氢、苯基、卤代苯基、二卤代苯基、苯氧基、卤代苯氧基或二卤代苯氧基。
- 己烯酮肟醚类除草剂稳定固态制剂
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