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[发明专利]多级逆错流萃取集成分离提纯噻嗪酮的方法-CN201210133955.5无效
发明人：顾正桂;董良胜;葛晓艳 -专利权人：江苏健谷化工有限公司
申请日： 2012-05-03 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D285/34 文献下载
摘要：一种多级逆错流萃取集成分离提纯噻嗪酮的方法，首先以水为萃取剂，对溶于甲苯的噻嗪酮粗品进行第一次液液多级错流萃取，经过萃取分离后，萃余相再次进行萃取，萃取相（含有NH4Cl、二氯乙烷以及少量的噻嗪酮和有机杂质）送入精馏塔处理，回收的水循环使用；第二次液液萃取以甲醇和120#溶剂油为萃取剂，对第一次萃取的萃余相（含噻嗪酮、甲苯及少量的有机杂质）进行液液多级逆流萃取，经过萃取分离后，萃取相送至蒸馏塔，蒸馏后回收萃取剂循环使用，蒸馏残液结晶后析出噻嗪酮晶体。采用本发明的多级逆错流萃取集成方法分离提纯噻嗪酮，噻嗪酮纯度可达99%以上，噻嗪酮一次收率达95%以上。
多级逆错流萃取集成分离提纯噻嗪酮方法

[发明专利]一种基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法与应用-CN202111222973.6在审
发明人：乔春华;吴小美 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D279/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法与应用，为一种苯并噻嗪酮骨架上相连的侧链位置进行的创造性改进，得到新的苯并噻嗪酮衍生物，除了具有优异的抗菌性外，与现有苯并噻嗪酮衍生物相比，本发明基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物具有明显优异的体内药代效果
一种基于连接噻嗪酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种噻虫胺与噻嗪酮杀虫复配剂-CN201510679437.7在审
发明人：雷世英 -专利权人：重庆安尚园农业科技发展有限公司
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明涉及杀虫剂领域，特别涉及一种噻虫胺与噻嗪酮杀虫复配剂，其有效成分为噻虫胺和噻嗪酮。所述有效成分噻虫胺与噻嗪酮的重量比为120～30。具有选择性高，杀虫效果好的特点。
一种噻虫胺噻嗪酮杀虫复配剂

[发明专利]一种绿僵菌素与噻嗪酮复配的杀虫主剂及杀虫剂-CN200810220003.0有效
发明人：任顺祥;胡琼波 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2008-12-15 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A01N63/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿僵菌素与噻嗪酮复配的杀虫主剂及杀虫剂，所述绿僵菌素与噻嗪酮的质量比为1～9∶9～1。本发明选择绿僵菌素与噻嗪酮进行复配，确定了二者最佳的混合比例，绿僵菌素对噻嗪酮发挥显著的增效作用，有效解决了烟粉虱对噻嗪酮的抗药性问题，对防治烟粉虱具有重要意义，并且杀虫剂对环境友好。
一种菌素噻嗪酮复配杀虫杀虫剂

[发明专利]噻嗪酮半抗原、完全抗原和抗体的制备方法及应用-CN202211388260.1在审
发明人：金茂俊;许灵媛;曹振;王静;金芬;佘永新;郑鹭飞;邵华;王珊珊;王淼 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明首次提供了噻嗪酮半抗原、完全抗原和抗体的制备方法及应用，属于免疫分析技术领域。国内外有关噻嗪酮半抗原的结构设计和合成，抗体制备与免疫分析方法的建立均都尚处于研究空白。本发明提供的噻嗪酮半抗原可充分暴露噻嗪酮抗原决定簇于宿主动物免疫系统。本发明提供的完全抗原为由式I所示结构的化合物与载体蛋白偶联，得到噻嗪酮完全抗原。本发明制备的完全抗原被用于免疫宿主动物后，能够刺激机体产生高灵敏度的抗血清/抗体，制备得到的抗血清/抗体能够特异性识别噻嗪酮。本发明提供的抗血清/抗体可以用于建立噻嗪酮免疫学分析方法或检测试剂。本发明将为保障我国噻嗪酮在食品及农产品的残留提供强有力的技术支撑，具有广阔应用前景。
噻嗪酮半抗原完全抗原抗体制备方法应用

[发明专利]一种含有丁醚脲与噻嗪酮的杀虫药膏-CN201710205666.4在审
发明人：王涛 -专利权人：王涛
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A01N47/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有丁醚脲与噻嗪酮的杀虫药膏，属于农药技术领域。一种含有丁醚脲与噻嗪酮的杀虫药膏，由以下原料按其重量百分比配制而成：丁醚脲1‑40%，噻嗪酮1‑50%，助剂余量；所述丁醚脲与噻嗪酮的质量比为1:6、1:4、1:1、4:1、6:1。本发明通过丁醚脲与噻嗪酮之间的合理混配，扩大杀虫谱，提高药效，降低用药量，减轻对环境的污染，安全高效。
丁醚脲噻嗪酮农药技术领域重量百分比助剂余量杀虫谱用药量质量比混配配制污染安全

[发明专利]一种噻嗪酮可湿性粉剂及其制备工艺-CN201910440906.8在审
发明人：倪建锋;沈小德;汤晓娟;但宏成 -专利权人：苏农（广德）生物科技有限公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： A01N25/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻嗪酮可湿性粉剂，该粉剂由如下重量份原料制成：噻嗪酮原料20‑25份、烷基萘磺酸盐和阴离子润湿剂混合物15‑20份、木质素磺酸盐分散剂15‑20份和高岭土填料20‑55份，将除噻嗪酮原料的其它原料放入混合釜中预混合10‑15min,粒径粉碎为10～150mm，然后将混合物和噻嗪酮原料再次放入自由粉碎机粉碎混合10‑15min，混合物的粒径为45～600μm，最后放入气流粉碎机粉碎和混合20‑25min，保证获得的粉剂的粒径＜10μm，即得到噻嗪酮可湿性粉剂；本发明混合釜通过称量机构准确的完成了物料混合比例，保证了噻嗪酮可湿性粉剂的各成分的准确，保证了噻嗪酮可湿性粉剂的良好药效，通过提高了初步粉碎阶段的工作效率进而提高了整个噻嗪酮可湿性粉剂的效率
噻嗪酮可湿性粉剂混合物放入粒径粉剂混合釜木质素磺酸盐烷基萘磺酸盐阴离子润湿剂高岭土填料气流粉碎机自由粉碎机称量机构初步粉碎粉碎混合工作效率物料混合制备工艺分散剂预混合重量份保证收益

[发明专利]一种噻嗪酮展膜油剂及其制备方法-CN201210537459.6无效
发明人：杨忠绪;张小荣 -专利权人：西安西诺农化有限责任公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：一种噻嗪酮展膜油剂及其制备方法。本发明公开了一种噻嗪酮展膜油剂，其特征在于，配方中各组分按照重量百分数计，包括噻嗪酮0.1%-40.0%，扩散剂0.1%-30.0%，环保溶剂30%-99.8%，改变原来噻嗪酮中对环境有害的二甲苯等有机溶剂
一种噻嗪酮展膜油剂及其制备方法

[发明专利]一种含噻虫嗪和噻嗪酮的杀虫组合物-CN201610074696.1在审
发明人：唐湘梅 -专利权人：重庆树荣作物科学有限公司
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含噻虫嗪和噻嗪酮的杀虫组合物，属于农药复配技术领域，用以解决现有的农药易产生抗性、药效不明显的问题，所述杀虫组合物包括噻虫嗪、噻嗪酮和农药制剂辅助成分，噻虫嗪和噻嗪酮的重量和为所述农药杀虫剂组合物总重量的5％～90％，噻虫嗪和噻嗪酮的重量比为1:1～8。
一种含噻虫嗪噻嗪酮杀虫组合

[发明专利]一种30％噻虫胺·噻嗪酮可分散油悬浮剂中有效成分的HPLC-MS/MS检测方法-CN202211246302.8在审
发明人：黄玉贵;王新;王仁兵;张飞飞;王洪瑶;武林霞;梁欢 -专利权人：贵州健安德科技有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种30％噻虫胺·噻嗪酮可分散油悬浮剂中有效成分的HPLC‑MS/MS检测方法。本发明采用Agilent1290‑6495A液质联用仪，以乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相，对30％噻虫胺·噻嗪酮可分散油悬浮剂中的噻虫胺、噻嗪酮进行测定，外标法定量。本发明的方法噻虫胺、噻嗪酮线性相关系数分别为0.9996、0.9999；本发明的方法对噻虫胺的LOD为0.475μg/L，LOQ为1.583μg/L；噻嗪酮的LOD为0.007μg/L，LOQ为0.022μg
一种 30 噻虫胺噻嗪酮可分散悬浮有效成分 hplc ms 检测方法

[发明专利]一种噻嗪酮的合成方法-CN200710191089.4有效
发明人：姜育田;安礼如;季玉祥;王海超;王俊生 -专利权人：江苏安邦电化有限公司
申请日： 2007-12-07 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D285/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻嗪酮的合成方法。该方法采用苯、氯化苯或其同系物替代现有技术中的四氯化碳作为噻嗪酮光氯化生产过程中的溶剂，将N－甲基苯胺通过光气化、氯化、脱溶后得到含N－氯甲基苯基胺基甲酰氯的溶液。本发明的噻嗪酮的合成方法，N－甲基苯胺光氯化平均收率达到80％以上，成品噻嗪酮含量达95.0％以上，苯、氯化苯或其同系物完全能替代四氯化碳进行噻嗪酮工业化大生产，从而解决环保问题。
一种噻嗪酮合成方法

[发明专利]2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1,3,5-噻二嗪-4-酮的合成方法-CN201010197778.8无效
发明人：李勇智;宁斌科;鲁鸣久;王列平;李宗英;薛超;许诚;王月梅;刘康云;孙侨南;赵建平 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D285/34 文献下载
摘要：本发明公开一种2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1，3，5-噻二嗪-4-酮(噻嗪酮)的合成方法。与甲醛溶液(或者多聚甲醛)发生缩合反应生成苯胺甲叉，苯胺甲叉与光气在有机碱的催化下发生加成反应生成N-氯甲基-N-苯基胺基甲酰氯，N-氯甲基-N-苯基胺基甲酰氯再与1-异丙基-3-特丁基硫脲发生环化反应生成噻嗪酮本发明的合成方法制备的噻嗪酮纯度达到98.5％以上，总收率达到71.1％以上。本发明主要用于噻嗪酮的制备，对提高产品质量，降低生产成本具有实际意义。
丁基氨基丙基苯基噻二嗪合成方法

[发明专利]6-位三氟甲基取代的苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法与应用-CN202110328638.8有效
发明人：乔春华;范东光 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了6‑位三氟甲基取代的苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法与应用。本发明对苯并噻嗪酮骨架苯环进行创造性改变，尤其对取代基进行创造性变化，得到的一系列的化合物，取得预料不到的技术效果；具体的，与其他苯并噻嗪酮衍生物相比，6‑位三氟甲基取代的苯并噻嗪酮衍生物对肝微粒体酶更稳定
位三氟甲基取代噻嗪酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种噻嗪酮杀虫剂硫酸盐单晶及其制备方法-CN201810121252.8在审
发明人：周钰明;朱志英;孙伯旺;王明亮;姚清照;薛谊;陈新春 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D285/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种噻嗪酮杀虫剂硫酸盐单晶及其制备方法，属于农药结晶技术领域。该单晶是通过将噻嗪酮原药加到稀硫酸水溶液中，搅拌后滴加无苯助溶剂使其溶解，将超声后过滤后得到的噻嗪酮硫酸盐滤液室温静置自然挥发10～15天，过滤，得无色条状晶体，真空干燥，得到噻嗪酮杀虫剂硫酸盐单晶，单晶收率为90～98％，该单晶与原药相比，其在水中的溶解性有明显提高，X‑单晶衍射结构解析确认生成了噻嗪酮硫酸盐单晶，一个噻嗪酮分子和一个硫酸分子通过氢键作用结合在一起，构成晶体的基本结构单元，其晶体空间群为单斜晶系
单晶噻嗪酮硫酸盐杀虫剂制备过滤基本结构单元稀硫酸水溶液晶体空间群无苯助溶剂噻嗪酮原药单晶衍射单斜晶系结构解析晶胞参数硫酸分子农药结晶室温静置条状晶体自然挥发晶体的无色超声滴加氢键收率原药溶解

[发明专利]一种噻嗪酮标准物质纯度的测试方法-CN200810040224.X无效
发明人：田玉平;王东辉;吴建军;郭卫荣 -专利权人：上海市计量测试技术研究院
申请日： 2008-07-04 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明涉及计量测试标准量值传递技术领域，尤其是涉及一种广泛用于农产品中有毒化学品——噻嗪酮标准物质纯度的测试方法。它包括在高效液相色谱仪上取十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，检测波长为220～260nm，噻嗪酮标准物质吸收值为1000～3000mAU，并用面积归一法计算噻嗪酮标准物质的纯度，色谱条件的流动相由水和乙腈组成本发明能够精确、稳定的测定噻嗪酮标准物质的纯度，有效监控了噻嗪酮标准物质研制的质量，进而有效控制食品中的有毒有害化学品的含量测定的准确性，保障了食品的安全卫生质量，防止了因噻嗪酮含量超标导致的食品安全卫生质量而引发的食品贸易纠纷
一种噻嗪酮标准物质纯度测试方法

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