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[发明专利]硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物及其制备方法及应用-CN201510473644.7有效
发明人：刘雄利;景德红;钱余欣;陆毅;黄俊飞;姚震;陈智勇;杨超;周英 -专利权人：贵州大学
申请日： 2015-08-05 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基异噁唑拼接2‑吡咯烷酮类化合物，本发明以不同取代的3‑(2‑丙烯酸酯)‑3ˊ‑硝基异噁唑氧化吲哚化合物和烷基胺类化合物按摩尔比为3:4的比例在有机溶剂中进行Michael加成‑缩合‑开环反应，获得硝基异噁唑拼接吡咯烷酮化合物，该类骨架包含潜在的生物活性含异噁唑类基团和2‑吡咯烷酮类基团，是一类重要的医药中间体类似物和药物分子类似物，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值
硝基异噁唑拼接吡咯烷酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种萘异噁唑啉类化合物及其用途-CN202310070589.1有效
发明人：吕志涛;蒋震;聂婷;鹿兴民;刘忠杰;姚松芝;曹燕 -专利权人：山东诚创蓝海医药科技有限公司;吕志涛
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘异噁唑啉类化合物及其用途，该化合物名称为4‑(5‑(3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4,5‑二氢异噁唑‑3‑基)‑N‑((甲氧基亚氨基)甲基)‑1‑萘甲酰胺，是一种新的γ‑氨基丁酸(GABA)门控氯离子通道别构调节剂类杀虫药，可应用农业上多种害虫和/或害螨的防治，相较已上市类农业杀虫剂，其杀虫效果更好，杀虫范围也更广，另外该新化合物合成工艺易于操作，安全性高，具有很大的应用潜力
一种萘异噁唑啉类化合物及其用途

[发明专利]一种三氟甲基化烯基异噁唑化合物及其制备方法和应用-CN201511021687.8有效
发明人：王晶晶;李峰;刘澜涛;孟团结;许凯;赵文献 -专利权人：商丘师范学院
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D261/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类三氟甲基化烯基异噁唑化合物及其制备方法和在有机合成中应用，属有机氟化合物合成技术领域。其具有通式I结构：通式I其制备方法：将3‑取代基‑4‑硝基‑5‑甲基异噁唑、三氟甲基芳基酮、催化剂与溶剂混合，于室温搅拌下反应，反应完毕后，经洗涤、萃取、分离、纯化，得到中间体；然后，将中间体、缚酸剂、二氯亚砜溶于溶剂，于加热搅拌下反应，反应完毕后，经洗涤、萃取、分离、纯化，得到目标产物三氟甲基化烯基异噁唑化合物该化合物是一类非常有用的三氟甲基合成砌块，可将其作为三氟甲基合成子与硝基甲烷类化合物、丙二腈类化合物或吲哚类化合物等进行作用，用于构建一系列结构复杂的含三氟甲基基团的有机氟化合物。
异噁唑化合物三氟甲基化三氟甲基烯基有机氟化合物通式I 萃取制备洗涤制备方法和应用三氟甲基基团吲哚类化合物硝基甲烷类二氯亚砜合成技术合成砌块加热搅拌类化合物目标产物溶剂混合室温搅拌有机合成丙二腈芳基酮缚酸剂合成子溶剂构建硝基催化剂应用

[发明专利]一种黄颡鱼组织中N⁴-乙酰基-磺胺甲噁唑残留标准物质的制备方法-CN201610100917.8有效
发明人：刘永涛;徐春娟;艾晓辉;余琳雪;宋雅琪;杨红 -专利权人：中国水产科学研究院长江水产研究所
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄颡鱼组织中N4‑乙酰基‑磺胺甲噁唑残留标准物质的制备方法，步骤是：A、选取已确认不含磺胺甲噁唑和N4‑乙酰基‑磺胺甲噁唑的雌性黄颡鱼；B、将磺胺甲噁唑用二甲基甲酰胺溶解，再用水稀释，配制成磺胺甲噁唑溶液；C、按60mg/kg黄颡鱼体重的剂量口灌磺胺甲噁唑溶液，将口灌磺胺甲噁唑后的黄颡鱼放在水中观察；D、选择没有回吐的黄颡鱼制备N4‑乙酰基‑磺胺甲噁唑残留标准物质，采集黄颡鱼背部肌肉、肝脏、肾脏、鳃和卵巢分别匀质，制备出黄颡鱼组织中N4‑乙酰基‑磺胺甲噁唑残留标准物质，冷冻保存。
一种黄颡鱼组织 sup 乙酰磺胺甲噁唑残留标准物质制备方法

[发明专利]含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物及其制备方法和应用-CN201110075506.5有效
发明人：丁奎玲;李杰;张如周;王正 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2011-03-26 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构通式如下：该化合物的制备是先合成螺环骨架，然后在螺环骨架上引入双噁唑啉单元本发明提供的含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物与金属盐生成的络合物可用作催化剂，所述催化剂在β-二羰基化合物的不对称氯化反应和不对称羟基化反应中均表现出高的催化活性和优秀的对映选择性，为高效合成手性α-氯-β-二羰基化合物和α-羟基-β-二羰基化合物提供了一条新途径。
手性骨架结构双噁唑啉配体化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种(Z)-2-乙烯基硫代-噁二唑类化合物的电化学制备方法-CN202210193404.1有效
发明人：黄精美;周华健 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种(Z)‑2‑乙烯基硫代‑噁二唑类化合物的电化学制备方法，属于电化学有机合成技术领域。所述制备方法包括如下步骤：在无隔膜的电解池中加入溶剂、电解质，2‑巯基‑1,3,4‑噁二唑类化合物，插入阳极和阴极，搅拌，恒电流条件下进行反应，反应完成后，对反应液进行萃取，再分离提纯得(Z)‑2‑乙烯基硫代‑噁二唑类化合物。本发明所述方法使用的电极为铂电极或碳棒，可以回收利用；无需使用有毒、昂贵和制备复杂的金属类催化剂；反应原料易得，反应收率高，选择性好。
一种乙烯基噁二唑类化合物电化学制备方法

[发明专利]N－[苯基(哌啶－2－基)甲基]苯甲酰胺衍生物、其制备以及其治疗用途-CN200480033850.6无效
发明人： G·达加赞利;G·埃斯滕内－布托;P·马加特 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物噁其中，R₁表示氢原子、或者烷基、环烷基烷基、苯基烷基、烯基、炔基；X表示氢原子，或者一个或多个选自卤素原子、三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基；R₂表示选自下列的基团：萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、茚满基、茚基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、三唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并三唑基、苯并异噻唑基、二氢吲哚基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、四氢喹啉基和四氢异喹啉基。
苯基哌啶甲基甲酰胺衍生物制备及其治疗用途

[发明专利]具有手性中心的苄位取代的噁唑啉膦配体、合成方法和应用-CN200710037085.0无效
发明人：侯雪龙;武文琼;吕伟静 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2007-02-02 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明包括一类具有手性中心的苄位取代的噁唑啉膦配体、合成及应用。该配体含有噁唑啉的中心手性，具有如右的结构式。
具有手性中心取代噁唑啉膦配体合成方法应用

[发明专利]异噁唑醚菊酯杀虫剂制备方法-CN01133201.8无效
发明人：张田林;庄昌龙;胡卫东;马云飞;贾雪峰;蒋峰 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2001-09-08 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07D261/12 文献下载
摘要：本发明是关于一类新型拟除虫菊酯杀虫剂异噁唑醚菊酯的制备方法。
异噁唑醚菊酯杀虫剂制备方法

[发明专利]噻吩-共-噁二唑作为氧猝灭物质的应用-CN201110397520.7有效
发明人：祁争健;孙岳明;洪满心 -专利权人：东南大学
申请日： 2011-12-03 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C09D4/00 文献下载
摘要：本发明涉及噻吩-共-噁二唑作为氧猝灭物质的应用，所述噻吩-共-噁二唑的结构如式(1)：式中，R为C5～C12的直链或者支链烷基，优选R为正戊基、正辛基、2-乙基己基或正十二烷基。所述噻吩-共-噁二唑具有显著的氧致猝灭效应，特别是在氧气体积百分含量低于10％的气氛下，其Stem-Volmer曲线具有良好的线性关系，因此噻吩-共-噁二唑以作为氧猝灭物质，应用于氧气体积百分含量低于10本发明所述噻吩-共-噁二唑表面附着能力强、对低浓度氧猝灭效应明显及成膜性好、稳定性高，该噻吩-共-噁二唑无需添加其他载体，可以直接在基片上成膜。
噻吩噁二唑作为氧猝灭物质应用

[发明专利]高能量密度材料的制备方法-CN201811074679.3有效
发明人：杨红伟;王博涵;熊华林;程广斌 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：所述方法按4,4’‑2(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑与氧化体系的质量体积比为1：5～50，g：mL，将4,4’‑2(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑缓慢加入氧化体系中搅拌，温度控制在0℃以下，加料完毕后，反应体系升温至20～45℃反应，反应结束后降至室温，倾入冰水中，萃取，洗涤，干燥，蒸干溶剂后得到4,4’‑2(4‑硝基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑。
高能量密度材料制备方法

[发明专利]一种含有异噁草松和噁唑酰草胺以及三唑磺草酮的除草组合物-CN201910389280.2在审
发明人：张志伟 -专利权人：江西中迅农化有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有异噁草松和噁唑酰草胺以及三唑磺草酮的除草组合物，有效活性成分由异噁草松、噁唑酰草胺和三唑磺草酮组成，异噁草松、噁唑酰草胺和三唑磺草酮的重量比为5～100:20:5～100。本发明提供的除草组合物主要应用于水稻田禾本科杂草的防除，与各单剂单独使用或相互二元复配使用相比明显提高了除草效果，扩大了除草谱，持效期长，对水稻安全。
一种含有异噁草松噁唑酰草胺以及三唑磺草酮除草组合

[发明专利]含有烷基-杂环的氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和治疗用途-CN200980145484.6有效
发明人：阿梅德.阿布阿布德拉;纳萨利.切雷泽;奥德.法约尔;穆拉德.萨迪;朱利恩.瓦切;科琳娜.维罗尼克;菲利普.亚切 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：1、2或3的整数且m为等于1或2的整数；A为共价键或C_1-8-亚烷基；R₁为苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基噌啉基或萘啶基，所述基团任选被取代；R₃为氢或氟原子、C_1-6-烷基或三氟甲基；R₄为选自下述的基团：呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮基、噁唑烷酮基、异噁唑酮基、异噁唑烷酮基、异噻唑酮基、异噻唑烷酮基、咪唑酮基、咪唑烷酮基、吡唑酮基、吡唑烷酮基、噁二唑酮基、噻二唑酮基和三唑酮基
含有烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]回收噁唑的方法-CN200480006257.2有效
发明人：马克·C·切萨;埃里克·J·穆尔;马克·R·布鲁斯;桑贾伊·P·戈德博尔;迈克尔·K·哈甘斯;大卫·R·本德 -专利权人：标准石油公司
申请日： 2004-01-05 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种回收噁唑的方法，包括：使含噁唑和乙腈的混合物与酸接触以形成噁唑酸式盐；使噁唑酸式盐与混合物分离；中和与混合物分离的噁唑酸式盐以释放噁唑。
回收方法

[发明专利]一类含有噁二唑结构的氮原子双取代异羟肟酸类化合物、用途及其制备方法-CN201810528152.7有效
发明人：张华;杨飞飞;单佩佩;赵娜;周志侠;张静 -专利权人：济南大学
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明将含有噁二唑的氮原子双取代结构作为CAP区和异羟肟酸结构结合合成一类新型的含有噁二唑结构的氮原子双取代异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂；本发明还提供了该化合物作为新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的应用。
一类含有噁二唑结构原子取代异羟肟酸类化合物用途及其制备方法