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[发明专利]四氢嘧啶及其衍生物在预防和/或治疗肠道疾病中的应用-CN202011490046.8在审
发明人：陈国强;吴赴清;李子华 -专利权人：清华大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了四氢嘧啶及其衍生物在制备预防和/或治疗肠道疾病中的应用。发明人首次将四氢嘧啶及其衍生物（例如羟基四氢嘧啶）用于肠道疾病预防和治疗领域，发现四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶具有较佳的治疗效果，为四氢嘧啶及其衍生物（例如羟基四氢嘧啶）提供了新的应用领域，有助于提高其商业价值
嘧啶及其衍生物预防治疗肠道疾病中的应用

[发明专利]测定嘧啶代谢能力的制剂-CN200710005967.9无效
发明人：稲田睦;池井畅浩;野野村英二;入江康夫 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-03-13 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种方法，用来检测和评价单个被试者代谢不同氟尿嘧啶药物，如5－氟尿嘧啶的能力。这些氟尿嘧啶药物在嘧啶代谢途径中被降解。本发明也提供一种用于检测和评价的制剂。本发明的实施步骤如下：施用一种制剂用于确定嘧啶代谢能力，这种制剂包含作为活性成分的嘧啶化合物或嘧啶代谢化合物，所述化合物充当嘧啶代谢酶的底物，其中碳、氧和氮原子中至少一种被标记上同位素，以及根据排出的代谢物的行为评价体内嘧啶代谢能力
测定嘧啶代谢能力制剂

[发明专利]测定嘧啶代谢能力的制剂-CN02806426.7无效
发明人：稲田睦;池井畅浩;野野村英二;入江康夫 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-03-13 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种方法，用来检测和评价单个被试者代谢不同氟尿嘧啶药物，如5－氟尿嘧啶的能力。这些氟尿嘧啶药物在嘧啶代谢途径中被降解。本发明也提供一种用于检测和评价的制剂。本发明的实施步骤如下：施用一种制剂用于确定嘧啶代谢能力，这种制剂包含作为活性成分的嘧啶化合物或嘧啶代谢化合物，所述化合物充当嘧啶代谢酶的底物，其中碳、氧和氮原子中至少一种被标记上同位素，以及根据排出的代谢物的行为评价体内嘧啶代谢能力
测定嘧啶代谢能力制剂

[发明专利]一种治疗胰腺癌的药物组合物-CN201110180949.0有效
发明人：厉保秋;厉凌子;高继友 -专利权人：山东弘立医学动物实验研究有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗胰腺癌的药物组合物，其有效成分为吉西他滨和四氢嘧啶或四氢嘧啶衍生物，其中四氢嘧啶衍生物包括1,4,5,6-四氢-2-甲基-5-羟基-4-嘧啶羧酸等。组合物中吉西他滨与四氢嘧啶或四氢嘧啶衍生物的质量比为3：1。发明人在药效学研究中发现，吉西他滨与四氢嘧啶或四氢嘧啶衍生物按一定比例组合后对胰腺癌具有显著的治疗作用，四氢嘧啶或四氢嘧啶衍生物可以提高吉西他滨对胰腺癌的治疗作用，并且可降低吉西他滨的毒性作用。
一种治疗胰腺癌药物组合

[发明专利]一种4,6-二氯嘧啶的纯化方法-CN202010586839.3有效
发明人：张思思;刘海静;高欢;李艳芳;王光金;李冰洁;李在波 -专利权人：山东京博农化科技股份有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种4,6‑二氯嘧啶的纯化方法，属于化工技术领域。所述制备方法包括如下步骤：1）将4,6‑二羟基嘧啶、三氯氧磷和三乙胺混合进行反应，得到含4,6‑二氯嘧啶的混合液；2）将含4,6‑二氯嘧啶的混合液升温至80‑100℃，采用氮气吹扫，得到氮气与4,6‑二氯嘧啶的混合气和残余液；3）将氮气与4,6‑二氯嘧啶的混合气在5‑15℃进行冷却，4,6‑二氯嘧啶冷却后结晶，将4,6‑二氯嘧啶结晶和氮气分离，得到4,6‑二氯嘧啶。本发明提供的4,6‑二氯嘧啶的制备方法，产品收率高、纯度高，且操作简单。
一种嘧啶纯化方法

[发明专利]2-氰基-5-氨基嘧啶的制备方法-CN201110169997.X无效
发明人：冯丽恒;孙玥;牛伟平;梁飞 -专利权人：山西大学
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-氰基-5-氨基嘧啶的制备方法。具体为以2-羟基嘧啶盐酸盐为原料，经硝化，得到2-羟基-5-硝基嘧啶；2-羟基-5-硝基嘧啶经消去加成，得到2-氯-5-硝基嘧啶；2-氯-5-硝基嘧啶经氰基取代，得到2-氰基-5-硝基嘧啶；2-氰基-5-硝基嘧啶在光照下还原，得到2-氰基-5-氨基嘧啶。制备得到的2-氰基-5-氨基嘧啶医药中间体，在医药化工和生物抗癌等方面具有广阔的应用前景。
氰基氨基嘧啶制备方法

[发明专利]一种四氢嘧啶或四氢嘧啶衍生物的注射用冻干粉-CN201110180739.1无效
发明人：厉保秋;厉凌子;高继友 -专利权人：山东弘立医学动物实验研究有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢嘧啶或四氢嘧啶衍生物的稳定的固体制剂，即一种四氢嘧啶或四氢嘧啶衍生物的注射用冻干粉。其药用辅料为β-环糊精和碳酸氢钠。本发明的另一方面还提供了含四氢嘧啶或四氢嘧啶衍生物的注射用冻干粉制备方法。发明人在药物处方及制备工艺研究中，发现β-环糊精和碳酸氢钠作为辅料可显著提高四氢嘧啶或四氢嘧啶衍生物的注射用冻干粉的稳定性。有利于四氢嘧啶或四氢嘧啶衍生物固体制剂的开发及为患者的自我用药提供方便。
一种嘧啶衍生物注射干粉

[发明专利]化合物、发光元件、显示装置、电子设备及照明装置-CN201680074953.X有效
发明人：金元美树;井上英子;高桥辰义;木户裕允;濑尾哲史 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：一种化合物包括苯并呋喃并嘧啶骨架或苯并噻吩并嘧啶骨架、第一取代基以及第二取代基。第一取代基及第二取代基的每一个包括呋喃骨架、噻吩骨架或吡咯骨架。第一取代基与苯并呋喃并嘧啶骨架所具有的嘧啶环或苯并噻吩并嘧啶骨架所具有的嘧啶环键合。第二取代基与苯并呋喃并嘧啶骨架所具有的苯环或苯并噻吩并嘧啶骨架所具有的苯环键合。该发光元件包括该化合物。
化合物发光元件显示装置电子设备照明装置

[发明专利]脱氨酶辅助的DNA中5-羧基胞嘧啶修饰单碱基分辨率定位分析方法-CN201910555569.7有效
发明人：袁必锋;李俏莹;冯钰锜 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氨酶辅助的DNA中5‑羧基胞嘧啶修饰单碱基分辨率定位分析方法。本发明使用胞嘧啶脱氨酶APOBEC3A蛋白对DNA中正常的胞嘧啶、5‑甲基胞嘧啶、5‑羟甲基胞嘧啶和5‑醛基胞嘧啶有效的脱氨基，对5‑羧基基胞嘧啶不脱氨基的策略，随后进行聚合酶链式反应扩增进而测序获得5‑羧基胞嘧啶的位点信息。该方法灵敏度高、选择性高、操作简便，且无需对DNA样品进行亚硫酸氢盐的处理，就可以直接获得DNA中5‑羧基胞嘧啶的单碱基分辨率定位。
脱氨酶辅助 dna 羧基胞嘧啶修饰碱基分辨率定位分析方法

[发明专利]一种利用哌啶水溶液检测DNA中5-醛基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶的方法-CN201310007487.1无效
发明人：周翔;毛伍祥;郭枫晚 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-01-09 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用哌啶水溶液检测DNA中5-醛基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶的方法。用哌啶特异性地与带荧光标记DNA中的5-醛基胞嘧啶反应，可以检测出5-醛基胞嘧啶；而通过高钌酸钾将DNA中的5-羟甲基胞嘧啶氧化成5-醛基胞嘧啶后哌啶处理，通过比较DNA聚丙烯酰胺变性胶中两个反应的DNA带可以得到5-羟甲基胞嘧啶的位置和个数。本方法可以快速、有效和灵敏地实现5-醛基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶的检测。
一种利用哌啶水溶液检测 dna 胞嘧啶甲基方法

[发明专利]一种2,4-二氯-5-嘧啶甲醛的合成方法-CN201210193867.4无效
发明人：李春雷;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4-二氯-5-嘧啶甲醛的合成方法，在现有工艺基础上以尿嘧啶为起始原料，尿嘧啶经过氢氧化钡与甲醛的处理得到5-羟甲基尿嘧啶，5-羟甲基尿嘧啶在氯仿溶剂中经过二氧化锰氧化得到2,4-二羟基-5-嘧啶甲醛，2,4-二羟基-5-嘧啶甲醛在三氯氧磷中回流得到2,4-二氯-5-嘧啶甲醛。采用此工艺，不但降低了反应的无水，氮气保护等苛刻条件，而且提高了2,4-二氯-5-嘧啶甲醛的收率。
一种嘧啶甲醛合成方法

[发明专利]一种三氮唑嘧啶酮精制的方法-CN202210545817.1在审
发明人：吴根龙;杨亚民;方慧慧;吴建明;郭鹏;梁佳梅;胡卫东 -专利权人：宁夏东吴农化股份有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮唑嘧啶酮精制的方法,将三氮唑嘧啶酮粗品与高分子醇进行加热溶解，直至完成溶清，先将溶清后的液体升温至80～90℃再搅拌1h后自然降温至60℃，改用循环水降温至30℃，将降好温的物料抽滤至干，在80℃下烘干，取样分析得到含量99％三氮唑嘧啶酮产品，高分子醇涉及叔丁醇、正丁醇、己醇、辛醇等，三氮唑嘧啶酮粗品中主要杂质涉及三氮唑嘧啶、双丙基三氮唑嘧啶酮，三氮唑嘧啶酮粗品与高分子醇比例1:2～3，三氮唑嘧啶酮精制的时候采用的高分子醇对三氮唑嘧啶酮有较高的溶解度，而对双丙基三氮唑嘧啶酮微溶，可以很好地达到分离效果，一次精制三氮唑嘧啶酮的外标含量达到99％，母液经二次提纯可以有效地回收其中的三氮唑嘧啶酮
一种三氮唑嘧啶精制方法

[发明专利]具有HIV和HCV抗病毒活性的4＇－取代的卡波韦－和阿巴卡韦－衍生物以及相关化合物-CN200480040974.7无效
发明人： M·法迪斯;C·U·金 -专利权人：吉里德科学公司
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：因此，在一个实施方案中，本发明提供了本发明的化合物，它是式I的化合物：(I)，其中：B是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、7－脱氮腺嘌呤、7－脱氮鸟嘌呤、7－脱氮－8－氮杂鸟嘌呤、7－脱氮－8－氮杂腺嘌呤、肌苷、水粉蕈素、硝基吡咯、硝基吲哚、2－氨基嘌呤、2－氨基－6－氯嘌呤、2，6－二氨基嘌呤、次黄嘌呤、假尿嘧啶核苷、假胞嘧啶、假异胞嘧啶、5－丙炔基胞嘧啶、异胞嘧啶、异鸟嘌呤、7－脱氮鸟嘌呤、2－硫嘧啶、6－硫鸟嘌呤、4－硫胸腺嘧啶、4－硫尿嘧啶、O⁶－甲基鸟嘌呤、N⁶－甲基腺嘌呤、O⁴－甲基胸腺嘧啶、5，6－二氢胸腺嘧啶、5，6－二氢尿嘧啶、4－甲基吲哚、三唑、或吡唑并[3，4－d]嘧啶；并且B任选被一个或多个烷基、烯基、炔基、环烷基、(环烷基)烷基、羟基或卤素取代；以及R¹是烷基、烯基、炔基、氰基
具有 hiv hcv 抗病毒活性取代卡波韦阿巴卡韦衍生物以及相关化合物

[发明专利]脱氨酶介导的DNA中N4-CN202111409397.6在审
发明人：袁必锋;熊军;冯钰锜 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氨酶介导的DNA中N4‑甲基胞嘧啶的单碱基分辨率定位分析方法，属于生物技术领域。本发明方法利用胞嘧啶脱氨酶A3A蛋白对DNA中正常的胞嘧啶和5‑甲基胞嘧啶进行脱氨基，随后在后续聚合酶链式反应扩增形成胸腺嘧啶，而目标分析物N4‑甲基胞嘧啶能够抵抗胞嘧啶脱氨酶A3A的脱氨作用，因此在随后的聚合酶链式反应中扩增为胞嘧啶。这样，只有N4‑甲基胞嘧啶修饰才能在最终的测序中被读为胞嘧啶。本发明方法选择性高，准确性好，无需对DNA样品进行亚硫酸氢盐的处理，可直接获得DNA中N4‑甲基胞嘧啶的单碱基分辨率图谱。
脱氨酶 dna base sup

[发明专利]汽提塔在二氯嘧啶纯化中的应用-CN201810552509.5在审
发明人：黄正良;李光;杨小平;万兴;李卫平;李习平;张松波;方晓兰 -专利权人：岳阳正昊化学科技有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明提供了汽提塔纯化二氯嘧啶的方法，包括以下步骤：A)二羟基嘧啶进行氯化反应后，得到二氯嘧啶反应混合液；B)反应混合液加入水进行水解，或加入冰水进行冰解，然后采用有机溶剂进行萃取，得到含二氯嘧啶粗品的有机相；C)含二氯嘧啶粗品的有机相从顶部或上部进入汽提塔，水蒸气从底部或下部进入汽提塔，对含二氯嘧啶粗品的有机相进行冲蒸，得到含二氯嘧啶纯品的有机相；D)含二氯嘧啶纯品的有机相，减压或常压蒸馏浓缩，降温结晶，离心或过滤获得二氯嘧啶纯品。本发明采用逆向水蒸气汽提塔，二氯嘧啶粗品以滴加或喷淋的方式，以液滴的状态，直接与水蒸气接触，使得纯化高效，精制收率有较大的提高，适合工业化生产应用。
二氯嘧啶有机相汽提塔粗品水蒸气反应混合液二羟基嘧啶水蒸气汽提常压蒸馏降温结晶氯化反应有机溶剂减压冰水滴加喷淋收率水解液滴萃取过滤精制应用浓缩