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[发明专利]嘧啶并嘧啶二酮类CDK4/6激酶抑制剂及其应用-CN201711489628.2在审
发明人：王小丽 -专利权人：南京众慧网络科技有限公司
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，涉及嘧啶并嘧啶二酮类CDK4/6激酶抑制剂及其应用，所述嘧啶并嘧啶二酮类CDK4/6激酶抑制剂如式I所示的化合物或其药学可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用，本发明提供的嘧啶并嘧啶二酮类化合物对CDK4和CDK6激酶具有较好的抑制活性，对乳腺癌细胞具有明显的抑制作用，可以有效降低肿瘤发生率、延长肿瘤患者生命，嘧啶并嘧啶激酶抑制剂二酮应用二酮类化合物乳腺癌细胞药物组合物肿瘤发生率化学医药患者生命药物制备激酶可接受肿瘤

[发明专利]用于DNA、特别是细胞游离DNA的表观遗传学分析的方法-CN201980017895.0在审
发明人： P.A.阿伦斯多夫;D.斯帕克;C.宋 -专利权人：蓝星基因组股份有限公司
申请日： 2019-02-13 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：提供了用于使用有机硼烷将细胞游离DNA中的氧化的5‑甲基胞嘧啶残基转化为二氢尿嘧啶(DHU)残基的细胞游离DNA的表观遗传学分析方法。使细胞游离DNA与有机硼烷接触，所述有机硼烷经选择以成功地引起氧化的5‑甲基胞嘧啶残基(例如5‑羧甲基胞嘧啶和5‑甲酰基胞嘧啶)的还原、脱氨基和脱羧基，从而代替其产生DHU残基。扩增后，对经处理的细胞游离DNA进行测序，DHU残基读取为胸腺嘧啶残基。还提供了反应混合物、试剂盒和另外的方法，以及用于DNA(包括细胞游离DNA)的表观遗传学分析的相关方法。
用于 dna 特别是细胞游离表观遗传学分析方法

[发明专利]一种合成纳米磺胺嘧啶铜的制备方法-CN201911019298.X在审
发明人：彭润玲;杨杰;肖明春;曹蔚;郭俊德;王鹏 -专利权人：西安工业大学;西安泽谷新材料科技有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07D239/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成纳米磺胺嘧啶铜的制备方法。本发明为现有纳米磺胺嘧啶铜粒径大的问题。采用的技术方案为：将铜氨络合物溶液以边进料边搅拌的形式缓慢加入到磺胺嘧啶氨盐溶液中反应，反应温度控制在20~30℃，在反应3‑5分钟后立即过滤，将过滤后的磺胺嘧啶铜加入蒸馏水，反复进行清洗，直至滤液PH为7，然后将水洗过后的磺胺嘧啶铜粉预冻结到其共晶点温度以下，将预冻结完成的磺胺嘧啶铜置于真空冷冻干燥机干燥室进行干燥，待完全干燥后取出样品，真空包装即可。
磺胺嘧啶铜预冻结过滤蒸馏水铜氨络合物溶液真空冷冻干燥机反应温度控制氨盐溶液合成纳米磺胺嘧啶真空包装干燥室共晶点粒径制备清洗取出

[发明专利]确定胞嘧啶修饰的方法-CN202010117568.7在审
发明人：唐冲;阮凤英;石卓兴;谢烨明;何映东;杨林峰 -专利权人：深圳华大基因科技服务有限公司
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种确定胞嘧啶修饰的方法。处理，以便获得末端修复产物；对所述末端修复产物进行糖基化反应，以便获得糖基化产物；将所述糖基化产物与测序接头连接，以便获得连接产物；利用纳米孔测序平台对所述连接产物进行测序，以便确定所述核酸样品中的胞嘧啶修饰；所述胞嘧啶修饰为5‑羟甲基胞嘧啶修饰。所提供的方法反应条件温和，不会对长片段DNA有较大损伤，可以实现5‑羟甲基胞嘧啶修饰的直接检测，尤其是长片段胞嘧啶修饰的检测，在羟甲基分型领域有很大的应用前景。
确定胞嘧啶修饰方法

[发明专利]一种甲基嘧啶磷的连续化合成方法-CN202111547155.3在审
发明人：尤瑶瑶;刘卫东;杜升华;干兴利;王胜得;吴曼;曹金艳;刘伟;李敏;陈灿;曾雪云 -专利权人：湖南化工研究院有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07F9/6512 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基嘧啶磷的连续化合成方法，包括以下步骤：将2‑二乙基氨基‑6‑甲基‑4‑羟基嘧啶与氢氧化钠加入酮类溶剂中进行成盐反应，得到2‑二乙基氨基‑6‑甲基‑4‑羟基嘧啶钠盐的酮类溶液，再将2‑二乙基氨基‑6‑甲基‑4‑羟基嘧啶钠盐的酮类溶液与O,O’‑二甲基硫代磷酰氯分别连续地通入管式反应器中，进行连续化亲核取代反应，生成甲基嘧啶磷。本发明的甲基嘧啶磷的连续化合成方法具有无需催化剂、操作简单、反应选择性高、产品品质稳定、产能高等优点。
一种甲基嘧啶连续化合成方

[发明专利]四氢嘧啶生物合成基因及其应用-CN202111563038.6在审
发明人：汤熙翔;曹晓荣;邱旭 -专利权人：自然资源部第三海洋研究所;中国大洋矿产资源研究开发协会（中国大洋事务管理局）
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：四氢嘧啶生物合成基因及其应用，涉及四氢嘧啶合成基因簇。四氢嘧啶合成基因ectABC发现于一株深海盐单胞菌Halomonas sedimenti QX‑2T，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1的2244个碱基序列所示包括3个基因区别于目前已知的四氢嘧啶合成基因簇序列，属于新的基因序列。通过对其进行基因工程技术克隆表达，发现进行基础发酵后，具有减少难以分离的次级代谢产物以及高产四氢嘧啶的特性。满足作为科学研究以及对四氢嘧啶应用于化妆品行业作为防晒剂、保湿剂、抗氧化剂。
嘧啶生物合成基因及其应用

[发明专利]一种5-氨基-6-氯嘧啶-4-羧酸乙酯的制备方法-CN202210550137.9在审
发明人：苟远诚 -专利权人：无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氨基‑6‑氯嘧啶‑4‑羧酸乙酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)4,6‑二氯‑5‑氨基嘧啶与三丁基(1‑烷氧基乙烯基)锡经过Stille偶联反应得到4‑氯‑6‑(1‑乙氧基乙烯基)嘧啶‑5‑胺；(2)4‑氯‑6‑(1‑乙氧基乙烯基)嘧啶‑5‑胺在氧化剂的作用下将烯键氧化成羰基，制得5‑氨基‑6‑氯嘧啶‑4‑羧酸乙酯。本发明直接从氨基出发，仅用两步反应即可制备得到5‑氨基‑6‑氯嘧啶‑4‑羧酸乙酯，本发明原料易得、反应条件温、且操作简单且反应步骤短。
一种氨基嘧啶羧酸制备方法

[发明专利]一种5-溴-噻唑并[4;5-D]嘧啶的制备方法-CN201710390156.9有效
发明人：邵加春 -专利权人：无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑溴‑噻唑并[4,5‑D]嘧啶的制备方法，所述制备方法包括如下具体步骤：以4‑氨基‑5‑噻唑甲酸甲酯为起始原料，经过关环反应制得噻唑并[4,5‑D]嘧啶‑5,7‑二醇；然后，噻唑并[4,5‑D]嘧啶‑5,7‑二醇经过溴代反应，制得噻唑并[4,5‑D]嘧啶‑5,7‑二溴；最后，将噻唑并[4,5‑D]嘧啶‑5,7‑二溴氢化，制得所述5‑溴‑噻唑并[4,5‑D]嘧啶。
一种噻唑嘧啶制备方法

[发明专利]光敏保护基保护的5-醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体及其制备方法和寡聚核苷酸的合成和应用-CN201710600724.3有效
发明人：周传政;席真;李凤超;章映茜;白静 -专利权人：南开大学
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明涉及寡聚核苷酸的化学合成领域，公开了光敏保护基保护的5‑醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体及其制备方法和寡聚核苷酸的合成和应用。该光敏保护基保护的5‑醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体的化学结构如式(1)所示，其中，R为甲基或苯基。本发明所述的5‑醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体用于制备5‑醛基胞嘧啶定点修饰的核苷酸，在研究5‑醛基胞嘧啶的生化性质特别是5‑醛基胞嘧啶与蛋白质相互作用方面有着广泛的应用前景。
光敏保护胞嘧啶亚磷酰胺单体及其制备方法核苷酸合成应用

[发明专利]一种含有3,4-二氢嘧啶或嘧啶侧链的截短侧耳素类衍生物及其制备与应用-CN202210234067.6有效
发明人：尚若锋;周宇航;刘宇;刘勤勤;王学红;郝宝成;蒲万霞 -专利权人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D239/38 文献下载
摘要：本发明属于抗菌活性化合物技术领域，尤其涉及一种含有3,4‑二氢嘧啶和嘧啶侧链的截短侧耳素类衍生物及其应用。本发明公开了一种含有3,4‑二氢嘧啶侧链或嘧啶侧链的截短侧耳素类衍生物，所述含有3,4‑二氢嘧啶或嘧啶侧链的截短侧耳素类衍生物对多种阳性菌，如金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林的表皮球菌、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌
一种含有嘧啶侧耳衍生物及其制备应用

[发明专利]具有电位势梯度的肽核酸纳米异质结及其制备方法与应用-CN201010224214.9无效
发明人：姚建年;詹传郎 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-07-12 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：该肽核酸纳米异质结，是将具有不同化学结构的碱基——胸腺嘧啶、尿嘧啶、苯并尿嘧啶、二取代苯并尿嘧啶、萘并尿嘧啶和吡啶并尿嘧啶沿肽核酸分子链，按一定顺序有序地排列，形成沿肽核酸双链结构的电位势梯度，并且在肽核酸双链结构的两端连接
具有位势梯度核酸纳米异质结及其制备方法应用

[实用新型]DNA双螺旋结构模型-CN01263397.6无效
发明人：陈军 -专利权人：陈军
申请日： 2001-10-25 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： G09B23/00 文献下载
摘要：其结构包括磷酸根模型、脱氧核糖模型、胸腺嘧啶模型、腺嘌呤模型、胞嘧啶模型、鸟嘌呤模型,模型构成多个DNA的基本单位脱氧核苷酸,脱氧核苷酸的碱基模型有腺嘌呤模型、鸟嘌呤模型、胞嘧啶模型、胸腺嘧啶模型,由腺嘌呤模型与胸腺嘧啶模型连结,鸟嘌呤模型与胞嘧啶模型连结构成碱基对,碱基对两端分别连结有脱氧核糖模型,脱氧核糖模型与磷酸根模型相连结。
dna 双螺旋结构模型

[发明专利]利用活性炭纤维吸附剂去除水体中抗生素-磺胺嘧啶的方法-CN201610389906.6在审
发明人：张玲;王永;郑俊杰;靳苏皖;陆群赞 -专利权人：上海大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用活性炭纤维吸附剂去除水体中抗生素‑磺胺嘧啶的方法，按照一定的投加量将活性炭纤维吸附剂投入含有抗生素‑磺胺嘧啶的水体中，于设定温度下下振荡吸附，结束后，对经过处理的水体进行过滤，将吸附磺胺嘧啶后活性炭纤维与处理后的水体分离，完成对水体中的抗生素‑磺胺嘧啶的去除。本发明方法能有效地去除水体中的磺胺嘧啶，同时还具备去除效率高、耐腐蚀、耐热和易分离等优势，本发明吸附剂制备工艺简单、价格低廉、能耗低，具有非常好的应用前景，本发明使用活性炭纤维除磺胺嘧啶能耗低，经济环保，具有一定的工业发展潜力，为磺胺嘧啶去除提供了一种新的思路。
利用活性炭纤维吸附剂去除水体抗生素磺胺嘧啶方法

[发明专利]一种4;5;6-三氨基嘧啶的合成方法-CN201910551344.4在审
发明人：王小波 -专利权人：南京普锐达医药科技有限公司
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D239/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,5,6‑三氨基嘧啶的合成方法，通过5‑硝基‑4,6‑二羟基嘧啶、三氯氧磷和有机碱制得中间产物4,6‑二氯‑5‑硝基嘧啶，4,6‑二氯‑5‑硝基嘧啶和氨水制得的产物在加入乙醇，然后和水合肼，雷尼镍制得4,5,6‑三氨基嘧啶的合成方法，本发明只需3步即可得到目标物，总产率高，合成路线短，反应温和，时间短，操作简单安全，同时采用4,6‑二氯‑5‑硝基嘧啶为起始原料，由于该原料有大量商业供应，廉价易得，辅料可以回收套用，可明显降低成本，由于本发明选用了合适的原料和辅料，避免了生产过程中有毒物质对环境的污染，并且制得嘧啶收率和纯度高，具有良好的工业化应用前景。
三氨基嘧啶硝基嘧啶合成氨水二羟基嘧啶工业化应用合成路线简单安全起始原料三氯氧磷生产过程毒物雷尼镍目标物水合肼有机碱乙醇收率硝基嘧啶套用回收污染

[发明专利]一株生产胞嘧啶的大肠杆菌及其构建方法与应用-CN202111461720.4在审
发明人：范晓光;宋雪静;安俊侠;王倩倩;李静;张兆昆;徐庆阳 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一株生产胞嘧啶大肠杆菌，所述大肠杆菌在尿苷生产菌E.coliUR11基础上，阻断胞嘧啶向尿嘧啶的转化，减少胞嘧啶向胞内的转运，强化CMP到胞嘧啶的水解反应，强化CTP到CMP的水解反应，强化本发明通过合理的代谢改造策略，利用基因定向改造技术获得一株高产胞嘧啶的基因工程菌，所有的基因操作均在基因组上进行，无质粒引入，无抗性，菌株性状稳定，应用更为广泛。胞嘧啶产量和转化率分别达到53.36g/L和16.77％，均为现有报道的最高值。
生产胞嘧啶大肠杆菌及其构建方法应用