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[实用新型]磺胺-喹诺酮二联检测卡-CN201220399963.X有效
发明人：何丹婷;李向梅;赵宁;邢泽柳;苏丽芳 -专利权人：北京维德维康生物技术有限公司
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种磺胺-喹诺酮二联检测卡。本实用新型包括盒体和盒体内的试纸条。试纸条包括底板、反应膜、样品吸收垫、结合物释放垫和吸水垫；盒体上有相应的样品槽和观察窗。沿样品液流动方向，底板（1）分为三个区域：加样区、反应膜设置区和吸水垫设置区；结合物释放垫（4）、样品吸收垫（3）设置于加样区上；结合物释放垫上包被有抗磺胺偶联物和抗喹诺酮偶联物金标抗体的混合物；反应膜上设有T线（6）和C线（7），T线依次包被有磺胺蛋白偶联物、喹诺酮蛋白偶联物，C线包被有兔抗鼠的质控线。
磺胺喹诺酮二联检测

[发明专利]用于检测21种磺胺药物和11种喹喏酮药物的酶联免疫试剂盒及其应用-CN201310078285.6有效
发明人：沈建忠;王战辉;蒋文晓;史为民;曹兴元;张素霞;李建成;江海洋;丁双阳 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： G01N33/566 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测磺胺药物和/或喹诺酮药物的酶联免疫试剂盒及其应用。本发明所提供试剂盒包括抗体1、抗体2、包被原1、包被原2、酶标记物1和酶标记物2；所述抗体1为抗抗磺胺药物的抗体，所述抗体2为抗喹诺酮药物的抗体，所述包被原1为磺胺药物半抗原与载体蛋白的偶联物，所述包被原2为喹诺酮药物半抗原与载体蛋白的偶联物，所述酶标记物1为抗所述抗体1的酶标二抗，所述酶标记物2为抗所述抗体2的酶标二抗。本发明所提供试剂盒可同时定性或定量检测待测样品中21种磺胺药物和/或11种喹诺酮药物残留，样品前处理过程简单；本发明检验方法简便易行，实用性强、灵敏度高、精确度高。
用于检测 21 磺胺药物 11 种喹喏酮免疫试剂盒及其应用

[发明专利]利福霉素-喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐的应用-CN201910017484.3有效
发明人：马振坤;袁鹰;刘宇 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K47/55 文献下载
摘要：本发明提供一种I所示的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐，在制备治疗或预防甲氧西林耐药、喹诺酮耐药以及甲氧西林和喹诺酮多耐药的金黄色葡萄球菌感染的药物中的应用。DDA0001939207520000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />本发明提供的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐，能够有效治疗或预防甲氧西林耐药、喹诺酮耐药以及甲氧西林和喹诺酮多耐药金黄色葡萄球菌引起的细菌感染和疾病，并同利福霉素和喹诺酮的药物组合相比降低自发耐药频率。
霉素喹嗪酮偶联分子及其药学可接受应用

[发明专利]含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法-CN201210407167.0无效
发明人：刘红;杨洪伟;刘岩;张瑞仁;刘凤华;宋春香;刘海燕;刘立新;张羽男;缪月英 -专利权人：佳木斯大学
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法，本发明涉及喹诺酮类金属配合物及其制备方法的研究领域。本发明的目的是要解决现有喹诺酮金属配合物抗菌、抑菌效果差的问题，而提出的一种含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法。本发明的含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物由多酸阴离子、过渡金属阳离子与喹诺酮分子形成的三元配合物及游离的喹诺酮阳离子组成。方法：一、制备含有多酸阴离子和过渡金属离子的化合物溶液；二、制备喹诺酮金属配合物溶液；三、得到晶体或粉末；四、制备多酸阴离子诱导的喹诺酮金属配合物。本发明应用于于多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法领域。
含有阴离子喹诺酮金属配合及其制备方法

[发明专利]氮芥喹诺酮衍生物及其制备方法和应用-CN201910182481.5有效
发明人：史兰香;张宝华;郭瑞霞 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明涉及氮芥喹诺酮衍生物（I）。该类衍生物的制备方法:首先喹诺酮类化合物经还原、甲酰化制备3‑醛基喹诺酮（IV），然后再与2‑氨基‑4’‑氮芥苯丙酰胺或酯（VI）反应制得氮芥喹诺酮衍生物（I）。氮芥喹诺酮衍生物（I）具有抗肿瘤作用。
氮芥喹诺酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用-CN202310327619.2在审
发明人：吴海锋;章鹏飞;周卫 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用。本发明对4‑喹诺酮N‑1位和C‑7位进行了结构改造，分别引入二苯醚结构与吡啶或嘧啶联哌嗪结构，开发了新型的喹诺酮‑二苯醚杂合物结构，并用于抗肿瘤活性研究，部分化合物对Umg87细胞具有较好的抑制活性。本发明在有机溶剂中，以壳聚糖(chitosan)负载的铜盐为催化剂[CS@Cu(II)]，通过C‑N偶联反应，实现了目标化合物的绿色合成，具有反应收率高、催化剂易于分离、可重复套用的优点。
一种喹诺酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]喹诺酮羧酸衍生物或二氮杂萘酮羧酸衍生物的制备方法-CN202010299121.6在审
发明人：孙铁民;陈建超;吴成军 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及喹诺酮羧酸衍生物或二氮杂萘酮羧酸衍生物的制备方法，具体涉及7‑取代‑3‑喹诺酮羧酸衍生物或7‑取代‑1,5‑二氮杂萘酮羧酸衍生物的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤：(1)在有机溶剂中，将硼螯合物II与有机胺III在有机硅化合物下发生偶联反应，得到化合物IV；(2)将化合物IV与盐酸混合，随后过滤分离沉淀的化合物I。本发明所述制备方法相比于传统方法，它条件更为温和，能够减少底物喹啉羧酸硼酸酯的水解，同时避免了副产物HF对产品纯度的影响，收率高，纯度高，使用有机硅相比于传统的碱，更适合用于7‑取代‑3‑喹诺酮羧酸衍生物或7‑取代‑1,5‑二氮杂萘酮羧酸衍生物的工业制备。
喹诺酮羧酸衍生物二氮杂萘酮制备方法

[发明专利]一种氟喹诺酮类药物标记HRP的方法-CN201110170047.9无效
发明人：周鹤峰;刘磊;支旭勃;陈晓丹;张萍 -专利权人：珠海市英平生物科技有限公司
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟喹诺酮类药物标记HRP的方法，其特征在于，先将氟喹诺酮类药物与载体蛋白偶联得预偶联物，然后将预偶联物与辣根过氧化酶偶联得所需酶标抗原。本发明使用载体蛋白作为中间偶联物实现将辣根过氧化酶标记在氟喹诺酮类药物，操作简单，为使用直接竞争ELISA检测氟喹诺酮类药物在动物食品中的残留提供了必需的酶标抗原。
一种喹诺酮类药物标记 hrp 方法

[发明专利]双膦酸喹诺酮缀合物及其用途-CN201980058610.8在审
发明人：弗兰克·H·埃贝蒂诺;舒廷·孙;菲利普·T·谢里安 -专利权人：百奥维骨有限责任公司
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61P19/10 文献下载
摘要：本文描述了可以包括双膦酸(BP)和喹诺酮的双膦酸喹诺酮化合物、缀合物和其药物制剂，其中，所述BP具有α取代基且所述α取代基是羟基、氨基或硫醇基团，并且其中所述喹诺酮与所述BP在所述BP的偕碳α取代基(X在一种或多种实施方式中，所述BP可以是含α‑OH的BP且所述喹诺酮可以与所述BP在所述BP的偕OH处直接或间接可逆缀合。本文还提供了制造和使用双膦酸喹诺酮缀合物和其药物制剂的方法。
双膦酸喹诺酮缀合物及其用途

[发明专利]制备喹诺酮类化合物的工艺-CN201510401546.2在审
发明人：罗杰·汉塞尔曼;马克斯韦尔·M·里夫;格雷厄姆·约翰逊 -专利权人：麦林塔医疗有限公司
申请日： 2009-09-23 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及抗感染化合物的合成领域。特别地，本发明涉及用作抗感染试剂的喹诺酮类化合物的合成。本发明包括一种制备喹诺酮化合物的工艺，其中，产生的喹诺酮二聚物杂质低于约0.40％。
制备喹诺酮类化合物工艺

[发明专利]制备喹诺酮类化合物的工艺-CN200980138280.X有效
发明人：罗杰·汉塞尔曼;马克斯韦尔·M·里夫;格雷厄姆·约翰逊 -专利权人： RIB-X制药有限公司
申请日： 2009-09-23 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及抗感染化合物的合成领域。特别地，本发明涉及用作抗感染试剂的喹诺酮类化合物的合成。本发明包括一种制备喹诺酮化合物的工艺，其中，产生的喹诺酮二聚物杂质低于约0.40％。
制备喹诺酮类化合物工艺

[发明专利]一类新喹诺酮衍生物-CN201110023329.6有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京虹湾医药技术有限公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有优越抗菌活性的喹诺酮衍生物，它显示了优异的抗菌活性，还有很宽的抗菌谱，尤其是具有很强的抗革兰氏阳性菌活性；本发明还涉及该喹诺酮衍生物的制备方法，和含有该喹诺酮衍生物或其盐、酯或溶剂化物作为活性成分的药物组合物，以及该喹诺酮衍生物或其盐、酯或溶剂化物在制备用作抗菌剂药物中的用途。
一类新喹诺酮衍生物

[发明专利]一类新喹诺酮类化合物及其制备与用途-CN200910078771.1无效
发明人：毕华;冯泽旺;王建航;宋丽洁 -专利权人：北京华禧联合科技发展有限公司
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有优越抗菌活性的喹诺酮衍生物，它显示了优异的抗菌活性，还有很宽的抗菌谱，尤其是具有很强的抗革兰氏阳性菌活性；本发明还涉及该喹诺酮衍生物的制备方法，和含有该喹诺酮衍生物或其盐、酯或溶剂化物作为活性成分的药物组合物，以及该喹诺酮衍生物或其盐、酯或溶剂化物在制备用作抗菌剂药物中的用途。
一类喹诺酮类化合物及其制备用途

[发明专利]一种抑制靶基因表达的组合物-CN200810210898.X有效
发明人：席真;张强哲;张彩红 -专利权人：南开大学
申请日： 2008-08-25 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：一种抑制靶基因表达的组合物含有能够特异性地抑制靶基因表达的siRNA作为活性成分，其中，该组合物还含有氟喹诺酮，所述siRNA和氟喹诺酮的摩尔比为1∶5×10²至1∶1×10物siRNA和氟喹诺酮，氟喹诺酮能够提高siRNA的效能，如图3所示，依诺沙星的50％有效浓度(EC50)为约30μM，因此本发明提供的组合物能够更有效地抑制靶基因的表达并且，与单独使用siRNA相比，本发明的组合物可以在较低的siRNA浓度下就能实现所需的抑制效果，因此可以减少脱靶。而且，在有效浓度范围内，氟喹诺酮不会对细胞和生物体的正常功能造成影响，因此本发明的组合物是安全的。
一种抑制基因表达组合

[发明专利]一种氟喹诺酮药物组合物-CN201210494567.X有效
发明人：张许科;刘兴金;张晓会 -专利权人：洛阳惠中兽药有限公司
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟喹诺酮药物组合物，每100ml药物组合物包含：氟喹诺酮10g-30g，助溶剂0.1g-20g，水0g-60g，余量为有机溶剂，其中，所述助溶剂为药学上可以接受的酸性助溶剂。本发明提供的氟喹诺酮药物组合物中氟喹诺酮药物含量大大提高，大大增加了单次给药的治疗效果；采用有机溶剂作为主要溶媒，与常规恩诺沙星注射液相比减小了肌肉注射的刺激性；制成的氟喹诺酮药物组合物性状稳定，长期存放无结晶析出
一种氟喹诺酮药物组合

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