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[发明专利]一种1-苄基-3-烷基喹喔啉-2(1H)-酮的合成方法-CN202010527348.1在审
发明人：胡雨来;薛文轩;杨天宇;黄丹凤;王克虎;苏瀛鹏 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑苄基‑3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮的合成方法，该方法是指将1‑苄基喹喔啉‑2(1H)‑酮与苯基碘(III)二羧酸酯按1：2~1：2.5的摩尔比加入到有机溶剂中，再加入光敏催化剂，于可见光照射下室温反应，反应完全后即得反应混合物；所述反应混合物经乙酸乙酯‑水混合溶液萃取，即得有机相，该有机相经洗涤、干燥、减压浓缩、石油醚‑乙酸乙酯柱层析，即得1‑苄基‑3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮。
一种苄基烷基喹喔啉合成方法

[发明专利]一种四氢咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮衍生物的合成方法-CN202211234263.X在审
发明人：何卫民;欧阳文韬;李红霞;穆思宇;王丹 -专利权人：南华大学
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C25B3/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢咪唑并[1,5‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮衍生物的合成方法，该方法以含喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物、N‑芳基甘氨酸化合物与有机季铵盐和/或无机碘盐的有机‑无机混合溶液作为电解液，在电解液中放置阳极和阴极，通入直流电流，进行电化学反应，即得四氢咪唑并[1,5‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮衍生物；该方法具有反应条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。
一种咪唑喹喔啉衍生物合成方法

[发明专利]一种喹喔啉酮C3位的α-氨基烷基化方法-CN202110134862.3有效
发明人：姜昕鹏;方丽云;杜晓帆 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹喔啉酮C3位的α‑氨基烷基化方法。该方法包括以下步骤：向反应容器中加入喹喔啉酮和有机胺，然后加入高碘试剂，叠氮化合物，有机溶剂，反应1‑24 h后加入饱和碳酸氢钠淬灭反应，反应混合物用二氯甲烷和水稀释，用二氯甲烷萃取。用饱和食盐盐水洗涤有机层并分离得到相应的喹喔啉酮C3位的α‑氨基烷基化产物。本发明采用高碘试剂，叠氮化合物作为催化剂，具有反应效率高、反应成本低、工艺简单的优点。
一种喹喔啉酮 c3 氨基烷基化方法

[发明专利]喹喔啉酮不对称氢化方法-CN202210697509.0在审
发明人：游恒志;徐阿娜;王刚;庞恒;赵诚垚;陈芬儿 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹喔啉酮不对称氢化方法，至少包括以下步骤：S1、取喹喔啉酮溶于有机溶剂a后，滴加含有无水有机溶剂d的盐酸溶液，得到喹喔啉酮盐酸盐；S2、在氮气环境中，将[Rh(COD)Cl]2和配体L溶解于无水有机溶剂b中，得到溶液c；S3、将喹喔啉酮盐酸盐加入溶液c中，得到目标产物，步骤S3的反应式和反应条件如下：喹喔啉酮不对称氢化方法

[发明专利]一种球磨条件下快速制备3-酰基-喹喔啉-2(1H)-酮的方法-CN202310424190.9在审
发明人：李恒;袁冰芯;魏点点;耿巍芝 -专利权人：新乡市润宇新材料科技有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明涉及3‑酰基‑喹喔啉‑2(1H)‑酮制备技术领域，且公开了一种球磨条件下快速制备3‑酰基‑喹喔啉‑2(1H)‑酮的方法，具体包括以下步骤：将喹喔啉‑2(1H)‑酮，苯甲醛，三氟乙酸，硅藻土和不锈钢球磨球加入2mL的PE管中；将PE管安装到混合式球磨机上，经球磨后得到粗产物；将粗产物取出，采用柱层析分离纯化，收集产物溶液，减压浓缩干燥，得到3‑酰基‑喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物；该方法无需溶剂和金属催化剂，
一种条件下快速制备酰基喹喔啉方法

[发明专利]一种3-苯甲酰基喹喔啉-2(1H)-酮化合物的合成方法-CN202310654450.1在审
发明人：朱远斌;吴世元 -专利权人：云南铁峰矿业化工新技术有限公司
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑苯甲酰基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的合成方法，包括如下步骤：在手套箱中利用分析天平精准称量光敏剂fac‑Ir(ppy)3和底物喹喔啉‑2(1H)‑酮添加至反应管中，而后用移液枪向其中添加溶剂，塞上胶塞摇匀后将反应管送出手套箱；向上述装有药品的反应管中，继续用微量进样器分别添加苯甲酰氯和有机碱N,N‑二异丙基乙胺；将反应混合物置于20 W蓝色LED光反应发生装置中反应，反应完全将反应液减压蒸馏浓缩得到粗品，再分离纯化得到纯品；本发明采用光氧化还原催化的策略，以廉价易得的酰氯为酰基来源，无需氧化剂的作用即可实现喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3酰基化反应，大大降低了3‑苯甲酰基喹喔啉‑2(1H)‑酮合成的成本，具有显著的社会效益和经济效益。
一种苯甲酰基喹喔啉化合物合成方法

[发明专利]一种水溶性聚集诱导发光喹喔啉化合物及其制备方法与应用-CN201810227476.7有效
发明人：汪凌云;崔明明;曹德榕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性聚集诱导发光喹喔啉化合物及其制备方法与应用。该方法是将1，4‑二溴‑2，3‑二氨基苯和等摩尔量的邻二酮反应得到1，4‑二溴‑喹喔啉,再依次与三苯基乙烯硼酸酯、吡啶硼酸发生Suzuki反应得到含有三苯基乙烯和吡啶组分的喹喔啉中性化合物，进一步与含活泼亚甲基的亲核试剂反应得到吡啶盐功能化的水溶性聚集诱导发光喹喔啉化合物本发明制得的水溶性聚集诱导发光喹喔啉化合物可溶于水体积百分含量在95%~60%的水/有机溶剂的混合溶剂中。本发明的产物具有优异的聚集诱导发光性能和水溶性，可以作为荧光探针和固体发光材料使用。
一种水溶性聚集诱导发光喹喔啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种2,3-喹喔啉二甲醇-1,4-二氧化物的制备方法-CN202010718568.2有效
发明人：徐耿督;陆电云;漆伟君 -专利权人：浦拉司科技（上海）有限责任公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07D215/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3‑喹喔啉二甲醇‑1,4‑二氧化物的制备方法，属于医药中间体合成领域。以1,2‑苯二胺为原料与2,3‑丁二酮缩合环化得到2,3‑二甲基喹喔啉，接着在催化剂的作用下与双氧水氧化得到2,3‑二甲基喹喔啉‑1,4‑二氧化物；随后与酸酐进行重排、水解得到2,3‑喹喔啉二甲醇；最后在催化剂的作用下与双氧水氧化得到2,3‑喹喔啉二甲醇‑1,4‑二氧化物。
一种喹喔啉二甲醇二氧化物制备方法

[发明专利]一种3-γ-内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法-CN202110637172.X有效
发明人：周嘉第;李坚军;任全磊;周鹏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，具体合成方法为：将喹喔啉‑2‑酮类化合物、酰胺类化合物和催化剂按一定比例加入到溶剂中，暴露在空气中，光源光照下于25～70℃搅拌反应，反应结束后，反应液经后处理得到目标化合物3位酰胺烷基取代的喹喔啉酮类衍生物。本发吸通过在可见光/过硫酸盐催化下，以空气中的氧气为氧化剂，由喹喔啉‑2‑酮类化合物经C‑C偶联方法合成3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮衍生物的绿色合成方法。
一种内酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物合成方法

[发明专利]一种喹喔啉衍生物的高效合成方法-CN201510969658.8有效
发明人：潘成学;苏桂发;焦艳晓;魏凯;莫冬亮 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹喔啉衍生物的合成方法，新路线以普通芳胺跟酮酸酯、3‑氧代腈或1,3‑二羰基合成得到的烯胺化合物为原料，经烷基亚硝酸酯亚硝基化后，在乙酸酐下经6π电子环化反应合成得到2,3‑二取代喹喔啉化合物本发明是酮酸酯、3‑氧代腈或1,3‑二羰基先与芳胺缩合得到烯胺化合物，然后烯胺化合物再与烷基亚硝酸酯反应得到亚硝基化烯胺，生成的烯胺无需分离纯化，直接在乙酸酐中反应得到喹喔啉化合物；本发明专利可适用的底物和芳胺的种类更加广，本专利方法可合成得到种类更多的喹喔啉化合物。
喹喔啉化合物烯胺化合物芳胺烷基亚硝酸酯喹喔啉衍生物亚硝基化合成二羰基酮酸酯乙酸酐烯胺反应合成分离纯化高效合成电子环新路线底物缩合

[发明专利]一种3-烷基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的制备方法-CN201910429013.3有效
发明人：谢龙勇;蒋丽林;谭家希;包文虎;刘开建 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，该方法是将脂肪类羧酸与二乙酸碘苯反应得到二脂肪类羧酸碘苯，二脂肪类羧酸碘苯与喹喔啉酮类化合物在光催化剂作用下进行可见光催化反应，即得3‑烷基喹喔啉酮类化合物；相对现有技术，该合成方法优势有:1)使用的喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物和脂肪酸等原料都是廉价易得，有利于降低成本，2)在室温下经光照就可进行，条件温和，且一步得到产物，反应收率高，操作环保，有利于工业生产，3)该方法对官能团适用性好，可以获得各种3‑烷基喹喔啉酮类化合物衍生物，为3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物提供了一种全新的合成路径。
一种烷基喹喔啉酮类化合物制备方法

[发明专利]一种3-烷氧基取代喹喔啉酮衍生物的制备方法-CN201911026069.0在审
发明人：周嘉第;李坚军;周鹏;赵婷婷 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烷氧基取代喹喔啉酮衍生物的制备方法。所述的制备方法为，在一定波长光照下，光催化剂与或无光催化剂的情况下，加入添加剂，在一定波长光照下，喹喔啉‑2‑酮类化合物与醇类化合物高收率的合成3‑烷氧基取代喹喔啉酮衍生物。
喹喔啉酮衍生物烷氧基取代波长光照制备催化剂醇类化合物金属催化剂酮类化合物传统工艺反应条件光催化剂环境友好喹喔啉产率收率无光添加剂合成应用

[发明专利]一种3-烷硫基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法-CN201911026070.3在审
发明人：李坚军;周嘉第;周鹏;赵婷婷 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烷硫基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法。所述合成方法为：在一定波长光照下，在适量光催化剂存在或不需要光催化剂情况下，加入添加剂，原料喹喔啉‑2‑酮类化合物与硫醇类化合物高收率的合成3‑烷硫基取代喹喔啉酮衍生物。
喹喔啉酮衍生物烷硫基取代光催化剂合成硫醇类化合物金属催化剂酮类化合物波长光照传统工艺反应条件环境友好喹喔啉产率收率催化剂添加剂应用

[发明专利]含喹喔啉酮的4-苯氧基吡啶类化合物及其应用-CN202010310205.5在审
发明人：刘举;陈烨;丁实;史建涛;宫益林;李春艳;朱翔龙;赵雯雯;王震 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及含喹喔啉酮的4‑苯氧基吡啶类化合物及其应用。所述的含喹喔啉酮的4‑苯氧基吡啶类化合物具有通式(I)的结构。本发明还涉及通式(I)的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并提供含喹喔啉酮的4‑苯氧基吡啶类化合物及其药学上可接受的盐，在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和
含喹喔啉酮苯氧基吡啶化合物及其应用

[发明专利]一种喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位膦酸化合物的合成方法-CN201510450680.1有效
发明人：崔秀灵;高铭;李毅 -专利权人：华侨大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07F9/6509 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位膦酸化合物的合成方法，包括如下步骤(1)将喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、膦酸化试剂和过硫酸钾溶于有机溶剂中，在空气条件下，于99～102℃反应7.7～8.3小时；(2)将步骤(1)所得反应产物冷却至室温后，进行分离纯化，即得所述喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位膦酸化类化合物。
一种喹喔啉磷酸化合物合成方法