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[发明专利]一种聚硅氧烷改性单层氧化石墨烯及其制备方法-CN202310677295.5在审
发明人：周强;彭村;包文虎 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C01B32/198 文献下载
摘要：本发明属于改性氧化石墨烯技术领域，提供了一种聚硅氧烷改性单层氧化石墨烯及其制备方法。该方法包含下列步骤：将单层氧化石墨烯、含氢聚硅氧烷、有机溶剂和催化剂混合，进行反应得到聚硅氧烷改性单层氧化石墨烯。本发明利用含氢聚硅氧烷中的硅氢键与单层氧化石墨烯中的羟基进行缩合反应，对单层氧化石墨烯进行改性，具备反应活性高，反应耗时短，除氢气外无其它副产物的优点。本发明制备的聚硅氧烷改性单层氧化石墨烯，单层氧化石墨烯表面接枝的是大分子聚硅氧烷，与小分子硅烷改性剂相比，大分子聚硅氧烷改性的单层氧化石墨烯具有更好的疏水性。此外，本发明还可以精确控制单层氧化石墨烯表面接枝的聚硅氧烷的分子量，具备广泛的应用前景。
一种聚硅氧烷改性单层氧化石墨及其制备方法

[发明专利]一种Janus聚硅氧烷改性单层氧化石墨烯的制备方法-CN202310673568.9在审
发明人：周强;彭村;包文虎 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种Janus聚硅氧烷改性单层氧化石墨烯的制备方法，属于氧化石墨烯的化学改性技术领域。本发明首先将甲苯和水混合后静置分层，之后在水中加入单层氧化石墨烯，在甲苯中加入阳离子表面活性剂，再次静置；静置结束后，在甲苯中加入单端含氢聚硅氧烷和三五氟苯基硼进行静置反应，抽取部分甲苯和水，剩余界面层；最后对界面层顺次进行洗涤、干燥即可制得Janus聚硅氧烷改性单层氧化石墨烯。本发明制备的Janus聚硅氧烷改性单层氧化石墨烯具有更强的双亲性，当用作Pickering乳化剂时，能使乳液更稳定。
一种 janus 聚硅氧烷改性单层氧化石墨制备方法

[发明专利]一种单层氧化石墨烯尺寸分离的方法-CN202310673478.X在审
发明人：周强;彭村;包文虎 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C01B32/198 文献下载
摘要：本发明属于氧化石墨烯二维纳米材料技术领域。本发明提供了一种单层氧化石墨烯尺寸分离的方法，包含如下步骤：将水和有机溶剂混合后静置，得到含油相和水相的油/水两相体系；将表面活性剂和单层氧化石墨烯水溶液分别加入油相和水相中静置，重复收集油水界面层溶液，将界面层溶液顺次进行洗涤和离心，得到大尺寸单层氧化石墨烯；将剩余水相溶液进行离心，得到小尺寸单层氧化石墨烯。本发明单层氧化石墨烯尺寸分离的方法具有良好的分离精度；并且，其与超声法、离心法、膜过滤法相比，反应条件温和，能耗低，不会造成氧化石墨烯结构和尺寸的变化；与沉淀法、液晶法相比，反应时间较短；与电泳法相比，不会改变氧化石墨烯的结构。
一种单层氧化石墨尺寸分离方法

[发明专利]一种双亲性Janus氧化石墨烯的制备方法-CN202310673474.1在审
发明人：周强;彭村;包文虎 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C01B32/198 文献下载
摘要：本发明属于氧化石墨烯改性技术领域，本发明公开了一种双亲性Janus氧化石墨烯的制备方法。首先将有机溶剂加入到氧化石墨烯水溶液后进行静置处理，处理完成后向有机溶剂层加入阳离子表面活性剂，得到氧化石墨烯位于油水界面的油水两相体系；向油水两相体系的油相和水相分别注入改性剂，改性剂与氧化石墨烯两侧面发生反应，得到界面层，界面层进行后处理，得到双亲性Janus氧化石墨烯。本发明可以避免乳液模板法中氧化石墨烯乳化性能较差的缺点，同时可分别经油相和水相在氧化石墨烯两侧进行不同的化学改性，效率提高。
一种双亲 janus 氧化石墨制备方法

[发明专利]一种N-芳基萘并[2,1-d]噻唑-2-胺的光催化合成方法-CN202010672670.3有效
发明人：基艳;何卫民;包文虎;彭莎 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D277/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑芳基萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺的光催化合成方法，该方法是在含氧气氛及385～390nm紫光照射条件下，2‑萘基异硫氰酸酯与芳香伯胺一锅反应，生成N‑芳基萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物；该方法具有条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。
一种芳基萘噻唑光催化合成方法

[发明专利]一种(E)-3-甲硫基-2-碘丙烯酸酯化合物的合成方法-CN202110271585.0有效
发明人：芦玲慧;吴超;彭村;包文虎 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物的合成方法。该方法是将丙炔酸酯化合物、碘单质和二甲基亚砜进行多组分一锅反应，得到(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物。该方法无需外加金属类催化剂，在温和条件下高选择性、高收率获得(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物，且反应原子效率高、成本低、对环境友好、分离纯化简单，有利于大规模生产。
一种甲硫基丙烯酸酯化合物合成方法

[发明专利]一种(E)-1,2-二硒氰基烯烃化合物的光催化合成方法-CN202110315663.2有效
发明人：芦玲慧;吴超;周强;包文虎 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种(E)‑1,2‑二硒氰基烯烃化合物的光催化合成方法。该方法是在含氧气氛下，苯乙炔类化合物与硒氰酸盐在蓝光照射下一锅反应，高选择性、高产率得到(E)‑1,2‑二硒氰基烯烃化合物，且该方法无需额外添加光催化剂，具有条件温和、原子效率高、原料易得、环境友好以及产物分离纯化简单等优点，有利于大规模生产。
一种二硒氰基烯烃化合物光催化合成方法

[发明专利]一种N-甲基-2-氰基-3,4-二取代吡咯化合物的微波辐射辅助合成方法-CN201911086657.3有效
发明人：龚绍峰;包文虎;丁满花 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基‑2‑氰基‑3,4‑二取代吡咯化合物的微波辐射辅助合成方法，将等化学摩尔量的炔烃，三甲基氰基硅烷，N,N‑二甲基甲酰胺，在碘化钠的催化以及微波辅助下进行一锅反应，生成N‑甲基‑2‑氰基‑3,4‑二取代吡咯化合物。该方法产物选择性好、收率高，分离过程简单，催化剂成本低，对环境友好，有利于工业化生产应用。
一种甲基氰基取代吡咯化合物微波辐射辅助合成方法

[发明专利]一种可见光促进芳基烷基硫醚化合物氧化合成芳基烷基砜化合物的方法-CN202011300728.8在审
发明人：何卫民;刘开建;包文虎;吴建平 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光促进芳基烷基硫醚化合物氧化合成芳基烷基砜化合物的方法，该方法是在含氧气氛及385～390nm紫光照射条件下，芳基烷基硫醚化合物和三氟甲基亚磺酸钠在二乙二醇二丁醚溶液体系中一锅反应，生成芳基烷基砜化合物；该方法具有条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。
一种可见光促进烷基化合物氧化合成方法

[发明专利]一种3-烷基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的制备方法-CN201910429013.3有效
发明人：谢龙勇;蒋丽林;谭家希;包文虎;刘开建 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，该方法是将脂肪类羧酸与二乙酸碘苯反应得到二脂肪类羧酸碘苯，二脂肪类羧酸碘苯与喹喔啉酮类化合物在光催化剂作用下进行可见光催化反应，即得3‑烷基喹喔啉酮类化合物；相对现有技术，该合成方法优势有:1)使用的喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物和脂肪酸等原料都是廉价易得，有利于降低成本，2)在室温下经光照就可进行，条件温和，且一步得到产物，反应收率高，操作环保，有利于工业生产，3)该方法对官能团适用性好，可以获得各种3‑烷基喹喔啉酮类化合物衍生物，为3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物提供了一种全新的合成路径。
一种烷基喹喔啉酮类化合物制备方法

[发明专利]一种3-烷硒基喹啉酮化合物的电化学合成方法-CN202010822390.6在审
发明人：王峥;包文虎 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C25B3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学合成3‑烷硒基喹啉酮的方法。该方法是以含4‑喹啉酮、二烷基二硒醚和碘盐的二甲基亚砜溶液作为电解液，在所述电解液中放置铝阳极和玻碳阴极，通入直流电流，进行电化学反应，即得3‑烷硒基喹啉酮化合物；该方法具有反应条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、反应收率高等优点。
一种烷硒基喹啉化合物电化学合成方法

[发明专利]一种Z-2-硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物及其合成方法-CN201811532440.6有效
发明人：何卫民;吴超;包文虎;黄玉林;陈新杰 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种Z‑2‑硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物及其合成方法。在超声波作用下，生物质低共熔溶剂催化乙炔基芳基砜、硒氰酸钾和水进行三组份加成反应，合成Z‑2‑硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物。Z‑2‑硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物具有硒氰酸活性基团，以及可修饰的烯基和砜基团，为药物合成提供重要的有机中间体，且该方法原料易得，反应条件简便、温和、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异，具有较高的应用价值。
一种氰酸酯基烯基芳基砜化合物及其合成方法

[发明专利]一种(Z)-β-硒氰酸酯基丙烯酸酯化合物及其制备方法-CN201811532590.7有效
发明人：何卫民;吴超;包文虎;陈平;陈嘉靓 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种超声波辅助合成(Z)‑β‑硒氰酸酯基丙烯酸酯化合物的方法。在超声波作用下，生物质低共熔溶剂催化丙炔酸酯、硒氰酸钾和水进行加成反应，合成(Z)‑β‑硒氰酸酯基丙烯酸酯化合物。(Z)‑β‑硒氰酸酯基丙烯酸酯化合物具有重要生理活性的硒氰酸官能团以及可修饰的酯基和烯基团等，为药物及有机物合成提供重要的有机中间体，且其方法原料易得，反应条件简便、温和、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异。
一种氰酸丙烯酸酯化合物及其制备方法

[发明专利]一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位芳酰基化合物的合成方法-CN201910083422.2有效
发明人：何卫民;谢龙勇;包文虎;彭村 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位芳酰基化合物的合成方法，该方法是在空气气氛下，喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、芳酰肼和过硫酸盐一锅反应生成喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位芳酰基化合物。该方法具有原料易得、操作简便、反应条件、温和、反应选择性及产率高、底物官能团兼容性优异等特点。
一种喹喔啉位芳酰基化合物合成方法

[发明专利]一种3-叔丁基-N-甲基喹喔啉-2(1H)-酮化合物的合成方法-CN201910083442.X有效
发明人：何卫民;谢龙勇;包文虎;唐海珊 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑叔丁基‑N‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的合成方法，该方法是在空气气氛下，N‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮、肼基叔丁酯和过硫酸盐一锅反应合成3‑叔丁基‑N‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物。该方法具有原料易得、操作简便、反应条件温和、反应区域选择性及产率高等特点。
一种丁基甲基喹喔啉化合物合成方法

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