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[发明专利]2-苯-3-呋喃-6-酰胺基喹喔啉化合物及制备方法-CN201110178188.5无效
发明人：赵雪梅;夏成才 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开一类2-苯-3-呋喃-6-酰胺基喹喔啉化合物及制备方法与应用。本发明的2-苯-3-呋喃-6-酰胺基取代喹喔啉为式Ⅶ(式中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、环己基等直链、环状、支链烷烃和苯基、吡咯、吡啶等芳香环或芳杂环;R₁为H、NO它的制备方法包括以下步骤：1）使苯甲醛和呋喃醛发生安息香缩合反应；2）再经氧化生成1,2-二苯基乙二酮，1-苯基-2-呋喃基乙二酮，1,2-二呋喃基乙二酮混合物；3）利用层析柱分离得到1-苯基-2-呋喃基乙二酮；4）1-苯基-2-呋喃基乙二酮再和4-硝基邻苯二胺发生环化反应生成2-苯-3-呋喃-6-硝基喹喔啉；5）2-苯-3-呋喃-6-硝基喹喔啉经还原生成2-苯-3-呋喃-6-氨基喹喔啉；6）2-苯-3-呋喃-6-氨基喹喔啉和各种酰氯反应生成2-苯-3-呋喃-6-酰胺基喹喔啉化合物。
呋喃胺基喹喔啉化合物制备方法

[发明专利]含有喹唑啉二酮-6-羰基衍生物的除草剂安全剂组合物-CN201880029040.5在审
发明人： R·布劳恩;C·沃尔德拉夫;J·迪特根;C·H·罗辛格 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：记载了含有选自式(I)的喹唑啉二酮‑6‑羰基衍生物的除草活性成分和安全剂的除草剂安全剂组合物。在式(I)中，Q为杂环基。Z表示氧族元素原子。R
式( I )除草剂安全剂安全剂吡唑解草酯羰基衍生物除草活性有机基团元素原子植物作物磺酰胺杂环基喹唑啉二酮氧族杂草对抗

[其他]抑制精神的2-(4-丁基哌嗪-1-基)吡啶类环状亚胺衍生物的制备方法-CN86100224无效
发明人：詹姆斯·斯蒂瓦特·约;沃特·G·洛比克;约瑟夫·P·伊维克 -专利权人：布里斯托尔-米尔斯公司
申请日： 1986-01-15 - 公布日： 1986-11-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：公开了取代的N，N-哌嗪基衍生物的制备方法，其中一个取代基是取代的吡啶-2-基环，第二个取代基是连接到环状亚胺杂环上的丁二烯链，例如连接到氮杂螺〔4，5〕癸二酮、二烷基戊二酰亚胺、噻唑烷二酮、螺环戊基噻唑烷二酮或者吗啉-2，6-二酮等上的丁二烯链。这些化合物具有抗精神活动的性质，而且2-〔4-〔4-(2，4-二氧-1-硫-3-氮杂螺〔4，5〕壬-3-基)丁基〕-1-哌嗪基〕-吡啶-3-甲醛是具有选择性抗精神活动活性的典型实例。
抑制精神丁基吡啶环状亚胺衍生物制备方法

[发明专利]抑制精神的2-(4-丁基哌嗪-1-基)吡啶类环状亚胺衍生物的制备方法-CN86100224.5无效
发明人：詹姆斯·斯蒂瓦特·约;沃特·G·洛比克;约瑟夫·P·伊维克 -专利权人：布里斯托尔-米尔斯斯奎布公司
申请日： 1986-01-15 - 公布日： 1992-05-20 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：公开了取代的N，N-哌嗪基衍生物的制备方法，其中一个取代基是取代的吡啶-2-基环，第二个取代基是连接到环状亚胺杂环上的丁二烯链，例如连接到氮杂螺[4，5]癸二酮、二烷基戊二酰亚胺、噻唑烷二酮，螺环戊基噻唑烷二酮或者吗啉-2，6-二酮等上的丁二烯链。这些化合物具有抗精神活动的性质，而且2-[4-[4-(2，4-二氧-1-硫-3-氮杂螺[4，5]壬-3-基)丁基]-1-哌嗪基]-吡啶-3-甲醛是具有选择性抗精神活动活性的典型实例。
抑制精神丁基吡啶环状亚胺衍生物制备方法

[发明专利]一种胺化试剂及其合成方法和应用-CN202110021488.6有效
发明人：阳华;向皞月;郑澜 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种胺化试剂，在酸性条件下即可脱去相应取代基团，得到3位游离氨基的喹喔啉酮中间体，从而易于进行进一步的功能化，合成得到很多具有潜在生物活性的分子。基于该原理，本发明还提供一种胺化试剂的应用，将所述胺化试剂和N‑甲基喹喔啉‑2‑酮/2H‑1,4‑苯并恶嗪‑2‑酮作为原料，在光催化条件下反应，胺化试剂的N‑O键均裂，合成3位氮杂类喹喔啉酮，该合成工艺中参与活化本发明还提供一种胺化试剂的合成方法。
一种试剂及其合成方法应用

[发明专利]一种含有吡唑啉和α-氨基酮的分子内敏化大分子光引发剂及其制备方法和应用-CN202210246985.0在审
发明人：金明;廖文;郭峰;李敬东;杨成双;林立东 -专利权人：内蒙古扬帆新材料有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有吡唑啉和α‑氨基酮的分子内敏化大分子光引发剂及其制备方法和应用，属于新材料有机化学品技术领域。一种含有吡唑啉和α‑氨基酮的分子内敏化大分子光引发剂，含有吡唑啉和α‑氨基酮的分子内敏化大分子光引发剂是由含有双键的α‑氨基酮类小分子光引发剂PI、含有双键的吡唑啉衍生物A和多硫醇类化合物B通过硫醇‑烯烃点击反应共同接枝形成的大分子光引发剂
一种含有吡唑氨基分子内敏化大分子引发及其制备方法应用

[发明专利]一种水相中烷烃C(sp3)–H官能化启动的多环喹唑啉酮衍生物制备方法-CN202210408539.5有效
发明人：易荣楠;陈瑶清;黄娟娟;唐钰强;胡润楷;肖大中;夏婵娟;卜芃 -专利权人：湖南警察学院
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种水相中烷烃C(sp3)–H官能化启动的多环喹唑啉酮衍生物制备方法，是关于烷烃的C(sp3)–H官能团化生成烷基自由基，再经烯烃取代喹唑啉酮的自由基环化有效合成多环喹唑啉酮的新方法。具体是在空气气氛下将原料喹唑啉酮类化合物和烷烃、相转移剂及氧化剂加入到溶剂中，并在一定反应温度下搅拌发生反应，生成多环喹唑啉酮衍生物。
一种相中烷烃 sp3 官能启动多环喹唑啉酮衍生物制备方法

[发明专利]具有喹唑啉二酮骨架的苯丙氨酸衍生物的制备方法及制备中间体-CN200780050294.7有效
发明人：片冈范康;冈户康太朗;山田龙大;藤田康一;铃木保;奥住龙哉;杉木正之;多多良明训 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D239/96 文献下载
摘要：本发明提供包括以下的步骤(a)、(b)和(c)的式(1)所示的具有喹唑啉二酮环的苯丙氨酸衍生物或其可药用盐的制备方法。(a)通过使式(2)所示的酰基苯丙氨酸衍生物与羰基导入试剂和特定的邻氨基苯甲酸衍生物反应，得到对应的羧基不对称脲衍生物的步骤，(b)将该羧基不对称脲衍生物在羧基活化剂的存在下转化成对应的喹唑啉二酮化合物的步骤，(c)根据需要，用N-烷基化剂对该喹唑啉二酮化合物的与喹唑啉二酮环中的氮原子键合的氢原子进行N-烷基取代的步骤，以及R3′(对应于R3的基团)被保护时进行脱保护的步骤。根据该方法，可以以适合于工业化的高收率制备具有喹唑啉二酮骨架的苯丙氨酸衍生物。
具有喹唑啉二酮骨架苯丙氨酸衍生物制备方法中间体

[发明专利]磺化聚醚醚酮-原位磷酸化二氧化钛杂化膜及制备和应用-CN201410091942.5有效
发明人：吴洪;曹颖;姜忠义 -专利权人：天津大学
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C08L61/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺化聚醚醚酮-原位磷酸化二氧化钛杂化膜及制备和应用。该杂化膜厚度为厚度为45~80μm，它是由磺化聚醚醚酮膜基质和原位生成的二氧化钛组成。其制备过程包括：磺化聚醚醚酮溶液的制备，钛前驱体的预水解，二氧化钛溶胶与磺化聚醚醚酮溶液混合，加入磷酸化试剂原位生成磷酸化的二氧化钛得到铸膜液，制膜得到磺化聚醚醚酮-原位磷酸化二氧化钛杂化膜。该杂化膜用作直接甲醇燃料电池质子交换膜。本发明的优点在于：制备过程简单可控，原位生成的磷酸化二氧化钛颗粒为纳米级，颗粒分布均匀，有效防止颗粒团聚，磷酸基团有效改善膜的性能，该杂化膜具有较好的阻醇和质子传导性能。
磺化聚醚醚酮原位磷酸化氧化钛杂化膜制备应用

[发明专利]作为HSP90抑制剂用于治疗增殖疾病的2－氨基－喹唑啉－5－酮-CN200680021208.5无效
发明人： T·D·马查朱斯基;Z·高;B·H·莱文;W·安托尼奥斯－麦克雷;C·R·贝拉马西纳;A·科斯泰尔思;B·M·道格翰;S·冯;T·亨德里克森;林晓东;C·麦克布莱德;M·麦克肯纳;A·C·里科;C·M·谢弗;X·M·王;Y·周;夏奕;K·G·门登豪尔 -专利权人：诺华疫苗和诊断公司
申请日： 2006-04-14 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07D239/84 文献下载
摘要：2－氨基－喹唑啉－5－酮化合物、其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐和药物前体；单独使用或与至少一种其它治疗剂联用的含有药学上可接受的载体和一种或多种2－氨基－喹唑啉－5－酮化合物的组合物。单独使用2－氨基－喹唑啉－5－酮化合物或与至少一种其它治疗剂联用来预防或治疗细胞增殖性疾病的方法。
作为 hsp90 抑制剂用于治疗增殖疾病氨基喹唑啉

[发明专利]4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法-CN200510094005.6无效
发明人：朱崇泉;迟玉石;邓银来;郭峰;黄文龙;曹庆先 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的制备方法。6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的中间体6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉－4－酮(VI)的前体——2－氨基－4－甲氧基－5－羟基苯甲酸(V)，环合得到6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉－4－酮(VI)。所使用的中间体6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉－4－酮(VI)，直接氯化得到4－氯－6－羟基－7－甲氧基－喹唑啉(VII)，并直接与3－氯－4－氟苯胺反应，胺化得到4－(3－氯－4－氟苯胺基)－6－羟基－7－甲氧基－喹唑啉(VIII)，然后与吗啉基氯丙烷反应得到吉非替尼(I)。
苯基胺基甲氧基吗啉丙氧基喹唑啉制备方法

[发明专利]一种含有吖内酯与吡唑啉酮的杂环手性化合物及其衍生物、合成方法及用途-CN201210552248.X有效
发明人：王兴旺 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有吖内酯与吡唑啉酮的杂环手性化合物及其衍生物，其结构式如下：其中：R<本发明首次合成了一种含有吖内酯与吡唑啉酮的杂环手性化合物及其衍生物，实现了吖内酯的C4区域选择性的加成反应，其所采用的Michael加成反应具有较高的收率和立体选择性。
一种含有内酯吡唑手性化合物及其衍生物合成方法用途

[发明专利]一种杂环氨基酸化合物的合成制备方法-CN202011603387.1在审
发明人：许玉东;徐飞翔 -专利权人：南京德尔诺医药科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12P17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂环氨基酸化合物的合成制备方法，所述方法包括如下步骤：将杂环酮化合物和草酸二乙酯反应得到杂环酮酸酯化合物；杂环酮酸酯化合物在路易斯碱作用下发生水解反应，得到杂环酮酸类化合物；将杂环酮酸类化合物与供体混合，在甲酸脱氢酶及辅酶NAD+的作用下进行还原氨基化反应得到杂环氨基酸化合物，该种杂环氨基酸化合物的合成制备方法，通过甲酸脱氢酶以及辅酶NAD+进行配合使杂环酮酸类化合物发生还原氨基化反应生成杂环氨基酸化合物，原料的转化率达80％以上，得到的产物不涉及异构体的分离和纯化，简化了杂环氨基酸化合物的合成工艺；而且整个合成过程的反应条件温和，能够确保生产安全，便于杂环氨基酸化合物的大规模生产。
一种氨基酸化合物合成制备方法

[发明专利]用作钾通道调节剂的二苯基杂环化合物-CN97196891.8无效
发明人： J·L·罗密尼;S·W·马丁;P·赫瓦瓦萨姆;N·A·密威尔;V·K·格里布科夫;J·E·小斯塔雷特 -专利权人：布里斯托尔－米尔斯·斯奎布公司
申请日： 1997-07-30 - 公布日： 1999-08-25 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明提供了可用于治疗对大电导性钙活化钾通道开放剂应答的疾病的式(1)新化合物,其中“Het”选自一些杂环残基;每一处存在的Z独立地选自O或S;Ra,Rb和Rc各自独立地选自氢,卤素,OH,CF3,NO2,或(a);其条件是Rc不为氢并且当Ra和Rb为氢时,Rc可以是选自咪唑－1－基、吗啉代甲基、N－甲基咪唑－2－基、和吡啶－2－基的杂环残基;Rd和Re各自独立地选自氢,卤素,CF3,NO2或咪唑－1－基;m,n和p各自独立地选自0或1;以及Rf和Rg各自独立地为氢;C1－4烷基;或者Rf和Rg与它们所连接的氮原子一起表示选自N－甲基哌嗪、吗啉、硫代吗啉、N－苄基哌嗪和咪唑啉酮的杂环基团。
用作通道调节剂苯基杂环化合物

[发明专利]使用2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-((2-氟-4-((3-吗啉代氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚-1,3-二酮治疗慢性淋巴细胞白血病的方法-CN202080088934.9在审
发明人： P·贾纳德哈南;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;M·波尔德纳德 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本文提供了使用单独的2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐或其与奥妥珠单抗的组合治疗
使用二氧哌啶吗啉代氮杂环丁烷甲基苄基氨基异二氢吲哚治疗慢性淋巴细胞白血病