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[发明专利]一种阿苯达唑伊维菌素肠溶缓释微丸及其制备方法-CN202110580539.9在审
发明人：童庆平;陈培源;高艳梅 -专利权人：武汉新联大生物有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿苯达唑伊维菌素肠溶缓释微丸，它是由经典的驱虫药物组合阿苯达唑伊维菌素粉（10%阿苯达唑+0.2%伊维菌素）为活性成分，加入适宜的辅料制成的，包括丸心层和肠溶层，二者重量百分比为：丸芯70%~85%，肠溶层15%~30%。本发明还公开了所述肠溶缓释微丸的制备方法与用途。本发明肠溶微丸用于驱杀猪线虫、吸虫、绦虫、螨、虱等体内外寄生虫。阿苯达唑与伊维菌素均有一定毒性，猪口服普通阿苯达唑伊维菌素粉的生物利用度仅为40%~50%，临床使用欲达有效剂量时常发生毒副作用，本发明的肠溶微丸只有在pH6.8以上的肠道环境下才会大量释放药物，减少了酸性胃环境对药物的破坏
一种阿苯达唑伊维菌素肠溶缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备¹法-CN201010610953.1有效
发明人：侯雪梅;金鑫;陈乔柏;张丽 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛
一种普拉唑肠溶片剂及其制备

[发明专利]一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法-CN201010610936.8无效
发明人：侯雪梅;金鑫;陈乔柏;张丽 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、隔离层和肠溶包衣层，所述微丸芯包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛
一种普拉唑肠溶片剂及其制备方法

[实用新型]普伐他汀钠肠溶胶囊-CN201020269516.3有效
发明人：关屹;闫冬 -专利权人：沈阳亿灵医药科技有限公司;关屹
申请日： 2010-07-19 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种普伐他汀钠肠溶胶囊。普伐他汀钠肠溶胶囊由肠溶膜材料层和填充于肠溶膜材料层内的普伐他汀钠药品制剂组成。本剂型普伐他汀钠肠溶胶囊在小肠碱性环境中生物利用度明显优于胃酸环境，且大大降低副作用。
汀钠肠溶胶

[发明专利]一种埃索美拉唑镁微丸肠溶片及制备方法-CN201510007334.6在审
发明人：吕旭幸;戴兴祥;冯超敏;王丽云 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁微丸肠溶片，包括如下质量百分比的原料：速释肠溶微丸4.7-19.7%，缓释肠溶微丸18.6-30.9%，缓冲辅料60.7-66.4%，润滑剂1.0%，外包薄膜衣层2-3%。利用本发明制备方法制备的埃索美拉唑镁微丸肠溶片减少了患者用药次数，降低了药物对肠道的刺激性，并且血药浓度平稳，没有峰谷现象。
一种埃索美拉唑镁微丸肠溶片制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑肠溶包衣液的配制工艺及使用方法-CN201510834777.2有效
发明人：张泽;孔德宪;周立伟;巴晓雨;赵淑欣;刘艳丽;李志刚;张纲;关秀伟 -专利权人：河北神威药业有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种埃索美拉唑及其盐为活性成分的药物制剂，特别涉及有一种埃索美拉唑及其盐肠溶微丸制剂及其制备方法。本发明中提供的肠溶包衣液配制工艺所配制的肠溶包衣液，包衣工艺简单，所制得的肠溶制剂耐酸力高，释放度好，可预期其在肠道较好的释放吸收，生物利用度较高质量稳定。
一种埃索美拉唑肠溶包衣配制工艺使用方法

[发明专利]一种奥美拉唑铝碳酸镁复合片及其制备工艺-CN202110709042.2在审
发明人：王平;郭晶晶;黄静;董佳丽;顾煜;姜丽莉;张雅文;叶之红;张弛 -专利权人：上海信谊万象药业股份有限公司;上海信谊延安药业有限公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑铝碳酸镁复合片及其制备工艺，该奥美拉唑铝碳酸镁复合片为由内而外依次压片的奥美拉唑片芯层、肠溶层和铝碳酸镁层三层复合结构，先将奥美拉唑和辅料压制成片芯；再使用羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和片芯直接二次压片，压制肠溶层；最后将铝碳酸镁及辅料和上述二次压制的片芯进行第三次压片，压制成奥美拉唑→肠溶层→铝碳酸镁速效层的压制片。患者服用该复合片后药物中的铝碳酸镁层在迅速崩解，快速降低胃酸浓度，降低患者痛苦，随后包裹肠溶层的奥美拉唑进入肠道释放，减低胃细胞释放胃酸的能力，先治标再制本。
一种奥美拉唑铝碳酸镁复合及其制备工艺

[发明专利]微丸型奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN201510007467.3在审
发明人：陈宇东;厉达中;廖衍;孙国庆 -专利权人：浙江长典医药有限公司;淄博万杰制药有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种微丸型奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法，是一种缓控释制剂，由胶囊壳和容纳于该胶囊壳内的混合均匀的奥美拉唑微丸组成，奥美拉唑微丸从内到外依次为空白丸芯、主药层、隔离层、肠溶层，主药层重量为空白丸芯的15～60％，隔离层重量为空白丸芯和主药层总重量的10％，肠溶层重量为空白丸芯、主药层和隔离层总重量的28～32％，其中40～60％的奥美拉唑微丸在肠溶层外还包覆色素层，色素层重量为空白丸芯、主药层、隔离层和肠溶层总重量的0.5～1％，空白丸芯的直径为0.8～1.0毫米，奥美拉唑微丸的粒度为14～20目，每粒胶囊含奥美拉唑15～30毫克。本发明的微丸型奥美拉唑肠溶胶囊具有耐酸性好、有效成分释放充分及时、稳定性好等优点。
微丸型奥美拉唑肠溶胶及其制备方法

[发明专利]艾普拉唑钠化合物及其药物组合物-CN201410449271.5在审
发明人：陈庆财;赵俊;赵小伟;王孝雯;潘迅 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了艾普拉唑钠化合物的多种晶型，在光照高温高湿的影响因素试验及加速试验中，晶型稳定性良好，其中C晶型最为稳定，适合制备注射剂及肠溶固体制剂。上述多种晶型的制备方法简单，适合工业化生产。
普拉化合物及其药物组合

[发明专利]艾普拉唑钠化合物及其药物组合物-CN202110310644.0在审
发明人：陈庆财;赵俊;赵小伟;王孝雯;潘迅 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了艾普拉唑钠化合物的多种晶型，在光照高温高湿的影响因素试验及加速试验中，晶型稳定性良好，其中C晶型最为稳定，适合制备注射剂及肠溶固体制剂。上述多种晶型的制备方法简单，适合工业化生产。
普拉化合物及其药物组合

[发明专利]质子泵抑制剂氨基葡萄糖复盐-CN201110178490.0有效
发明人：涂家生;吴建梅 -专利权人：涂家生;吴建梅
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07H5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种质子泵抑制剂的新型复盐，即质子泵抑制剂氨基葡萄糖复盐，其中质子泵抑制剂选自：奥美拉唑、S-奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、莱米诺拉唑，其特点是该复盐可以克服长期使用质子泵抑制剂而导致的患者髋关节伤害，该复盐可以制备成注射剂、肠溶制剂、速释制剂、也可以和碳酸氢钠氧化镁或氢氧化镁等组成复方制剂。
质子抑制剂氨基葡萄糖

[发明专利]艾司奥美拉唑镁肠溶制剂在不同介质中溶出度的测定方法-CN201610357133.3有效
发明人：谭银合;余思琴;钟露露;颜楚红;赵明馨;杨新明;蒋林波 -专利权人：中山大学;广东彼迪药业有限公司
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾司奥美拉唑镁肠溶制剂在不同介质中溶出度的测定方法，该方法增加了建立线性回归方程的步骤，即取艾司奥美拉唑镁肠溶片或肠溶胶囊的内容物加氢氧化钠溶液、乙醇超声溶解，过滤，取滤液用溶出介质定容后置于37℃±0.5℃水浴中，分别于各溶出时间点取样注入高效液相色谱仪，记录色谱图，并从主峰与相对保留时间2.7杂质峰的面积变化关系中，找出二者之间的线性关系，得出线性回归方程，将其运用于艾司奥美拉唑镁的溶出量的计算该方法解决了现有技术不能准确测定艾司奥美拉唑镁肠溶制剂在酸性介质中溶出度的问题，本发明的方法具有方便、快捷、准确、重现性好，灵敏度高，在工作中实用性强等优点。
奥美拉唑艾司肠溶制剂溶出度线性回归方程高效液相色谱仪氢氧化钠溶液肠溶胶囊面积变化溶出介质酸性介质线性关系乙醇超声肠溶片灵敏度内容物溶出量色谱图时间点杂质峰重现性定容取样溶出水浴主峰过滤溶解保留记录

[发明专利]一种包含阿司匹林和艾普拉唑钠的复方制剂及其制备方法-CN201310097693.6无效
发明人：侯雪梅;郭国岭;金鑫;徐晓;陈剑;解荷芝;李菁 -专利权人：丽珠集团丽珠制药厂;丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含阿司匹林和艾普拉唑钠的复方制剂，包括活性成分阿司匹林和艾普拉唑钠，以及药学上可接受的辅料；复方制剂中，含阿司匹林50～400mg，艾普拉唑钠5～10mg。所述复方制剂的剂型可以为双层片、颗粒剂、胶囊，优选肠溶微丸胶囊。所述复方制剂可以用于预防或治疗因血小板凝集诱导的病症，所述病症主要包括血栓性疾病及由其诱导的心血管疾病。
一种包含阿司匹林普拉复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁脉冲微丸胶囊剂及制备方法-CN202010991585.3在审
发明人：黄桂华;崔美兰;许飞;黄英豪;王惠瑾;贾情情;张海涛;王华轩 -专利权人：青岛吉达巴尔国际贸易有限公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑镁脉冲微丸胶囊剂及制备方法，由活性药物成分埃索美拉唑镁及其他药学上可接受的辅料组成。埃索美拉唑镁脉冲微丸胶囊剂内由两种不同的pH依赖型肠溶微丸组成，其中肠溶微丸Ⅰ是由埃索美拉唑镁含药丸芯外依次包隔离层Ⅰ和肠溶层Ⅰ制得；肠溶微丸Ⅱ是由埃索美拉唑镁含药丸芯外依次包隔离层Ⅱ和肠溶层Ⅱ制得。
一种埃索美拉唑镁脉冲胶囊制备方法

[发明专利]一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法-CN201210024647.9无效
发明人：张纲;孔德宪;姜海;刘军锋 -专利权人：神威药业有限公司
申请日： 2012-02-04 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法，该复方制剂由以下质量百分比的组分构成：双氯芬酸钠20~30%，奥美拉唑或其钠盐4~8%，余量为药剂学上允许的辅料；该复方制剂的制备方法为：将双氯芬酸钠和奥美拉唑分别制成肠溶颗粒或微丸，将制备好的奥美拉唑肠溶颗粒或微丸与双氯芬酸钠肠溶颗粒或微丸混合，压片或装胶囊。本发明方法所制备的复方双氯芬酸钠肠溶缓释片或肠溶缓释胶囊，其中的奥美拉唑主药是以常规释放度进行释药，而双氯芬酸钠则从制剂中缓慢释放。由此奥美拉唑或其盐可首先释放发挥保护胃肠道粘膜的作用，从而防止双氯芬酸钠在释药过程中刺激患者胃肠道粘膜，降低了双氯芬酸钠的胃肠道不良反应发生率。
一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法

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