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[发明专利]一种复方肠溶口崩片及其制备方法-CN201711052384.1在审
发明人：魏鑫华;李晓明;李标有;郁晨燕 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方肠溶口崩片及其制备方法，其中，该复方肠溶口崩片，按照重量份数计，由以下组分组成麦考酚钠20～30份、他克莫司0.3～3份、空白丸芯30～40份、稳定剂2～10份、隔离剂2～10份、肠溶衣材料本发明所揭示的复方肠溶口崩片具有粒径小、吸收快、生物利用度高、口感良好、容易吞咽的优点，提高了患者的服药顺应性，有利于疾病的治疗；同时，在麦考酚钠与他克莫司的协同作用下，可在减少他克莫司使用剂量的同时，将他克莫司与麦考酚钠制成复方制剂能起到减量等效的协同作用，比采用任一单方药物对肾移植患者术后发生各类排斥反应的抑制效果都具有显著的优势，显著减少了各种副作用。
一种复方肠溶口崩片及其制备方法

[发明专利]含埃索美拉唑的复合胶囊及其制备方法-CN201780067122.4有效
发明人：权宅灌;张承勋;林昊泽;金用镒;朴宰贤;禹钟守 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明的一个方面提供了一种复合胶囊及其制备方法，该复合胶囊包括：第一溶出部分，包括：包含作为活性成分的埃索美拉唑或其药学上可接受的盐的核心，形成在核心上的内包衣层，和形成在内包衣层上的第一肠溶包衣层；以及第二溶出部分，包括：包含作为活性成分的埃索美拉唑或其药学上可接受的盐的核心，形成在核心上的内包衣层，和形成在内包衣层上的第二肠溶包衣层；其中第一肠溶包衣层包含作为包衣基材的甲基丙烯酸共聚物LD，所述甲基丙烯酸共聚物LD的量为在其上形成有内包衣层的核心的5‑50％(w/w)，并且第二肠溶包衣层包含作为包衣基材的甲基丙烯酸共聚物S和甲基丙烯酸共聚物L的1.5:1‑3.5:1(w/w)混合物，所述混合物的量为在其上形成有内包衣层的核心的
含埃索美拉唑复合胶囊及其制备方法

[发明专利]释放特性优异的埃索美拉唑及碳酸氢钠的药物组合物-CN202180015913.9在审
发明人：崔钟瑞;金暋洙;朴信政 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含奥美拉唑、其对映异构体或药剂学上可接受的盐及碳酸氢钠的药物制剂及其制备方法。具体地，本发明涉及如下药物制剂：包含埃索美拉唑的第一混合部包含相对于制剂所包含的总碳酸氢钠重量的40重量百分比以下的碳酸氢钠，在碳酸氢钠先被溶解而使pH上升后再使埃索美拉唑溶出，通过改善有效成分的释放特性来提高药物的溶出模式及生物利用率
释放特性优异埃索美拉唑碳酸氢钠药物组合

[发明专利]一种呋喃妥因肠溶片的制备方法-CN201810373293.6有效
发明人：丁月萍;沈振宇;宋紫薇;江永红 -专利权人：江苏四环生物制药有限公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K9/40 文献下载
摘要：本发明提供了呋喃妥因肠溶片的制备方法，包括将呋喃妥因、淀粉、润滑剂、羧甲基淀粉钠用80目筛网过筛，投入湿法制粒机后干混10～15分钟，加入10％淀粉浆，搅拌制粒；将制得的颗粒置于沸腾干燥器内，在70℃～80℃沸腾干燥30～40分钟，将经过干燥的颗粒过筛整粒，并加入润滑剂、羧甲基淀粉钠、二氧化硅，总混10分钟；在湿法混合制粒机中湿法造粒，得湿颗粒；将湿颗粒干燥后压片制成芯丸；在芯丸的表面由内向外依次包裹明胶层、肠溶衣层、粉衣层及糖衣层。本发明所揭示的一种呋喃妥因肠溶片的制备方法所需要的辅料明显减少，克服了传统的呋喃妥因肠溶片中所辅料含量过多的缺陷，并提高了生物利用度，降低了呋喃妥因肠溶片的生产成本。
一种呋喃肠溶片制备方法

[发明专利]一种含有泮托拉唑的肠溶片及其制备方法-CN201510111144.9有效
发明人：王瑞杰;魏兆龙;张国峰;李春茹;杨学富;沈桂丹;邱卫华;张晓燕;杜世坤 -专利权人：辽宁诺维诺制药股份有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有泮托拉唑的肠溶片及其制备方法，该肠溶片是将片芯依次包隔离衣、肠溶衣后而得，所述片芯由以下重量份的原辅料制备而成：泮托拉唑，或其钠盐40份；碳酸钠20‑80份；枸橼酸钠1‑10份；维生素
一种含有泮托拉唑肠溶片及其制备方法

[发明专利]碱性蛋白酶法从肠粘膜提取高纯肝素钠的工艺-CN201210347341.7有效
发明人：花瑞华;潘为群;潘为中 -专利权人：杭州龙扬生物科技有限公司
申请日： 2012-09-19 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C08B37/10 文献下载
摘要：本发明涉及肝素钠生产技术领域，提供了一种碱性蛋白酶法从肠粘膜提取高纯肝素钠的工艺。本发明主要步骤为酶解、吸附、洗涤、洗脱、沉淀、重溶再沉淀和干燥。本发明生产周期短，产品收率高，生产一亿国际单位肝素钠粗品只需1600根左右猪小肠；减少了肠渣和废水的排放，利于环保；增加了重溶再沉淀步骤，能有效解决高浓度的酒精和洗脱液容易形成盐结晶混在肝素钠产品中导致产品纯度较低的问题，产品纯度高，肝素钠的效价＞130U/mg。
碱性蛋白酶粘膜提取高纯肝素钠工艺

[发明专利]庆大霉素碳酸铋胶囊内容物肠道释放微丸的制备方法-CN201210193970.9无效
发明人：马雪峰 -专利权人：辽宁王牌速效制药有限公司
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：一种庆大霉素碳酸铋胶囊内容物肠道释放微丸的制备方法，将原料药硫酸庆大霉素和碱式碳酸铋混合均匀，加入交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠和淀粉糊，制备颗粒，干燥，放入糖衣锅中，用羧甲基纤维素钠水溶液将滑石粉喷包于颗粒，使颗粒圆滑无棱角，整粒，得原料药基核；用乙醇将邻苯二甲酸醋酸纤维素、邻苯二甲酸二乙酯、吐温80充分溶解，得肠溶衣溶液；将原料药基核，放入糖衣锅中，将肠溶衣溶液喷包在基核上，抽真空，晾干，得庆大霉素碳酸铋肠道释放微丸优点是：制得的微丸流动性好，胶囊填装过程中重量差异小，易填装；通过在原料药基核上喷包肠溶衣，使制剂安全通过胃腔直达病灶部位肠腔，直接作用肠腔，药物疗效好。
庆大霉素碳酸胶囊内容肠道释放制备方法

[发明专利]一种注射用头孢美唑钠药物组合-CN201610404495.3有效
发明人：曾秀秀;胡朝惠 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆汇智药物研究院有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用头孢美唑钠组合物，该注射用头孢美唑钠组合物无菌粉末含有头孢美唑钠无菌粉99.1‑99.75wt%、水杨酸钠0.05‑0.1%、葡萄糖0.1‑0.5%、维生素C 0.1‑0.3%,其中头孢美唑钠无菌粉为无定型头孢美唑钠本发明还涉及上述注射用头孢美唑钠无定型粉末的制备，其特征在于头孢美唑钠在合适的良性溶剂水/N,N‑二甲基乙酰胺混合液中加热溶解，除菌过滤，滤液在一定搅拌速度和流速下滴加入惰性溶剂丁酮/乙醇混合物，冷却析晶，过滤，烘干得到无定型头孢美唑钠无菌粉。本发明提供了一种无定型头孢美唑钠无菌粉末制备方法及含有该种头孢美唑钠的药物组合，该药物组合改善了现有技术中注射用头孢美唑钠稳定性差，复溶澄明度差的缺陷，提供了一种头孢美唑钠新的用药选择。
一种注射头孢美唑钠药物组合

[发明专利]泊沙康唑肠溶片含量分析方法-CN202010469684.5在审
发明人：潘端锦;王金国;马一丹 -专利权人：上海宣泰海门药业有限公司
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及泊沙康唑肠溶片含量分析方法，包括以下步骤，稀释剂配制，流动相配制，对照品溶液配制，供试品溶液配制，通过液相色谱仪测量供试品溶液峰面积Au，测量对照品溶液峰面积DDA0002513866570000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />计算出供试品溶液中泊沙康唑的百分含量；有益效果是：通过以上分析方法测定，能准确测试泊沙康唑肠溶片中的含量，达到质量控制的目的。
泊沙康唑肠溶片含量分析方法

[实用新型]抗幽门螺旋杆菌药物组合物包装体-CN201520713289.1有效
发明人：李剑峰 -专利权人：湖南赛隆药业有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本实用新型提供一种抗幽门螺旋杆菌药物组合物包装体，该药物组合物包装体包括片剂和泮托拉唑胶囊，所述片剂和泮托拉唑胶囊填充在一个包装盒内；所述片剂包括片体和包裹在片体外的透明肠溶衣膜，所述片体上设置有纵向延伸的嵌槽，所述嵌槽之间设有分界板，其将嵌槽分割成两部分，每个部分内分别镶嵌有阿莫西林柱状体和克拉霉素柱状体；所述胶囊包括胶囊壳和包裹在胶囊壳外的碳酸氢钠层；所述胶囊壳内填充有泮托拉唑颗粒，该药物组合物放到一个包装盒内使用及携带方便
幽门螺旋杆菌药物组合包装

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶速释片的制备方法-CN200910026884.7有效
发明人：李远福;廖志勇;王衣谷 -专利权人：苏州中化药品工业有限公司
申请日： 2009-06-03 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种奥美拉唑肠溶速释片的制备方法，其特征是，在常规方法的制备过程中，将奥美拉唑分散于粘合剂混悬溶液中，经流化床顶喷制粒，颗粒粒径为80～120目。本发明方法所制得的奥美拉唑肠溶速释制剂，经体外溶出试验，其15分钟时溶出即达到100％；经耐酸试验，包衣片在pH1.2环境下2小时无明显变化。
一种奥美拉唑肠溶速释片制备方法

[发明专利]注射级乙酰唑胺钠的制备与精制方法及其冻干制剂-CN201310179795.2有效
发明人：徐奎;陈正皓;魏伟;叶加久 -专利权人：安徽省先锋制药有限公司
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明属化学物制备与精制方法及产品领域，特别涉及乙酰唑胺钠的注射级原料药制备方法、精制方法及其冻干产品及应用。注射级乙酰唑胺钠的制备方法，其特征在于乙酰唑胺溶於稀碱溶液，加适量有机溶剂析晶过滤即得粗品，粗品用60%～70%丙酮水溶液及活性炭精制即得注射级注射级乙酰唑胺钠。本发明制得的乙酰唑胺钠，杂质D≤0.02%，杂质F≤0.01%，杂质A、B、C、E均未检出，纯度达99.99%以上。
注射乙酰唑胺钠制备精制方法及其制剂

[发明专利]一种肠溶纳米氧化锌制剂及其制备方法-CN201410812746.2在审
发明人：杨彩梅;李慧;刘金松;张庚 -专利权人：浙江惠嘉生物科技有限公司
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K33/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种肠溶钠米氧化锌制剂及其制备工艺，属于饲料添加剂制剂领域。一种肠溶纳米氧化锌制剂，由内到外依次包括微球丸芯、隔离包衣层、肠溶包衣层；所述微球丸芯是由纳米级氧化锌与药用辅料混合后经抛圆机制成的30-40目的球形颗粒；所述隔离包衣层由糊精水溶液经流化包衣机对所述微球丸芯进行喷涂时制成；所述肠溶包衣层由中间品2通过包衣底喷系统对已经具备隔离包衣层的微球丸芯进行肠溶包衣时制成；所述中间品2是由肠溶树酯2、肠溶树酯3号、滑石粉、PEG溶解于食品级酒精中制成。本发明工艺的主要特点是以制丸包衣工艺对纳米氧化锌进行肠溶包衣处理，使纳米氧化锌能够有80%以上通过小猪胃液，达到小肠崩解。
一种纳米氧化锌制剂及其制备方法

[发明专利]一种阿司匹林肠溶片及其制备方法-CN201710003970.0在审
发明人：袁洪雨;张静;薛晓霞;卢秀莲;杜振新 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及阿司匹林肠溶片及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤1)制备素片；所述素片按质量份计，包括阿司匹林、淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、滑石粉、二氧化硅；2)配制肠溶衣液；所述肠溶衣液的组成包括增塑剂、成膜剂、表面活性剂、抗粘剂和适量溶剂；3)素片包肠溶衣。与现有技术相比，本发明所述阿司匹林肠溶片具有以下技术效果减少了胃肠道刺激性，降低毒副作用，提高患者顺应性；避免增加隔离层，在简化产品生产工艺的同时保证产品质量长期放置溶出度不降低；与已上市进口产品生物等效试验显示
一种阿司匹林肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种过瘤胃保护的二十二碳六烯酸肠溶微粒及其制备方法-CN202211084609.2在审
发明人：阮长明;钱凯;刘毅;王力;梅天勇 -专利权人：湖北欣和生物科技有限公司
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A23K20/158 文献下载
摘要：本发明提供了一种过瘤胃保护的二十二碳六烯酸(DHA)肠溶微粒及其制备方法，属于动物饲料添加剂领域。该肠溶微粒从内到外依次是芯材、内膜、肠溶衣，所述芯材由DHA藻粉、乳化剂和抗氧化剂组成，所述内膜由棕榈油、乳化剂和抗氧化剂组成，所述肠溶衣选自水溶丙烯酸树脂或/和羧甲基纤维素钠。本发明制备的二十二碳六烯酸肠溶微粒具有很好的热稳定性，也大大提高了过瘤胃的保护效果，精准地在反刍动物的肠道中进行崩解，从而更好地提高了二十二碳六烯酸的生物转化率。
一种瘤胃保护十二碳六烯酸肠溶微粒及其制备方法